Лекарственные средства для лечения дерматологических заболеваний: .противоугревые средства – A61P 17/10

Изобретение относится к медицине, а именно дерматологии, и может быть использовано для выбора лечения акне у женщин путем исследования биологических жидкостей и назначения препаратов в зависимости от результатов обследования. При этом в качестве биологических жидкостей используют кровь и мочу, осуществляют лабораторное определение гормонов сыворотки крови, стероидного профиля мочи и осуществляют сравнение полученных показателей с предварительно заданными стандартными, характерными для отсутствия акне, а назначение препаратов осуществляют по результатам сравнения. Так, при повышении в крови уровня лютеинизирующего гормона до 16 мМЕ/мл, тестостерона - до 4 нг/мл, повышении в моче уровня андростерона - до 20 мкМоль/24 часа, этиохоланолона - до 11 мкМоль/24 часа, суммы 17-кетостероидов - до 35 мкМоль/24 часа, дискриминанты ван де Калсейде до 3 назначают комбинированный оральный контрацептив с антиандрогенным эффектом Джес. В случае повышения еще и уровней иммунореактивного инсулина - до 12,90 мкЕД/мл и инсулиноподобного фактора роста 1 до 361,04 нг/мл назначают комбинированный оральный контрацептив с антиандрогенным эффектом Джес и Метформин или Метформин. При снижении в крови уровня эстрадиола до 140 пмоль/л и повышении концентрации лютеинизирующего гормона до 7 мМЕ/мл, дигидроэпиандростерона сульфата - до 4 ммоль/л, 17 - гидроксипрогестерона - до 4 нмоль/л и тестостерона - до 4 нмоль/л в крови и повышении в моче уровня андростерона до 17 мкМоль/24 часа, этиохоланолона - до 17 мкМоль/24 часа, 11 - кетоандростерона - до 2,5 мкМоль/24 часа, 11 - кетоэтиохоланолона - до 2,5 мкМоль/24 часа, 17 - кетостероидов - до 50 мкМоль/24 часа и дискриминанты ван де Калсейде до 3 назначают глюкокортикостероид - метипред. При повышенной концентрации лютеинизирующего гормона в крови до 15 мМЕ/мл, дигидроэпиандростерона сульфата - до 6,82 мкмоль/л, 17 - гидроксипрогестерона до 4 нмоль/л и повышении в моче уровня андростерона до 19,5 мкМоль/24 часа, этиохоланолона - до 16 мкМоль/24 часа, дигидроэпиандростерона - до 7 мкМоль/24 часа, 17 - кетостероидов - до 45 мкМоль/24 часа и дискриминанты ван де Калсейде до 3,5 применяют комбинированный оральный контрацептив с антиандрогенным эффектом Джес и глюкокортикостероид - метипред. А с такими же показателями плюс повышении в крови пролактина до 750 МЕ/мл и снижением эстрадиола - до 95,48 пкг/мл в крови применяют препарат Достинекс. Способ позволяет повысить избирательность и эффективность лечения акне при отстутствии необходитмости проводить всестороннее обследование.4прим.

Изобретение относится к области фармацевтики, в частности представляет собой композицию для топического нанесения, включающей, в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одно производное нафтойной кислоты, бензоилпероксид и по меньшей мере один пленкообразующий компонент. Изобретение отличается тем, что вышеуказанное производное нафтойной кислоты и бензоилпероксид находятся в диспергированной в вышеуказанной композиции форме. 4 н. и 19 з.п. ф-лы, 14 пр.

Изобретение относится к травяному составу на основе наноэмульсии местного применения для лечения связанных с акне кожных расстройств. Указанный состав включает содержащую лекарственное средство водную фазу, включающую розовую воду и/или лимонный сок, масляную фазу, содержащую эфирное масло, неионное поверхностно-активное вещество и дополнительное поверхностно-активное вещество. Соотношение водной фазы и масляной фазы находится в диапазоне от 1:1 до 1:2, а размер частиц травяного состава равен менее 5 нм. В качестве эфирного масла используется масло чайного дерева, базиликовое масло, розмариновое масло, лавандовое масло, масло жожоба, масло бергамота, гвоздичное масло и мятное масло. Изобретение также относится к способу получения травяного состава, который включает обеспечение водной фазы и масляной фазы, смешивание указанных фаз с получением смеси, которую затем эмульгируют с неоинным поверхностно-активным веществом для получения макроэмульсии. Затем полученную макроэмульсию смешивают с этанолом для получения наноэмульсии с размером частиц менее 5 нм. Изобретение обеспечивает травяной состав с хорошим проникновением, длительным воздействием, который не вызывает раздражение. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 ил., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к соединениям следующей формулы (I), в которой n равно целому числу от 1 до 15, m равно 0, 1, 2 или 3, и R представляет собой углеводородную цепь полиненасыщенной жирной кислоты, выбранной из омега-3 и омега-6 полиненасыщенных жирных кислот, и к способу их получения. Изобретение также относится к фармацевтической или косметической композиции на основе вышеуказанных соединений и к способу обработки акне или себорейного дерматита в косметических целях.

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Y представляет собой группу формулы -(CR⁹R ¹⁰)_n-; Х представляет собой -C(=O)-; Z представляет собой группу формулы -(CR¹³R¹⁴)_q -; R¹ выбран из группы, состоящей из (a) C₂ -C₁₂алкенила, замещенного 4-хлорфенилом; или (b) C ₆-C₁₀арила, необязательно замещенного одним или двумя атомами галогена; R² и R³ представляют собой Н; R⁴ выбран из группы, состоящей из Н, C ₁-C₁₂алкила, необязательно замещенного гидрокси, метокси или бензилокси, C₃-C₁₂циклоалкила, C₆арила, необязательно замещенного аминогруппой или пиперидином, C-связанного C₁-C₁₈гетероарила, выбранного из пиридина и имидазола, C(=O)R¹⁵, C(=O)NR ¹⁶R¹⁷ и ONR¹⁶C(=NR¹⁷)NR ¹⁸R¹⁹; каждый R^5a и R^5b представляет собой Н, каждый R⁶, R⁷ и R⁸ независимо выбран из группы, состоящей из H, C ₁-C₁₂алкила и C₆-C₁₈арила, каждый R⁹ и R¹⁰ представляет собой H; каждый R¹³ и R¹⁴ представляет собой H; R¹⁵ представляет собой H, каждый R¹⁶, R¹⁷, R¹⁸, R¹⁹ и R²⁰ независимо выбран из группы, состоящей из Н, C₁-С₁₂алкила, C₃-C₁₂циклоалкила, C₆арила и пиридила, или любые два из R¹⁶, R¹⁷, взятые вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют циклическую группу, содержащую 5 атомов углерода, или n равно 1; q представляет собой целое число, выбранное из группы, состоящей из 1, 2, 3, 4 и 5; r равно 1; или его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения MC5R-связанных состояний, содержащей соединение формулы (I) и фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель. 2 н. и 21 з.п. ф-лы, 6 табл., 53 пр.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к композиции, обладающей иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. Дерматологическая композиция, обладающая иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами, содержит в качестве активного ингредиента экстракт надземной части/частей овса, собранных до начала колошения. Косметическая композиция, обладающая иммуномодулирующими и противовоспалительными свойствами. Применение экстракта надземной части/частей овса, собранных до начала колошения, обладающего иммуномодулирущими и противовоспалительными свойствами, в качестве лекарственного средства. Вышеописанная композиция и экстракт обладают выраженными иммуномодулирущими и противовоспалительными свойствами. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относиться к косметической промышленности и представляет собой непенообразующую косметическую композицию типа эмульсия масло-в-воде, содержащую (i) ретинол, (ii) по меньшей мере один полярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из стеарилового эфира пропиленгликоля, изостеарата пропиленгликоля и их смесей, и (iii) по меньшей мере один неполярный умягчитель, выбранный из группы, состоящей из ароматических или линейных сложных эфиров, эфира Гербе, минерального масла, сквалана, изогексадекана, сквалена, жидкого парафина и их смесей, причем весовое соотношение упомянутого полярного умягчителя и упомянутого неполярного умягчителя находится в диапазоне от приблизительно 95 к 5 до приблизительно 40 к 60. Изобретение обеспечивает значительное снижение вызываемого ретиноидом раздражения кожи и повышение эффективности ретиноида. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 3 пр., 6 табл., 3 ил.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу лечения угревой болезни. Способ лечения угревой болезни реализуется путем назначения льняного масла по 10 мл 2 раза в сутки, натрия селенита 90 мкг 1 раз в сутки, токоферола ацетата 100 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца. Вышеописанный способ лечения угревой болезни является эффективным и позволяет сократить сроки лечения.

Изобретение относится к косметологии и дерматологии и представляет собой состав на водной основе для местного применения на коже для лечения акне, содержащий воду, смешивающийся с водой органический растворитель и бензоилпероксид, в котором концентрация органического растворителя в 1-4 раза превышает концентрацию бензоилпероксида в составе, причем соотношение концентраций воды и органического растворителя в составе составляет по меньшей мере 7:1, предпочтительно по меньшей мере 10:1, наиболее предпочтительно по меньшей мере 20:1, и при этом концентрация бензоилпероксида в составе составляет менее 5,0% масс., но по меньшей мере 1,0% масс. Изобретение обеспечивает клиническую эффективность при снижении концентрации активного агента, а также снижение раздражающего действия. 3 н. и 24 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическую композицию, включающую гидролизованные белки дрожжей в качестве активного вещества и по меньшей мере один приемлемый носитель, отличающуюся тем, что указанные гидролизованные белки дрожжей получены путем экзогенного ферментативного гидролиза и/или кислотного гидролиза, и/или щелочного гидролиза из оболочек дрожжей. Изобретение обеспечивает улучшенную косметическую активность, превосходную стабильность с течением времени. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 6 пр., 3 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано при лечении пациентов с акне. Для этого местно наносят терапевтически эффективное количество комбинации с фиксированной дозой, содержащей адапален и пероксид бензоила. Дополнительно перорально вводят терапевтически эффективное количество антибиотика в течение определенного периода времени. Способ обеспечивает эффективное лечение данной категории пациентов, проявляющееся в виде значительного уменьшения всех типов очагов акне, предотвращает дальнейшее развитие этих очагов, в том числе и после прекращения перорального приема антибиотиков, и возникновение резистентности, за счет выявленного синергетического действия комбинации, вводимой местно и перорально вводимого антибиотика. 10 з.п. ф-лы, 11 табл., 4 фил., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и косметологии, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противоугревым и антибиотическим действием, содержащей эффективное количество антибиотика клиндамицина, салициловой кислоты и вспомогательные вещества. Фармацевтическая композиция изготовлена в форме геля. Вспомогательными вещества являются: акрилатная эмульсия сополимера Salcare SC80, аллантоин, антиоксидант дигидрокверцетин, консервант Sharomix MCI, пропиленгликоль, циклометикон DC 345, токоферола фосфат, УФ-фильтр Escalol 567, эмульгатор DC 5329, трометамол и термальная вода. Стабилизированная композиция обладает выраженным противоугревым и антибиотическим действием, содержит защитный фактор SPF, который надежно защищает воспаленный участок кожи от негативного воздействия ультрафиолетового излучения, и имеет срок годности не менее 3 лет. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой применение композиции, включающей адапален и пероксид бензоила, в приготовлении местного лекарственного средства, предназначенного для применения к нуждающемуся в этом пациенту для обеспечения продолжительного лечения угрей обыкновенных, где схема применения местного лекарственного средства включает нанесение терапевтически эффективного количества композиции в течение по меньшей мере 9 месяцев. Изобретение обеспечивает достижение устойчивого положительного эффекта при продолжительном лечении акне композицией, включающей адапален и пероксид бензоила, а также отсутствие существенных побочных эффектов. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой применение производного 1-аминоалкилциклогексана, выбранного из нерамексана и его фармацевтически приемлемых солей, для лечения или предупреждения воспалительных заболеваний кожи, которые представляют собой акне, раздражительный дерматит, импетиго и атопический дерматит. Изобретение обеспечивает расширение арсенала средств для лечения воспалительных заболеваний кожи. 4 н. и 35 з.п. ф-лы, 7 пр., 35 табл., 5 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, точнее к способам лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, в частности фурункулеза и угревой болезни. Способ лечения больных с гнойничковыми заболеваниями кожи согласно изобретению заключается в том, что пораженные и граничащие с ними участки кожи предварительно обрабатывают теплым раствором слабого антисептика с последующим высушиванием кожи и дальнейшей обработкой ее мазью, приготовленной путем последовательного интенсивного перемешивания на водяной бане до однородной консистенции: пасты салициловоципковой, лориндена С, гиоксизона, линимент стрептоцида, линимент синтомицина и ретинола ацетата в соотношении как 3÷1÷1÷1÷0,8÷0,1, при этом обработку кожи производят 2 раза в день. В качестве слабого антисептика используют гидрокарбонат натрия или настоя ромашки при температуре 40-45°С. Кроме того, температура водяной бани должна составлять 40-50°С, а емкость для приготовления мази должна быть стеклянной или керамической. При угревой сыпи лица предварительно перед нанесением мази, пораженный участок лица желательно прогревать с помощью паровой ванночки. Для предотвращения случайного удаления мази с участков кожи, обработанных мазью, их закрывают салфетками, которые прикрепляют к здоровым участкам кожи. Для усиления воздействия мазевых аппликаций пораженные участки кожи прогревают лампой ультрафиолетового излучения и/или солнечными лучами в течение 10-30 минут. Способ позволяет ускорить лечение при исключении рецидивов заболевания, а также обеспечивает предотвращение побочного действия от проводимой терапии и возможность амбулаторного лечения. 5 з.п. ф-лы, 7 ил.

Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и представляет собой композицию для лечения дерматологических расстройств, содержащую в физиологически приемлемой среде по меньшей мере: (i) пероксид бензоила, (ii) производное нафтойной кислоты, выбранное из 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты, 6-[3-(1-адамантил)-4-гидроксифенил]-2-нафтойной кислоты, 6-[3-(1-адамантил)-4-децилоксифенил]-2-нафтойной кислоты и 6-[3-(1-адамантил)-4-гексилоксифенил]-2-нафтойной кислоты, и (iii) соединение типа полиуретанового полимера, представляющего собой полиольный преполимер, причем указанное производное нафтойной кислоты и указанный пероксид бензоила находятся в указанной композиции в дисперсной форме. Изобретение обеспечивает получение стабильной композиции, лишенной раздражающего действия, 4 н. и 21 з.п. ф-лы, 8 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается создания средства для лечения различных дерматологических заболеваний: псориаз, экзема, атопический дерматит, язвы, в т.ч. трофические, и других болезней, сопровождающихся воспалением или шелушением кожи. Композиция содержит, в одном варианте, спирт Пальмет этоксилированный, моностеарат глицерола, высшие жирные спирты С16-С18 и кокоглицериды, а также глицерин, оливковое масло и воду. В других, дополнительно - нефть нафталанскую или пентоксифиллин или мочевину. Липосомальная форма во всех вариантах композиции усиливает заживляющий, смягчающий и трофический эффекты. Заявленная композиция гипоаллергенна, удобна в использовании. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 пр.

Настоящее изобретение относится к новым производным бензимидазола общей формулы (I) или к его фармакологически приемлемым солям, где R' представляет собой С₆-арильную группу, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), или гетероциклическую группу, которая представляет пиридил, дигидробензофуранил, 1,3-бензодиоксолил, тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, которая может быть замещенной 1-3 группами, независимо выбранными из группы заместителей (а), R² представляет собой C₁-С₆ алкильную группу, R³ представляет собой С₆ -арильную группу, которая может быть замещенной 1-2 группами, независимо выбранными из группы заместителей (a), Q представляет собой группу, представленную формулой =СН-, или атом азота и группа заместителей (а) представляет собой группу, состоящую из атома галогена, C₁-С₆ алкильной группы, C₁-С₆ галогенированной алкильной группы, карбоксильной группы, C₁-C₇ алкилкарбонильной группы, C₂-C₇ алкоксикарбонильной группы, C₁-С₆ алкоксигруппы, C₁-С ₆ галогенированной алкоксигруппы, аминогруппы, 4-морфолинильной группы и ди-(С₁-С₆алкил)аминогруппы. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), активатору/модулятору PPAR на основе соединения формулы (I), применению соединения формулы (I), способу снижения глюкозы в крови, способу активации PPAR , способу лечения и/или предупреждения указанных патологических состояний. Технический результат: получены новые производные бензимидазола, обладающие модулирующей активностью в отношении PPAR . 8 н. и 33 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл., 76 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения угревой болезни. Пациенту проводят общепринятую медикаментозную терапию. Дополнительно, с первого дня лечения назначают 10 сеансов подкожных обкалываний морфологических элементов угревой сыпи озоно-кислородной смесью с концентрацией озона 3500 мкг/мл. Сеансы проводят через день. Объем вводимой озоно-кислородной смеси на каждый вкол составляет от 0,2 мл до 0,6 мл. Также назначают препарат имунорикс в течение первых 14 дней лечения в дозе по 800 мг утром и вечером перорально вне приема пищи. Затем, в течение последующих 14 дней, имунорикс назначают по той же схеме в дозе по 400 мг. Предложенный способ позволяет на 29% повысить эффективность лечения угревой болезни средней и тяжелой степеней тяжести, в том числе и у лиц с сопутствующими патологиями сердечно-сосудистой системы и с воспалительными заболеваниями в острой стадии, за счет снижения интенсивности процессов воспаления и нормализации иммунного статуса. 2 пр.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой лечебно-косметическое средство для лечения акне и псориаза, содержащее вазелин и порошок минерала белемнит, отличающееся тем, что дополнительно содержит полиэтиленгликоль 200 и салициловую кислоту, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает устранение косметических недостатков, связанных с клиническими проявлениями псориаза и акне, 3 пр.

Предложены фармацевтическая композиция, содержащая кальципотриен - по меньшей мере одно соединение витамина группы D, по меньшей мере одно соединение класса кортикостероидов (бетаметазона дипропионат), парафин, минеральное масло, токоферол и растворитель, выбранный из перечня: триглицерид, сорбитан, жирный сорбитановый сложный эфир, цетеарил глюкозид, полиэтиленгликоль-n-сорбитанстеарат, сополимер акриламида и натрий-акрилоилдиметилтаурата, и их смеси, - способ ее получения и ее применение для производства лекарственного средства для лечения псориаза. Показано: парафин обеспечивает стабильность безводному кальципотриену в композиции с кортикостероидом бетаметазона дипропионатом. Композиция кальципотриена и бетаметазона дипропионата увеличивает приверженность пациента, страдающего псориазом, к лечению. 3 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области дерматологии и представляет собой применение лизата штаммов Actinomyces P/3.88, Л/1.89 или их смеси для приготовления наружных средств для лечения акне, а также способ лечения акне, характеризующийся тем, что лизат актиномицетов по п.1 наносят на кожу пациента, нуждающегося в этом. Изобретение обеспечивает увеличение биодоступности лизата актиномицетов, эффективную локальную концентрацию лекарственного средства в очаге заболевания, снижение побочных эффектов. 2 н.п. ф-лы, 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой применение белковой фракции молочной сыворотки, содержащей от 50 до 98% мас. лактоферрина для изготовления оральной композиции для лечения акне, которую применяют без дополнительного местного лечения и где белковую фракцию молочной сыворотки вводят в дозировке от 40 до 800 мг на пациента в день. Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения акне. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 пр., 3 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения больных акне средней степени тяжести. Лечение проводят путем приема по схеме азитромицина. Азитромицин принимают 3 раза в неделю в течение 6 недель. Причем первые 3 недели азитромицин принимают по 500 мг, а последующие три недели - по 250 мг. Способ является щадящим для больных акне, обеспечивает сокращение продолжительности терапии и курсовой дозы, что позволило существенно повысить клиническую эффективность терапии при снижении риска возникновения побочных эффектов. 1 табл.

Композиция для лечения акне путем топического нанесения включает в физиологически приемлемой среде по меньшей мере одно производное нафтоевой кислоты и по меньшей мере одно соединение типа полиуретанового полимера или его производное, причем композиция не содержит какого-либо экстракта ягод пальмы сереноа. Указанное производное нафтоевой кислоты находится в диспергированной форме в указанной композиции. Изобретение позволяет лечить акне с помощью стабильной композиции, которая не вызывает раздражение. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил.

Предложено применение адапалена в получении препарата для местного применения для назначения пациенту так, чтобы поддерживать его биологический ответ в лечении обыкновенных угрей, где схема включает введение терапевтически эффективного количества адапалена, по меньшей мере, один раз в два дня в течение, по меньшей мере, 6 месяцев, где препарат для местного применения содержит от 0,25% до 0,5% адапалена по массе; или введение терапевтически эффективного количества адапалена, по меньшей мере, один раз в два дня в течение, по меньшей мере, 6 месяцев (варианты). Заявленное применение обеспечивает эффективное лечение обыкновенных угрей при длительном (1 год) лечении при отсутствии свидетельств системной токсичности. Наблюдаются ожидаемые признаки и симптомы раздражения кожи - преимущественно легкие или умеренные и преходящие. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 17 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения вульгарных угрей. Для чего проводят комплексное лечение. При этом дополнительно на места высыпаний используют прополисную присыпку в виде маски с 3% перекисью водорода в соотношении 2,0 г на 2 мл перекиси. Курс лечения составляет 10 ежедневных процедур. Способ обладает эффективностью при отсутствии побочных эффектов, а также прост в исполнении, нетоксичен и экономически выгоден.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована при лечении угрей обыкновенных. Предложен способ лечения, предупреждения рецидива и поддерживающей терапии путем регулярного нанесения на кожу терапевтически эффективного количества дерматологической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество адапалена без введения антибактериального средства пациенту. При этом композицию наносят пациенту в течение, по меньшей мере, 16 недель. Изобретение содержит и способ лечения путем перорального введения антибактериальных средств с одновременным нанесением указанной композиции с адапаленом в течение, по меньшей мере, 12 недель с последующим нанесением данной композиции в течение, по меньшей мере, 16 недель. Также предложено применение адапалена для изготовления дерматологической композиции. Изобретение позволяет предотвратить или уменьшить тяжесть рецидивирования угрей обыкновенных на срок более четырех месяцев. 6 н. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.

Изобретение относится к применению производных тетрагидробензо[4,5]тиофен[2,3-d]пиримидинонов, в том числе и группы ранее неизвестных соединений, соответствующих общей формуле (I), для приготовления лекарственного средства для лечения и/или предупреждения заболевания или нарушения, требующего ингибирования фермента, являющегося 17 -гидроксистероид-дегидрогеназой (17 -HSD), наиболее предпочтительно - требующего ингибирования фермента 17 -HSD типа 1, 17 -HSD типа 2 или 17 -HSD типа 3. В формуле (I)

X означает S или SO₂, R1 и R2 по отдельности выбирают из группы, включающей С₁-С ₁₂алкил, где алкил может быть линейным, циклическим, разветвленным или частично ненасыщенным и может быть необязательно замещен заместителями вплоть до трех, независимо выбранными из группы, состоящей из гидроксила, С₁-С₁₂алкоксигруппы, тиола, С₁-С₁₂алкилтио-, арилоксигруппы, -СО-арила, -CO-OR, -O-COR, -O-СО-гетероарила и группы -N(R) ₂; где указанная арильная группа представляет собой фенил или нафтил и может быть необязательно замещена вплоть до 3 атомов галогена; где указанная гетероарильная группа представляет собой тиенил, фурил или пиридил; арил и арилС₁-С₁₂ алкил, где арил выбирают из группы, состоящей из фенила, бифенила, нафтила, инданила, инденила и флуоренила. Другие значения заместителей указаны в формуле изобретения. 7 н. и 25 з.п. ф-лы, 3 табл.

Предложено применение октенидина дигидрохлорида для получения полутвердых фармацевтических композиций для лечения ран, атопических дерматитов, инфицированных экзем, дерматомикозов, вагинальных инфекций, угрей, герпеса и/или борьбы с патогенными организмами, резистентными ко многих лекарственным препаратам, где композиция содержит от 0,005 до 5% по весу октенидина дигидрохлорида, пропиленгликоль, гидрок-сипропилцеллюлозу и воду. Показано: заявленная композиция содержит высокую долю влагоудерживающих компонентов, что требуется для лечения мокрых ран и обладает достаточным действием после 1 мин контакта со всеми протестированными микроорганизмами, грибками и бактериями. 3 з.п. ф-лы, 5 табл.