Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо с атомами азота и кислорода в качестве единственных гетероатомов кольца: ..пери-конденсированные системы – C07D 498/06

Настоящее изобретение относится к аналогам бензохинонсодержащих ансамицинов формул (I) и (IV), в которых радикалы и символы имеют обозначения, приведенные в формуле изобретения, и к их применению для лечения и модулирования нарушений, связанных с пролиферацией, таких как рак. В настоящем изобретении описан способ получения аналогов бензохинонсодержащих ансамицинов, согласно которому бензохинон восстанавливают до гидрохинона и связывают по реакции с пригодной кислотой. Технический результат - повышается растворимость и стабильность при хранении на воздухе полученного аналога (17)-аммоний гидрохинонансамицина. 15 н. и 166 з.п. ф-лы, 70 ил., 38 пр.

Изобретение относится к соединению формулы (I):

Изобретение относится к соединениям формулы I, к их фармакологически приемлемой соли, сольвату, гидрату.

Описываются соединения, имеющие структуру формулы (I), где n и m означают целое число от 1 до 3; z означает целое число от 0 до 1; R выбирают из водорода, гидрокси или алкокси; R ₂ означает водород; R₃ и R ₄ независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, галогена; R₅ выбирают из группы, состоящей из галогена, алкила; R₆ представляет собой алкил; Е выбирают из группы, указанной в п.1 формулы изобретения, А выбирают из N и C(R₁₁), X выбирают из С, а означает двойную связь и b означает простую связь; и Y выбирают из N(R₁), при условии, что, когда Y означает N(R₁), X означает С, где R ₁ выбирают из С₃-С ₆-циклоалкила, фенила; при условии, что если А означает C(R₁₁), X означает С и Y означает N(R ₁), тогда R₁₁ и R ₁ могут быть связаны с образованием морфолинила. Соединения, описанные в настоящем изобретении, обладают антибактериальной активностью и пригодны в качестве антибактериальных средств для лечения бактериальных инфекций у людей и животных. 12 з.п. ф-лы, 10 табл.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I

или их фармацевтически приемлемым солям,

где m равно 3;

n равно от 0 до 2;

все R ¹ независимо означают Н;

R² означает арил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, и С₁-С ₁₂алкокси;

R³ означает Н, С ₁-С₁₂алкил;

р равно 2 или 3;

R⁵, R⁶, R ⁷ и R⁸ независимо означают Н, С ₁-С₁₂алкил, или один из R ⁵ и R⁶ совместно с одним из R ⁷ и R⁸ и расположенными между ними атомами могут образовать 4-7-членное гетероциклическое кольцо, или R⁷ и R⁸ совместно с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо; или один из R ⁵ и R⁶ совместно с R ³ и расположенными между ними атомами могут образовать 5-7-членное гетероциклическое кольцо. Соединения I обладают селективной антагонистической активностью в отношении 5-НТ6 рецептора, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения цнс и желудочно-кишечного тракта. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к способу получения производных бензоксазина. Описывается способ получения соединения, представленного следующей формулой:

Изобретение относится к новым производным аминометилпирролидина, формулы (I), их солям или их гидратам: