Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами серы в качестве гетероатомов: ..мостиковые системы – C07D 495/08
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ФУЛЛЕРО-7-ТИАБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНА
Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения функционально замещенных фуллеренов, которые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с тиофаном в присутствии катализатора Cp2HfCl2 в среде толуола при температуре 140-160°С в течение 5-7 часов. Техническим результатом является разработка способа селективного получения 2,3-фуллеро-7-тиабицикло[2.2.1]гептана с выходом целевого продукта, составляющим 47-70%. 1 табл. (56) (продолжение): CLASS="b560m"and synthetic application of the cycloadduct. Tetrahedron, vol.57, 2001, p.1737-1747. Ballenweg S. et al. Unusual Functionalization of C60 via Hydrozirconation: Reactivity of the С60-ZrIV complex vs. Alkyl - ZrIV Complexes, J.Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, p.2269-2270. RU 2310646 C1, 20.11.2007. |
2349593 патент выдан: опубликован: 20.03.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ 7-АРИЛ-3,9-ДИАЗАБИЦИКЛО(3.3.1)-НОН-6-ЕНА - ИНГИБИТОРЫ РЕНИНА
Описываются новые производные 7-арил-3,9-диазабицикло(3.3.1)нон-6-ена общей формулы I |
2343153 патент выдан: опубликован: 10.01.2009 |
|
| КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СУКЦИНИМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к конденсированным гетероциклическим сукцинимидным соединениям формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, сольватам или изомерам.
G представляет собой моно или полицикличную арильную или гетероциклическую группу, возможно замещенную в одном или более положениях; L представляет собой связь, (CR 7R7')n (где n=1 и R 7 и R7' независимо представляют собой Н, алкил или замещенный алкил) или -CH2 -NH-; Z1 представляет собой О; Z2 представляет собой О; A 1 и А2 независимо представляют собой CR7 или вместе с R7 из группы W, гетероциклическое кольцо, в котором в качестве гетероатома кислород; Y представляет собой -О-, -SO-, -N(V 2)-, -CH2-N(V2 )-, -СО-N(алкил)-, -CH2-S-, -CH 2-SO2-; V2 представляет собой водород, алкил, арилалкил, -СО-алкил, -СО-O-арил, -СО-O-арилалкил; W представляет собой CR 7R7'-CR7 R7', CR7R 7'-C=O, NR9-, CR 7R7', N=CR8 , N=N, NR9-NR9' , циклоалкил или замещенный циклоалкил, циклоалкенил или замещенный циклоалкенил, гетероцикло или замещенный гетероцикло, арил или замещенный арил, где когда W не является NR9 -CR7R7', N=CR 8, N=N, NR9-NR9' или гетероцикло или замещенный гетероцикло, тогда Y должен быть -О-, -CH2-S-, -SO-, -CH 2-SO2-, N(V2 )-, или CH2-N(V2), Q1 и Q2 представляют собой Н; Описаны также способ получения промежуточных соединений в синтезе соединений I, применение последних для изготовления средств, моделирующих функцию рецептора ядерного гормона. Соединения I могут быть использованы для лечения рака простаты. 5 н.з. и 3 з.п. ф-лы, 11 табл. |
2298554 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ОКСАЗИН- ИЛИ ТИАЗИН-ОКСАЗОЛИДИНОНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ МИКРОБНЫХ ИНФЕКЦИЙ
Раскрыты соединения формулы I и формулы II, где Х представляет О, S, SO2, SO; R1 представляет независимо Н, F; R2 представляет водород, С1-С8-алкил, возможно замещенный одним или более заместителем, выбранным из группы, включающей F, Сl, гидрокси, С1-С8-алкокси; а = 0-3; b = 0-2; с = 0-2 ( при условии, что в b и c могут быть оба 0); d = 0-2 и е = 0-2 ( при условии, что d и е не могут быть оба 0), или их фармацевтически приемлемые соли, а также способы лечения микробных инфекций на их основе. Изобретение может быть использовано в медицине, полезно против ряда патогенов человека и животных, включая грамположительные аэробные бактерии, а также анаэробные организмы. 4 c. и 11 з.п.ф-лы, 1 табл.  
|
2128660 патент выдан: опубликован: 10.04.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОБИЦИКЛОАЛКАНОВ Использование: в сельском хозяйстве в качестве пестицидов, особенно против членистоногих вредителей. Сущность изобретения: продукт - бициклоалканы ф-лы 1, приведенной в тексте описания, где R - C1-C6 - алкил, незамещенный или замещенный C1-C6 - алкоксигруппой; C2-C6 - алкенил; C3-C6 - циклоалкил, незамещенный или замещенный атомом галогена; R1 - атом водорода; R2 - атом водорода; C1-C3 - алкил, незамещенный или замещенный атомом галогена или цианогруппой; А - X - содержит от 3 до 20 атомов углерода, где, X - H, A - C2-C12 - алкил с прямой или разветвленной цепью, незамещенный или замещенный C1-C6 - алкинилом, C1-C6 алкинилоксигруппой, C1-C6 - алкинилтиогруппой, C1-C6 - алкинилоксииминогруппой или C1-C6 - алкинилоксикарбонильной группой; C2-C6 - алкенил, незамещенный атомом галогена; C2-C12 - алкенил, незамещенный или замещенный гидроксигруппой, C1-C6 - алкоксигруппой или Si(CH3)3 - группой; C2-C12 - алкинил, незамещенный или замещенный C1-C6 - алкоксигруппой или Si(CH3)3; C1-C6 - алкинилоксикарбонил; N - (C1-C6 - алкинил) - карбомоил или N - C1-C2 - алкинилацетамидогруппа; Y и Y1 - O или S; Z-CH2O или CH2S. Реагент 1: соединение ф-лы 2, приведенной в тексте описания. Реагент 2: соединение ф-лы 3: (Alko)3CT алкил, где Т - AX или атом водорода. В случае когда Т - атом водорода, Y и Y1-S, полученное соединение ф-лы 4, приведенной в тексте описания, где R, R1, R2 и Z указано выше, подвергают взаимодействию с соединением ф-лы 5 LAX, где L - атом галогена, AX - указано выше. 5 табл. | 2034847 патент выдан: опубликован: 10.05.1995 |
|
