Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами серы в качестве гетероатомов: ..пери-конденсированные системы – C07D 495/06

МПК Раздел C C07 C07D C07D 495/00 C07D 495/06

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 495/00 Гетероциклические соединения, содержащие в конденсированной системе по меньшей мере одно гетероциклическое кольцо только с атомами серы в качестве гетероатомов

C07D 495/06 ..пери-конденсированные системы

Патенты в данной категории

	ТИОФЕНИЛЬНЫЕ И ПИРРОЛИЛЬНЫЕ АЗЕПИНЫ В КАЧЕСТВЕ ЛИГАНДОВ СЕРОТОНИНОВОГО 5-HT2C РЕЦЕПТОРА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Изобретение относится к соединениям формулы	2434872 патент выдан: опубликован: 27.11.2011
	БЕНЗОТИОПИРАНОИНДАЗОЛЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛИ Описываются новые соединения - бензотиопираноиндазолы общей формулы I, где n равно 2 или 3; R означает водород, низший алкил, С(O)Н, С(O)R₃, SO₂R₃ и С(O)ОR₃, R₁ и R₂ каждый независимо означает водород или низший алкил; R₃ означает низший алкил и R₉ означает водород, низший алкил, низший алкоксил, или гидроксил, или любая фармацевтически приемлемая их соль присоединения кислоты, или сольват. Соединения обладают противоопухолевой активностью. Описываются также фармацевтические композиции, содержащие бензотиопираноиндазолы, и способы лечения опухолей и рака у млекопитающих с применением этих соединений. 7 с. и 6 з.п. ф-лы, табл. 2.	2154066 патент выдан: опубликован: 10.08.2000
	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются новые бициклические производные тиофена общей формулы I, где значения R¹, R², R³, R⁴, R⁵, n указаны в п. 1 формулы изобретения, обладающие антагонистической активностью в отношении гонадотропинвысвобождающего гормона. Описывается также способ их получения и композиция на их основе. 3 с. и 15 з.п.ф-лы, 35 табл.	2150470 патент выдан: опубликован: 10.06.2000

	БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЙ ПРОДУКТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Описываются новые бициклические производные имидазола общей формулы I, где x, n, A₁, A₂, A₃, A₄, X₂ указаны в 1 пункте формулы изобретения, имеющие антагонистические свойства для акцептора к ангиотензину II и являющиеся ингибиторами действия ангиотензина II. Описывается также фармкомпозиция на основе соединения формулы I, промежуточный продукт и способ его получения. 5 с. и 3 з.п.ф-лы.	2141481 патент выдан: опубликован: 20.11.1999
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДШЕСТВЕННИКА ТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНА Производные тетратиафульвалена (6) могут использоваться как органические проводники, органические сверхпроводники, органические магнетики и им подобные материалы. Объектом изобретения является способ получения предшественника тетратиафульвалена формулы I, где R¹ и R² представляют органические группы: алкил, аралкил, алкен, алкоксил, арил, гидроксиалкил, триметилсилил и триметилсилилэтоксиметил, в случае, когда R¹ и R² связаны с образованием кольца, они представляют алкилен, диметилентиогруппу, диметиленэфирную группу. Соединение I получают однореакторным и одностадийным способом без генерирования трудноудаляемых побочных продуктов, следовательно, с высоким выходом и высокой чистотой за короткий промежуток времени: одно из двух колец 1,3,4,6-тетратиапентален-2,5-диона селективно расщепляют в спиртовом растворе, содержащем метоксид щелочного металла, в инертной атмосфере при 30^oC или ниже. Полученный 1,3-диол-2-он-4,5-дитиолатдианион подвергают взаимодействию с соединением, имеющим моновалентную или двухвалентную группу, которая соответствует R¹ и R² в формуле I. Производные формулы VI получают с использованием вышеуказанной стадии получения предшественника и стадией реакции сочетания двух молекул предшественника, обеспечивая получение производного тетратиафульвалена с высоким выходом и за коротки период. 2 с. и 8 з.п. ф-лы. л	2122001 патент выдан: опубликован: 20.11.1998
	4-[(БЕНЗО-2,1,3-ТИАДИАЗОЛИЛ-4)АМИНО]-5,6,7,8- ТЕТРАГИДРОБЕНЗОТИЕНО [2,3-D]ПИРИМИДИН, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОГЕЛЬМИНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРИ ЛАРВАЛЬНОМ АЛЬВЕОЛЯРНОМ ЭХИНОКОККОЗЕ Новое гетероциклическое соединение - 4-[(бензо-2,1,3-тиадиазолил-4) амино] -5,6,7,8-тетрагидробензотиено[2,3-d] пиримидин, обладающее улучшенной противогельминтной активностью, может быть использовано в медицине для лечения больных ларвальными альвеолярным и гидатидозным эхинококкозами. Соединение обеспечивает большее угнетение роста ларвоцист альвеолярного эхинококка (90,8%) и гибель большинства паразитивных ларвоцист (70-90%) у экспериментально зараженных хлопковых крыс по сравнению с известным противоэхинококковым препаратом мебендазолом. Соединение относится к малотоксичным и переносится мышами в дозе 4,0 г/кг без признаков отравления. 1 табл.	2116309 патент выдан: опубликован: 27.07.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОТИЕНО(3,2-С)ПИРИДИНА ИЛИ ИХ ФУРО- АНАЛОГИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Использование: в фармакологии для ингибирования агрегации тромбоцитов. Соединение получают взаимодействием замещенного бензилгалогенида с замещенным конденсированным гидропиридином в присутствии инертного растворителя и основания. 2 с. и 29 з.п. ф-лы, 2 табл.	2089553 патент выдан: опубликован: 10.09.1997
	ТИОМАРИНОЛ, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ШТАММ МИКРООРГАНИЗМА ALTEROMONAS RAVA SANK-73390 - ПРОДУЦЕНТ ТИОМАРИНОЛА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА ТИОМАРИНОЛА Использование: в качестве антибактериального средства. Тиомаринол получают путем культивирования штамма Alteromonas rava SANK 73390 и выделяют целевой продукт из культуральной жидкости. 3 с.п. ф-лы, 3 табл.	2077534 патент выдан: опубликован: 20.04.1997
	2-МЕТИЛ-10- (4-МЕТИЛ-1- ПИПЕРАЗИНИЛ) -4Н-ТИЕНО [2,3-В][1,5] -БЕНЗОДИАЗЕПИН ИЛИ ЕГО КИСЛОТНО-АДДИТИВНАЯ СОЛЬ, 4-АМИНО-2- МЕТИЛ-10Н- ТИЕНО(2,3-В)(1,5)БЕНЗОДИАЗЕПИН Использование: в качестве фармацевтических препаратов для лечения растройства центральной нервной системы. Сущность изобретения: продукт 2-метил-10- (4-метил-1-пиперазинил) 4Н-тиено [2,3-b] [1,5] бензодиазепин, температура плавления 195°С, 4-амино-2-метил-1ОН- тиено [2,3-b] [1,5] бензодиазепин гидрохлорид, температура плавления выше 250°С. 2 с.п.ф-лы.	2043992 патент выдан: опубликован: 20.09.1995