Гетероциклические соединения, содержащие циклические птеридиновые системы: .с атомом азота, непосредственно присоединенным в положении 4 – C07D 475/06

Изобретение относится к соединению формулы I в которой: Х⁸ представляет собой N, а X ⁵ и X⁶ представляют собой СН; R⁷ представляет собой фенил или C_5-6-гетероарильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими группами, выбранными из галогена, гидроксигруппы, нитрогруппы, цианогруппы, карбоксигруппы и тиола, или фенила, или метоксигруппы, -С(=O)СН₃, -С(=O)ОСН₃, -С(=O)ОСН₂СН₃, -С(=O)ОС(СН ₃)₃, -C(=O)NH₂, -С(=O)NHCH₃ , -C(=O)N(CH₃)₂, -С(=O)NHCH₂ CH₃, -С(=O)N(СН₂СН₃)₂ , -NH₂, -NHCH₃, -N(СН₃) ₂, -NHCH(СН₃)₂, -N(СН₂ СН₃)₂ или C_1-4-алкила, необязательно замещенного гидроксигруппой; R^N3 и R^N4, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя C_1-4-алкильными группами; R² представляет собой NR^N5R^N6, где R^N5 и R ^N6, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическое кольцо, выбранное из морфолинового, тиоморфолинового, пиперидинильного, пиперазинильного, гомопиперазинильного и пирролидинильного кольца, необязательно замещенного на атоме углерода одной или двумя C_1-4-алкильными группами; или его фармацевтически приемлемая соль, и где "С_5-6 -гетероарил" означает гетероарильную группу, выбранную из фурана, тиофена, пиррола, имидазола, пиразола, триазола, оксазола, изоксазола, тиазола, изотиазола, оксадиазола, тетразола, оксатриазола, изоксазина, пиридина, пиридазина, пиримидина, пиразина и триазина; и где "С_3-5-гетероциклил", как здесь используется, относится к одновалентной структуре, получаемой путем удаления атома водорода из кольцевого атома гетероциклического соединения, где эта структура содержит 5 или 6 кольцевых атомов, из которых от 1 до 4 являются кольцевыми гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы; и при условии, что когда R² представляет собой незамещенную морфолиновую группу, R^N3 и R ^N4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную морфолиновую группу, R⁷ не представляет собой незамещенный фенил, и когда R² представляет собой незамещенный пиперидинил, R^N3 и R^N4 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенный пиперидинил, R⁷ не представляет собой незамещенный фенил. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, обладающей ингибирующей активностью в отношении mTOR, Технический результат: получено и описано новое соединение, которое может быть пригодно для лечения злокачественного новообразования. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 13 прим.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):