Гетероциклические соединения, содержащие циклические системы 8-азабицикло-[3.2.1]-октана, 9-азабицикло-[3.3.1]-нонана или 3-окса-9-азатрицикло-[3.3.1.02,4]-нонана, например тропановые или гранатановые алкалоиды, скополамин, их циклические ацетали: ....ацилированные алифатическими или аралифатическими карбоновыми кислотами, например атропин, скополамин – C07D 451/10
Патенты в данной категории
НОВЫЕ ФОРМЫ ТИОТРОПИЯ БРОМИДА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым кристаллическим формам тиотропия бромида, характеризующимся порошковой рентгенограммой XRD, имеющей пики при приблизительно 20,2, 26,5, 28,0 и 31,2±0,2 градусах 2-тета и при приблизительно 20,9, 21,1, 21,4 и 34,43±0,2 градусах 2-тета. Изобретение также относится к способам получения указанных форм и к фармацевтическим композициям, обладающим антихолинергическим действием, на их основе. Технический результат - получены новые более стабильные формы тиотропия бромида, которые могут найти применение в медицине для лечения астмы или хронической обструктивной болезни легких. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил., 21 пр. |
2453547 патент выдан: опубликован: 20.06.2012 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ СОЛЕЙ ТИОТРОПИЯ
Изобретение относится к способу получения новых солей тиотропия формулы 1, где Х- означает анион, отличный от НСО3 - (бикарбоната) и который означает HSО4 -, Н2РО4 - или анион, выбранный из группы, включающей C1-С10алкилсульфонат, С6-С 10арилсульфонат, замещенный ОН, или Х- означает R-COO-, где R означает СОО-(С1-С6 )алкил или группу, выбранную из группы, включающей С1 -С10алкил, С2-С10алкенил, С 6-С10арил, необязательно замещенные одной или более пригодными группами, предпочтительно выбранными, из группы, включающей ОН, NH2, COOH, заключающийся в том, что бикарбонат тиотропия формулы 2 в пригодном растворителе взаимодействует с кислотой НХ, где Х имеет значения, указанные выше. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 28 табл.
|
2418796 патент выдан: опубликован: 20.05.2011 |
|
НОВЫЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ ТИОТРОПИЙБРОМИДА
Изобретение относится к кристаллическому ангидрату тиотропийбромида, отличающемуся по данным рентгеноструктурного анализа наличием у него орторомбической элементарной ячейки с параметрами а=11,7420(4) , b=17,7960(7) , с=19,6280(11) и объемом ячейки V=4101,5(3) . Изобретение также относится к способу получения указанной формы тиотропийбромида и к фармацевтической композиции на его основе, предназначенной для лечения заболеваний дыхательных путей, прежде всего для лечения хронического обструктивного заболевания легких и астмы. 5 н.п. ф-лы, 15 ил., 18 табл. |
2417224 патент выдан: опубликован: 27.04.2011 |
|
НОВЫЕ АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, А ТАКЖЕ ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Настоящее изобретение относится к производным циклопропилтропина общей формулы I |
2325388 патент выдан: опубликован: 27.05.2008 |
|
БИС-КВАТЕРНИЗОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АММОНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Описываются бис-кватернизованные производные аммония и фармацевтическая композиция на их основе. Техническим результатом является получение новых производных бис-кватернизованного аммония, обладающих нервно-мышечной блокирующей активностью. 2 c. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 8 табл. | 2199539 патент выдан: опубликован: 27.02.2003 |
|
БРОМИД L-(-)-ЭНАНТИОМЕРА(ЭНДО,СИН)-(-)-3-(3-ОКСИ-1-ОКСО-2- ФЕНИЛПРОПОКСИ)-8-МЕТИЛ- 8-(1-МЕТИЛЭТИЛ)-8-АЗОНИ- АБИЦИКЛО[3.2.1]ОКТАНА С ЧИСТОТОЙ 90-100% И ИНГАЛЯЦИОННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ БРОНХОСПАЗМА, ВЫЗВАННОГО АЦЕТИЛХОЛИНОМ Описывается новое соединение - бромид L-(-)-энантиомера (эндо,син)-(-)-3-(3-окси-1-оксо-2-фенилпропокси)-8-метил-8-(1-метилэтил)-8-азониабицикло[3.2.1]октана с чистотой 90-100%, предпочтительно 95-100%. Данное соединение может представлять собой активное вещество ингаляционного препарата для ингибирования вызванного ацетилхолином бронхоспазма, который может еще содержать обычные вспомогательные вещества и/или носители и/или другие лекарственные вещества. 2 с.п. ф-лы, 1 ил. | 2171258 патент выдан: опубликован: 27.07.2001 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ ЭНАНТИОМЕРОВ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ (+) ИЛИ (-) ТРОПОВОЙ КИСЛОТЫ С АМИНОСПИРТАМИ
Описывается способ получения чистых энантиомеров сложных эфиров (+) и (-)-троповой кислоты с аминоспиртами формулы 1 в которой Q означает группу СН2-СН2 или СН2-СН2-СН2, R - разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода, который заключается в том, что (а) соответствующую оптически активную троповую кислоту подвергают ацетилированию, (б) полученную О-ацетилтроповую кислоту переводят в ее хлорангидрид с использованием тионилхлорида, (в) полученный хлорангидрид подвергают взаимодействию с метансульфонатом аминоспирта общей формулы (1) при комнатной температуре в среде инертного растворителя, (г) полученное соединение подвергают деацетилированию путем воздействия сильной кислотой и (д) выделяют полученный оптически активный сложный эфир троповой кислоты, с чистотой 99,8% и содержанием одного из энантиомеров более чем 99%. 2 з.п.ф-лы. |
2162850 патент выдан: опубликован: 10.02.2001 |
|
СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ ТИЕНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И АМИНОСПИРТОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ Использование: в фармакологии в качестве лекарственных средств. Заявленные соединения получают путем переэтерификации метилового эфира ди-(2-диенил)гликолевой кислоты соответствующим спиртом. Продукт: сложный скопиновый эфир ди-(2-тиенил)гликолевой кислоты, т. пл. 238 - 241oC (разложение) 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 5 табл., 1 ил. | 2073677 патент выдан: опубликован: 20.02.1997 |
|