Гетероциклические соединения, содержащие одно или несколько гетероциклических колец только с атомами кислорода в качестве гетероатомов и одно или несколько колец только с атомами азота в качестве гетероатомов: .содержащие два гетероциклических кольца – C07D 405/02

МПКРаздел CC07C07DC07D 405/00C07D 405/02
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 405/00 Гетероциклические соединения, содержащие одно или несколько гетероциклических колец только с атомами кислорода в качестве гетероатомов и одно или несколько колец только с атомами азота в качестве гетероатомов
C07D 405/02 .содержащие два гетероциклических кольца

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-ИЛ-КАРБОНИЛ-ПИПЕРИДИНА И ПИПЕРАЗИНА

Изобретение относится к новым производным индол-3-ил-карбонил-пиперидина и пиперазина, формулы I:

где значения R1, R2 , R3, А приведены в пункте 1 формулы. Соединения обладают антагонистической активностью, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции. 4 н. и 16 з.п. ф-лы.

2422442
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
НАФТОПИРАНЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ И ИЗДЕЛИЯ

Описываются новые нафтопираны общей формулы I



где Rl, R2, R4 и R6, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой водород, линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода, R7 и R8, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-12 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую 3-12 атомов углерода, арильную группу, имеющую 6-24 атомов углерода, или гетероарильную группу, имеющую 4-24 атомов углерода и по меньшей мере один гетероатом, которым является сера, кислород или азот, причем эта арильная или гетероарильная группа, возможно, замещена одним или более заместителей, выбранным из линейной или разветвленной алкильной группы, имеющей 1-6 атомов углерода, линейной или разветвленной алкоксигруппы, имеющей 1-6 атомов углерода, и группы NR"R", где R" и R", которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1-6 атомов углерода, или, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-7-членное кольцо, которое может включать по меньшей мере один другой гетероатом, которым является кислород, или группу джулолидин-9-ил, или же группы R7 и R8, взятые совместно, образуют группу адамантила, норборнила или фулоренилидена; R3 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый независимо представляет собой линейную или разветвленную алкоксигруппу, имеющую 1-6 атомов углерода. Новые соединения обладают фотохромными свойствами. Описываются также фотохромные композиции на их основе и офтальмологические изделия (например, линзы), которые содержат нафтопираны. 3 с. и 7 з.п.ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2175321
патент выдан:
опубликован: 27.10.2001
КОНДЕНСИРОВАННОЕ БЕНЗОСОЕДИНЕНИЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Описывается новое конденсированное бензосоединение общей формулы I,



где значения А, В, R1 - R8 указаны в п.1 формулы, обладающее избирательной активностью относительно рецептора 5-НТ. Описывается также фармацевтическая композиция на основе вышеуказанного соединения. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.
2141959
патент выдан:
опубликован: 27.11.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРАЗИНА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Производные пиперазина общей формулы I, в которой А - алкиленовая цепь с 1 или 2 атомами углерода; Z - дигидробензодиоксинильный радикал, возможно замещенный дигидрокси(C1-4)алкилом; R - водород; R1 - фенил; R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, образуют насыщенное C3-10 гетероциклическое кольцо, или их фармацевтически приемлемые соли, получают алкилированием соединения формулы II алкилирующим агентом формулы

X - A - CHR1CONR2R3,

в которой X - уходящая группа, такая, как галоген, или алкил- или арилсульфонилокси группа. Соединения формулы I воздействуют на центральную нервную систему путем связывания с рецепторами 5-HT1A и могут использоваться для лечения заболеваний ЦНС. 3 с. и 3 з.п. ф-лы.



2125566
патент выдан:
опубликован: 27.01.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Использование: в сельском хозяйстве в качестве фунгицида. Сущность изобретения: производные бензимидазола ф-л (1 и 2). Соединения ф-л (3 - 5), где R-циано- или тиокарбомоил; Q-низший алкил или группа NQ1Q2, где Q1 и Q2 независимо низший алкил, низший алкил, замещенный фенилом, или низший алкинил, или Q1 и Q2 вместе взятые с атомом азота образуют пятишестичленное азотсодержащее кольцо, которое может включать атом кислорода; X-водород или галоген; Z-группа ф-лы (O)n(CF2)m(O)p(CY2)qO5, где n, p, s равны 0 или 1 и имеют одинаковые или разные значения; m равно 1 или 2; q равно 0 или 1 при условии, что когда q равно 0, оба p и s не равны 1 одновременно; Y-одинаковые или разные и представляют H, F, Cl при условии, что CY2 не является CCl2, при этом Z вместе с двумя соседними атомами углерода бензольного кольца образует пяти-, шестичленный цикл; B-CN или CCl3; X1 -галоген; A-группа NO2или NH2 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 13 табл.
2036195
патент выдан:
опубликован: 27.05.1995
Наверх