Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами: ..с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 309/28

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 309/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, не конденсированные с другими кольцами
C07D 309/28 ..с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

КОМПОЗИЦИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНЫХ ИЛИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ НЕЙРАМИНИДАЗ (ВАРИАНТЫ), СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ

В изобретении описывается композиция селективных ингибиторов вирусных или бактериальных нейраминидаз, содержащая соединение по формуле (I) или (II), где заместители имеют указанные в описании значения. Кроме того, описаны соединения общих формул (III) и (IV), где заместители также имеют указанные в описании значения. Также описаны фармацевтические композиции, содержащие ингибиторы согласно изобретению. Описан способ лечения или профилактики заболевания гриппом, включающий назначение терапевтически эффективного количества соединения формул (I) и (II) и фармацевтически приемлемый носитель. 4 с. и 33 з.п.ф-лы, 8 ил., 57 табл.







2181357
патент выдан:
опубликован: 20.04.2002
ПРОИЗВОДНЫЕ НЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА

Описываются новые производные нейраминовой кислоты общей формулы (I), в которой R1 - метильная группа; R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и каждый - атом водорода или алифатическая ацильная группа, содержащая 3-25 атомов углерода, и W - атом водорода или сложноэфирный остаток, при условии, что соединения формулы (I), в которой каждый из R2, R3 и R4 и W - атом водорода, исключаются. Соединение нейраминовой кислоты настоящего изобретения проявляет отличную in vivo способность ингибировать сиалидазу и является полезным в качестве терапевтического средства или средства для профилактики вирусного заражения гриппом. Описывается также фармацевтическая композиция и способ лечения и профилактики гриппа. 4 с. и 29 з.п.ф-лы, 4 табл.

2169145
патент выдан:
опубликован: 20.06.2001
5-АЦЕТАМИДО-2,3,4,5-ТЕТРАДЕОКСИ-4-ГУАНИДИНО-D-ГЛИЦЕРО-D- ГАЛАКТО-НОН-2- ЕНОПИРАНОЗОНОВАЯ КИСЛОТА В КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ФОРМЕ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение связано с конкретными физическими формами 5-ацетамидо-2,3,4,5-тетрадеокси-4-гуанидино-D-глицеро-D-галакто-нон-2-енопиранозовой кислоты, в частности в кристаллической форме, в которой практически вся кристаллизационная вода теряется при 80-90oС. 5-Ацетамидо-2,3,4,5-тетрадеокси-4-гуанидино-D-глицеро-D-галакто-нон-2-енопиранозоновая кислота в кристаллической форме может входить в состав фармацевтической композиции для использования в качестве противовирусного агента. 6 с. и 26 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
2134690
патент выдан:
опубликован: 20.08.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ НЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ИЛИ ИХ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ, А ТАКЖЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ СИАЛИДАЗУ- ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Производные нейраминовой кислоты формулы I, где R1 - C1-C4-алкил или C1-C4-галоалкил; R2 и R3 - атом водорода или C2-C25-алифатическая ацильная группа; Х - гидрокси, галоген, алкокси или группа формулы RaO-, где Ra - C2-C25-алифатическая ацильная группа; Y представляет группу формулы RbRcN- или RbRcN-O-, где Rb и Rc - атом водорода или C1-C4-алкил; Z - атом кислорода или атом серы; или их фармацевтически приемлемые соли обладают превосходной ингибирующей активностью по отношению к сиалидазе и которые в связи с этим полезны для лечения и предотвращения гриппа и других вирусных заболеваний, где репликация вируса чувствительна к ингибиторам сиалидазы. 3 с. и 25 з.п. ф-лы, 6 табл.
2124509
патент выдан:
опубликован: 10.01.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ДЕЗОКСИ-2,3-ДИДЕГИДРО-N-АЦЕТИЛНЕУРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ

Предложены производные 2-дезокси-2,3-дидегидро-N-ацетилнеураминовой кислоты формулы I



где R3b - азид или группа -NR6bR7b, причем R6b - водород, С1-6 - алкил или аллил; R4b - NHCOR9b, где R9b - С1-6 - алкил, или их фармацевтически приемлемые соли, эфиры и соли эфиров. Способ получения соединений формулы I состоит во взаимодействии защищенного по карбокси- и гидроксигруппам производного формулы III



где R4b имеет вышеуказанные значения, OL - удаляемая группа с нуклеофилом и последующем превращении в амин, гуанидин, соль, эфир и соль эфира. Предложена фармацевтическая композиция, обладающая антивирусной активностью в отношении орто-, парамиксовирусов, которая содержит в качестве активного вещества соединении формулы I в эффективном количестве. Предложен способ лечения млекопитающих, включая человека, от вирусных инфекций путем введения соединений формулы I в дозе 0,01 - 750 мг/кг веса тела в день, либо в респираторный тракт, либо внутриназально. 4 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.
2119487
патент выдан:
опубликован: 27.09.1998
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОПИРАНА, ОБЛАДАЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Использование: в сельском хозяйстве, в частности в качестве веществ с гербицидной активностью. Сущность изобретения: продукт - производные дигидропирана ф-лы 1: HCL NHY-Ph-пара-NH-C(O)-R, где R - 2,4- дихлор- Ph-O-CH-; 2,4-дихлор-Ph-O -(CH2)2-; 2,4-дихлор-Ph-O -(CH2)3; 4-метил-2-хлор-Ph-O -(CH2)3-; Y- 4-метил-5,6-дигидро-2H-пиран. Условия реакции: соединения ф-лы 1 получают из 4-метил-5,6-дигидро-2H-пирана, являющегося крупнотонажным отходом производства изопрена по диоксановому способу. Эффективность соединений ф-лы 1 превосходит атразин при внесении в почву. 6 табл.
2030413
патент выдан:
опубликован: 10.03.1995
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ФОРМИЛ-2,5- ДИБУТИЛТИО-2,3- ДИГИДРО-4H- ПИРАНА

Использование: в медицине, в частности в качестве антимикробного средства. Сущность изобретения: продукт - 2-формил-2, 5-дибутилтио-2, 3-дигидро-4Н-пиран, БФ C14H24O2S2 т. кип. 114°С/1 мм рт. ст., показатель преломления 1,5160, удельный вес 1,0686. Реагент 1: бутилтиоуксусный альдегид. Реагент 2: формальдегид. Реагент 3: солянокислый диэтиламин. Условия реакции: молярное соотношение реагентов 1, 2 и 3 1 : 1 : ( 0,3 - 0,5 ), в среде этанола с последующим промыванием реакционной смеси водой. Способ повышает выход целевого продукта с 60 до 80 % в сравнении с известным.
2030412
патент выдан:
опубликован: 10.03.1995
Наверх