Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ....радикалы, замещенные атомами кислорода – C07D 307/80

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 307/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома
C07D 307/80 ....радикалы, замещенные атомами кислорода

Патенты в данной категории

АКТИВИРУЮЩИЙ АГЕНТ ДЛЯ РЕЦЕПТОРА, АКТИВИРУЕМОГО СТИМУЛИРУЮЩИМИ РОСТ ПЕРОКСИСОМ АГЕНТАМИ

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или к его фармакологически приемлемым солям,

2501794
патент выдан:
опубликован: 20.12.2013
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым соединениям, представленным формулой (I):

2444521
патент выдан:
опубликован: 10.03.2012
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СПОСОБЫ СИНТЕЗА И СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы (1) и (2)

или к их гидрату, сольвату, соли или таутомерной форме, где R1 независимо представляет собой Н или галоген; R2 представляет собой Н или --R10 -NR11R12, где R10 представляет собой C16 алкилен; R11 и R 12 независимо представляют собой Н, C1-C 4 алкил; и R3 независимо представляет собой Н или галоген. Кроме того, изобретение охватывает способы получения соединений настоящего изобретения. Технический результат - получены новые соединения, которые могут найти свое применение для получения соединений, применимых при лечении или профилактике сердечной аритмии. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

2422447
патент выдан:
опубликован: 27.06.2011
НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ГИСТОН-ДЕАЦЕТИЛАЗ

В настоящем изобретении описаны новые соединения формулы (I), где значения заместителей R1, R2, R3, Аr и А приведены в формуле изобретения, обладающие ингибирующей гистон-деацетилазы активностью, их применение и способы получения упомянутых соединений. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 6 ил.

2416599
патент выдан:
опубликован: 20.04.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АРИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ ВКЛЮЧАЮЩИЕ

Настоящее изобретение относится к производным (R)-2-арилпропионамидам общей формулы I, в которой Ar - это фенильная группа, замещенная в 3 (мета) положении группой R1, выбираемой из: линейного или разветвленного C1-C8-алканоила, C 3-C6-цнклоалканоила, гетероарилкарбонила, С 16-алкиламинокарбонила, ариламинокарбонила, С1-C6-алкиламино, C16 -ациламино, ариламино, бензоиламино, арилокси, гетероарила, C 16-алкоксикарбонила, С6-арилоксикарбонила, C1-C8-алкансульфонила, арилсульфонила, или 3,4-дигидро-1H-хинолил-2-он; R выбирается из: -Н, ОН; - гетероарильная группа выбирается из: пиридина, пиримидина, пиррола, тиофена, фурана, индола, тиазола, оксазола; - или карбоксиалкильный остаток может состоять из прямого или разветвленного С16-алкила, С36-циклоалкила, необязательно, замещенных другой карбоксильной (СООН) группой; - остаток с формулой SO2 Rd, в которой Rd - это C16-алкил, С 36-циклоалкил, С26 -алкенилили пиридил, при условии, что соединения формулы (I) не являются следующими соединениями: (R)-2-(3-феноксифенил)-пропаноилфенилглицин; (R)-2-(3-феноксифенил)-пропаноилглицин; (R)-2-[(3 -ацетил)фенил]-N-(4 -пиримидил)пропионамид. Также изобретение относится к способу получения соединения формулы I и применению соединения формулы I для приготовления медикаментов для лечения заболеваний, включающих С5а индуцированный хемотаксис PMNs человека. Технический результат: получены новые производные (R)-2-арилпропионамида, обладающие полезными биологическими свойствами. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

2410372
патент выдан:
опубликован: 27.01.2011
НОВОЕ ЦИКЛОГЕКСАНОВОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ПРОЛЕКАРСТВО И ЕГО СОЛЬ И СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ОТ ДИАБЕТА

Настоящее изобретение относится к новым циклогексановым производным формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибиторной активностью в отношении Na+ -глюкозного котранспортера (SGLT2), а также к фармацевтическим композициям на их основе и к их использованию для профилактики или лечения диабета, диабетических осложнений, вызванных гипергликемией, или ожирения.

где А представляет собой -O-; n представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1; R6 и R 7, каждый независимо, представляет собой атом водорода или C16алкильную группу, m представляет собой целое число, выбранное из 1-3; Q выбран из Q1 -Q5, представленных Формулой 2. 5 н. и 10 з.п. ф-лы, 11 табл.

2394015
патент выдан:
опубликован: 10.07.2010
СОЕДИНЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И МЕДИЦИНСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА

Изобретение относится к соединениям карбоновой кислоты, представленным формулой (I), где R1 представляет (1) атом водорода, (2) С1-4 алкил; Е представляет -СО-; R2 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил, (3) тригалогенметил; R3 представляет (1) атом галогена, (2) С1-6 алкил; R4 представляет (1) атом водорода; R5 представляет (1) С1-6 алкил; представляет фенил; G представляет (1) С1-6 алкилен; представляет 9-12-членный бициклический гетероцикл, содержащий гетероатомы, выбранные из 1-4 атомов азота, одного или двух атомов кислорода; m представляет 0 или целое число от 1 до 4, n представляет 0 или целое число от 1 до 4, и i представляет 0 или целое число от 1 до 11, где R2 могут быть одинаковыми или разными, когда m равно 2 или более, R3 могут быть одинаковыми или разными, когда n равно 2 или более, и R5 могут быть одинаковыми или разными, когда i равно 2 или более; и R 12 и R13, каждый независимо, представляют (1) С1-4 алкил, (2) атом галогена, (3) гидроксил или (4) атом водорода, или R12 и R13, взятые вместе, представляют (1) оксо или (2) С2-5 алкилен, и где, когда R12 и R13, каждый, одновременно представляют атом водорода, соединение карбоновой кислоты, представленное формулой (I), представляет соединение, выбранное из группы, состоящей из соединений (1)-(32), перечисленных в п.1 формулы изобретения. Также, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I и применению соединения формулы I для получения фармацевтической композиции. Технический результат: получены новые производные карбоновой кислоты, обладающие антагонистической активностью в отношении рецептора DP. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

2375353
патент выдан:
опубликован: 10.12.2009
КОМПЛЕКСООБРАЗУЮЩИЕ БЕНЗОСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ -ДИКАРБОНИЛЬНЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ С ФТОРИРОВАННЫМИ РАДИКАЛАМИ

Изобретение относится к области синтеза новых аналитических реагентов комплексообразующего типа, пригодных для допирования наночастиц и использования в области люминесцентно-спектрального анализа, технологии биочипов, а также в качестве экстрагентов ионов тяжелых и редкоземельных металлов. Описываются комплексообразующие бензосодержащие гетероциклические соединения, содержащие -дикарбонильный заместитель с фторированными радикалами формулы: HetAr-С(O)СН2С(O)CF3, где HetAr=

образующие люминесцирующие комплексы с ионами Eu3+. Предложенные соединения по длительности люминесценции и эффективности связывания находятся на уровне ближайших по структуре соединений, однако при этом являются легкодоступными в отношении технологии получения и обладают повышенной растворимостью в воде, составляющей >10-4 моль/л, в связи с чем могут быть использованы для создания принципиально новых схем биочипов с временной, пространственной и спектральной селекцией сигнала. 5 ил., 1 табл.

2373200
патент выдан:
опубликован: 20.11.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНА, КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ АРИТМИИ СЕРДЦА

Изобретение относится к новые производным бензофурана формулы II

2373199
патент выдан:
опубликован: 20.11.2009
ЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОКСИУКСУСНЫЕ КИСЛОТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ МОДУЛИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРОВ CRTh2

Изобретение относится к новым замещенным феноксиуксусным кислотам (I), в которых: Х представляет собой галоген, циано, нитро или С1-4алкил, который замещен одним или более чем одним атомом галогена; Y выбран из водорода, галогена или C16алкила, Z представляет собой фенил, нафтил или кольцо А, где А представляет собой шестичленное гетероциклическое ароматическое кольцо, содержащее один или два атома азота, или может представлять собой 6,6- или 6,5-конденсированный бицикл, содержащий один атом О, N или S, или может представлять собой 6,5-конденсированный бицикл, содержащий два атома О, причем фенил, нафтил или кольца А все, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена, CN, ОН, нитро, COR9, CO2R6, SO2 R9, OR9, SR9, SO2 NR10R11, CONR10R11 , NR10R11, NHSO2R9 , NR9SO2R9, NR6CO 2R6, NR9COR9,

NR6CONR4R5, NR6SO 2NR4R5, фенила или C1-6 алкила, причем последняя группа, возможно, замещена одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена; R1 и R2 независимо представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу, R4 и R5 независимо представляют собой водород, С37циклоалкил или C1-6алкил, R6 представляет собой атом водорода или C1-6алкил; R 8 представляет собой С1-4алкил; R9 представляет собой C1-6алкил, возможно, замещенный одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; R10 и R11 независимо представляют собой фенил, 5-членное ароматическое кольцо, содержащее два гетероатома, выбранных из N или S, водород,

С37циклоалкил или C1-6алкил, причем последние две группы, возможно, замещены одним или более чем одним заместителем, независимо выбранным из галогена или фенила; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать 3-8-членное насыщенное гетероциклическое кольцо, возможно, содержащее один атом или более чем один атом, выбранный из О, S(O)n (где n=0, 1 или 2), NR8. Изобретение также относится к способу модулирования активности рецепторов CRTh2, включающему введение пациенту терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

2372330
патент выдан:
опубликован: 10.11.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ IP

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), которые особенно полезны в качестве антагонистов простагландина IP (I2 или PGI2).

Предложено соединение формулы (I)

2268258
патент выдан:
опубликован: 20.01.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БУТИЛ-3-(3,5-ДИЙОД-4-ОКСИБЕНЗОИЛ) БЕНЗОФУРАНА

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения 2-бутил-3-(3,5-дийод-4-оксибензоил)бензофурана - полупродукта производства лекарственного средства антиангинального и антиаритмического действия амиодарона. Способ по изобретению заключается в том, что смесь натриевой соли исходного 2-бутил-3-(4-оксибензоил)бензофурана, йода и кальцинированной соды при мольном соотношении 1:2,2-2,3:1,3-5,0 соответственно в присутствии пеногасителя, например н-амилового спирта, медленно нагревают до 85-90oС, выдерживают при этой температуре до завершения реакции и выделяют целевой продукт известными приемами: осадок натриевой соли целевого продукта отфильтровывают, суспендируют в воде, суспензию обрабатывают сульфитом натрия, подкисляют соляной кислотой до рН 1,0 и целевой продукт отделяют фильтрацией. Выход 97-98%. Технический результат - упрощение процесса за счет исключения дорогостоющего сырья - иодистого натрия. 2 з.п.ф-лы.
2186063
патент выдан:
опубликован: 27.07.2002
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-БУТИРИЛБЕНЗОФУРАНА

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-бутирилбензофурана, который используется в качестве полупродукта производства 2-бутил-3-[4-(2-диэтиламиноэтокси)-3,5-дийодбензоил]бензофурана. Описывается способ получения 2-бутирилбензофурана ацилированием бензофурана производным масляной кислоты в присутствии 85% фосфорной кислоты при нагревании, при этом в качестве производного масляной кислоты используют хлорангидрид и процесс проводят в среде толуола при кипении при мольном соотношении бензофуран: хлорангидрид масляной кислоты:фосфорная кислота, равном 1:1,3-1,6:0,2-0,4, и целевой продукт выделяют известными приемами. Технический результат - разработка пригодного для промышленного использования способа получения 2-бутирилбензофурана, исключающего применение дефицитного и дорогостоящего масляного ангидрида.
2186062
патент выдан:
опубликован: 27.07.2002
СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ 3-(5-МЕТИЛФУР-2-ИЛ)-БЕНЗОФУРАНА, ОБЛАДАЮЩИХ ГИПОТЕНЗИВНОЙ, АНТИАНГИНАЛЬНОЙ И АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЯМИ

Изобретение относится к способу получения производных 3-(5-метилфур-2-ил)-бензофурана, обладающих гипотензивной, антиангинальной и антиаритмической активностями. Технический результат заключается в повышении селективность процесса и его упрощении. 1 табл.
2138492
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛ-БЕНЗОФУРАНОНОВ

Описывается новый способ получения соединений формулы I, где значения R1 - R5 и n даны в п. 1 формулы, предназначенных для стабилизации органических материалов от окислительного, термического и индуцированного светом распада. Технический результат - упрощение процесса и повышение его экономичности. 2 с. и 18 з.п.ф-лы, 2 табл.
2132847
патент выдан:
опубликован: 10.07.1999
ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

Описываются соединения общей формулы I. Гетероатом Х представляет собой кислород, но может быть и другим. Группа W представляет собой предпочтительно карбонильную группу, но может иметь и другие значения. Предпочтительным гетероциклическим кольцом является 4-оксо-4Н-1-бензопирановое кольцо. Оно может иметь широкий спектр заместителей R2, R3, R6 и R7. Y представляет собой связанную группу, выбранную из широкого спектра, но включающую -COO, -CONH, -O-, -SO2 и SO2NH-. Z представляет собой алкиленовую цепь, а В - сложный амин. Эти соединения и их пролекарства, энантомеры и диастереизомеры, N - оксиды и фармацевтически приемлемые соли полезны для лечения гипертензии и нарушений мочевых путей, связанных с доброкачественной гипертрофией простаты, и для лечения других заболеваний. Предложен способ получения соединений формулы I, заключающийся в том, что соединение общей формулы II F1-Y-Z-L, где F1 представляет собой формулу III, в которой X, W, R2, R3, R6 и R7 имеют указанные выше значения, L - атом галогена или отщепляемая группа, подвергают конденсации с соединением формулы IV Н-В, где В имеет значения, указанные в п.1 формулы изобретения. 6 с. и 10 з.п.ф-лы, 16 ил., 2 табл.



2128656
патент выдан:
опубликован: 10.04.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАНИЛАЛКАН-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ИЛИ СМЕСЬ ИХ ИЗОМЕРОВ, ИЛИ ОТДЕЛЬНЫЕ ИЗОМЕРЫ, ИЛИ ИХ СОЛИ

Изобретение относится к новым производным бензофуранилалкан-карбоновой кислоты, обладающим противовоспалительной активностью, общей формулы I



в которой R1 - группа формулы OR3, где R3 - циклоалкил, 6-членный насыщенный гетероцикл;

R2 - незамещенный или замещенный фенил;

V - алкиленовая цепь;

W - тетразолил, группа COR6 или CONR7R8, где R6, R7 и R8 - алкил, циклоалкил, фенил, водород. Соединения можно применять в качестве лекарства для лечения острых и хронических воспалительных процессов. 1 с. и 2 з.п.ф-лы, 20 табл.
2125564
патент выдан:
опубликован: 27.01.1999
2-ФЕНИЛБЕНЗО(В)ФУРАНЫ И -ТИОФЕНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к производным 2-фенил-бензо(в) фурана и -тиофена, которые могут быть пригодны для лечения зависящих от экстрогенов заболеваний, например гиперплазии предстательной железы, рака молочной железы, рака эндометрия, неовуляторного бесплодия и меланомы. Для получения бензо(в) тиофенов ортотиометилстирол циклизуют с помощью смеси из сульфурилхлорида и пиридина. При этом ортотиометилстирол превращается в процессе реакции в соответствующий сульфохлорид, который с помощью пиридина переходит при отщеплении метилхлорида в соответствующий хлорсульфид и затем циклизуется при отделении HCl в бензо(в). 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 5 табл. 4 ил.
2120443
патент выдан:
опубликован: 20.10.1998
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКУМАРАНА ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЛИПОПЕРОКСИДА

Новые производные аминокумарана общей формулы I, в которой R1 и R2 представляют атом водорода, ацильную группу, алкоксикарбонильную группу, алифитическую группу или ароматическую группу; R3, R4 и R5 представляют необязательно ацилированный гидроксил, необязательно замещенную аминогруппу, алкоксильную группу или алифатическую группу либо два элемента из R3, R4 и R5 могут быть связаны друг с другом, образуя карбоциклическую группу; R6 и R7 представляют алифатическую группу и по крайней мере один из этих элементов имеет метиленовую группу в -положении; R8 и R9 представляют атом водорода, алифатическую группу или ароматическую группу; либо их соли, которые являются полезным в качестве лекарственных средств для профилактики и лечения различных заболеваний, таких как артериосклероз, гепатоаптия, цереброваскулярные заболевания и т.д. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.
2087473
патент выдан:
опубликован: 20.08.1997
Наверх