Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца – C07D 307/79

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 307/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома
C07D 307/79 ...только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода гетероциклического кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к способу получения соединения общей формулы VIII с энантиомерной чистотой более чем 80% путем взаимодействия соединения в соответствии с общей формулой IV с энантиомерно чистой 2-гидрокси-4-метил-2-(трифторметил)пентеновой кислотой, с получением соединения общей формулы II и после этого восстанавливают, получая соединение общей формулы I, которое затем окисляют с образованием альдегида, затем подвергают реакции с ароматическим амином формулы H2N-Ar, получая соответствующий имин, который после этого восстанавливают, получая соединение в соответствии с формулой VIII в энантиомерно чистой форме. А также к способу получения соединения формулы I, а также к соединениям формулы I. В общих формулах VIII, VII, II, I

2480454
патент выдан:
опубликован: 27.04.2013
АМИНОСОЕДИНЕНИЕ И ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к аминосоединению формулы (I), его фармацевтически приемлемым аддитивным солям, гидратам или сольватам, обладающим иммунодепрессивным действием

где R - Н или Р(=O)(ОН)2; Х - О или S; Y представляет собой -СН2СН2 - или -СН=СН-; Z представляет собой C1-5-алкилен, С2-5-алкенилен или C2-5-алкинилен; R 1 представляет собой СF3, R2 представляет собой С1-4алкил, замещенный ОН или галогеном; R 3 и R4 независимо представляют собой Н или C 1-4-алкил; А представляет собой необязательно замещенные С6-10-арил, гетероарил, содержащий 5-10 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N, О и S, С3-7-циклоалкил, необязательно конденсированный с необязательно замещенным бензолом, или гетероциклоалкил, содержащий 5-7 атомов в кольце, где 1 или 2 атома выбраны из N и О, где указанные заместители выбирают из С1-4-алкилтио, С1-4-алкилсульфинила, С1-4-алкидсульфонила, С2-5-алкилкарбонила, галогена, циано, нитро, С3-7-циклоалкила, С6-10 -арила, С7-14-аралкилокси, С6-10-арилокси, необязательно замещенных оксо или галогеном С2-3-алкиленокси, С3-4-алкилена или С1-2-алкилендиокси, необязательно замещенных галогеном C1-4-алкила или C1-4 -алкокси. Предложено новое соединение, эффективно снижающее уровень лимфоцитов в периферической крови, подавляющее отторжение тканей и проявляющее при этом уменьшенные побочные эффекты, такие как брадикардия. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 237 пр., 2 табл.

2453532
патент выдан:
опубликован: 20.06.2012
АМИДЫ -АМИНО- -ГИДРОКСИ- -АРИЛАЛКАНОВОЙ КИСЛОТЫ

Изобретение относится к амиду -амино- -гидрокси- -арилалкановой кислоты формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям, обладающему способностью ингибировать ренин. Также описаны фармацевтические композиции, включающие эти соединения, и применение соединений для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения патологических состояний, связанных с активностью ренина, в частности для лечения гипертензии. 4 н. и 17 з.п. ф-лы.

2413716
патент выдан:
опубликован: 10.03.2011
АЛЬФА-АМИНОАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАССТРОЙСТВ НИЖНИХ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I):

2395504
патент выдан:
опубликован: 27.07.2010
ОРТО-ЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ АНИЛИНА И АНТИОКСИДАНТНОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новому соединению или его соли формулы 1:

где А, Е, D, R0, R1 -R4 и а имеют значения, указанные в формуле изобретения. Изобретение также относится к антиоксидантному лекарственному средству, которое является эффективным при лечении ишемических заболеваний органов, включая артериосклероз, инфаркт сердца и инфаркт головного мозга, при лечении заболеваний, вызванных окислительными клеточными нарушениями, например болезни почек, и при ингибировании нарушений сетчатки, вызванных окислением под действием света и др., содержащему в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно вещество из рассматриваемого соединения и соли. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2384579
патент выдан:
опубликован: 20.03.2010
ИНГИБИТОРЫ ДПП-IV

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I)

2345067
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ

Изобретение относится к способу получения соединения формулы I, a также агрономически приемлемых солей/N-оксидов/изомеров/энантиомеров этого соединения. Способ включает превращение соединения формулы II либо в присутствии аминового основания и каталитического количества цианида, либо в присутствии алкоголята щелочного металла или алкоголята щелочноземельного металла в соль формулы III, взаимодействие этого соединения с соединением формулы X-C(O)-Q (IV), в которой Х обозначает уходящую группу, с получением соединения формулы V, превращение этого соединения в присутствии каталитического количества цианид-ионов и основания в соединение формулы I. Способ позволяет получить производные моноциклических и бициклических 1,3-дикетонов с высоким выходом и высокого качества.

2316544
патент выдан:
опубликован: 10.02.2008
АНТАГОНИСТ CASR

Изобретение относится к новому соединению, представленному следующей формулой (1), его фармацевтически приемлемым солям или оптически активным формам:

2315036
патент выдан:
опубликован: 20.01.2008
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛБИФЕНИЛА

Изобретение относится к области органической химии и медицины. Получены новые замещенные производные 2-диалкиламиноалкилбифенила общей формулы I

2259349
патент выдан:
опубликован: 27.08.2005
НОВЫЕ НИТРОМЕТИЛКЕТОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I)



в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1. Также описаны способ получения этих соединений и фармацевтическая композиция для ингибирования альдозоредуктазы на их основе. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 7 с. и 10 з.п. ф-лы, 8 табл.
2194046
патент выдан:
опубликован: 10.12.2002
СУЛЬФОНИЛАЛКАНОИЛАМИНО-ГИДРОКСИЭТИЛАМИНО-СУЛЬФОНАМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ПРОТЕАЗ

Описывается новое соединение - сульфонилалканоиламино-гидроксиэтиламино-сульфонамидное соединение общей формулы (I), где R-алкил; R1, R20, R21-каждый независимо водород или алкил; R2-алкил или аралкил, R3-алкил; R4-арил, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкокси, гидрокси, амино, ацетамино; или бензотиазол, бензодиоксолил, бензофурил, бензимидазолил, бензодиоксанил; R6-водород; Y-кислород; x=2; t=0 или 1, или его фармацевтически приемлемые соли. Соединения настоящего изобретения являются эффективными противовирусными соединениями, в особенности эффективными ретровирусными ингибиторами. В частности, они являются эффективными ингибиторами ВИЧ-протеазы, а также будут ингибировать другие ретровирусы, такие, как иные лентивирусы, в частности, иные штаммы ВИЧ, вирус лейкемии Т-клеток человека и т.д. 3 с. и 31 з.п. ф-лы, 11 табл.

2146668
патент выдан:
опубликован: 20.03.2000
ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые дигидробензофураны общей формулы I, приведенной в конце текста описания, где R1 - С16-алкоксил или полностью либо частично замещенный фтором C14-алкоксил; R2 - С14-алкил и R3 - водород или С14-алкил, или R2 и R3 вместе и включая оба атома углерода, к которым они присоединены, образуют 5-, 6- или 7-членное углеродное кольцо, необязательно разорванное атомом кислорода; R4 - фенил, пиридил, замещенный радикалами R41, R42 и R43 фенил или замещенный радикалами R44, R45, R46 и R47 пиридил, причем R41 - галоген или С14-алкил, R42 - водород, галоген или С14-алкил, R43 - водород, галоген или С14-алкил, R44 - галоген или С14-алкил, R45 - водород или галоген, R46 - водород или галоген и R47 - водород или галоген, а также соли этих соединений. Они являются новыми эффективными ингибиторами фосфодиэстеразы (РDE). Могут найти применение для лечения заболеваний дыхательных путей и дерматоза. Описывается способ их получения и фармацевтические композиции на их основе. 3 с. и 7 з.п. ф-лы, 8 табл.
2138498
патент выдан:
опубликован: 27.09.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОКУМАРАНА ИЛИ ИХ СОЛИ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ЛИПОПЕРОКСИДА

Новые производные аминокумарана общей формулы I, в которой R1 и R2 представляют атом водорода, ацильную группу, алкоксикарбонильную группу, алифитическую группу или ароматическую группу; R3, R4 и R5 представляют необязательно ацилированный гидроксил, необязательно замещенную аминогруппу, алкоксильную группу или алифатическую группу либо два элемента из R3, R4 и R5 могут быть связаны друг с другом, образуя карбоциклическую группу; R6 и R7 представляют алифатическую группу и по крайней мере один из этих элементов имеет метиленовую группу в -положении; R8 и R9 представляют атом водорода, алифатическую группу или ароматическую группу; либо их соли, которые являются полезным в качестве лекарственных средств для профилактики и лечения различных заболеваний, таких как артериосклероз, гепатоаптия, цереброваскулярные заболевания и т.д. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 1 табл.
2087473
патент выдан:
опубликован: 20.08.1997
Наверх