ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ...с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца – C07D 307/38

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 307/00 Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома
C07D 307/38 ...с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БИС(5-АЛКИЛ-2-ФУРИЛ)(2-АЗИДОФЕНИЛ)МЕТАНОВ

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ заключается в том, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях:

2502735
патент выдан:
опубликован: 27.12.2013
СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ РАССТРОЙСТВ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (V), соединениям формулы (IX), соединениям формулы (XIII) или их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью индуцировать Hsp70, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.

Значения заместителей в формулах (V), (IX) и (XIII) такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 схем, 2 табл., 24 ил.

2475478
патент выдан:
опубликован: 20.02.2013
БИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЕПАТИТА С

Изобретение относится к соединению, которое представляет собой бифенильное производное формулы

Описывается также фармацевтическая композиция для лечения или облегчения HCV, на основе указанного соединения. 3 н.п. ф-лы, 265 пр.

2452729
патент выдан:
опубликован: 10.06.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАМБЕРТИАНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСТРАКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДРЕВЕСНОЙ ЗЕЛЕНИ КЕДРА СИБИРСКОГО

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения ламбертиановой кислоты. Способ включает экстракцию древесной зелени сибирского кедра углеводородным растворителем (петролейным эфиром), последовательную обработку экстракта водными растворами слабого неорганического основания и сильного органического основания для получения солей слабых карбоновых кислот, подкисления водного раствора солей слабых карбоновых кислот минеральной кислотой и экстракцию слабых кислот петролейным эфиром, с последующим захолаживанием экстракта для отделения окрашенных и полярных примесей от концентрата ламбертиановой кислоты. Очистку ламбертиановой кислоты осуществляют кристаллизацией диэтиламмонийной соли с последующим подкислением. Выход 38% с получением продукта улучшенного качества.

2436781
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ С-ЦИКЛОГЕКСИЛМЕТИЛАМИНА, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения боли, прежде всего нефропатической или хронической боли. В общей формуле I

А обозначает Н или незамещенный фенил, R 1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный одно или многозамещенный или незамещенный C1-10алкил, либо С3-10 циклоалкил, фенил, нафтил, фурил, тиофенил; фенил или нафтил, присоединенный через ненасыщенный C2-3алкил либо через C1-3алкилен или этинил, С 3-10циклоалкил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через С1-3алкилен или этинил, или тиофенил, присоединенный через ненасыщенный С 2-3алкил, либо через C1-3алкилен или этинил, соответственно незамещенные или одно- либо многозамещенные остатками, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, OR18, SR18 , силил, незамещенный или одно- либо многозамещенный алкил, где заместители C1-10алкила являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей F, Cl и Br, при этом R18 представляет собой Н или насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С1-10алкил; R2 и R3 независимо друг от друга обозначают разветвленный или неразветвленный насыщенный незамещенный C 1-10алкил, или R2 и R 3 совместно образуют группу CH2H 2NR6CH2CH 2, где R6 обозначает разветвленный или неразветвленный С1-10алкил; Х в формуле I в соответствии с субформулой Ia формулы I

2295515
патент выдан:
опубликован: 20.03.2007
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

2288225
патент выдан:
опубликован: 27.11.2006
НОВЫЕ РЕТИНОИДЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЭМФИЗЕМЫ

Изобретение относится к новым ретиноидным соединениям структурной формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, и к фармацевтическим композициям, обладающим агонистической активностью в отношении ретиноидных рецепторов и включающим указанные соединения

2282616
патент выдан:
опубликован: 27.08.2006
ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИЛФЕНИЛМОЧЕВИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным ацилфенилмочевины формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов гликогенфосфорилазы. Соединения могут найти применение для получения фармацевтической композиции, пригодной для снижения уровня сахара в крови и для лечения диабета типа II. В соединении формулы (I)

2271350
патент выдан:
опубликован: 10.03.2006
2'-ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,1'-БИФЕНИЛ-2-КАРБОНАМИДЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I):

2252214
патент выдан:
опубликован: 20.05.2005
БИФЕНИЛСУЛЬФОНИЛЦИАНАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к новым бифенилсульфонилцианамидам формулы (I),

где:

R(1) означает

1) С1 8алкил,

4) -CnH2n-nn-Y,

nn=0 или 2 и

n=0-4; примем n не равно 0 или 1, если nn равно 2;

5) CnH2n-nn-Y,

nn=0 или 2 и

n=1-4; причем n не равно 1, если nn равно 2;

причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке C nH2n-nn замещен аминогруппой или NR(22)R(23),

R(2)

2) С18алкил,

4) С212алкенил,

5) С28алкинил,

6) -CnH2n-nn -Z,

nn=0 или 2 и

n=0-4; причем n не равно нулю

или 1, если nn равно 2;

7) -CnH2n-nn -Z,

nn=0 или 2 и

n=1-4; причем n не равно 1, если nn

равно 2;

причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке CnH2n-nn замещен остатком из ряда

1) фенил,

3) NR(22)R(23),

5) COOR(16);

R(3) и R(4) водород;

R(5), R(6) и R(7) независимо друг от друга означают H, C1-C8алкил; SO 2-C1-C4алкил, F, Cl, Br, J, OR(10),

где R(10) означает H, C1-C4 алкил при необходимости замещенный метокси или этоксигруппой;

R(9) - означает OR(13),

R(13) означает H, С18,

Х означает карбонил, -CO-СО- или сульфонил;

Y и Z независимо друг от друга означают

1) фенил, 1-нафтил, 2-нафтил,

2) один из остатков, определенных в п.1, замещенный 1-5, одинаковыми или различными остатками из ряда фенила,

F, Cl, Br, J, CF3, SOq R(18), OR(16), NR(19)R(20), -CN, NO2, COR(9); или два остатка образуют метилендиоксигруппу,

3) фурил, тиенил, пиридил, бензимидазолил, индолил, бензотиофенил, дигидрохиназолинил,

5) С310циклоалкил предпочтительно циклопропил, циклопентил, циклогексил, инданил,

6) один из остатков, определенных в п.5, замещенный фенилом;

R(16) означает 1, водород,

2) С14алкил,

3) С14алкил, замещенный С 14алкокси;

R(19) и R(20) независимо означают

Н, С14алкил;

R(22) и R(23) означают независимо друг от друга

Н или CO-OR(24);

R(24) означает –CnH2n-фенил с n=1-4;

q означает 2,

а также их физиологически приемлемые соли.

Соединения 1 ингибируют натрий- зависимый хлорид/бикарбонатный обмен NCBE. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.

2247111
патент выдан:
опубликован: 27.02.2005
ПРОИЗВОДНЫЕ 5-АРОИЛНАФТАЛИНА

Изобретение относится к производным 5-ароилнафталина формулы I, где А означает -СН2-, -С(О)- или -S(О)2-; Z означает группу формулы В или D:



где Х означает О или S; R6 и R7 независимо друг от друга выбирают из группы, включающей водород, С16алкил, CF3, С16алкилтио, С16 алкокси, галоген, нитро, гидрокси и -NR9R10, где R9 и R10 независимо друг от друга означают водород или С16 алкил; R1 означает водород, С16алкил, С16алкокси, гидрокси С26алкилокси, гидрокси, галоген, циано, карбокси, ОСН2СОN(СН3)2, -СОNR9R10, -ОСОNR9R10 или -ОSO2R11, где R9 и R10 имеют значения, указанные выше, а R11 означает С16алкил или CF3; R3 означает -SO2R12 или -SO2NR13R14, где R12 означает С16алкил; R13 означает водород или С16алкил и R14 означает водород, С16алкил, С36циклоалкил, С26алкенил, гидрокси С26алкил, С16алкокси-С16алкил, С16алкоксикарбонил-С16алкил, бензил, фенетил, нафтилэтил, ацил, морфолино-С16алкил, пирролидинон-С16алкил, пиридил-С16алкил, фуранил-С16алкил или R13 и R14 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, необязательно образуют гетероциклоаминогруппу, выбранную из пиперидино, морфолино, ди-(С16алкил)морфолино, пирролидино, метилпиперазино, фенилпиперазино и фторфенилпиперазино; и их фармацевтически приемлемым солям или их сложным эфирам или карбаматам, индивидуальным изомерам и смеси изомеров и способу его получения. Соединения I проявляют ингибирующую ферментную активность простагландин-G/Н-синтаз I и II (СОХ I и СОХ II) и обладают противовоспалительной и анальгетической активностью. Могут быть использованы для изготовления лекарственного препарата с противовоспалительным действием. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл.

2188192
патент выдан:
опубликован: 27.08.2002
Наверх