Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома: ...с замещенными углеводородными радикалами, связанными с атомами углерода кольца – C07D 307/38

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения производных бис(5-алкил-2-фурил)(2-азидофенил)-метанов общей формулы I, которые могут найти применение в качестве исходных соединений в синтезе индолов, перспективных биологически активных веществ. Способ заключается в том, что смесь доступных 2-азидобензальдегидов и 2-алкилфуранов обрабатывают кислотами в различных растворителях:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (V), соединениям формулы (IX), соединениям формулы (XIII) или их таутомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью индуцировать Hsp70, а также к фармацевтической композиции, содержащей данные соединения.

Значения заместителей в формулах (V), (IX) и (XIII) такие, как указаны в формуле изобретения. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 12 пр., 12 схем, 2 табл., 24 ил.

Изобретение относится к соединению, которое представляет собой бифенильное производное формулы

Описывается также фармацевтическая композиция для лечения или облегчения HCV, на основе указанного соединения. 3 н.п. ф-лы, 265 пр.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения ламбертиановой кислоты. Способ включает экстракцию древесной зелени сибирского кедра углеводородным растворителем (петролейным эфиром), последовательную обработку экстракта водными растворами слабого неорганического основания и сильного органического основания для получения солей слабых карбоновых кислот, подкисления водного раствора солей слабых карбоновых кислот минеральной кислотой и экстракцию слабых кислот петролейным эфиром, с последующим захолаживанием экстракта для отделения окрашенных и полярных примесей от концентрата ламбертиановой кислоты. Очистку ламбертиановой кислоты осуществляют кристаллизацией диэтиламмонийной соли с последующим подкислением. Выход 38% с получением продукта улучшенного качества.

Изобретение относится к новым замещенным производным С-циклогексилметиламина общей формулы I, в свободном виде или в виде их физиологически совместимых солей, обладающих анальгетическим действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы для лечения боли, прежде всего нефропатической или хронической боли. В общей формуле I

А обозначает Н или незамещенный фенил, R ¹ обозначает насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный одно или многозамещенный или незамещенный C_1-10алкил, либо С_3-10 циклоалкил, фенил, нафтил, фурил, тиофенил; фенил или нафтил, присоединенный через ненасыщенный C_2-3алкил либо через C_1-3алкилен или этинил, С _3-10циклоалкил, присоединенный через ненасыщенный С _2-3алкил, либо через С_1-3алкилен или этинил, или тиофенил, присоединенный через ненасыщенный С _2-3алкил, либо через C_1-3алкилен или этинил, соответственно незамещенные или одно- либо многозамещенные остатками, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, I, OR¹⁸, SR¹⁸ , силил, незамещенный или одно- либо многозамещенный алкил, где заместители C_1-10алкила являются одинаковыми или различными и выбираются из группы, включающей F, Cl и Br, при этом R¹⁸ представляет собой Н или насыщенный или ненасыщенный, разветвленный или неразветвленный, незамещенный С_1-10алкил; R² и R³ независимо друг от друга обозначают разветвленный или неразветвленный насыщенный незамещенный C _1-10алкил, или R² и R ³ совместно образуют группу CH₂H ₂NR⁶CH₂CH ₂, где R⁶ обозначает разветвленный или неразветвленный С_1-10алкил; Х в формуле I в соответствии с субформулой Ia формулы I

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

Изобретение относится к новым ретиноидным соединениям структурной формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, и к фармацевтическим композициям, обладающим агонистической активностью в отношении ретиноидных рецепторов и включающим указанные соединения

Изобретение относится к новым производным ацилфенилмочевины формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибиторов гликогенфосфорилазы. Соединения могут найти применение для получения фармацевтической композиции, пригодной для снижения уровня сахара в крови и для лечения диабета типа II. В соединении формулы (I)

Изобретение относится к органической химии, в частности к соединениям формулы (I):

Изобретение относится к новым бифенилсульфонилцианамидам формулы (I),

где:

R(1) означает

1) С₁-С ₈алкил,

4) -C_nH_2n-nn-Y,

nn=0 или 2 и

n=0-4; примем n не равно 0 или 1, если nn равно 2;

5) C_nH_2n-nn-Y,

nn=0 или 2 и

n=1-4; причем n не равно 1, если nn равно 2;

причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке C _nH_2n-nn замещен аминогруппой или NR(22)R(23),

R(2)

2) С₁-С₈алкил,

4) С₂-С₁₂алкенил,

5) С₂ -С₈алкинил,

6) -C_nH_2n-nn -Z,

nn=0 или 2 и

n=0-4; причем n не равно нулю

или 1, если nn равно 2;

7) -C_nH_2n-nn -Z,

nn=0 или 2 и

n=1-4; причем n не равно 1, если nn

равно 2;

причем 1 атом водорода в двухвалентном остатке C_nH_2n-nn замещен остатком из ряда

1) фенил,

3) NR(22)R(23),

5) COOR(16);

R(3) и R(4) водород;

R(5), R(6) и R(7) независимо друг от друга означают H, C₁-C₈алкил; SO ₂-C₁-C₄алкил, F, Cl, Br, J, OR(10),

где R(10) означает H, C₁-C₄ алкил при необходимости замещенный метокси или этоксигруппой;

R(9) - означает OR(13),

R(13) означает H, С₁ -С₈,

Х означает карбонил, -CO-СО- или сульфонил;

Y и Z независимо друг от друга означают

1) фенил, 1-нафтил, 2-нафтил,

2) один из остатков, определенных в п.1, замещенный 1-5, одинаковыми или различными остатками из ряда фенила,

F, Cl, Br, J, CF₃, SO_q R(18), OR(16), NR(19)R(20), -CN, NO₂, COR(9); или два остатка образуют метилендиоксигруппу,

3) фурил, тиенил, пиридил, бензимидазолил, индолил, бензотиофенил, дигидрохиназолинил,

5) С₃-С₁₀циклоалкил предпочтительно циклопропил, циклопентил, циклогексил, инданил,

6) один из остатков, определенных в п.5, замещенный фенилом;

R(16) означает 1, водород,

2) С₁-С₄алкил,

3) С₁-С₄алкил, замещенный С ₁-С₄алкокси;

R(19) и R(20) независимо означают

Н, С₁-С₄алкил;

R(22) и R(23) означают независимо друг от друга

Н или CO-OR(24);

R(24) означает –C_nH_2n-фенил с n=1-4;

q означает 2,

а также их физиологически приемлемые соли.

Соединения 1 ингибируют натрий- зависимый хлорид/бикарбонатный обмен NCBE. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.