Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: ....атомы азота и атомы кислорода или серы – C07D 277/54

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 277/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца
C07D 277/54 ....атомы азота и атомы кислорода или серы

Патенты в данной категории

КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ (R)-5-[3-ХЛОР-4-(2, 3-ДИГИДРОКСИПРОПОКСИ)БЕНЗ[Z]ИЛИДЕН]-2-([Z]-ПРОПИЛИМИНО)-3-о-ТОЛИЛТИАЗОЛИДИН-4-ОНА

Изобретение относится к кристаллическим формам (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([(Z)-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-она, способам их получения, фармацевтической композиции, содержащей данные кристаллические формы, и применению данных форм в качестве соединений, улучшающих сосудистую функцию, и в качестве иммуномодулирующих агентов. 5 н. и 17 з.п. ф-лы, 5 ил.,5 табл., 7 пр.

2519548
патент выдан:
опубликован: 10.06.2014
ПРОИЗВОДНЫЕ (ТИО)МОЧЕВИНЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ФАКТОР VIIa, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к соединениям формулы I в виде отдельных тереизомеров и их смесей или их физиологически приемлемым солям, обладающим действием ингибитора фактора VIa. Соединения формулы I могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для ингибирования или снижения свертывания крови или воспалительной реакции либо для использования при лечении сердечно-сосудистых нарушений, тромбоэмболических заболеваний или рестенозов. В общей формуле соединений формулы I

2286337
патент выдан:
опубликован: 27.10.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ С ГАЛОИДВОДОРОДНОЙ КИСЛОТОЙ

Использование: в медицине, в качестве веществ, обладающих антиревматической, антинефритной активностью, в увеличении числа тромбоцитов. Сущность изобретения: продукт - производные тиазола ф-лы, I указанной в тексте описания, где R1 -водород или низшая алкильная группа, R2 -водород, низший алкил, гидрокси (низший) алкил или галоген, R3 -фенил, который может быть замещен галогеном, гидроксигруппой, низшей алкоксигруппой, нитрогруппой аминогруппой или метансульфониламиногруппой, или пиридил, пиримидинил, имидазолил, тиадиазолил или тетразолил, каждый из которых может быть замещен низшей алкильной группой, амино-, гидрокси- или гало(низшей)алкильной группой, l - целое число 0 или 1, m - целое число 0, 1 или 2, или их солей с галоидводородной кислотой. Реагент 1: соединение ф-лы II, указанной в тексте описания, где R1, R2, l - имеют указанные значения, X - галоген, или его соль. Реагент 2: соединение ф-лы, III R3SH SH, где R3 - указано. Возможно последующее окисление или деацилирование соединений ф-лы I для перевода друг в друга. 5 табл.
2010026
патент выдан:
опубликован: 30.03.1994
Наверх