ПАТЕНТНЫЙ ПОИСК В РФ
НОВЫЕ ПАТЕНТЫ, ЗАЯВКИ НА ПАТЕНТ
БИБЛИОТЕКА ПАТЕНТОВ НА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца: ....атомы кислорода – C07D 277/34

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 277/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-тиазольные или гидрированные 1,3-тиазольные кольца
C07D 277/34 ....атомы кислорода

Патенты в данной категории

СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА

Изобретение относится к соединению формулы (II)

2514427
патент выдан:
опубликован: 27.04.2014
СПИРОСОЕДИНЕНИЯ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым соединениям следующей общей формулы [Ia], в которой R1 представляет собой (1) атом водорода, (2) C1-C6алкильную группу, (3) C2-C6алкенильную группу, (4) C 2-C6алкинильную группу, (5) C1-C 6алкоксигруппу, (6) гидроксиC1-C6 алкильную группу, (7) C1-C6алкокси(C 1-C6)алкильную группу, (8) -CONR11 R12, в которой R11 и R12 являются одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода или C1-C6алкильную группу, (9) фенильную группу или (10) пятичленную гетероарильную группу, которая содержит по меньшей мере один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из атома азота и атома кислорода и которая может быть замещена C1-C6алкильной группой; R2 представляет собой (1) атом галогена, (2) C1-C6алкильную группу, (3) гидроксигруппу или (4) C1-C6 алкоксигруппу; p равно 0, 1, 2 или 3; X представляет собой атом углерода или атом азота; m1 равно 0, 1 или 2; m2 равно 0 или 1; причем спирокольцо AB может быть замещено 1-5 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из группы, состоящей из (1) гидроксигруппы, (2) C1-C6алкильной группы, (3) C1-C6алкоксигруппы и (4) оксогруппы; n1 равно 0, 1, 2, 3 или 4; n2 равно 1, 2, 3 или 4; n3 равно 0, 1 или 2, при условии, что n2+n3 равно 2, 3 или 4; и связь, представленная символом , обозначает одинарную связь или двойную связь при условии, что три соседних атома углерода не образуют алленовую связь, представленную формулой:

2490250
патент выдан:
опубликован: 20.08.2013
АНАЛОГИ ТИАЗОЛИДИНДИОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА И ДИСЛИПИДЕМИИ

Изобретение относится к селективному аналогу тиазолидиндиона для применения при лечении и предотвращении диабета и дислипидемии, представляющему собой 5-(4-(2-(3-метоксифенил)-2-оксоэтокси)бензил)тиазолидин-2,4-дион или его фармацевтически приемлемую соль. Также изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения диабета и дислипидемии, включающей эффективное количество 5-(4-(2-(3-метоксифенил)-2-оксоэтокси)бензил)тиазолидин-2,4-диона или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель. Технический результат - селективный аналог тиазолидиндиона, снижающий связывание и активацию ядерного транскрипционного фактора PPAR . 4 н.п. ф-лы, 2 табл., 10 пр.

2486179
патент выдан:
опубликован: 27.06.2013
НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОТОРЫЕ МОДУЛИРУЮТ РЕЦЕПТОРЫ ТИПА PPAR , И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КОСМЕТИЧЕСКИХ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЯХ

Изобретение относится к новым соединениям, соответствующим приведенной ниже общей формуле (I):

к оптическим изомерам указанных соединений, а также к их солям, обладающим свойством модулятора активированного пролифератором пероксисом рецептора подтипа у (PPAR ). Кроме того, изобретение относится к косметической и фармацевтической композициям на основе указанных соединений, а также к применению данных соединений при изготовлении композиций. Значения R1, R2, X, Ar1 и Аr2 приведены в формуле изобретения. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 7 ил.

2401836
патент выдан:
опубликован: 20.10.2010
БИФЕНИЛМЕТИЛТИАЗОЛИДИНДИОНЫ И АНАЛОГИ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРОВ PPAR-GAMA

Изобретение относится к новым бифенилметилтиазолидиндионам общей формулы (I), их солям, а также к их оптическим и геометрическим изомерам, обладающим агонистической активностью в отношении PPAR рецепторов, к фармацевтической и косметической композициям на их основе и к их применению для получения композиции для лечения различных кожных заболеваний. В формуле (I) R 1 означает радикал следующих формул (а) или (b), R 2 и R3 означают атом водорода, Х означает связующие группы, имеющие следующие структуры: -CH 2-N(R8)-CO-, -N(R 8)-CO-N(R9)-, которые можно читать слева направо или наоборот, R4 означает фенил, замещенный группой R10, пирролил, нафтил, бифенил, инденил, бензотиенил, причем все эти группы могут быть моно- или дизамещены группой R11 и/или R12, группу -(CH 2)n-(CO)qR 13, адамантил, циклопентилэтил, группу -(CH 2)n-O-R13, R5 означает гидроксил или алкоксил с 1-9 атомами углерода, R6 означает группу OR 14. Значения R8, R 9, R10, R11 , R12, R13, n, q указаны в формуле изобретения. 5 н. и 20 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Metabolism in a Skin Equivalent Model. The Journal of Investigative Dermatology, 2000, vol.114, №4, pp.681-687. JIANG С.ET AL, PPAR- agonists inhibit production of monocyte inflammatory cytokines. Nature, 1998, vol.391, pp.82-86. ROSENFIELD R.L. ET AL, Peroxisome Proliferator-Activated Receptors and Skin Development. Hormone Research, 2000, 54, pp.269-274. RIVIER M. ET AL, Differential Expression of Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Subtypes During the Differentiation of Human Keratinocytes. The Journal of Investigative Dermatology, 1998, vol.111, №6, pp.1116-1121. RICOTE M. ET AL, The peroxisome proliferator-activated receptor- is a negative regulator of macrophage activation. Nature, 1998, vol.391, pp.79-82. ROSENFIELD R.L. ET AL, Rat Preputial Sebocyte Differentiation Involves Peroxisome Proliferator-Activated Receptors. The Journal of Investigative Dermatology, 1999, vol.112, №2, pp.226-232. SU C.G. ET AL, A novel therapy for colitis utilizing PPAR- ligands to inhibit the epithelial inflammatory response. The Journal of Clinical Investigation, 1999, vol.104, №4, pp.383-389. FRUCHART J.-C. ET AL, Peroxisome proliferator-activated receptor-alpha activators regulate genes governing lipoprotein metabolism, vascular inflammation and atherosglerosis. Anniversary Issue, 1999, pp.245-257.

2323212
патент выдан:
опубликован: 27.04.2008
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОАЛКАНДИОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ФАРМАЦЕВТИКЕ

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I:

где R1 выбирается из группы, состоящей из Н, -(СН2)3 -, -(CH2)4, -CH 2-S-CH2, -S-CH2 -CH2-; R2 выбирается из группы, состоящей из N, S; n имеет значение 0 или 1; Z выбирается из группы, состоящей из алкила С2 10; R3 выбирается из группы, состоящей из Н; m имеет значение от 0 до 2; R4 выбирается из группы, состоящей из О, СН2; R 5 выбирается из группы, состоящей из

где R6 выбирается из группы, состоящей из Н, алкила C1-C 5-алкоксила, ОН; W выбирается из группы, состоящей из NH; причем каждый «алкил» может быть линейным или разветвленным и может также быть циклическим, или линейным, или разветвленным и содержать такие циклические остатки, и каждый «арил» включает в себя моноциклическую ароматическую группу, содержащую 5-12 атомов углерода, соединенных с одним или несколькими гетероатомами, выбранными из ряда N, О или S; и к их солям и сольватам. Изобретение также относится к фармацевтическому составу, к способу получения и к применению соединений по п.п.1-6. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и фармацевтических составов на их основе, обладающих сродством к рецепторам подтипа 5-HT1A серотонина. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

2322445
патент выдан:
опубликован: 20.04.2008
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СОЛИ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи. Солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 1-фенил-3-диметиламинопропановых соединений общей формулы I

в которой

Х обозначает ОН, F, Cl, H или группу OCOR6, R1 представляет собой С1-4алкильную группу, R 2 представляет собой Н или С1-4алкильную группу, а R3 представляет собой Н или С 1-4алкильную группу с прямой цепью или

R 2 и R3 вместе образуют С 4-7циклоалкильную группу и, если R5 обозначает Н, то R4 представляет собой группу O-Z в мета-положении, где Z обозначает Н, C 1-3алкил, РО(O-С1-4алкил) 2, CO(ОС1-5алкил), CONH-С 6Н4-(С1-3алкил), СО-С6Н4-R 7, при этом R7 представляет собой OCOC1-3алкил в орто-положении или группу CH2N(R8) 2 в мета- либо пара-положении, где R8 обозначает C1-4алкил или 4-морфолиногруппу, либо R4 представляет собой S-C 1-3алкил в мета-положении, мета-Cl, мета-F, группу CR 9R10R11 в мета-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, ОН-группу в орто-положении, О-С 2-3алкил в орто-положении, пара-F или группу CR 9R10R11 в пара-положении, где R9, R10 и R 11 обозначают Н или F, или если R5 обозначает находящиеся в пара-положении Cl, F, ОН-группу или O-С1-3-алкил,то R4 представляет собой находящиеся в мета-положении Cl, F, ОН-группу или O-C1-3-алкил или R4 и R5 вместе образуют группу 3,4-ОСН=СН- либо 3,4-ОСН=СНО-, R6 обозначает С 1-3алкил,или солеобразующее действующее вещество представляет собой солеобразующее соединение из числа 6-диметиламинометил-1-фенилциклогексановых соединений общей формулы II

в которой R1 представляет собой Н, ОН, Cl или F, R2' и R 3' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н, С1-4алкил, бензил, CF 3, ОН, ОСН26 Н5, O-С1-4алкил, Cl или F, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R2' либо R3' обозначает Н, R4' представляет собой Н, СН3, РО(ОС1-4алкил) 2, СО(ОС1-5алкил), СО-NH-С 6Н4-C1-3алкил, CO-C6H4-R 5', СО-С1-5алкил, CO-CHR 6'NHR7' или незамещенную либо замещенную пиридильную, тиенильную, тиазолильную или фенильную группу, R5 представляет собой ОС(O)С 1-3алкил в орто-положении или СН2 -N(R8')2 в мета- либо пара-положении, где R8' обозначает С1-4алкил или оба радикала R 8' вместе с N образуют 4-морфолиногруппу, и R 6' и R7' имеют идентичные либо разные значения и представляют собой Н или C 1-6алкил, при условии, что если оба радикала R2' и R3' представляют собой Н, то R4' не обозначает СН3, когда дополнительно R 1' представляет собой Н, ОН или Cl, либо R 4' не обозначает Н, когда дополнительно R 1' представляет собой ОН. Изобретение также относится к лекарственному средству на основе указанных солей. 4 н. и 10 з.п.ф-лы, 1 табл.

2309942
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
5-ФЕНОКСИАЛКИЛ-2,4-ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С2-C16-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С1-C6-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей. Способ получения 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионов общей формулы I включает взаимодействие соединения формулы II с дигалоалкиленом формулы III в присутствии основного агента, с образованием соединения формулы IV, которое подвергают реакции с диалкилмалонатом формулы V в присутствии алкоголята щелочного металла, с образованием соединения формулы VI, которое подвергают галогенированию, с образованием соединения формулы II, которое нагревают при кипячении с обратным холодильником в кислой среде, получая -галогенкислоту формулы VIII, которую подвергают реакции с тиомочевиной, получая 2-имино-4-тиазолидинон формулы IX, который далее гидролизуют в кислой среде с получением соединения формулы I. Производное дикарбоновой кислоты формулы VII, производное -галогенкислоты формулы VIII, производное 2-имино-4-тиазолидинона формулы IX, производное 2,4-тиазолидиндиона формулы XVIII, образованные во время синтеза, где X, D, n. A, Hal, R1, R1", В"" имеют значения, указанные выше, в качестве промежуточных соединений. Фармацевтическая композиция, обладающая антидиабетической активностью, содержит соединение формулы I и фармацевтически приемлемый нетоксичный инертный носитель или наполнитель. 13 с. и 5 з.п.ф-лы, 2 табл.
2169144
патент выдан:
опубликован: 20.06.2001
ПРОИЗВОДНЫЕ АЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Изобретение относится к новым производным азола общей формулы I, где R1 и R2, одинаковые или различные, каждый представляет водород, циклоалкил и так далее, или R1 и R2 образуют с (а) конденсированное кольцо (b) или (с), которое может быть необязательно замещено замещенным низшим алкилом, аминогруппой и так далее; R3, R6, R7, R8, одинаковые или различные, каждый представляет атом водорода и т.д.; R4 представляет цианогруппу, тетразолил, -COOR9 и т.д.; R5 представляет атом водорода или низший алкил; D представляет необязательно замещенный низший алкилен; X и Z, одинаковые или различные, каждый представляет кислород или серу, Y представляет -N= или -CH=; A представляет -B-O-, -S-B-, -B-S- или -В-; В представляет низший алкилен или низший алкенилен; n = 2. Производные азола общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли с фармацевтически приемлемым носителем образуют фармкомпозицию, обладающую действием антагониста лейкотриена и антагониста тромбоксана A2, полезную для предупреждения или лечения аллергических заболеваний, ишемической болезни сердца и головного мозга. Промежуточные соединения формулы IVc и IIIa. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 39 табл.







2161612
патент выдан:
опубликован: 10.01.2001
ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИДИАБЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Описывается промежуточное соединение для получения гетероциклических соединений общей формулы XIV, где Y - атом кислорода; Y1 - атом серы; R - атом водорода; m - целое число от 1 до 5; Q - низшая алкоксикарбонильная группа, формильная группа, защищенная формильная группа или карбоксильная группа, обладающих гипогликемической и противодиабетической активностями.

2151145
патент выдан:
опубликован: 20.06.2000
ПРОИЗВОДНЫЕ РОДАНИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИХ АГЕНТОВ И ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА

Изобретение относится к области химии и медицины. Предлагаются производные роданина общей формулы



где Ar является (i) фенилом, (ii) фенилом, замещенным одним-тремя заместителями, которые независимо выбирают из С18 алкокси или -N(R7)SO2R7, и другие радикалы, представленные в описании к патенту. Указанные производные входят в фармацевтические композиции, предлагаемые для лечения гипергликемии, болезни Альцгеймера. Данные композиции являются более активными и обладают минимальными токсикологическими эффектами. 7 c.п. ф-лы, 12 табл.
2131251
патент выдан:
опубликован: 10.06.1999
ОРТОЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ 2-МЕТОКСИИМИНОФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДОНОСНЫМИ ГРИБАМИ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к новым вышеуказанным соединениям, к способу их получения и к средству, содержащему это соединение, применимому для борьбы с грибами и насекомыми-вредителями. Описываются ортозамещенные амиды 2-метоксииминофенилуксусной кислоты формулы I, где n = 0, 1, 2, 3 и 4; X - 0 или S; Y обозначает пятичленную гетероароматическую систему, такую как 3-изоксазолил, 4-изоксазолил, 5-изоксазолил, 1-изоксазолил, 1-пиразолил, 3-пиразолил, 4-пиразолил, 5-пиразолил, 2-оксазолил, 4-оксазолил, 5-оксазолил, 2-тиазолил, 4-тиазолил, 5-тиазолил, 1-имидазолил, 2-имидазолил, 4-имидазолил, 1,2,4-оксадиазолил-3-ил, 1,2,4-оксадиазол-5-ил, 1,2,4-тиадиазол-3-ил, 1,2,4-тиадиазол-5-ил, 1,2,4-триазол-3-ил, 1,2,4-триазол-5-ил, 1,3,4-оксадиазол-2-ил, 1,3,4-триадиазол-2-ил, 1,2,3-оксадиазол-4-ил, 1,2,3-оксадиазол-5-ил, 1,2,3-триазол-5-ил и 1,2,3-триазол-4-ил, которые наряду с R2 могут нести еще один или два радикала из группы Cl, CH3 либо CF3; R1 - галоген, C1 - C4-алкил, C1 - C4-алкокси; R2 - водород или C1 - C6-алкил, который частично либо полностью может быть галогенирован и/или может нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей C1 - C6-алкоксииминогруппу, фенил либо фенил, который частично или полностью галогенирован, или циклопропил, циклопентил, циклогексил или при определенных условиях замещенный фенил, либо нафтил, или при определенных условиях замещенный 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, и/или один атом кислорода, либо один атом серы, или при определенных условиях замещенный 6-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, причем обозначенные через "при определенных условиях замещенные", названные при расшифровке значений R2 одно- либо двухъядерные ароматические или гетероароматические системы в свою очередь могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей циано, C1 - C6-алкил, который может быть замещен C1 - C6-алкоксииминогруппой, C1 - C4-галогеналкил, C1 - C4-алкокси, C1 - C4-галогеналкокси, C1 - C4-алкилтио, C1 - C6-алкилкарбонил, C1 - C6-алкоксикарбонил, C1 - C6-алкиламино-карбонил, ди-C1 - C6-алкиламинокарбонил или 5-членный гетероароматический углеводород, содержащий от одного до трех атомов азота, который может быть замещен одной - тремя метильными группами. 5 с.п. ф-лы, 18 табл.

2130924
патент выдан:
опубликован: 27.05.1999
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСИМА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Изобретение относится к производным оксима формулы I, где R1- Н, С1-6-алкил, R2- С2-6-алкилен, X - C6-10-арил незамещенный или замещенный 1 заместителем, выбранным из группы, включающей C1-6-алкил, ОН, ацилоксигруппу, C1-4-алкоксигруппу, атомы галогена, фенил, фенилтиогруппа, фенилсульфонильные группы, фенилсульфониламиногруппы, пиридилсульфонильные группы, имидазолильные и пиридильные группы или гетероароматическая группа: пиридил, хинолил и имидазолил ; Y = O, S или Z представляет группу формулы (Zа), (Zв ), (Zс ) или ( Zd ). Соединения 1 могут быть использованы для лечения и профилактики гиперлипидемии, гипергликемии, ожирения. 3 c. и 24 з.п. ф-лы, 27 табл.









(Zd)
2122998
патент выдан:
опубликован: 10.12.1998
НОВЫЕ ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Изобретение относится к новым тиазолидиндионам формулы I, где A обозначает карбоциклическое кольцо с 5 или 6 атомами углерода или гетероциклическое ароматическое 5 или 6-членное кольцо, содержащее атом S или N; B обозначает -CH=CH-; W обозначает O; X обозначает O; Y обозначает N; R обозначает пиридил, тиенил или фенил, в случае необходимости одно- или двузамещенный C1-C3-алкилом, CF3, Cl или бромом; R1 обозначает C1-C6-алкил;n обозначает 2, а также к их таутомерам, энантиомерам, диастереомерам или физиологически приемлемым солям и лекарственному средству на их основе. Соединения формулы I обнаруживают уменьшающую содержание глюкозы в крови и инсулина активность и могут быть полезными при лечении диабета.

2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2122002
патент выдан:
опубликован: 20.11.1998
ПРОИЗВОДНЫЕ ТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Соединения формулы /1/:



(в которой R1 представляет алкил; R2 и R3 каждый представляет алкил или алкокси, или R2 и R3 вместе образуют необязательно замещенное бензольное кольцо, и, когда R2 и R3 вместе образуют указанное бензольное кольцо, R1 представляет водород, галоген или алкил; R4 и R5 оба представляют водород или вместе представляют одинарную углерод-углеродную связь; W представляет одинарную связь или алкилен; и Z представляет атом водорода или катион) обладают ценными видами терапевтической и профилактической активности, включая противодиабетическую активность. 2 с. и 11 з.п. ф-лы, 8 табл.
2103265
патент выдан:
опубликован: 27.01.1998
ТИАЗОЛИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ САХАРА В КРОВИ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Использование: в химии гетероциклических соединений, проявляющих гипогликемическую активность. Сущность изобретения: тиазолидиновые соединения общей формулы I:

,

где

R1-C1-C5-алкил, R2 и R3-одинаковые или различные и представляют C1-C5-алкил, C1-C5-алкокси, или R2 и R3 вместе образуют бензольное кольцо, в этом случае R1 представляет атом водорода, галогена или C1-C5-алкил, R4 и R5-атом водорода, Y1 и Y2-одинаковые или различные и представляют атом водорода, C1-C5-алкил, алифатическую карбоксильную ацильную группу, имеющую 1-7 атомов углерода, или пиридинкарбонильную группу, W-одинарная связь или C1-C5-алкилен, Z-атом или 1/X эквивалента катиона, где X - заряд у катиона. Предложены 2 способа получения соединений формулы I и способ снижения сахара в крови у млекопитающих с использованием этих соединений. 4 с. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.,7 табл.
2095354
патент выдан:
опубликован: 10.11.1997
ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОИЗВОДНОЕ ТИАЗОЛИДИН-2,4-ДИОНА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОСПИРТОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Использование: в химии ароматических аминоспиртовых производных в качестве промежуточных соединений. Сущность изобретения: продукт: производное тиазолидин-2,4-диона формулы

,

где R7 - водород или ацетил. Соединение получают взаимодействием n-гидроксибензальдегида с тиалолидин-2,4-дионом, полученный 5-(4-ацетиоксибензилиден)тиазолидин-2-4-дион гидрируют до 5-(4-ацетоксибензил)тиазолидин-2,4-диона, который взаимодействием с трифенилметилхлоридом переводят в целевое соединение. 3 с. и 2 з. п. ф-лы.
2081113
патент выдан:
опубликован: 10.06.1997
Наверх