Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ....атомы азота – C07D 239/84

МПКРаздел CC07C07DC07D 239/00C07D 239/84
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 239/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца
C07D 239/84 ....атомы азота

Патенты в данной категории

АГЕНТ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ СИГНАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ ЦИТОКИНИНА

Настоящее изобретение относится к химической промышленности и сельскому хозяйству и представляет собой агент, стимулирующий рост растения. Изобретение обеспечивает создание агента, обладающего способностью регулировать рост или дифференцировку растения. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 22 пр., 11 ил., 19 табл.

2477046
патент выдан:
опубликован: 10.03.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА

Изобретение относится к новым соединениям, представленным нижеследующей формулой (I), или их фармакологически приемлемым солям, обладающим противозудным действием. Соединения настоящего изобретения могут быть использованы как противозудное средство при атопическом заболевании, таком как атопический дерматит, в случае, когда стероидное лекарственное средство является неэффективным. В формуле (I)

2431632
патент выдан:
опубликован: 20.10.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНО-4-ФЕНИЛХИНАЗОЛИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ HSP90 МОДУЛЯТОРОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые являются ингибиторами НSР90(белков теплового шока) и могут применяться для приготовления лекарственного средства для лечения опухолевых заболеваний, на которые влияет ингибирование HSP90. В формуле I

R1 представляет собой Hal, Н, ОА или А, R2, R3 каждый, независимо друг от друга, представляет собой -O-(X)s-Q, -NHCO-(X) s-Q, -CONH-(X)s-Q, -NH(CO)NH-(X)s -Q, -NH(CO)O-(X)s-Q, -NHSO2-(X)s -Q, NHCOA, Hal, Het или Н, где, если R2=H, то R 3 H, или если R3=H, то R2 H, R4 представляет собой Н, R5 представляет собой Н, Hal, А, ОА, (СН2)nСООН, (CH 2)nCOOA, O(CH2)oCONH 2, NHCOOA, NHCO(CH2)nNH2 , NHCONHA или O(CH2)oHet1, A представляет собой неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий 1-10 атомов углерода, в котором 1-5 атомов водорода могут быть заменены на F, Сl и/или Br, X представляет собой неразветвленный или разветвленный C110алкилен, незамещенный или один, два или три раза замещенный А, ОА, ОН, Hal, CN, COOH, COOA, CONH2, NH2, NHCOA, NHCOOA, Q представляет собой Н, Аr или Het, Аr представляет собой фенил, незамещенный или один, два или три раза замещенный А, ОА, ОН, NO2 , Hal, CN, (CH2)nCOOH, (CH2) nCOOA и/или тетразолом, Het представляет собой циклический насыщенный или ароматический 5-6-членный гетероцикл, содержащий 1-2 атома N и/или О, необязательно конденсированный с бензольным кольцом, который может быть один, два или три раза замещен А, ОА, ОН и/или=O (карбонильным кислородом), Het1 представляет собой моноциклический насыщенный, ненасыщенный или ароматический гетероцикл, содержащий 1-2 атома N и/или О, который может быть одно- или двухзамещен А, ОА, ОН, Hal и/или=O (карбонильным кислородом), Hal представляет собой F, Сl, Br или I, n представляет собой 0, 1, 2, 3 или 4, о представляет собой 1, 2 или 3, s представляет собой 0, 1 или 2. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

2421449
патент выдан:
опубликован: 20.06.2011
СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАК АКТИВАТОРЫ ГЛИКОКИНАЗЫ, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА ТИПА 2

Изобретение относится соединениям формулы

2419624
патент выдан:
опубликован: 27.05.2011
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИНА

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их сложным эфирам, карбаматам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы в качестве ингибиторов р38 киназы и таким образом могут применяться для лечения заболеваний и болезненных состояний, медиатором при которых является р38. В формуле (I)

Q означает -C(R1R2 R3); R1 выбирают из водорода, C1 -C8 алкила, гидрокси С18 алкила и C1-C8 алкокси С18 алкила; R2 и R3 выбирают (i) независимо из (а) водорода, при условии, что если R1 означает водород, то только один из R2 и R3 может быть выбран из водорода; (б) C1-C8 алкила; (в) C1-C8 алкила, замещенного одним или двумя радикалами галоген, -OR8, -S(O)pR 10; (г) - OR8 или (ii) R2 и R 3 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный С37 циклоалкил или замещенную гетероциклическую кольцевую систему; R4 и R5 независимо выбирают из галогена; R8 и R9 независимо выбирают из водорода, C1-C8 алкила; R10 представляет собой C1-C8 алкил; m означает 0; n означает 0 и р означает 2, где термин "замещенный циклоалкил" означает циклоалкильную группу, содержащую один или два заместителя, которые независимо выбирают из группы, состоящей из -Y-OR s, -Y-S(O)0-2Rs, С(=O)ORs , где Y отсутствует; a Rs независимо выбирают из водорода, C1-C8 алкила, за исключением тех случаев, когда указанный заместитель означает -Y-S(O)1-2R s, тогда Rs в этих случаях не означает водород; термин «гетероциклическая кольцевая система» означает насыщенный неароматический моноциклический фрагмент, состоящий из от 5 до 6 атомов, входящих в кольцевую систему, из которых один атом, входящий в кольцевую систему, представляет собой гетероатомы, выбранные из N, О, а остальные атомы, входящие в кольцевую систему, представляют собой атомы углерода; термин "замещенная гетероциклическая кольцевая система" означает гетероциклический фрагмент, указанный выше, содержащий один заместитель, выбранный из группы, -Y-Rs, -Y-ORs -Y-С(O)2R s, -Y-S(O)0-2Rs, где Y отсутствует или означает С14 алкиленовую группу, Rs является таким, как определено выше для замещенной циклоалкильной группы. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 5 табл.

2356896
патент выдан:
опубликован: 27.05.2009
Наверх