Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ....атомы кислорода – C07D 239/80
Патенты в данной категории
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХИНАЗОЛИНОВ
Изобретение относится к улучшенному способу получения дигидрохиназолинов формулы (I), которые применяют для приготовления лекарственных средств. В формуле (I)
Аr обозначает фенил, возможно замещенный С1-С4алкоксигруппой, R1 и R 2 выбраны из водорода, С1-С4алкоксигруппы и трифторметила, R3 выбран из С1-С 4алкоксигруппы и трифторметила, R4 обозначает водород или С1-С4алкил, R5 обозначает водород или C1-С4алкил, каждый из R 6 R7 и R8 обозначает водород или галоген. Способ заключается в гидролизе сложного эфира соединения формулы (II), в которой Ar, R1, R2, R 3, R4, R5, R6, R7 и R8 имеют указанные выше значения и R9 обозначает С1-С4-алкил, с основанием или кислотой, при этом используют соединение формулы (II) полученное в результате реакции соединения |
2419617 патент выдан: опубликован: 27.05.2011 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНАЗОЛИН- ИЛИ БЕНЗОДИАЗЕПИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ИХ СОЛИ
Использование: в фармацевтической промышленности. Сущность изобретения: производные хиназолин- или бензодиазепинкарбоновой кислоты ф-лы I, где R водород, галоген, низший алкил, или низшая алкоксигруппа, А-группа C O, или C S, B-группа -CH2-CH2- -CHR, где R1 водород, низший алкил, или гидроксил, X кислород или группа NH, Y группа ф-лы II, где R2 низший алкил, q равно 2 или 3 и их соли, обладают антимускариновой активностью. Реагент 1: соединения ф-лы III. Реагент 2: соединения ф-лы IV, где Q1 и Q2 отщепляемые группы. Условия реакции 20 100°С, в среде апротонного растворителя, в присутствии акцептора кислоты. I  II  III  IV  2 с.п. ф-лы, 1 табл.
|
2040524 патент выдан: опубликован: 25.07.1995 |
|
