Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: .....два атома серы – C07D 239/58

Изобретение относится к новым алкилтиопиримидинам, имеющим формулу III, или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают антагонистической активностью в отношении CRTH2 (рецептор связанного с G-белком хемоаттрактанта, экспрессируемый на клетках Th2) и применимы для лечения или профилактики заболеваний, связанных с активностью CRTH2, в том числе для лечения аллергических заболеваний, связанных с эозинофилами и с базофиллами заболеваний. В соединении III

X представляет собой прямую связь; R ² означает водород, галоген, (С₁-С₆ )алкил, (С₃-С₇)циклоалкил, -NR^8a R^8b или группу -SR³; каждый R³ независимо представляет собой (C₁-С₆)алкил, необязательно моно-, ди- или тризамещенный галогеном; или (С ₃-С₇)циклоалкил; R^4a и R^4b представляют собой водород; R⁶ представляет собой арил или гетероарил, где арил и гетероарил необязательно замещены в замещаемом положении одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из (а) галогена; (b) циано; (с) нитро; (а) гидрокси; (е) гуанидино; (f) гетероарила; (g) фенила; (h) фенилокси; (i) бензила; (j) бензилокси; (k) -NR^8aR^8b ; (1) -C(O)R⁹; (m) -C(O)NR^8aR^8b , (n) -OC(O)NR^8aR^8b; (о) -C(O)OR⁹ ; (p) -NR⁷C(O)OR⁹; (q) -NR⁷C(O)R ⁹; (r) сульфамоила; (s) (С₁-С₆)алкилсульфонила; (t) (С₁-С₆)алкиламиносульфонила; (u) ди(С ₁-С₆)алкиламиносульфонила; (v) (С₁ -С₆)алкила, необязательно моно-, ди- или тризамещенного галогеном; (w) (C₁-С₆)алкокси, необязательно моно-, ди- или тризамещенного галогеном; и (х)(С₁-С ₆)алкилтио, необязательно моно-, ди- или тризамещенного галогеном; R⁷ представляет собой водород. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 6 схем, 1 табл.