Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: .....два атома кислорода – C07D 239/52
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 239/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца
C07D 239/52 .....два атома кислорода
Патенты в данной категории
| ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
Данное изобретение относится к композициям, обладающим гербицидной активностью, содержащим соединение, имеющее формулу (I) |
2472343 патент выдан: опубликован: 20.01.2013 |
|
| ПОЛУЧЕНИЕ АЗОКСИСТРОБИНА
Изобретение относится к улучшенному способу получения азоксистробина взаимодействием соединения формулы (II): с 2-цианофенолом или его солью в присутствии от 2,5 до 40 моль.% 1,4-диазабицикло[2,2,2]октана и акцептора кислоты, где W представляет метил(Е)-2-(3-метокси)акрилатную группу С(СО 2СН3)=СНОСН3. При этом 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан смешивают с соединением формулы (II) только в присутствии 2-цианофенола, или когда условия являются такими, что соединение формулы (II) и 1,4-диазабицикло[2,2,2]октан не способны взаимодействовать друг с другом. Способ позволяет получать продукт с высоким выходом, используя определенный порядок добавления компонентов. 11 з.п. ф-лы, 18 пр. |
2456277 патент выдан: опубликован: 20.07.2012 |
|
| ПИРИМИДИНСУЛЬФАМИДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Настоящее изобретение относится к новым сульфамидам общей формулы (I) |
2329255 патент выдан: опубликован: 20.07.2008 |
|
| (ПИРИМИДИН-2-ИЛ) МЕТИЛКЕТОНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к новым (пиримидин-2-ил) метилкетонам формулы (I) и новому способу их получения. Соединения настоящего изобретения являются промежуточными продуктами для синтеза агрономически активных действующих начал. Способ получения (пиримидин-2-ил)метилкетонов общей формулы
в которой R1 и R 2 в каждом случае независимо обозначает C 1-С10алкильную группу, заключается в том, что проводят реакцию малондиимидата общей формулы в которой R1 имеет указанные выше значения, с
в которой R2 имеет указанные выше значения, а R3 обозначает C 1-С10алкильную группу. Обычно из реакционной смеси удаляют образующуюся во время реакции воду. Используемый исходный малондиимидат (II) можно получить in situ из соответствующих соли и основания. Предпочтительно используемая соль малондиимидата (II) представляет собой дигидрохлорид, а используемый малондиимидат (II) представляет собой диметилмалондиимидат. Предпочтительно используемый |
2326872 патент выдан: опубликован: 20.06.2008 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(ПИРИМИДИН-2-ИЛ)ПРОПАН-2-ОНОВ
Изобретение относится к новому способу получения ранее неизвестных 1-(пиримидин-2-ил)пропан-2-онов общей формулы
в которой R в каждом случае обозначает C 1-С10алкильную группу. Способ заключается в том, что проводят реакцию малондиимидата общей формулы в которой R имеет указанные выше значения, с дикетеном формулы
Предпочтительно использовать малондиимидат (II), полученный in situ из соответствующей его соли и основания. При этом соль используемого малондиимидата (II) представляет собой дигидрохлорид, а основание - третичный амин. Предпочтительным малондиимидатом формулы (II) является диметилмалондиимидат. 5 з.п. ф-лы. |
2325380 патент выдан: опубликован: 27.05.2008 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОМЕТИЛБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ (ПРОИЗВОДНЫЕ) И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ)
Настоящее изобретение относится к производным замещенной сульфониламинометилбензойной кислоты общей формулы I |
2293080 патент выдан: опубликован: 10.02.2007 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО АНИЛИНОВОГО СОЕДИНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Настоящее изобретение относится к новому, промышленно применимому, способу получения замещенного анилинового соединения, представленного следующей общей формулой (6), которое может быть использовано в качестве промежуточного продукта, в производстве химикатов в сельском хозяйстве и лекарственных средств. В общей формуле (6)
R1, R2 и R3 каждый независимо означает алкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, галогеналкильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, алкилкарбоксамидную группу, нитрогруппу, арильную группу, арилалкильную группу, арилоксигруппу, атом галогена или атом водорода; и Х и Y каждый независимо означает атом водорода, алкильную группу, алкоксигруппу, алкоксиалкильную группу, галогеналкильную группу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу или атом галогена. Способ включает в себя окисление замещенного индольного соединения, представленного следующей общей формулой (3):
(где R1, R 2, R3, Х и Y имеют такие же определения, как даны выше), приводящее к раскрытию индольного кольца с получением ацетанилидного соединения, представленного следующей общей формулой (4)
где R1, R 2, R3, Х и Y имеют такие же определения, как даны выше; и Ас является ацетильной группой, и обработку данного соединения посредством восстановления и деацетилирования. Изобретение также относится к новым промежуточным продуктам. 8 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2292338 патент выдан: опубликован: 27.01.2007 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к производным пиримидина общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1 (NK). Соединения могут найти применение при лечении, например, воспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, астмы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, болезни Альцгеймера и др. В общей формуле I |
2284997 патент выдан: опубликован: 10.10.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками. В производных урацила формулы [I]
|
2264395 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
| СПОСОБЫ ПОВЫШЕНИЯ ОСТАТОЧНОГО ПОДАВЛЕНИЯ КЛЕЩЕЙ И ПРОДЛЕНИЯ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ЗАРАЖЕНИЯ КЛЕЩАМИ
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Проводят однократную сезонную обработку листвы растений несимметричным соединением 4,6-бис(арилокси)пиримидина формулы:
|
2259043 патент выдан: опубликован: 27.08.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИ- ИЛИ ТРИФТОРМЕТАНСУЛЬФОНИЛАНИЛИДА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ И ГЕРБИЦИДЫ
Изобретение относится к новым производным ди- или трифторметансульфониланилида, общей формулы I:  где, когда R1 представляет атом водорода или алкильную группу с 1-5 атомами углерода, R2 представляет атом водорода, и когда R1 представляет алкоксиалкильную группу с 2-6 атомами углерода, R2 представляет атом водорода или атом фтора, или их солям, которые эффективны для удаления широкого разнообразия сорняков, включающих трудные для подавления сорняки, появляющиеся на рисовых полях, и которые безопасны для млекопитающих. Изобретение также относится к способам получения соединений общей формулы I взаимодействием 2-замещенного производного анилина общей формулы II :  с соответствующим ди- или трифторметансульфонилгалогенидом или ангидридом трифторметансульфоновой кислоты иливосстановлением соединения общей формулы III:  где R1 , R2 имеют вышеуказанное значение. Полученное соединение, если необходимо, превращают в его соль. Изобретение относится к гербициду, содержащему указанные соединения в качестве активного ингредиента, и к новым исходным соединениям формулы III.5 с и 5 з. п. ф-лы, 6 табл.
|
2225861 патент выдан: опубликован: 20.03.2004 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОМЕТИЛФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Изобретение относится к новым замещенным аминометилфенилсульфонилмочевинам общей формулы (I), обладающим высокоэффективным гербицидным действием, а также способу их получения, гербицидному средству на их основе и промежуточным соединениям общей формулы (II). В соединениях общей формулы (I) Z означает метин или азот, R1 - группу NR6R7, в которой R6 - алкил с 1-4 атомами углерода, а R7 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; алкил с 1-4 атомами углерода; n = 0, 1 или 2 за исключением значений 0 или 1, когда R1 означает группу NR6R7; R2 и R3 независимо друг от друга - водород или алкил с 1-4 атомами углерода; R4 - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, R5 - формил, алкилкарбонил с 1-4 атомами углерода в алкильной группе, которая может быть замещена одним или несколькими галогенами; алкенилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкенильной части, алкинилкарбонил с 2-4 атомами углерода в алкинильной части, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода, в котором алкильная группа может быть замещена одним или несколькими галогенами; циклоалкилкарбонил с 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, алкоксикарбонил с 1-4 атомами углерода в алкоксильной части, фенилкарбонил, фенилсульфонил, моно- или диалкиламиносульфонил с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части и другие значения, указанные в формуле изобретения. Способ получения соединений общей формулы (I) или их солей заключается в том, что сульфонилизоцианат общей формулы (II) подвергают взаимодействию с аминогетероциклом общей формулы (III) и целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. Гербицидное средство содержит соединение формулы (I) или его соль и обычные при защите растений вспомогательные средства для получения препаративных форм. Способ борьбы с сорными растениями заключается в нанесении на растения, семена растений или посевную площадь эффективного количества соединения формулы (I) или его соли. 5 с. и 2 з. п. ф-лы, 2 табл.   
|
2217425 патент выдан: опубликован: 27.11.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО 4,6-БИС(АРИЛОКСИ) ПИРИМИДИНА, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения несимметричного 4,6-бис(арилокси)пиримидина формулы I, которые находят применение в сельском хозяйстве в качестве пестицидов, и к новому промежуточному соединению формулы II для его получения. Способ получения соединения формулы I, где значения радикалов указаны в формуле изобретения, при условии, что по крайней мере один из R2 и R6 не является водородом и арилоксигруппы не одинаковы, включает взаимодействие 4,6-дигалогенпиримидина формулы III, где Х означает С1, Вr или I, с одним или менее молярным эквивалентом первого фенола формулы IV и первым основанием в присутствии первого растворителя, с получением 4-гало-6-(арилокси)пиримидина формулы V, которое взаимодействует примерно с одним мольным эквивалентом С1-С4-триалкиламина, в присутствии второго растворителя, с получением соединения формулы II, где Q означает группу R9R10R11N+-, и взаимодействие галогенида аммония с по крайней мере одним молярным эквивалентом второго фенола формулы VI и вторым основанием в присутствии третьего растворителя. Способ позволяет увеличить выход целевого продукта, исключает проблему смешанного замещения и позволяет использовать менее дорогие реагенты, чем в известных способах. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.      
|
2180334 патент выдан: опубликован: 10.03.2002 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Изобретение относится к новому способу получения (его вариантам) аминофенилсульфонилмочевин формулы I, обладающих свойствами регуляторов роста растений или гербицидов, а также к промежуточным продуктам для их получения. Способ получения аминофенилсульфонилмочевин формулы I, значения радикалов в которой указаны в формуле изобретения, заключается в том, что соединение формулы II или его соль подвергают обработке галогенирующим агентом с получением соответствующего галогенида карбоновой кислоты, который перегруппировывается, с получением соединения формулы III. Далее соединение формулы III подвергают аммонолизу по группе SO2Cl2 с получением соединения формулы IV, затем в этом соединении восстанавливают группу NO2 с получением соединения формулы V, которое подвергают взаимодействию с соответствующим карбаматом или его солью формулы VI, где Ar означает незамещенный или замещенный фенил и М означает водород, С1-С4-алкил или катион металла. Либо соединение формулы III подвергают аммонолизу по группе SO2Cl2, а затем полученное соединение формулы IV подвергают взаимодействию соответствующим карбаматом или его солью формулы VI, и полученное соединение формулы VII восстанавливают. Либо соединение формулы III подвергают взаимодействию с цианатом или с гетероциклическим амином формулы VIII с получением соединения формулы VII, которое восстанавливают. Промежуточные соединения, соответствующие формулам III, IV, V, VI, VII, являются новыми. Предлагается также способ получения соединения формулы III. Предлагаемый новый способ позволяет получить соединения формулы I с высокими выходами и хорошей чистотой. 12 с. и 2 з.п. ф-лы.       
|
2177003 патент выдан: опубликован: 20.12.2001 |
|
АЦИЛИРОВАННЫЕ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым ацилированным аминофенилсульфонилмочевинам общей формулы I, которые обладают гербицидным действием и избирательностью действия по сравнению с ранее известными соединениями этого ряда. Соединения могут быть использованы в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью. Ацилированные аминофенилсульфонилмочевины соответствуют общей формуле I, где Z - СН или N, X, Y - галоген, алкил с 1 - 6 атомами углерода, алкокси с 1 - 6 атомами углерода, моно- или диалкиламино с 1 - 14 атомами углерода в каждой алкильной части, R1 и R2 - водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо с 3 - 8 кольцевыми атомами, R3 - группа -СОR5, где R5 означает водород, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 6 атомами углерода, которые могут быть замещены в алкильной части 1 - 3 атомами галогена, циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода, моно- или диалкиламино с 1 - 4 атомами углерода в каждой алкильной части, группа -NН-R6, где R6 означает пиримидиновое кольцо, незамещенное или замещенное двумя алкоксильными группами с 1 - 4 атомами углерода, или -SО2R7, где R7 имеет значение радикала R5, кроме алкокси с 1 - 4 атомами углерода, R4 - водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода. Изобретение также относится к промежуточным производным фенилсульфонила формулы XVI, где R1 и R2 имеют указанные в пп.1 - 4 значения, если R8 означает группу NН-трет.-бутил, то R9 означает нитро, амино или группу NНR10, в которой R10 означает группу СОR11, где R11 означает водород, алкил с 1 - 6 атомами углерода, либо R8 означает амино, а R9 - группа -NНR10, где R10 имеет указанное значение, представляющее собой промежуточные продукты для получения ацилированных аминофенилсульфонилмочевины общей формулы I по пп.1 - 4. Изобретение относится к гербицидному средству, содержащему соединения общей формулы I или их соль в эффективном количестве и целевые добавки, а также к способу борьбы с сорной растительностью обработкой последней или ее биотопа или растений, их семян или посевных участков соединениями формулы I или их солью в эффективном количестве. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.  
|
2171253 патент выдан: опубликован: 27.07.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-[(2-АЛКОКСИ-6-ТРИФТОРМЕТИЛПИРИМИДИН-4-ИЛ) ОКСИМЕТИЛЕН]ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Изобретение относится к новым производным 2-[(2-алкокси-6-трифторметилпиримидин-4-ил)оксиметилен]фенилуксусной кислоты общей формулы I, где R-C1-C6-алкил, R1-галоген, n=0-1, V=0 или NH, U=CH или N. Заявленные соединения проявляют фунгицидную, инсектицидную и акарицидную активность и могут найти применение для защиты растений, для защиты от амбарных вредителей и для защиты продовольственных запасов, а также в области гигиены и ветеринарии. Изобретение также относится к способу получения соединений общей формулы I с использованием в качестве промежуточных продуктов соединений общей формулы II. Способ заключается в том, что соединение формулы II  где R имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с соединением формулы III  где X представляет собой нуклеофильно заменяемую уходящую группу. Изобретение также относится к средству, содержащему жидкий наполнитель и соединение формулы I для борьбы с вредителями, относящимися к классу акарицид, вредоносных грибов и насекомых, за исключением в последнем случае соединений общей формулы I, когда U=CH, а V=NH. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 12 табл. |
2166500 патент выдан: опубликован: 10.05.2001 |
|
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ТРИТИЕВОЙ МЕТКИ В ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ МЕТИЛ-(Е)-{2-[6-(2-ЦИАНОФЕНОКСИ) ПИРИМИДИН-4-ИЛОКСИ]ФЕНИЛ}-3-МЕТОКСИАКРИЛАТ
Использование: в органической химии, при биохимических и медико-биологических исследованиях. Сущность изобретения: предложен способ получения высокомеченных тритием органических соединений, чувствительных к присутствию кислорода, лабильных в условиях гидрирования. Выдерживанием РdО или смеси PdO c PdO/Al2O3 в атмосфере газообразного трития при нагревании получают тритиевую воду. Целевой продукт получают выдерживанием исходного органического вещества с получением тритиевой воды в среде диоксана в смеси с триэтиламином. В реактор вносят весь необходимый набор твердых и жидких компонентов реакционной смеси. Затем реактор замораживают в месте их расположения, вакуумируют, заполняют газообразным тритием, после чего замораживание переносят в верхнюю часть реактора, а его нижнюю часть с компонентами реакции нагревают. После повторного вакуумирования реактора вновь замораживают его нижнюю часть, выдерживают замороженным, а после прекращения замораживания выдерживают 12-20 ч при температуре 18-25°С с перемешиванием содержимого. По новому способу получено новое высокомеченное тритием органическое соединение метил-(E)-{2[6-(2-цианофенокси)пиримидин -4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат формулы I. 2 с.п. ф-лы. 
|
2163903 патент выдан: опубликован: 10.03.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА
Изобретение относится к новым производным пиримидина, которые проявляют пестицидную активность, в частности фунгицидную и инсекто-акарицидную активность. Описываемые производные пиримидина описываются общей формулой I, где R - алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксиалкил с 1 -4 атомами углерода в каждой алкильной части; R1 - водород, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоген или R и R1 вместе с атомами углерода, с которым они связаны, образуют 5- или 6-членное ненасыщенное изоциклическое кольцо, или R и R1 вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют 5-, 6-или 7-членное насыщенное изоциклическое кольцо; X - группа NH или кислород; E - прямая связь, или неразветвленный, или разветвленный алкандиил с 1 - 4 атомами углерода; Q - циклоалкильная группа общей формулы (II) или группа общей формулы (III), где n - целое число 2-7; R1 -R4 имеют значения, указанные в формуле изобретения. 6 з.п.ф-лы, 5 табл.   
|
2155755 патент выдан: опубликован: 10.09.2000 |
|
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ АМИНОКИСЛОТАМИ
Описываются новые производные аминокислот или аминоспиртов формулы 1 в любой из групп I, II: где N обозначает азот. Группа I: Х обозначает CHR2OH, где R2 обозначает Н, (низший алкил)амин или (низший алкил)имидазол; Y обозначает Base-(CH2)n-, где Base обозначает негалогенизированное вариабельное нуклеозидное основание, где n равно 1-7; А обозначает карбонил; Z обозначает Н или ОR3, где R3 обозначает Н, низший алкил, (низший алкил)амин или (низший алкил)имидазол; W обозначает CHR4OH, где R4 обозначает Н, (низший алкил)амин или (низший алкил)имидазол. Группа II: А обозначает карбонил; Х обозначает Ваsе-(CH2)n-, где Ваsе обозначает негалогенизированное вариабельное нуклеозидное основание, где n равно 1-3; Y обозначает -CH2OH; W обозначает -CH2OH; Z обозначает Н. Соединения по изобретению являются аналогами олигонуклеотидов, в которых фуранозное кольцо встречающейся в природе нуклеиновой кислоты заменено на остаток аминокислоты или модифицированного аминоспирта. В некоторых воплощениях новые соединения по изобретению, в частности, пригодны для антисмыслового контроля экспрессии генов. Соединения по изобретению также могут быть использованы в качестве зондов для гибридизации нуклеиновых кислот или в качестве праймеров. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл., 34 ил. 
|
2154638 патент выдан: опубликован: 20.08.2000 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИЛИРОВАННОЙ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются производные ацилированной аминофенилсульфонилмочевины общей формулы I, где значения G, Y, X, Z указаны в п.1 формулы изобретения, и их соли щелочных металлов. Они могут найти применение в качестве гербицидов для избирательной борьбы с сорной растительностью в культурных растениях. Описывается также способ их получения. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2147579 патент выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
СУЛЬФОНИЛАМИНОПИРИМИДИНЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
Описываются новые сульфониламинопиримидины формулы I где значения R1 - R9, Ra, Rb, Z, x, Y, m указаны в п.1 формулы изобретения, обладающие ингибирующим действием на рецепторы эндотелия. Они могут быть использованы для лечения заболеваний, связанных с сужением сосудов. Описываются также фармацевтические препараты на основе соединений формулы I. 2 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2142457 патент выдан: опубликован: 10.12.1999 |
|
1{[ -ЦИКЛОПРОПИЛ--(ЗАМЕЩЕННЫЕ ОКСИ)-О-ТОЛИЛ]СУЛЬФАМОИЛ}-3- (4,6-ДИМЕТОКСИ-2-ПИРИМИДИНИЛ) МОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ ВИДОВ РАСТЕНИЙ
Описываются новые I-{[ -циклопропил--(замещенные окси)-о-толил]сульфамоил} -3-(4,6-диметокси-2-пиримидинил) мочевиновые соединения общей формулы (I), где R представляет водород или группу C(O)R1, в которой R1 представляет С1-С6алкил. Соединения могут быть использованы в качестве гербицидных агентов. Описывается также способ подавления нежелательных видов растений. Технический результат - повышение эффективности подавления нежелательных видов растений. 2 с. и 5 з.п.ф-лы, 7 табл. 
|
2141954 патент выдан: опубликован: 27.11.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ СОРНЯКОВ
Раскрываются новые дигидробензофурановые формулы I где А - водород, фтор или хлор; Х - фтор, хлор или бром; Y - метил, замещенный одним или более атомами галоида; Z - метил; R1 - водород и С1-C6-алкил; R2- C1-C6-алкил, C1-C6-галоидалкил, C1-C6-гидроксиалкил, C1-C6 алкокси(C1-C6)алкил, C1-C6-алкокси(C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, C1-C7-ацилокси(C1-C6)алкил, карбоксил, С1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-галоалкоксикарбонил, С3-C6-циклоалкоксикарбонил, C2-C6-алкинилолкоксикарбонил, а также промежуточные соединения формул II и IV. Раскрывается также гербицидная композиция, содержащая гербицидноэффективное количество соединения (I) в качестве активного ингредиента и способ уничтожения неблагоприятных сорняков применением гербицидноэффективного количества соединения (I) на площади, где растут или будут расти неблагоприятные сорняки.   5с и 4 з.п.ф-лы, 9 табл. |
2125993 патент выдан: опубликован: 10.02.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДА N-СУЛЬФОНИЛКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ, ВКЛЮЧАЮЩИЕ N-СОДЕРЖАЩЕЕ 6-ЧЛЕННОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ КОЛЬЦО, ФУНГИЦИДНАЯ И ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБКАМИ
Производные амида N-сульфонилкарбоновой кислоты, включающие N-содержащее 6-членное ароматическое кольцо, формулы где R1 - C1-C10-алкил, возможно содержащий один или два заместителя, выбранных из галогена, C3-C5-циклоалкила, C1-C3-алкилтио, C1-C4-алкилсульфонила, C1-C4-алкоксикарбонила, C2-C4-алкилкарбонила, либо R1 - C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, цикло-C5-C6-алкил, пирролидинил и др. R2 - водород, (низший) алкокси (низший) алкил, R3 и R4 - независимо представляют галоген, C1-C4-алкил и др. Соединения рекомендуются для создания фунгицидных и гербицидных композиций, которые используются для борьбы с сорняками и фитопатогенными грибками. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 12 табл. |
2117662 патент выдан: опубликован: 20.08.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 4,6-ДИАЛКОКСИПИРИМИДИНОВ,2-N- БУТИЛАМИНО-4,6-ДИМЕТОКСИПИРИМИДИН И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА
Использование в качестве полупродуктов для получения гербицидов. Предложен способ получения 2-замещенных 4,6-диалкоксипиримидинов формулы I, где R1 и R2 - одинаковые или различные (C1-C4)-алкил, R3-R4-O-, R4-S- или R4R5N-, где R4 - (C1-C4)-алкил, R5 - водород, (C1-C4)-алкил или фенил, путем циклизации цианимидата формулы II с галогенводородом с образованием галогенпроизводного пиримидина формулы III, которое путем взаимодействия с соединением формулы IV M-R3, где R3 = R4-O- или R4-S-, M - атом щелочного металла, или с алкиламином формулы  , переводят в целевое соединение формулы I. Описан 2-N-бутиламино-4,6-диметоксипиримидин.    3 с. и 7 з. п. ф-лы, 1 табл. |
2117007 патент выдан: опубликован: 10.08.1998 |
|
СОЛИ АММОНИЯ
Предлагаются соли аммония общей формулы: где У1 - галоген, низший алкил, низший алкокси, У3 - Н, галоген, АМ+ - ион аммония. Соединения обладают гербицидной активностью. Указанные соединения получают взаимодействием соответствующего фталида и производного пиримидина. 4 з.п.ф-лы, 2 табл.
|
2106346 патент выдан: опубликован: 10.03.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ) АМИНОКАРБОНИЛАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ
Изобретение касается способа получения замещенных N-/1,3,5-триазин-2-ил/аминокарбониларилсульфонамидов. Сущность изобретения: усовершенствованный способ получения замещенных N-/1,3,5-триазин-2-ил/аминокарбониларилсульфонамидов общей формулы 1: где R1 = Cl или COOCH3; R2 = OCH3 или N(CH3)2; R3 = CH3 или ON=C(CH3)2, ON=C(CH3)C2H5; R4 = H, CH3, применяемых в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и регуляторов роста растений. Цель изобретения - повышение выхода и качества целевого продукта. Цель достигается тем, что осуществляют ступенчатое фосгенирование соответствующих арилсульфонамидов и смеси аминов в качестве катализатора в три ступени: первоначально при 15-25oC в присутствии диэтилэтаноламина, затем при 60-70oC и 125-135oC после загрузки первичного и третичного амина с последующим взаимодействием образующегося арилсульфонилизоцианата и продуктов фосгенирования аминов с аминогетероциклом, причем первичный, третичный амины и диэтилэтаноламин используют при следующем мольном соотношении с арилсульфонамидом: 0,015-0,017:0,012-0,014:0,015-0,017:1. |
2103263 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ КАТЕХОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Соединения формулы I, где R1 является таким электроотрицательным заместителем, как нитро, галоид или цианогруппа, R2 является группой, выбранной среди Ia и Ib, где R является водородом или алкилом, циклоалкилом, аралкилом или арилом, где X1, X2, Y и Z независимо является кислородом, серой или NR, где R имеет значения, указанные ранее, и фармацевтически приемлемые сложные эфиры и соли этих соединений, которые являются полезными для профилактики или лечения тканевых повреждений, индуцированных пероксилением липидов. 4 с. и 6 з.п.ф-лы, 1 табл. | 2096407 патент выдан: опубликован: 20.11.1997 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФАМИДОСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И СЕЛЕКТИВНАЯ ГЕРБЕЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: продукт формулы Q-SO2NHC(= 0)N(L)G, где Q - -N[SO2N(CH3)2] OR" или -N[SO2N(CH3)2]R""", R"" - C1-C4-алкил, C2-C4-алкенил, C1-C4-алкил, замещенный C1-C4-алкокси, фенил, R""" - C1-C4-алкил, L - водород, C1-C4-алкил,  , B - метил, метокси, C - метил, метокси, дифторметокси. Селективная гербицидная композиция, содержащая 2-40% продукта и остальное - целевые добавки. 2 с.п. ф-лы, 10 ил., 33 табл.
|
2088583 патент выдан: опубликован: 27.08.1997 |
|
| БИС-(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-ЦИКЛОБУТИЛ-ПУРИНЫ ИЛИ ПИРИМИДИНЫ И ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт - бис-(гидроксиметил)-циклобутил -пурины или пиримидины ф-лы I, где R1 представляет ф-лы II. Стуктура соединений формул I и II указана в тексте описания. | 2055076 патент выдан: опубликован: 27.02.1996 |
|
,
-кетоэфиром общей формулы
,
,