Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: .....три атома азота – C07D 239/50
Патенты в данной категории
| ДИАМИНОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ КАРБОКСАМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами селективного ингибитора киназной активности EML4-ALK гибридного белка. Соединения могут найти применение для предупреждения или лечения рака, рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого, EML4-ALK гибридный полинуклеотид-положительного рака, EML4-ALK гибридный полинуклеотид-положительного рака легкого или EML4-ALK гибридный полинуклеотид-положительного немелкоклеточного рака легкого. В формуле (I) |
2526253 патент выдан: опубликован: 20.08.2014 |
|
| СРЕДСТВО ТЕРАПИИ РАКОВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
Изобретение относится к новым соединениям, соответствующим общим формулам, указанным ниже, в свободном виде либо в виде фармацевтически приемлемых солей, которые обладают противоопухолевой активностью и могут быть использованы в медицинской практике как терапевтическое средство для лечения раковых заболеваний. Предлагаемые соединения позволяют уменьшить или полностью прекратить рост клеток опухолевых тканей путем нарушения клеточного деления на уровне ингибирования ферментов. Соединения настоящего изобретения соответствуют одной из структурных формул:
где Аr представляет собой Ph или 4-NO 2-С6Н4. 1 табл., 5 пр. |
2471786 патент выдан: опубликован: 10.01.2013 |
|
| 5-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ ВИЧ
Изобретение относится к новым 5-замещенным пиримидинам общей формулы (I), их фармацевтически приемлемым аддитивным солям, возможно, в виде их стереохимически изомерной формы, обладающих антивирусной активностью в отношении ВИЧ инфекции. В общей формуле (I) |
2410379 патент выдан: опубликован: 27.01.2011 |
|
| ИНГИБИРУЮЩИЕ ВИЧ ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(4-ЦИАНОФЕНИЛАМИНО)ПИРИМИДИНА
Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают анти-ВИЧ-1-активностью, общей формулы (I) |
2403245 патент выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|
| ВИЧ-ИНГИБИРУЮЩИЕ 5-КАРБО- ИЛИ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИМИДИНЫ
Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают ингибирующими репликацию ВИЧ свойствами, общей формулы (I) |
2403244 патент выдан: опубликован: 10.11.2010 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ПИРИМИДИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИПАРАЗИТАРНЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к способу борьбы с клещами у теплокровных животных, включающему введение указанному млекопитающему соединения формулы |
2379296 патент выдан: опубликован: 20.01.2010 |
|
НИТРАТНЫЕ СОЛИ ГИПОТЕНЗИВНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к органической химии и может найти применение в медицине. Описываются нитратные соли соединений, выбранных из следующих классов: Класс (A3): 1-изопропиламино-3-(1-нафтилокси)-2-пропанолол (пропанолол), (S)-1-(трет-бутиламино)-3-(4-морфолино-1,2,5-тиадиазолил-3-окси)-2-пропанол (тимолол), 4-(2-окси-3-изопропиламинопропокси) фенил-ацетамид (атенолол), Класс (А2): 1-[[3-(4,7-дигидро-1-метил-7-оксо-3-пропил-1Н-пиразол[4,3-d]пиримидин-5-ил)-4-этоксифенил]сульфонил]-4-метилпиперазин (силденафил), 1(2Н)-фталазинонгидразон (гидралазин), 2-(2-пропилоксифенил)-8-азапурин-6-он (запринаст), 6-(1-пиперидинил)-2,4-пиримидиндиамин-3-оксид (миноксидил), Класс (А1с): (S)-N-валерил-N-[2"-(1Н-тетразол-5-ил)бифенил-4-илметил]валин (валсартан), Класс (А4b): метил-2-[метил(фенилметил)-амино]этиловый эфир 1,4-дигидро-2,6-диметил-4-(3-нитрофенил)-3,5-пиридинкарбоновой кислоты (никардипин), Класс (А4а):  -[3-[[2-(3,4-диметоксифенил)-этил]метиламино]пропил]-3,4-диметокси--(1-метилэтил)бензолацетонитрил (верапамил), Класс (А7d): 3,5-диамино-N-(аминоиминометил)-6-хлорпиразинкарбоксамид (амилорид), 2-(2,2-дициклогексилэтил)пиперидин (пергексилин), Класс (A1b): 2-н.бутил-4-хлор-5-оксиметил-1-[2"-(тетразол-5-ил)бифенил-4-ил]имидазол (лозартан) и нитрат 3,4-дигидроксиапоморфина (апоморфин). Также описываются фармацевтические композиции нитратных солей по п.1, обладающие гипотензивной активностью. Технический результат - получены новые соли соединений, обладающие полезными биологическими свойствами. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 10 табл.
|
2235097 патент выдан: опубликован: 27.08.2004 |
|
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ D ДИЦИКЛАНИЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ВЕТЕРИНАРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новой кристаллической модификации D дицикланила (2-циклопропиламино-4,6-диаминопиримидин-5-карбонитрила) формулы I. Дицикланил обладает инсектицидной активностью и проявляет рострегулирующую активность в отношении насекомых. Кристаллическая модификация D дицикланила используется для приготовления ветеринарного лекарственного средства, предназначенного для борьбы с эктопаразитами домашних и сельскохозяйственных животных. Указанная модификация D дицикланила имеет характеристики, полученные с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), обладает способностью к трансформации в диапазоне температур 150 - 166oС при скорости нагревания 10oС/мин и характеризуется следующими характерными расстояниями между плоскостями кристаллической решетки  определенными рентгенодифракционным анализом, с использованием в качестве источника рентгеновского излучения меди-K 11,4 0,2; 8,70,2; 7,10,2; 5,920,05; 5,750,05; 5,700,05; 4,450,05; 4,400,05; 4,150,05; 3,960,05; 3,940,05; 3,800,05;3,78 0,05; 3,720,05; 3,530,05; 3,410,05; 3,320,05; 2,960,05; 2,920,05; 2,840,05 и 2,830,05. Способ получения кристаллической модификации заключается по крайней мере в одной стадии процесса, при которой суспензию соединения формулы I известного, или неизвестного, либо неспецифичного морфологического строения с размером зерен 0,4 - 6 мкм выдерживают при температуре от приблизительно 30 до 60oС, предпочтительно примерно от 35 до 50oС, в 1-октаноле, или 1,2-пропандиоле, или их смеси с водой. Ветеринарная композиция, обладающая инсектицидной активностью, пригодной для борьбы с эктопаразитами домашних и сельскохозяйственных животных, содержит кристаллическую модификацию D дицикланила в твердой форме. 3 c. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл. 
|
2209814 патент выдан: опубликован: 10.08.2003 |
|
ХЛОРПИРИМИДИНОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Описываются новые хдорпиримидиновые промежуточные соединения общей формулы где R1 и R2 - могут быть одинаковыми или различными и выбраны из C1-8-алкила, и их соли, способы их получения и способы их превращения в замещенные по 9-му положению 2-аминопурины, которые пригодны для фармакотерапии. Новые соединения могут быть применены для лечения и профилактики вирусных инфекций. 11 с. и 4 з.п.ф-лы. |
2140913 патент выдан: опубликован: 10.11.1999 |
|
где Х означает NH, а также к их фармацевтически приемлемой аддитивной соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, способу получения фармацевтической композиции и способу получения соединения. 4 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл.