Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазиновые или гидрированные 1,3-диазиновые кольца: ....два или более атомов кислорода, серы или азота – C07D 239/46
Патенты в данной категории
| 2,6-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-МОНОЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОПИРИМИДИНЫ КАК АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ПРОСТАГЛАНДИНА D2
Изобретение относится к новым производным 2,6-замещенных-4-монозамещенных аминопиримидинов формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами антагониста рецептора простагландина D2. В формуле (I): |
2431631 патент выдан: опубликован: 20.10.2011 |
|
| 2,6-ЗАМЕЩЕННЫЕ-4-МОНОЗАМЕЩЕННЫЙ АМИНО-ПИРИМИДИНЫ КАК АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ПРОСТАГЛАНДИНА D2
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов рецептора простагландина D2, которые могут быть использованы при лечении прежде всего аллергических расстройств, таких как аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, атопический дерматит, бронхиальная астма, пищевая аллергия, и др. заболеваний. В формуле (I)
Cy1 - 6-членный гетероциклил, содержащий N в качестве гетероатома, 5,6-членный моноциклический или 9,10-членный бициклический гетероарил, содержащий от одного до трех гетероатомов, выбранных из N, S и О, фенил или фенил, конденсированный с 5-членным гетероциклилом, содержащим О в качестве гетероатома, каждый из которых необязательно имеет от одной до трех одинаковых или разных замещающих групп Cy1, которыми являются: (С1-С6)-ацил, циано, карбокси, гидрокси, (С1-С6)-алкилсульфонил, (С 3-С6)-циклоалкил, 6-членный гетероциклил, содержащий 1-2 гетероатома, выбранных из О и N, фенил, 5-членный гетероарил, содержащий от одного до трех гетероатомов, выбранных из N, S и О, Y1Y2N-, Y1Y2 NC(=O)-, Y1Y2NSO2-, (С1 -С6)-алкил-SO2-N(R5)-С(=O)-, R6-C(=O)-N(R5)-, R7-NH-C(=O)-NH-; (С1-С6)-алкоксикарбонил; (С1 -С6)-алкил, который необязательно содержит от одного до трех одинаковых или разных заместителей, которые представляют собой галоген, карбокси, циано, гидрокси, Y1Y 2N-, Y1Y2N-С(=O)-, R6-C(=O)-N(R 5)-, R8-SO2-N(R5)-C(=O)-, 5-членный гетероциклил, содержащий N в качестве гетероатома, 5-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N и О; или (С1-С6)-алкоксикарбонил; а также (С1-С6)-алкокси, который необязательно имеет от одного до трех одинаковых или разных заместителей, представляющих собой карбокси, (С1-С6)-алкоксикарбонил, циано, 3-членный гетероциклил, содержащий О в качестве гетероатома, или 5-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из N и О; где фенильные или гетероарильные фрагменты в замещающих группах Cy1 необязательно независимо имеют заместители, представляющие собой гидрокси, (С1-С6)-алкил, (С1-С6)-алкокси, карбокси, (С1 -С6)-алкоксикарбонил или R8-SO2 -N(R5)-C(=O)-; и где циклоалкильные фрагменты в замещающих группах Cy1 необязательно независимо имеют заместители, представляющие собой (С1-С6)-алкокси, карбокси; Cy2 - 9-членный циклоалкенил, фенил, 5,6-членный моноциклический или 9,10-членный бициклический гетероарил, содержащий от одного до трех гетероатомов, выбранных из N, S и О, или фенил, конденсированный с 5,6-членным гетероциклилом, содержащим один или два гетероатома, выбранных из N и О, каждый из которых независимо необязательно имеет от одного до трех одинаковых или разных заместителей, представляющих собой (С1-С6)-алкокси, (С1-С 3)-алкил, гидрокси, галоген, галоген-(С1-С 6)-алкокси, нитро, Y1Y2N-; L 1 - алкилен с линейной или разветвленной цепью, содержащей от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенный карбокси; или L1 - -CH2-(C1-С5 )галогеналкилен; L2 - связь, -О- или -СН2 -О-. Другие значения радикалов указаны в формуле изобретения. 6 н. и 33 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2417990 патент выдан: опубликован: 10.05.2011 |
|
| БИЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИДЫ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ
Изобретение относится к (3-трифторметилфенил)амиду 6-(6-гидроксиметилпиримидин-4-илокси)нафталин-1-карбоновой кислоты или к его таутомеру, или к его соли. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью в отношении протеинкиназ, на основе указанного соединения и к применению указанного выше соединения для приготовления фармацевтических композиций, предназначенных для применения для лечения зависимых от протеинкиназы заболеваний, предпочтительно - пролиферативных заболеваний, таких как, в особенности, опухолевые заболевания. 3 н. и 3 з.п. ф-лы. |
2416611 патент выдан: опубликован: 20.04.2011 |
|
| СОЕДИНЕНИЯ ТРЕХЗАМЕЩЕННОГО АМИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ БЕЛКА ПЕРЕНОСА ХОЛЕСТЕРИЛОВОГО ЭФИРА (СЕТР)
Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы (I-B), |
2412937 патент выдан: опубликован: 27.02.2011 |
|
| СРЕДСТВО, ПРЕДСТАВЛЯЮЩЕЕ СОБОЙ 5-АМИНО-6-МЕТИЛУРАЦИЛ, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИОКСИДАНТНУЮ АКТИВНОСТЬ, И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
Изобретение относится к средству, представляющему собой 5-амино-6-метилурацил формулы (1), которое обладает антиоксидантной активностью, и способу его получения. Средство может быть использовано в медицине для получения лекарственного препарата, способного тормозить процессы перекисного окисления липидов и активировать восстановительные процессы при интоксикациях химическими веществами.
Способ получения 5-амино-6-метилурацила заключается в восстановлении 5-нитро-6-метилурацила гидразинсульфатом в среде растворителя - этилового спирта при температуре 70-80°С в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора с последующим выделением продукта. Способ позволяет повысить выход продукта. 2 н.п. ф-лы, 5 табл. |
2398767 патент выдан: опубликован: 10.09.2010 |
|
| НОВЫЕ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ 2Н-ХРОМЕНА
Настоящее изобретение относится к новым способам получения соединения формулы I (иклаприм), которое относится к ингибиторам дигидрофолатредуктазы |
2397980 патент выдан: опубликован: 27.08.2010 |
|
| ПРИМЕНЕНИЕ ПИРИМИДИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИПАРАЗИТАРНЫХ СРЕДСТВ
Изобретение относится к способу борьбы с клещами у теплокровных животных, включающему введение указанному млекопитающему соединения формулы |
2379296 патент выдан: опубликован: 20.01.2010 |
|
| ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ КДР И ФРФР
Изобретение относится к новым пиримидиновым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами селективного ингибитора киназы КДР и ФРФР. Эти соединения и их фармацевтически приемлемые соли являются антипролиферативными агентами, которые могут быть использованы при лечении и профилактике твердых опухолей, в частности опухолей груди, прямой кишки, легкого и простаты. В формуле (I)
|
2350617 патент выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ, ИНГИБИРУЮЩИЕ КИНАЗУ
Изобретение описывает соединения формулы II
где каждый R2 независимо представляет собой Н, галоген, циано, NO2 , OR5, NR6R 7, алкил, замещенный алкил, циклоалкил, замещенный циклоалкил, арил, замещенный арил, гетероарил, замещенный гетероарил, гетероцикло, замещенный гетероцикло, арилалкил, замещенный арилалкил, гетероциклоалкил или замещенный гетероциклоалкил; В представляет собой О, S, SO или SO2; W и Х каждый независимо представляет собой С или N; n имеет значение от 0 до 4, если W и Х оба представляют собой С, от 0 до 3, если один из Х и W представляет собой N, и от 0 до 2, если Х и W оба представляют собой N; R 3, R5, R6, R7 независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, алкенила, алкинила, замещенного алкинила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикло, замещенный гетероцикло; R4 представляет собой возможно замещенный 5-6-членный гетероарил, содержащий атом азота, при условии, что (а) если R4 представляет собой пиридил, R4 не замещен обоими группами гидрокси и метокси; и (b) если R4 представляет собой пиримидинил, он не замещен =О; А выбран из следующих соединений формул:
где D представляет собой S или О; m имеет значение от 0 до 6; R16, R17 , R18, R19, R 20, R21, R22 , R23, R24, R 25, R26 и R27 независимо выбраны из Н, галогена, NR30 R31, OR32, CO 2R33, SO2R 36, алкила, замещенного алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, алкенила, замещенного алкенила, алкинила, замещенного алкинила, -CN, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероциклоалкила или замещенного гетероциклоалкила; R28 и R29 независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, арила, замещенного арила или, взятые вместе, они образуют карбоциклическое или гетероциклическое кольцо, состоящее из от 3 до 8 атомов; и R30, R 31, R32, R33 и R36 независимо выбраны из Н, алкила, замещенного алкила, алкенила, замещенного алкенила, алкинила, замещенного алкинила, циклоалкила, замещенного циклоалкила, алкоксикарбонила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, гетероцикло, замещенного гетероцикло, гетероциклоалкила или замещенного гетероциклоалкила. Также описана фармацевтическая композиция для лечения рака, содержащая соединение формулы II. Технический результат: получение новых соединений и фармацевтической композиции на их основе, полезной в лечении рака. 2 н. и 16 з.п. ф-лы. (56) (продолжение): CLASS="b560m"WISSENSCHAFT, XP002362296, accession no. BRN 450834. DATABASE CROSSFIRE BEILSTEIN, BEILSTEIN INSNINUN ZUR FOERDERUNG DER CHEMISCHEN WISSENSCHAFT, XP002362297, accession no. BRN 448780. EP 1243582 A, 29.09.2002. EP 1411046 A, 21.04.2004. RU 2216536 C2, 10.09.2002. |
2350603 патент выдан: опубликован: 27.03.2009 |
|
| ПИРИМИДИНСУЛЬФАМИДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
Настоящее изобретение относится к новым сульфамидам общей формулы (I) |
2329255 патент выдан: опубликован: 20.07.2008 |
|
АРИЛАНИЛИНОВЫЕ АГОНИСТЫ  2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, или сольватам, или стереоизомерам, обладающим свойствами агонизирования |
2298545 патент выдан: опубликован: 10.05.2007 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к производным пиримидина общей формулы I и их фармацевтически приемлемым кислотно-аддитивным солям, обладающим свойствами антагонистов рецептора нейрокинина-1 (NK). Соединения могут найти применение при лечении, например, воспалительных заболеваний, ревматоидного артрита, астмы, доброкачественной гиперплазии предстательной железы, болезни Альцгеймера и др. В общей формуле I |
2284997 патент выдан: опубликован: 10.10.2006 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ (ВАРИАНТЫ)
Изобретение относится к новым производным урацила формулы [I], обладающим гербицидной активностью, гербицидной композиции на их основе и способу борьбы с сорняками. В производных урацила формулы [I]
|
2264395 патент выдан: опубликован: 20.11.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА И ТРИАЗИНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА И СОДЕРЖАЩИЙ ИХ ФУНГИЦИД ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА/САДОВОДСТВА
Описываются производные пиримидинилбензимидазола и триазинилбензимидазола [I], представленные общими формулами  где А представляет N или CR3; каждый из R1 и R2 независимо представляет атом водорода, атом галогена, (C1-С6) алкильную группу, (С2-С6) алкенильную группу и так далее; R3 представляет атом водорода, (C1-С6) алкильную группу, (C1-C6) алкоксигруппу или атом галогена; R5 представляет аминогруппу, нитрогруппу и так далее; Х представляет атом водорода, атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу и так далее; Y представляет атом галогена, нитрогруппу, цианогруппу, (C1-С6) алкильную группу и так далее; n = 0 или 1, 2, 3, фунгициды для сельского хозяйства, содержащие указанные производные в качестве активных ингредиентов и промежуточные соединения формулы [XV] для их получения. Технический результат - новые фунгициды для сельского хозяйства. 6 с. и 2 з.п.ф-лы, 70 табл. |
2222536 патент выдан: опубликован: 27.01.2004 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ АЦИЛПИПЕРАЗИНИЛПИРИМИДИНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Изобретение относится к новым производным ацилпиперазинилпиримидина общей формулы I, где Х - О или S, 1 - С1-С4 алкокси, CF3, R2 - С1-С6 алкил, насыщенный С3-С6 циклоалкил; гетероциклоалкил из 3-6 кольцевых атомов, гетероатом которого представляет О, S или N, необязательно N-замещенный С1-С6 алкилом; фенил, необязательно замещенный F, Cl, Br, NH2, CH3 CF3 или OCH3; 5-6-членный гетероарил, гетероатомом которого является О, S или N, возможно замещенный, или конденсированная гетероароматическая система, содержащая 9 атомов. Соединения I активны в отношении центральной нервной системы и пригодны для лечения нарушений сна, нейродегенеративных болезней. 5 с. и 10 з.п.ф-лы, 6 табл., 1 ил. 
|
2205827 патент выдан: опубликован: 10.06.2003 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ
Изобретение относится к новому способу получения (его вариантам) аминофенилсульфонилмочевин формулы I, обладающих свойствами регуляторов роста растений или гербицидов, а также к промежуточным продуктам для их получения. Способ получения аминофенилсульфонилмочевин формулы I, значения радикалов в которой указаны в формуле изобретения, заключается в том, что соединение формулы II или его соль подвергают обработке галогенирующим агентом с получением соответствующего галогенида карбоновой кислоты, который перегруппировывается, с получением соединения формулы III. Далее соединение формулы III подвергают аммонолизу по группе SO2Cl2 с получением соединения формулы IV, затем в этом соединении восстанавливают группу NO2 с получением соединения формулы V, которое подвергают взаимодействию с соответствующим карбаматом или его солью формулы VI, где Ar означает незамещенный или замещенный фенил и М означает водород, С1-С4-алкил или катион металла. Либо соединение формулы III подвергают аммонолизу по группе SO2Cl2, а затем полученное соединение формулы IV подвергают взаимодействию соответствующим карбаматом или его солью формулы VI, и полученное соединение формулы VII восстанавливают. Либо соединение формулы III подвергают взаимодействию с цианатом или с гетероциклическим амином формулы VIII с получением соединения формулы VII, которое восстанавливают. Промежуточные соединения, соответствующие формулам III, IV, V, VI, VII, являются новыми. Предлагается также способ получения соединения формулы III. Предлагаемый новый способ позволяет получить соединения формулы I с высокими выходами и хорошей чистотой. 12 с. и 2 з.п. ф-лы.       
|
2177003 патент выдан: опубликован: 20.12.2001 |
|
АЦИЛИРОВАННЫЕ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым ацилированным аминофенилсульфонилмочевинам общей формулы I, которые обладают гербицидным действием и избирательностью действия по сравнению с ранее известными соединениями этого ряда. Соединения могут быть использованы в сельском хозяйстве для борьбы с сорной растительностью. Ацилированные аминофенилсульфонилмочевины соответствуют общей формуле I, где Z - СН или N, X, Y - галоген, алкил с 1 - 6 атомами углерода, алкокси с 1 - 6 атомами углерода, моно- или диалкиламино с 1 - 14 атомами углерода в каждой алкильной части, R1 и R2 - водород или алкил с 1 или 2 атомами углерода или вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют гетероциклическое кольцо с 3 - 8 кольцевыми атомами, R3 - группа -СОR5, где R5 означает водород, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, алкил с 1 - 6 атомами углерода, которые могут быть замещены в алкильной части 1 - 3 атомами галогена, циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода, моно- или диалкиламино с 1 - 4 атомами углерода в каждой алкильной части, группа -NН-R6, где R6 означает пиримидиновое кольцо, незамещенное или замещенное двумя алкоксильными группами с 1 - 4 атомами углерода, или -SО2R7, где R7 имеет значение радикала R5, кроме алкокси с 1 - 4 атомами углерода, R4 - водород, алкил с 1 - 4 атомами углерода. Изобретение также относится к промежуточным производным фенилсульфонила формулы XVI, где R1 и R2 имеют указанные в пп.1 - 4 значения, если R8 означает группу NН-трет.-бутил, то R9 означает нитро, амино или группу NНR10, в которой R10 означает группу СОR11, где R11 означает водород, алкил с 1 - 6 атомами углерода, либо R8 означает амино, а R9 - группа -NНR10, где R10 имеет указанное значение, представляющее собой промежуточные продукты для получения ацилированных аминофенилсульфонилмочевины общей формулы I по пп.1 - 4. Изобретение относится к гербицидному средству, содержащему соединения общей формулы I или их соль в эффективном количестве и целевые добавки, а также к способу борьбы с сорной растительностью обработкой последней или ее биотопа или растений, их семян или посевных участков соединениями формулы I или их солью в эффективном количестве. 4 с. и 3 з.п. ф-лы, 8 табл.  
|
2171253 патент выдан: опубликован: 27.07.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И СРЕДСТВО БОРЬБЫ ПРОТИВ НАСЕКОМЫХ И ПАУКООБРАЗНЫХ И ПРОТИВ ВРЕДОНОСНЫХ ГРИБОВ
Описываются новые производные фенилуксусной кислоты формулы (1), где X - водород или сера; R - водород и C1-C4алкил; R1 - водород и C1-C4алкил; R2 - галоген, C1-C4алкил и C1-C4алкокси; m = 0 или 1; R3 - амино, галоген, C1-C4алкил, C1-C4алкокси, C1-C4алкилтио, C1-C4алкиламино или ди-C1-C4алкиламино; R4 - циано, амино, галоген, C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкилтио, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C2-C6алкенил, C2-C6алкенилокси, C2-C6алкинилокси, причем углеводородные радикалы этих групп могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одного до трех радикалов из числа следующих: циано, C1-C6алкокси, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C3-C6циклоалкил, изоксазолил, фенил и галоген, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: C1-C6алкил и C1-C6галогеналкил; C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкилокси, фенил и гетарил, выбранный из группы, включающей изоксазолил, имидазолил, пиразолил, тиазолил, тиенил, оксазолил, фуранил, бензоксазолил, пирролидинил, пиридил, пиперидинил, пиперазинил и морфолинил, причем циклические радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы и/или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил; C1-C6алкокси, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино фенил, галоген; R5 - водород и C1-C10алкил, C2-C10алкенил, C2-C10алкинил, причем эти радикалы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: циано, гидрокси, амино, аминокарбонил, C1-C6алкил, C1-C6алкокси, C1-C6алкоксикарбонил, C1-C6алкиламино, ди-C1-C6алкиламино, C1-C6алкиламинокарбонил, ди-C1-C6алкиламинокарбонил, арил, фенетилокси, гетарил, выбранный из группы, включающей пиримидинил, фуранил, пирролил, оксазолил, тиенил, тиазолил, изоксазолил и 1,2,4-оксадиазолил, причем циклические группы могут быть частично либо полностью галогенированы или могут нести от одной до трех групп из числа следующих: гидрокси, C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C3-C6циклоалкил, фенил, галоген; фенил или пиридил, которые могут быть частично либо полностью галогенированы или могут быть замещены группой C1-C6галогеналкил; причем если X - кислород и m = 0, то R3 и R4 одновременно не могут принимать следующие значения: R3 не может означать C1-C4алкил и метилтио и R4 не может означать незамещенный C1-C5алкил, незамещенный C3-C5циклоалкил, замещенный и незамещенный фенил и незамещенный тиенил; а также их соли. Соединения формулы (1) могут найти применение как средство борьбы против вредителей или вредоносных грибов. Описывается также средство борьбы против насекомых и паукообразных и против вредоносных грибов. 2 с. и 3 з.п.ф-лы, 4 табл. 
|
2162075 патент выдан: опубликован: 20.01.2001 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ АЦИЛИРОВАННОЙ АМИНОФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются производные ацилированной аминофенилсульфонилмочевины общей формулы I, где значения G, Y, X, Z указаны в п.1 формулы изобретения, и их соли щелочных металлов. Они могут найти применение в качестве гербицидов для избирательной борьбы с сорной растительностью в культурных растениях. Описывается также способ их получения. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 3 табл. 
|
2147579 патент выдан: опубликован: 20.04.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН И ПРОДУКТ ПРИСОЕДИНЕНИЯ Описывается новый способ получения сульфонилмочевин и продукт присоединения общей формулы I, где Х - кислород или -SO2NR2; Y - азот или CH; R1-(C1-C6)алкил или если Х обозначает кислород, то (C1-C4)алкоксифенил; R2-(C1-C6)алкил; R3, R4-независимо друг от друга (C1-C4)алкил или (C1-C6)алкокси; R5 - водород или (C1-C4)алкил и R6 - водород, отличающийся тем, что Ia) соединение формулы III R8-OCN, где R8-водород, или четвертичный ион аммония, или один эквивалент одно-, двух- или многовалентных катионов металлов, в случае необходимости в присутствии соединения формулы II R1-X-R7, где R1 и X имеют те же значения, что и в формуле I, и R7 - водород, или четвертичный ион аммония, или один эквивалент одно-, двух- или многовалентных катионов металлов, подвергают воздействию с соединением формулы IV SO2Cl2, Iв) что полученный на стадии Iа) аддукт после выделения или без выделения подвергают взаимодействию с соединением формулы II и Iс) что полученный на стадии Iв) аддукт после выделения или без выделения подвергают взаимодействию с соединением формулы V, где R7, R4, R5, X и Y имеют те же значения, что и в формуле I. Технический результат - новый простой способ получения, по которому могут быть получены эффективные соединения формулы I. 2 с.п. и 11 з.п. ф-лы, 1 табл. | 2133246 патент выдан: опубликован: 20.07.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Производные пиримидина, имеющие ангиотензин II-антагонистическую активность, общей формулы (I) Соединения общей формулы (I), в которой R, R1, R2, R3, X и Z - группы имеют значения, приведенные в описании, и наделены AII-антагонистическими свойствами. 4 с. и 3 з. п. ф-лы, 2 табл. |
2098411 патент выдан: опубликован: 10.12.1997 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5[3(4)-R-1-АДАМАНТИЛ]ПИРИМИДИНОВ
Изобретение относится к способу получения 5-[3(4)-R-1-адамантил]пиримидинов общей формулы: где R1, R2 = Н, низший алкил, фенил, замещенный СН3, СF3, Cl-группой; R3, R4, R5 = Н, гидроксигалоид- или амино-группа; которые могут найти широкое применение в синтезе биологические активных веществ и в медицине. Способ заключается во взаимодействии гидроксиадамантанов с пиримидиновыми основаниями в трифторуксусной кислоте при мольном соотношении гидроксиадамантановое производное: пиримидиновое основание: трифторуксусная кислота равном 1:1:6-10 и температуре кипения смеси. В качестве гидроксиадамантановых производных используют 1-гидроксиадамантан и 3(4)-замещенные-1-гидроксидамантаны. В качестве пиримидиновых оснований используют 2,4-дигидроксипиримидин, или 2,4-дихлорпиримидин, или 2-аминор-4,6-дигидроксипиримидин. 1 табл. |
2064930 патент выдан: опубликован: 10.08.1996 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИАМИНО-5-НИТРОЗОПИРИМИДИНА Использование: в химической промышленности в качестве полупродукта при получении триамперена. Сущность изобретения: малононитрил нитрозируют нитритом натрия в водной среде в присутствии катализатора - органической или минеральной кислоты в количестве 0,01 - 0,02 моль на 1 моль малононитрила при 10 - 15oС в течение 1,5 - 2,0 ч, реакционную массу образовавшейся натриевой соли изонитрозомалононитрила добавляют к 1,05 - 1,15 моль водного раствора гидрохлорида или нитрата гуанидина, подогретого до 40 - 50oС, охлаждают, отфильтровывают гуанидиновую соль изонитрозомалононитрила, которую сухую помещают в 13 - 17 моль.д. бутанола, добавляют 0,15 - 0,25 моль гидроксида натрия, нагревают при 105 - 115oС в течение 0,5 - 1,0 ч, фильтруют, промывают водой, сушат. 3 табл. | 2054423 патент выдан: опубликован: 20.02.1996 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ УРАЦИЛА, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ
Использование: продукты, химическое средство защиты растений, химический способ защиты растений. Сущность изобретения: производные уроцила ф-лы 1, где R1 -трифторметильное или пентафторэтильная группа; R2 -метил, аминогруппа; Q - одна из следующих групп Q1-Q3 , где R3 - атом водорода, метил; R4,R5 и R6 - каждый независимо представляет незамещенный или замещенный галогеном C1-C4 - алкил, незамещенный или замещенный галогеном C3-C4 - алкенил, C3-C4 - алкинил, C1-C4 - алкокси, C1-C3 - алкил; X-водород или фтор; Y - атом кислорода или атом серы, при условии, что Q обозначает Q3 , то R2 - метил, а также промежуточные продукты для получения производного урацила. Гербицидная композиция содержит производные урацила в количестве 0,05 - 5,0, целевые добавки остальное. Способ борьбы с сорняками путем обработки площадей, на которой они произрастают производными урацила в количестве 0,002 - 1 кг/га. 1 ил., 28 табл.   
|
2029472 патент выдан: опубликован: 27.02.1995 |
|
2 адренергических рецепторов, к фармацевтической композиции на их основе, к применению заявляемых соединений в производстве лекарственного средства и к способу модуляции