Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами: .с тремя двойными связями в ядре или между кольцом и боковой цепью – C07D 233/96

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 233/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами
C07D 233/96 .с тремя двойными связями в ядре или между кольцом и боковой цепью

Патенты в данной категории

ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛОНОВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ

Данное изобретение относится к новым производным имидазолонов для применения в качестве лекарственных средств, которые являются ингибиторами киназы, и соответствуют формуле (I)

2491283
патент выдан:
опубликован: 27.08.2013
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I)

,

либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С1-6-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С1-6-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRaRb, где Ra и Rb независимо представляют собой Н, C1-6-алкил и др. R1 представляет собой Н, атом галогена, C1-6-алкил, возможно замещенный гидрокси, C1-6-алкокси, C1-6-галогеноалкил, С3-6-циклоалкил; R2 представляет собой Н, циано, атом галогена, C1-6-галогеноалкил, С 1-6-алкокси, C1-6-галогеноалкокси, С1-6 -алкил или C3-6-циклоалкил, R3 представляет собой атом галогена, Н, С1-6-алкокси, C1-6 -галогеноалкил, С1-6-алкил, С3-6-циклоалкил, C1-6-галогеноалкокси; R4 представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.

2451673
патент выдан:
опубликован: 27.05.2012
СИЛИКОНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии. Описываются соединения формулы (I)

2303595
патент выдан:
опубликован: 27.07.2007
КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым соединениям и их применению в терапии.

Описываются соединения формулы (I)

2303594
патент выдан:
опубликован: 27.07.2007
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИРОВАНИЯ СВЯЗЫВАНИЯ 4 1 ИНТЕГРИНА У МЛЕКОПИТАЮЩЕГО

Изобретение относится к новым производным карбоновых кислот, имеющих структуру

2263109
патент выдан:
опубликован: 27.10.2005
N-ГУАНИДИНОАЛКИЛАМИДЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)

2253651
патент выдан:
опубликован: 10.06.2005
НОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ РАССАСЫВАНИЯ КОСТЕЙ И АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ВИТРОНЕКТИНА

Предметом настоящего изобретения являются соединения формулы (I), где W означает R1-A-B-D-C(R16), R1-A-B-D-C(R16)=C или циклическую систему формулы (II), причем эта система может содержать только один гетероатом из ряда N; Y означает С=O, C=S; Z означает N(R0); А означает прямую связь, C1-C3-алкандиил, -NR2-, -СО-; В означает прямую связь, С1-C3-алкандиил, фенилен, -NR2-, -СО-, -С(O)-NR2-, -NR2-C(O)-; D означает прямую связь, С1-C3-алкандиил, фенилен, -NR2-, -CO-, -CO-NR2-; Е означает прямую связь, С1-C3-алкандиил; F означает D; G означает формулу (III); L означает N; R0 означает водород; R1 означает R2-C(= NR2)NR2-, R2R3N-C(=NR2)-, R2R3N-C-(NR2)-NR2 или гетероциклы. Соединения формулы (I) обладают ингибирующей активностью относительно адгезии остеокластов и благодаря этому свойству могут использоваться в качестве ингибиторов рассасывания костей, ингибиторов роста и метастазирования опухолей и т. д. и в качестве фармацевтической композиции. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.





2195460
патент выдан:
опубликован: 27.12.2002
ПРОИЗВОДНОЕ 1,3-ДИГИДРО-2H-ИМИДАЗО/4,5-B/ХИНОЛИН-2-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ДЛЯ НЕГО, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Производные 1,3-дигидро - 2Н - имидазо/4,5-в/хинолин-2-она формулы I, где R - водород, фенил, возможно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, или радикал =С=О или =С=N-O-R1; R1 - С1-6-алкил, возможно замещенный СООН, СООС1-4-алкилом или CONR3R4; R3 - C1-4-алкил, R4 - C3-7-алкил или R3 и R4, вместе взятые с атомами азота, к которому они присоединены, могут образовывать пиперазиниловый цикл, или их фармацевтически приемлемые соли, или их стереомерные формы обладают свойствами ингибировать фосфодиэстеразу и могут применяться для лечения аллергических и атонических заболеваний. 7 с. и 5 з.п. ф-лы, 4 табл.

2127273
патент выдан:
опубликован: 10.03.1999
ПРОИЗВОДНОЕ БЕНЗОЛА

Использование: в медицине в качестве лекарственных средств. Сущность изобретения: продукт-производное бензола формулы I: , где R1 - атом водорода, низший алкил или группа формулы: -N(R7, R8), R2 - группа формулы: -N(R14)-С(=0)-N(R15,R16), R3 - группа формулы -О-(CH2)m-Y, где m - целое число 1-6. Реагент 1: соединение формулы: . Реагент 2: соединение формулы: А= С(R1)-С(R2)=С(NН)(СН2)m-Y. 1 с. и 13 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
2061684
патент выдан:
опубликован: 10.06.1996
Наверх