Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами: ...атомы галогена – C07D 233/68
Патенты в данной категории
| АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДВОЙНОГО ДЕЙСТВИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и к их фармацевтически приемлемым солям, где r представляет собой 1; Ar выбран из |
2476427 патент выдан: опубликован: 27.02.2013 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,5-ДИХЛОРИМИДАЗОЛОВ
Настоящее изобретение относится к способу получения N-незамещенных 4,5-дихлоримидазолов формулы I, где R представляет собой Н, алкил, включающий обработку N-незамещенных имидазолов гипохлоритом натрия при температуре от -10°С до +10°С. Технический результат: разработан новый способ получения N-незамещенных 4,5-дихлоримидазолов, обеспечивающий высокий выход очищенных продуктов.
|
2425035 патент выдан: опубликован: 27.07.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ МАЛОНОНИТРИЛА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к новым производным малононитрила формулы (I), которые могут найти применение для борьбы с насекомыми-вредителями. В формуле (I)
R1 представляет собой атом водорода; R2 представляет собой атом водорода; R3 представляет собой атом водорода; R4 представляет собой С1-С5-алкильную группу, замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С 2-С5-алкенильную группу; R5 представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-С5 -алкильную группу; по меньшей мере, одно из значений X1 , X2 и X3 представляет собой CR6 , а другие означают атомы азота; R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, формильную группу, С1-С5-алкильную группу, необязательно замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С1-С5-алкилтиогруппу, замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С2-С6-алкилкарбонильную группу, замещенную, по меньшей мере, одним атомом галогена, С 2-С5-алкоксикарбонильную группу или группу (СН 2)mQ, где m=0, a Q означает фенил; и в случае, когда один из R5 и R6 связан с двумя атомами в соседних положениях или два R6 связаны с двумя атомами в соседних положениях, они могут быть связаны друг с другом в концевых положениях с образованием С2-С6 -алкандиильной группы или С4-С6-алкендиильной группы. Изобретение также относится к композиции и способу борьбы с насекомыми-вредителями. 4 н. и 7 з.п. ф-лы. |
2362769 патент выдан: опубликован: 27.07.2009 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новым производным имидазола формулы (I): |
2238937 патент выдан: опубликован: 27.10.2004 |
|
ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛЦИАНАМИДЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРЕПАРАТИВНАЯ ФОРМА
Описывают замещенные сульфонилцианамиды общей формулы (I), где Х означает  R(1) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или СаН2а-фенил, причем фенильная часть не замещена, а = 0; R(2) и R(3) независимо друг от друга C1, CO-R(24), R(24) - водород, OR (26); R-(26) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами или R(2) и R(3) независимо друг от друга -SOf-R(37); R(37) - алкил с 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 С-атомами; f = 0; Y - CR(16)R(17), SO2; R(16) - водород; R(17) - водород; R(13), R(14), R(15) - водород. Описывается фармацевтическая препаративная форма, являющаяся ингибитором натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена, содержащая эффективное количество соединения формулы (1). Технический результат - соединения являются ингибиторами натрийзависимого бикарбонат/хлоридного обмена. 2 с. и 2.з.п. ф-лы. 
|
2221789 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
СОЕДИНЕНИЯ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ИНСЕКТИЦИДНО/АКАРИЦИДНЫЕ АГЕНТЫ, И ИНТЕРМЕДИАТЫ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
Описываются новые соединения общей формулы (I), где Z - кислород, Х - хлор или бром, Y - кислород, R2 и R3 каждый независимо - галоген или C1-С3-алкил, R1 - Q1 или Q2 формулы, где R5 и R6 - водород или низший алкил, R7 - водород, В - кислород, S(O)q, где q=0, или NR9, где R9 - водород, C(G1)G2, где G1 и G2- кислород, Р=0-6, целое число, А - гетероциклическая кольцевая группа, возможно замещенная (R8)r, выбранная из пиридина, фурана, тиофена, имидазола, пиразола, триазола, изоксазола, бензотиазола, бензоксазола, N-(1,2-дигидро-2-оксо)пиридина, хинолина, N-фталимида, бензимидазола, 1,4-бенздиоксана, 1,3-диоксолана, R8 - галоген, C1-C4-алкил, С1-С3-галогеналкил, C1-C4-алкокси, формил, фенил, возможно замещенный галогеном, r=0-4, целое число. Соединения проявляют инсектицидно/акарицидную активность и могут входить в состав инсектицидно/акарицидных агентов. Описываются также интермедиаты для их получения. Технический результат - увеличение активности вышеуказанных агентов. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 14 ил. 47 табл. 
|
2158260 патент выдан: опубликован: 27.10.2000 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-ХЛОРИМИДАЗОЛ-4- КАРБАЛЬДЕГИДОВ И 2-ЗАМЕЩЕННЫЙ 3,5-ДИГИДРОИМИДАЗОЛИН-4-ОН В заявке описывается новый способ получения 2-замещенных 5-хлоримидазол-4-карбальдегидов общей формулы I. Эти соединения представляют собой ценные промежуточные продукты для изготовления снижающих кровяное давление фармацевтических препаратов или для получения соединений, обладающих гербицидным действием 2 с. и 7 з.п. ф-лы. | 2116299 патент выдан: опубликован: 27.07.1998 |
|
ИМИДАЗОЛИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА ИЛИ ИХ СОЛИ
Объектом изобретения являются имидазолилзамещенные производные циклогексана общей формулы (I) где A - линейный или разветвленный алкил или алкенил с 1 - 8 атомами углерода каждый или циклоалкил с 3 - 8 атомами углерода; B - водород, галоген или перфторалкил с 1 - 5 атомами углерода; D - группа формулы -CH2OR3 или -CO-R4, где R3 - водород или линейный или разветвленный алкил с 1 - 8 атомами углерода, R4 - водород, гидроксигруппа или линейный или разветвленный алкоксил с 1 - 8 атомами углерода, R1 - водород, галоген, нитрогруппа, трифторметильная группа, линейный или разветвленный алкил, алкоксил или алкоксикарбонил с 1 - 6 атомами углерода каждый, цианогруппа или карбоксил, R2 - остаток формул -CO-R5, -CO-NR6R7 или  где R5 - гидроксил или линейный или разветвленный алкоксил с 1 - 8 атомами углерода, R6 - водород, линейный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода, R7 - остаток формул -SO2R9 или  где R9 - линейный или разветвленный алкил с 1 -8 атомами углерода, который может быть замещен фенилом или толилом, или фенил, котрый может быть замещен галогеном или линейным или разветвленным алкилом с 1 - 6 атомами углерода, R10 - водород, линейный или разветвленный алкил с 1 - 6 атомами углерода или защищающая гидроксилгруппа, R8 - водород, линейный или разветвленный алкил с 1 - 4 атомами углерода или трифенилметильная группа, и их соли. Другими объектами изобретения являются способ получения соединений формулы (I) и их солей, содержащее их лекарственное средство и способ его получения, а также исходные соединения и способ их получения. 1 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2110514 патент выдан: опубликован: 10.05.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-ХЛОРИМИДАЗОЛ-4- КАРБАЛЬДЕГИДОВ
Изобретение относится к способам получения 2-замещенных 5-хлоримидазол-4-карбальдегидов общей формулы 1 Эти соединения образуют ценные промежуточные продукты для изготовления лекарств, понижающих кровяное давление, и соединений, обладающих гербицидным действием. 3 з.п. ф-лы. |
2103262 патент выдан: опубликован: 27.01.1998 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АРИЛИМИДАЗОЛОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИНСЕКТОАКАРИЦИДОНЕМАТОЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ, КЛЕЩАМИ И НЕМАТОДАМИ
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: Производные арилимидазолов I (радикалы имеют соответствующие значения). Способ получения I взаимодействием реагента II с алкилнитритом, с выделением продукта, или с обработкой полученной соли соответствующим реагентом.  (1) (2)Инсектоакарицидонематоцидная композиция содержит в мас.% активное начало - соединение формулы (1) - 0,1-50, целевые добавки - остальное. В способе борьбы с насекомыми, клещами и нематодами используют соединение формулы (1) в эффективном количестве, в частности 0,1-21 кг/га. 6 табл. |
2072992 патент выдан: опубликован: 10.02.1997 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРАЗИНА ИЛИ ИХ СОЛИ Использование: в сельском хозяйстве, так как обладают пестицидной активностью. Сущность изобретения: продукт-производные гидразина или их соли формулы, указанной в описании. 4 табл. | 2051902 патент выдан: опубликован: 10.01.1996 |
|
где R1 представляет собой фенил или пиридинил, замещенные заместителями, выбранными из группы, включающей (1) фенил, (2) фурил, тиенил, (3) галоген, (4) галоген(низший)алкил, (5) низший алкилтио, (6) нитро, (7) низший алкенил, необязательно замещенный фенилом, (8) низший алкинил, необязательно замещенный фенилом, (9) низший алкокси, необязательно замещенный цикло(низшим)алкилом или фенилом, (10) низший алкил, необязательно замещенный фенилокси или (11) амино, необязательно замещенный защищенным карбоксилом; R2 представляет собой низший алкил; R3 представляет собой галоген или низший алкил; R4 представляет собой (1) низший алкенил, необязательно замещенный фенилом, (2) фенил, необязательно замещенный низшим алкилом или низшим алкенилом, (3) низший алкил или (4) тиенил, необязательно замещенный галогеном; А представляет собой низший алкилен и L представляет собой простую связь, низший алкенилен или низший алкилен, необязательно замещенный фенилом или пиридинилом, или -Х-СН2-, где Х представляет собой О или NR5, где R5 представляет собой водород или низший алкил, и к их солям. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и к фармацевтической композиции и препарату, обладающим гипогликемической активностью, на основе этих соединений. Технический результат - получение новых соединений и фармацевтических препаратов на их основе в целях профилактики и/или лечения расстройств, связанных с ухудшением толерантности к глюкозе, диабета, диабета беременных, диабетических осложнений, синдрома резистентности к инсулину, синдрома поликистоза яичников, гиперлипидемии, атеросклероза, сердечно-сосудистых заболеваний, гипергликемии, панкреатита, остеопороза, гиперурикемии, гипертензии, воспалительных заболеваний кишечника, заболеваний кожи, связанных с патологической дифференцировкой эпидермальных клеток. 6 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.