Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами: ..с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 233/20

МПК Раздел C C07 C07D C07D 233/00 C07D 233/20

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 233/00 Гетероциклические соединения, содержащие 1,3-диазольные или гидрированные 1,3-диазольные кольца, не конденсированные с другими кольцами

C07D 233/20 ..с замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

	ЦИС-ИМИДАЗОЛИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ MDM2 Изобретение относится к новым соединениям формулы I и формулы II	2312101 патент выдан: опубликован: 10.12.2007
	ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛ- И АМИНОФЕНИЛАЛКИЛСУЛЬФОНАМИДА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ Изобретение относится к новым производным фенил- и аминофенилалкилсульфонамида формулы где А обозначает (R¹SO₂NR²-), (R³R⁶⁰NSO₂NR²-); X обозначает -NH-, -СН₂- или -OCH₂-; Y обозначает 2-имидазолин, 2-оксазолин или 4-имидазол; R¹ обозначает (низш. )алкил или фенил; R², R³ и R⁶⁰ каждый независимо друг от друга обозначает водород, (низш. )алкил или фенил; R⁴, R⁵, R⁶ и R⁷ каждый независимо друг от друга обозначает водород, (низш.)алкил, -CF₃, (низш. )алкоксигруппу, галоген, фенил, (низш.)алкенил, гидроксил, (низш. )алкилсульфонамид или (низш.)- циклоалкил, где R² и R⁷ совместно могут необязательно образовывать алкилен или алкенилен с 2-3 углеродными атомами в незамещенном или необязательно замещенном 5- или 6-членном кольце, где необязательными заместителями кольца являются атомы галогена, (низш.)алкилы или -CN при условии, что когда R⁷ обозначает гидроксил или (низш. )алкилсульфонамид, Х не обозначает -NH-, когда Y обозначает 2-имидазолин; или их фармацевтически приемлемым солям, а также к фармацевтической композиции на их основе, предназначенной для регулирования физиологических явлений, связанных с веществами, обладающими сродством к альфа _1A/1L-адренорецепторам. Технический результат - получение новых биологически активных соединений и лекарственных средств на их основе для использования в медицине. 2 с. и 14 з.п. ф-лы, 5 табл.	2218335 патент выдан: опубликован: 10.12.2003
	СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ Изобретение относится к сульфониламинокарбоновым кислотам формулы и/или их стереоизомерным формам, и/или физиологически приемлемым солям, где R¹ означает фенил, фенил, одно- или двукратно замещенный группой С₁-С₆-алкил-О, галогеном, трифторметилом, группой С₁-С₆-алкил-О-С(О)-, метилендиокси-, R⁴-(R⁵)N-; триазол, тиофен, пиридин; R² означает Н, С₁-С₆ алкил; R⁴ и R⁵ являются одниковыми или разными и означают Н, С₁-С₆-алкил; R³ означает Н, С₁-С₁₀-алкил, где алкил незамещен и/или один атом водорода алкильного остатка заменен гидроксилом, С₂-С₁₀-алкенил, R²-S(O)_n-C₁-C₆-алкил, где n означает 0, 1, 2; R²-S(O)(=NH)-(С₁-С₆)-алкил и другие или R² и R³ вместе образуют цикл с карбоксильной группой в качестве заместителя цикла частичной формулы II: где r означает 0, 1, 2, 3 и/или один из атомов углерода в цикле заменен -O-, и/или атом углерода в цикле частично формулы II однократно замещен фенилом; А означает ковалентную связь, -O-; В означает (СН₂)_m, где m означает нуль; Х означает -СН=СН- или S. Соединения I являются сильными ингибиторами матричных металлопротеиназ. Получают соединения I из соединения аналогичной структуры, которая вместо имеет где R⁸ означает С₁-С₆-алкил, фенил. 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл.	2193027 патент выдан: опубликован: 20.11.2002