Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам  ,211/00: ...трициклические системы – C07D 221/06

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 221/00 Гетероциклические соединения, содержащие шестичленные кольца только с одним атомом азота в качестве гетероатома, не отнесенные к группам  211/00
C07D 221/06 ...трициклические системы

Патенты в данной категории

НОВОЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Настоящее изобретение относится к новому трициклическому производному, представленному химической формулой 1, или к его фармацевтически приемлемым солям:

формула 1

2470934
патент выдан:
опубликован: 27.12.2012
НОВЫЕ ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ 4-ГИДРОКСИ-2-АЗА-9,10-АНТРАХИНОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к органической химии, конкретно к новым оптически активным 3-алкил-4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинонам формулы (Ia-e): R=H, R1=Me (Ia); R=H, R1 =Et (Iб); R=H, R1=i-Pr (Iв); R=R1=Me (Iг); R=Me, R1=Et (Iд); R=Me, R1=i-Pr (Ie). Также изобретение относится к способу получения соединения формулы (Ia-e). Технический результат: получены новые малотоксичные оптически активные производные 3-алкил-4-гидрокси-2-аза-9,10-антрахинона, обладающие противовоспалительной активностью. 2 н.п. ф-лы, 3 табл.

2436775
патент выдан:
опубликован: 20.12.2011
2-ГЕТАРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ 1,3-ТРОПОЛОНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ

Изобретение относится к 2-гетарилзамещенным 1,3-трополонов общей формулы Ia,

где R1 и R2 =C16 алкил, R 3=водород, C16 алкил, нитрогруппа, Het=шестичленный азотистый гетероцикл, конденсированный с одним или двумя бензольными кольцами, который может быть замещен заместителями, выбранными из группы, включающей галоид, нитрогруппу, C16 алкил, окси C16 алкил, вторичная аминогруппа, выбранная из анилино, замещенного анилино, гидроксиэтиламино, или третичная аминогруппа, выбранная из морфолино, пиперидино, пиперазино, 1H-1-имидазолила. Изобретение относится также к способу получения 2-гетарилзамещенных 1,3-трополона, который заключается в конденсации бензохинонов-1,2 с 2-метилгетероциклами при нагревании в присутствии уксусной кислоты в количестве, обеспечивающей ее роль как катализатора, так и растворителя. Изобретение относится также к фармацевтической композиции антимикробного действия на основе 2-гетарилзамещенных 1,3-трополона. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл.

2314295
патент выдан:
опубликован: 10.01.2008
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-1,10-ФЕНАНТРОЛИНОВ

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Pr(NO3 )5]·[C5H5NH]2 , получаемого из нитрата празеодима, пиридина и азотной кислоты, взятых в соотношении 10:20:20 ммолей соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Godard A. et. al. Synthesis of benzo[f]-1,7-naphthyridmes and benzo[h]-1,6-naphthyridines. Lab. Chim. Ord. Heterocycl. Inst. Natl. Super. Chim. Ind. Rouen, Mont-Saint-Aignan, Fr. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences. Serie C: Sciences Chimiques. 284(12), 459-462, 1977.

2249479
патент выдан:
опубликован: 10.04.2005
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛ-1,10-ФЕНАНТРОЛИНОВ

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкил-1,10-фенантролинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Sm(NO3 )5]·[С5Н5NH]2 , получаемый из нитрата самария, пиридина и азотной кислоты, взятых в соотношении 10:20:20 ммоль соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Godard A. et. al. Synthesis of benzo[f]-1,7-naphthyridines and benzo[h]-1,6-naphthyridines. Lab. Chim. Ord. Heterocycl, Inst. Natl. Super. Chim. Ind. Rouen, Mont-Saint-Aignan, Fr. Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques. 284(12), 459-462, 1977.

2249478
патент выдан:
опубликован: 10.04.2005
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,2-ДИГИДРО[2,7]-НАФТИРИДИНЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новым высокоэффективным лигандам (агонистов, антагонистов, модуляторов и т.п.) никотиновых рецепторов - новым замещенные 1,2-дигидро[2,7]нафтиридинам общей формулы 1 в виде отдельных стереоизомеров, их рацемических или аддитивных смесей, или их фармацевтически приемлемым солям, N-оксидам или гидратам

в которой: R1 и R2 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С15алкил, или R1 и R2 вместе представляют полиметиленовую цепочку, включающую 2-5 необязательно замещенных метиленовых группы; R 3 и R4 независимо друг от друга представляют атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный С15алкил, необязательно замещенную C 1-6алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; R5, находящийся при атомах углерода пиридинового фрагмента, представляет: атом водорода, инертный заместитель, необязательно замещенный гидроксиС1-5 алкил, необязательно замещенную аминогруппу, необязательно замещенную гидроксильную группу, необязательно замещенную C1-6 алкилоксикарбонильную группу, необязательно замещенную карбамоильную группу; или R5, если он находится при атоме азота пиридинового фрагмента, образует пиридиниевую соль с фармакологически приемлемым анионом и представляет инертный заместитель. Изобретение также относится к фармацевтической композиции в форме таблеток, капсул или инъекций, способу ее получения и применению. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

2243218
патент выдан:
опубликован: 27.12.2004
6,9-БИС(АМИНОЗАМЕЩЕННЫЕ)-БЕНЗО(G)ИЗОХИНОЛИН-5,10-ДИОНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ОПУХОЛЕЙ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Соединение формулы (I), в котором R является C1-C10-алкилом, фенилом или C7-C10-аралкилом, C2-C10-алкилом, замещенным одним или двумя заместителями, выбранными в группе, состоящей из OR1 и -NR2R3, C2-C10-алкилом, прерванным одним или двумя атомами кислорода или членом, выбранным в группе, состоящей из -NR4, цис-СН=СН-, транс-СН=СН-, -С=С-, и необязательно замещенного одним или двумя гидроксилами (ОН) или -NR2R3-группами, и в которой R1 выбран в группе, состоящей из водорода C1-C6-алкила, фенила, C7-C10-аралкила, -CHO, -COR5, -S/O2/R5 и C2-C6-алкила, необязательно замещенного -NR2R3; R2 и R3 являются одинаковыми или различными и выбраны в группе, состоящей из водорода, C1-C10-алкила, C7-C10-аралкила, фенила, C2-C10-алкила, замещенного одним или двумя гидроксила (СH), -CHO, -COR5, -COOR5, -S/O2/R5, R2 и R3 взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют этилениминное кольцо или 5- или 6-членный ароматический или неароматический гетероцикл, необязательно содержащий другой гетероатом, выбранный в группе, состоящей из серы, кислорода и азота, R2 является H и R3 является -C(=NH/NH2 или R2 является -C(=NH/NH2 и R3 является Н; R4 выбран в группе, состоящей из водорода, C1-C10-алкила, C2-C10-оксиалкила, C2-C10-алкила, замещенного -NR2R3, C7-C10-аралкила, -, - или -нафтила, фенила, о-, м- или п-толила, в виде свободного основания или его соли с фармацевтически приемлемой кислотой, обладает цитостатической и противоопухолевой активностью. Описан способ получения соединений формулы (I), а такие способ ингибирования опухолей у млекопитающих путем введения соединения формулы (I) в количестве от 1 мг до 50 мг в день на 1 кг массы тела. 4 c. и 34 з.п. ф-лы, 12 табл.

2129546
патент выдан:
опубликован: 27.04.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,10-ФЕНАНТРОЛИНОВ

Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения новых замещенных 1,10-фенантролинов общей формулы



где R1 обозначает этил, изопропил, н-бутил; R2 обозначает фенил, пропил, изобутил, пентил; R3 обозначает пропил, изобутил, пептил, атом водорода; R4 обозначает этил, изопропил, н-бутил, атом водорода, отличающийся тем, что о-фенилендиамин или 8-аминохинолин подвергается взаимодействию с соответствующими альдегидами или соответствующими алифатическими и ароматическими альдегидами при молярном соотношении 1:2 - 4, температуре 140 - 160o в течение 6 - 8 ч, в присутствии катализатора, содержащего треххлористый празеодим, фосфорорганическое соединение (PR3) и диметилформамид в молярном соотношении 0,5 - 1,5:2 - 4:4 - 15. Выход целевых продуктов 50 - 80%. Полученные предлагаемым способом новые вещества могут найти применение в аналитической химии и как полупродукты в синтезе соединений, обладающих фармакологической и пестицидной активностью. 1 табл.
2119916
патент выдан:
опубликован: 10.10.1998
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,10-, 1,7- И 4,7-ФЕНАНТРОЛИНОВ

Изобретение относится к органическому синтезу, конкретно, к способу получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов, применяемых в аналитической и органической химии в качестве индикатора окислительно-восстановительных реакций. Предлагается способ получения 1,10-, 1,7- и 4,7-фенантролинов конденсацией орто-, мета- и пара-фенилендиаминов с глицерином в растворе 70%-ной серной кислоты в присутствии катализатора, состоящего из йодсодержащего соединения (KJ, CH3J, (CH3)4JN, (C2H5)4JN, (C3H7)4JN, (CH3)3C6H5JN,

(C2H5)3C6H5JN) и сульфата церия (IV) при молярном соотношении 0,005-0,005-0,01, температуре 180 - 190oC и времени 8 - 10 ч с последующим пропусканием реакционной массы через колонку с оксидом алюминия. Процесс протекает с более высоким выходом (75 - 80%). 1 табл.
2117006
патент выдан:
опубликован: 10.08.1998
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНА ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ

Использование: в качестве препаратов, обладающих активностью в отношении центральной нервной системы. Сущность изобретения: трициклические азотсодержащие соединения ф-лы 1, указанной в описании, где R1-R3-H, C1-C6 - алкильная, C3-C5 - алкенильная, C3-C5 - алкинильная, C3-C7 - циклоалкильная, C4-C10 - циклоалкил или фенилзамещенная C1-C6 - алкильная группа; - остаток C3-C7 - циклического амина; X - H, C1-C6 - алкил, галоген, OH, C1-C6 CN, карбоксиамид, карбоксил, C1-C6 A-CH, CH2 CH-галоген, CHCH3, C=O, C=S, C-SCH3, C= NH, C-NH2, C-NHCH3, C-NHCOOCH3, C-NHCN, SO2, N, B-CH2, CH, CH-галоген, C=O, N, NH или N-CH3, O, n=0-1; D-CH, CH2 - галоген, C=O, O, N, NH, N-CH3. 15 з.п.ф-лы, 2 табл.
2023712
патент выдан:
опубликован: 30.11.1994
Наверх