Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы: ..только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 215/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 215/00 Гетероциклические соединения, содержащие хинолиновые или гидрированные хинолиновые циклические системы
C07D 215/04 ..только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИНОВ

Описывается усовершенствованный способ получения замещенных хинолинов общей формулы

2514424
патент выдан:
опубликован: 27.04.2014
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2- И 2,3-ЗАМЕЩЕННЫХ ХИНОЛИНОВ

Настоящее изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 2- и 2,3-замещенных хинолинов, заключающемуся во взаимодействии анилина с алифатическими спиртами в присутствии катализатора FeCl3·6H2 O в среде четыреххлористого углерода, при 140°C в течение 2-8 часов, путем 1-3-этапной загрузки исходных реагентов, при мольном соотношении [катализатор]:[анилин]:[CCl4]:[ROH]=1:100:100:200. Технический результат: удешевление себестоимости конечного продукта за счет использования доступных исходных реагентов - анилина и алифатических спиртов, CCl4, и катализатора FeCl 3·6H2O. 17 пр.

2504540
патент выдан:
опубликован: 20.01.2014
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 4-АЛКИЛХИНОЛИНА И (2,3-ДИАЛКИЛ-4-ХИНОЛИНИЛ)-N,N-ДИМЕТИЛМЕТАНАМИНА

Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к способу совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-N,N-диметилметанамина формулы (1) и (2), который заключается во взаимодействии о-йоданилина с N,N-диметил-2-алкин-1-амином (где алкин = гептин, октин, ундецин) в присутствии солей хлорида лития (LiCl), карбоната калия (К 2СО3), палладиевого катализатора Pd(OAc) 2 при мольном соотношении о-йоданилин: N,N-диметил-2-алкин-1-амин: LiCi:К2СО3:Pd(OAc)2=10:(25-35):10:(25-35):(0.5-1.0), при температуре 90-110°С и атмосферном давлении, предпочтительно 100°С в течение 18-22 ч в ДМФА в качестве растворителя. Технический результат: разработан новый способ совместного получения 4-алкилхинолина и (2,3-диалкил-4-хинолинил)-N,N-диметилметанамина, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, а также в производстве красителей, лекарственных препаратов и др. 1 табл.

2440341
патент выдан:
опубликован: 20.01.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ПРОПИЛ-3-ЭТИЛХИНОЛИНА

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2-пропил-3-этилхинолина. Способ заключается во взаимодействии анилина с масляным альдегидом в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида железа FeCl 3·6H2O при атмосферном давлении, 20°С, в течение 10 мин, в растворителе ДМФА или ЕtOН. Технический результат: разработан новый способ получения 2-пропил-3-этилхинолина, отличающийся уменьшением экономических и временных затрат.

2409567
патент выдан:
опубликован: 20.01.2011
КОМПЛЕКСОНАТ 2-ПРОПИЛ-3-ЭТИЛ-8-ОКСИХИНОЛИН-ХЛОРИСТЫЙ ЦИНК В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА КОРРОЗИИ СТАЛИ В МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ СРЕДАХ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ КИСЛОРОДА

Изобретение относится к комплексонату 2-пропил-3-этил-8-оксихинолин - хлористому цинку формулы:

который является ингибитором коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода. Технический результат: предлагаемый комплексонат 2-пропил-3-этил-8-оксихинолин - хлористый цинк обладает более высокой эффективностью в качестве ингибитора коррозии стали в минерализованных средах с высоким содержанием кислорода и может быть использован в нефтедобывающей промышленности, в частности в системе утилизации сточных вод, а также в системах оборотного водоснабжения промышленных предприятий. 1 табл.

2365584
патент выдан:
опубликован: 27.08.2009
ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕТЕРОАРИЛАЛКИЛКАРБАМАТОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФЕРМЕНТА FAAH

Изобретение относится к новым соединениям, отвечающим общей формуле (I)

в которой А выбран из одной или нескольких групп Х и/или Y; Х означает метиленовую группу; Y означает

С2-алкиниленовую группу; n означает целое число от 1 до 5; R1 означает группу R2, необязательно замещенную одной или несколькими группами

R3 и/или R4; R2 означает группу, выбранную из пиридинила, пиримидинила, пиридазинила, имидазолила, оксазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, изохинолинила, дигидроизохинолинила, 2-оксо-3,4-дигидрохинолинила, индолила, бензимидазолила, пирролопиридинила; R3 означает группу, выбранную из атомов галогена групп C1-6-алкил, С3-7-циклоалкил,

C1-6-алкокси, NR5R6 и фенил; R4 означает группу, выбранную из групп: фенил, нафтил, пиридинил; причем группа или группы R4 могут быть замещены одной или несколькими группами R3, одинаковыми или отличающимися друг от друга; R5 и R6 независимо друг от друга означают C1-6-алкильную группу; R7 означает атом водорода или C1-6-алкильную группу; R8 означает атом водорода или группу C1-6-алкил, С 3-7-циклоалкил,

С3-7-циклоалкил-С 1-3-алкилен; в виде основания, кислотно-аддитивной соли, гидрата или сольвата. Изобретение также относится к способам получения соединения формулы (I) по любому из п.п.1-3, к соединениям, отвечающим общей формуле (IV), (VII), к фармацевтической композиции, а также к применению соединений формулы (I) по любому из п.п.1-3. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью ингибиторов ферментов FAAH. 8 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

2364586
патент выдан:
опубликован: 20.08.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛХИНОЛИНОВ

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения 2,3-диалкилхинолинов. Описывается способ получения 2,3-диалкилхинолинов общей формулы

где R=С2Н5 , С3Н7, С 4Н9, путем взаимодействия анилина C6H5NH 2 с алифатическими альдегидами общей формулы RCH 2CHO (где R имеет указанные выше значения) в присутствии катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют кристаллогидрат нитрат тербия Tb(NO3) 3·6Н2O при мольном соотношении С6Н5NH 2: RCH2CHO: Tb, равном 45:100:1.2, и реакцию проводят при атмосферном давлении 20°С в течение 10 минут в растворителе ДМФА. Технический результат - упрощение технологии получения целевого продукта. 1 табл.

2309952
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы:

2283837
патент выдан:
опубликован: 20.09.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА

Изобретение относится к способу получения алкилпроизводных хинолина общей формулы:

2283836
патент выдан:
опубликован: 20.09.2006
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛХИНОЛИНОВ

Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Sm(NO3 )5]·[C5H5NH] 2, полученного из нитрата самария Sm(NO3) 3, пиридина C5H5N и азотной кислоты HNO3 в мольном соотношении 1:2:2, соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.

2249476
патент выдан:
опубликован: 10.04.2005
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛХИНОЛИНОВ

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [La(NO3)7 ]·[C5H10NH2]4 , содержащего нитрат лантана, пиперидин и азотную кислоту, взятых в мольном соотношении 1:4:4 соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.

2249475
патент выдан:
опубликован: 10.04.2005
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 2,3-ДИАЛКИЛХИНОЛИНОВ

Изобретение относится к области катализаторов, в частности к катализатору для получения 2,3-диалкилхинолинов. Предлагаемый катализатор состоит из комплекса [Nd(NO3)7 ]·[C5H5NH]4, содержащего нитрат неодима, пиридин и азотную кислоту, взятых в мольном соотношении 1:4:4 соответственно. Преимуществом катализатора является его доступность. 1 табл.

2249474
патент выдан:
опубликован: 10.04.2005
СПОСОБ ОЧИСТКИ ХИНАЛЬДИНА

Изобретение относится к способу очистки хинальдина, поступающего из процесса переработки каменноугольного дегтя, состоящему в том, что в хинальдиновую фракцию добавляют одноядерное ароматическое соединение типа фенола, крезола и ксиленола, кристаллизуют его с хинальдином с образованием аддукта и затем отделяют аддукт хинальдина с одноядерным ароматическим соединением, причем в хинальдиновую фракцию перед добавлением в нее одноядерного ароматического соединения вводят 5 - 20 мас.% арсол-ароматической смеси или толуола в пересчете на массу хинальдиновой фракции. 2 з.п.ф-лы, 2 ил.
2202545
патент выдан:
опубликован: 20.04.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА ДЛЯ КОРРЕКЦИИ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СРЕДСТВО ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ГЕМОСТАЗА

Изобретение относится к области медицины и касается средства для коррекции гемостаза. Изобретение заключается в том, что предлагаются производные хинолина, фармацевтическая композиция и их применение. Изобретение обеспечивает выраженную биологическую активность, а одно из них на уровне гирудина - одного из наиболее активных и дорогих импортных лекарственных средств. Оригинальность (качество) средств заключается в том, что коагуляционная и антикоагуляционная активность этих веществ связана с их влиянием на функционирование системы тромбин-тромбиновый рецептор. 3 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
2177317
патент выдан:
опубликован: 27.12.2001
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ

В изобретении предлагается конденсированное гетероциклическое соединение, представленное формулой



где R - низшая алкильная группа, алкенильная группа, и т.п.; R2, R3, R4, R5, R6 независимо являются атомом водорода, низшим алкилом и т.п.; W представляет собой фрагмент -OC(O)-, -SC(O)- и т.п.; Z является 2-индолильной группой и т.п. В изобретении предлагается также сельскохозяйственный или садовый фунгицид, который содержит конденсированное производное, которое является эффективным фунгицидом. Сельскохозяйственный или садовый фунгицид по изобретению проявляет высокую способность контролировать воздействие фитофторы и мучнистой росы, не оказывая вреда негрибковым фотосинтезирующим растениям. 5 с. и 11 з.п.ф-лы, 14 табл.
2098408
патент выдан:
опубликован: 10.12.1997
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩАЯ ИНГИБИРУЮЩИМ 5-ЛИПООКСИГЕНАЗУ ДЕЙСТВИЕМ

Использование: в качестве ингибиторов фермента 5-липооксигеназы. Сущность изобретения: гетероциклические соединения формулы I, указанной в тексте описания. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении 5-липооксигеназы. 2 с. и 7 з. п. ф-лы.
2058306
патент выдан:
опубликован: 20.04.1996
Наверх