Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ...с гетероатомами или атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 211/36

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

где A, Y, R и R² имеют значения, указанные в описании. Изобретение также относится к способам получения соединений формулы I и их промежуточных соединений, фармацевтическим композициям и способам применения соединений и их фармацевтических композиций для ингибирования каспаз. 23 н. и 21 з.п. ф-лы, 5 табл.

Изобретение относится к новым производным арил и гетероарилпиперидинкарбоксилатов формулы (I):

где: m и n означают целые числа от 1 до 3 такие, что m+n является целым числом от 2 до 5; р означает целое число от 1 до 7; А означает простую связь или выбран из одной или нескольких групп X, Y; Х означает -СН₂-; Y означает С₂-алкиниленовую группу; R₁ означает группу R₅, замещенную одной или несколькими группами R₆ и/или R₇; R₂ означает Н, F, ОН; R₃ означает Н; R₄ означает Н, С_1-6-алкил; R₅ означает группу, выбранную из фенила, пиридинила, пиримидинила, пирролила, имидазолила, тиазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, нафтила, хинолинила, тетрагидрохинолинила, изохинолинила, тетрагидроизохинолинила, индолила, индолинила, изоиндолила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила, бензизотиазолила, бензотриазолила, бензоксадиазолила, пирролопиридинила; R₆ означает галоген, CN, С_1-6-алкил, С_3-7-циклоалкил, С_1-6-алкокси, ОН, C_1-6-фторалкил, C _1-6-фторалкокси, или цикл, выбранный из пирролидинового и пиперидинового цикла, причем этот цикл необязательно замещен C_1-6-алкильной группой; R₇ означает фенильную группу, причем группа или группы R₇ могут быть замещены одной или несколькими группами R₆, одинаковыми или отличающимися друг от друга, выбранными из галогена, С_1-6 -алкила и

С_1-6-фторалкила, С_1-6 -алкокси, в виде фармацевтически приемлемого основания или кислотно-аддитивной соли. Соединения пригодны в качестве ингибиторов фермента FAAH. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения аминофенольного соединения, представленного формулой (1)

(где каждый из R¹ и R² , которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой атом водорода, C₁-С₆ алкильную группу, которая может быть замещена фенилом, или фенил; R¹ и R² вместе с соседним атомом азота могут образовывать 5- или 6-членную гетероциклическую группу, выбранную из группы, включающей пиперидинил и пиперазинил; гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидроксильной группы, C₁-C₆ алкильной группы и феноксигруппы, которая может иметь C₁-С ₆ алкоксигруппу, замещенную 1-3 атомами галогена), который включает введение циклогександионового соединения, представленного формулой (2)

в реакцию с аминовым соединением, представленным формулой (3)

(где R¹ и R² имеют вышеуказанные значения), при нейтральных или основных условиях. 7 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к производным азотосодержащих гетероциклических соединений общей формулы (I')