Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ......атомами серы, связанными со вторым гетероатомом – C07D 211/24
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07D Гетероциклические соединения
C07D 211/00 Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами
C07D 211/24 ......атомами серы, связанными со вторым гетероатомом
Патенты в данной категории
| 3,5-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНИЛПИПЕРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ НЕЙРОТРАНСМИССИИ ДОПАМИНА
Изобретение относится к новым соединениям формулы 1:
где R выбран из группы, состоящей из C1-С3алкилов, и к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, которые обладают активностью модулятора нейротрансмиссии допамина. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 2 табл. |
2418787 патент выдан: опубликован: 20.05.2011 |
|
| АЦИЛСУЛЬФОНАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ СТЕРОИДСУЛЬФАТАЗЫ
Изобретение относится к новым соединениям формулы I P3 или IP4
|
2320643 патент выдан: опубликован: 27.03.2008 |
|
4-(4-ПИРИДИЛ)БУТИЛОВЫЙ ЭФИР N-СУЛЬФОНИЛТИРОЗИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(4- ПИПЕРИДИЛ)БУТИЛОВОГО ЭФИРА N-СУЛЬФОНИЛТИРОЗИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ
Использование: в медицине в качестве антагонистов рецепторов фибриногена. Продукт: 4-(4-пиридил)бутиловый эфир N-сульфонилтирозина формулы I или его фармацевтически приемлемые соли. Реагент 1: тирозин. Реагент 2: H-C4H9SO2Cl. Реагент 3: метилированный пиридин. Реагент 4: Br(CH2)4Cl. Продукт взаимодействия реагентов 1 и 2 подвергают реакции с продуктом взаимодействия реагентов 3 и 4. Условия реакции: в присутствии щелочи. Продукт формулы I подвергают селективному гидрированию при использовании Pd/C в уксусной кислоте. Получают продукт формулы II  2 с. и 2 з.п.ф-лы. |
2114105 патент выдан: опубликован: 27.06.1998 |
|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТИРОЗИНА
Изобретение представляет собой высокоэффективный способ синтеза соединений формулы (1), где заместитель R1 представляет собой шестичленное насыщенное или ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, где гетероатомы представляют собой атом N; или NR6, где R6 представляет собой Н или С1-10-алкил; m принимает целые значения от двух до шести; и заместитель R4 представляет собой арил, C1-10-алкил или C4-10-аралкил. 1.з.п. ф-лы. 
|
2097377 патент выдан: опубликован: 27.11.1997 |
|
,