Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами: ...с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца – C07D 211/08

МПК Раздел C C07 C07D C07D 211/00 C07D 211/08

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ

C07 Органическая химия

C07D Гетероциклические соединения

C07D 211/00 Гетероциклические соединения, содержащие гидрированные пиридиновые кольца, не конденсированные с другими кольцами

C07D 211/08 ...с углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Патенты в данной категории

	АГЕНТЫ, СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ С АМИЛОИДАМИ Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью связываться с амилоидными пептидами и/или амилоидами. В формуле (I) EDG представляет собой электронодонорную группу, СЕ представляет собой элемент пи-сопряжения и WSG представляет собой водорастворимую группу. EDG представляет собой -NR⁴R⁵, где R⁴ и R⁵ независимо представляют собой водород, R¹²-замещенный или незамещенный C₁-C₁₀алкил, где R⁴ и R⁵ необязательно соединены вместе с образованием R¹²-замещенного или незамещенного 6-членного гетероциклоалкила, где указанный 6-членный гетероциклоалкил необязательно содержит гетероатом, выбранный из О или N, R¹² представляет собой незамещенный C₁-C₁₀алкил или незамещенный 6-членный гетероциклоалкил, где указанный 6-членный гетероциклоалкил содержит гетероатом, выбранный из О или N. Элемент пи-сопряжения имеет формулу -L¹-(A¹)_q-L²-(A²)_r-L³-, в которой q и r независимо равны 0 или 1 и хотя бы один из q и r равен 1, А¹ и А² представляют собой незамещенную группу	2517174 патент выдан: опубликован: 27.05.2014
	2-ФЕНИЛЭТИЛАМИНОПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ КАЛЬЦИЕВЫХ И/ИЛИ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ Изобретение относится к новым 2-фенилэтиламинозамещенным производным карбоксамидов формулы (I) где J, W, R, R⁰, R¹ , R², R³ и R⁴ имеют значения, такие, как определено в п.1 формулы изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям, содержащим их в качестве модуляторов натриевых и/или кальциевых каналов для предупреждения, ослабления и лечения широкого спектра патологий, включающих неврологические, психические, сердечно-сосудистые, воспалительные, офтальмологические, урологические и желудочно-кишечные заболевания. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл.	2397160 патент выдан: опубликован: 20.08.2010
	АНТАГОНИСТ NPY Y5 Изобретение относится к области медицины и фармакологии и касается фармацевтической композиции в качестве антагониста рецептора NPY Y5, содержащей соединение формулы I, соединений формулы I и способа лечения ожирения и подавления потребления пищи с повышенной эффективностью 8 н. и 10 з.п. ф-лы, 6 табл.	2264810 патент выдан: опубликован: 27.11.2005

	ПРОИЗВОДНЫЕ АДАМАНТАНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Изобретение относится к органической химии, в частности к производным адамантана общей формулы	2254333 патент выдан: опубликован: 20.06.2005
	ИНГИБИРОВАНИЕ ПОЖЕЛТЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ И БУМАГИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ НИТРОКСИДОВ И ДРУГИХ СОВМЕСТНО ВВОДИМЫХ ДОБАВОК Изобретение относится к способу предотвращения потери белизны (яркости) и повышения резистентности к пожелтению в целлюлозе и бумаге. Целлюлоза или бумага, все еще содержащая лигнин, включает от 0,001 до 5 мас.% затрудненного амина, выбранного из соединений формулы A, D, X, Y, Z, АА, ВВ, СС, DD* или IIId, IIIe, IV, V, VI, VII, VIII, где R - водород, в формуле A* n = 1, R₁ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода, в формуле D* у=1, R₁₀ - водород или метил, R₁₂ - алкил с 1-4 атомами углерода, Х - фосфат, фосфонат, карбонат, бикарбонат, нитрат, хлорид, бромид, бисульфит, сульфит, бисульфат, сульфат, борат, формиат, ацетат, бензоат, цитрат, оксалат, тартрат, акрилат, полиакрилат, фумарат, малеат, итаконат, гликолят, глюконат, малат, манделат, тиглат, аскорбат, полиметакрилат, карбоксилат нитрилотриуксусной кислоты, гидроксиэтилэтилендиаминтриуксусной кислоты, этилендиаминтетрауксусной кислоты или диэтилентриаминпентауксусной кислоты, диэтилентриаминпентаметиленфосфонат, алкилсульфонат или арилсульфонат, и общий заряд катионов h равен общему заряду анионов j, причем в формулах X-DD, IV-VIII, n= 2-3, G₁ - водород, метил, этил, бутил или бензил, m=1-4, х=1-4, когда х=1, R₁ и R₂ каждый независимо обозначает алкил с 1-18 атомами углерода, алкил, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкил, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; циклоалкил с 5-12 атомами углерода, аралкил с 7-15 атомами углерода, арил с 6-10 атомами углерода, или арил, замещенный 1-3 группами алкила с 1-8 атомами углерода, или R₁ - водород, или R₁ и R₂ вместе - тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен или 3-оксапентаметилен, когда х равняется 2, R₁ - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, указанный алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, R₂ - алкилен с 2-18 атомами углерода, алкилен, прерванный 1-5 атомами кислорода, алкилен, замещенный 1-5 гидроксильными группами, или алкилен, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами; о-, м- или п-фенилен или указанный фенилен, замещенный 1 или 2 группами алкила с 1-4 атомами углерода, или R₂-(СН₂)_kО[(СН₂)_kО]_h(СН₂)_k-, где k= 2-4 и h= 1-40, или R₁ и R₂ вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, обозначают пиперазин-1,4-диил, когда х равняется 3, R₁ - водород, R₂ - алкилен с 4-8 атомами углерода, прерванный одним атомом азота, когда х равняется 4, R₁ - водород, R₂ - алкилен с 6-12 атомами углерода, прерванный двумя атомами азота, R₃ - водород, алкил с 1-8 атомами углерода, алкил, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, алкил, замещенный гидроксильной группой, или алкил, одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный гидроксильной группой, р равняется 2 или 3 и Q - соль щелочного металла, аммоний или ⁺(G₁)₄, в формуле DD* m равняется 2 или 3, когда m = 2, G - (CH₂CHR-O)_rCH₂CHR-, где r равняется 0-3 и R - водород или метил, и когда m = 3, G - глицерин, при условии, что в формуле А, где R₁ - водород, Х не обозначает хлорид или бисульфат, и когда в формуле D, где R₁₀ - водород и R₁₂ - метил, Х не обозначает хлорид или бисульфат; где в формулах IIId и IIIе В₁₁ обозначает OE₉ или NE₁₁E₁₂, E₉ - алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами или одновременно прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е₉ - алкил с 1-4 атомами углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е₉ - алкил, замещенный группой -СООЕ₁₀, где Е₁₀ - метил или этил, и E₈ - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или Е₈ СН₂(ОСН₂СН₂)_аОСН₃, где а = 1-4, или E₈ - NHE₇, где Е₇ - алкил с 1-4 атомами углерода, Е₁₁ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E₁₂ - CO-E₁₃, где Е₁₃ - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или Е₁₃ - NHE₁₄, где Е₁₄ - алкил с 1-4 атомами углерода, при условии, что Е₉ не является 2,3-дигидроксипропилом. В формулах IV, V, VI, VII и VIII Х - неорганический или органический анион. В формулах IIId и IIIе В₁₁ - ОЕ₉ или NE₁₁E₁₂, Е₉- алкил с 2-6 атомами углерода, прерванный 1 или 2 атомами кислорода, замещенный 2-3 гидроксильными группами, или прерванный указанными атомами кислорода и замещенный указанными гидроксильными группами, или Е₉ - алкил с 1-4 атома углерода, замещенный карбоксильной группой или щелочным металлом, его аммониевой или низшей алкиламмониевой солью, или Е₉ - алкил, замещенный группой -СООЕ₁₀, где Е₁₀ - метил или этил, и Е₉ - алкил с 3-5 атомами углерода, прерванный группой -СОО- или -СО-, или E₈ - группа -СН₂(ОСН₂СН₂)_аОСН₃, где а= 1-4, или E₈ - NHE₇, где Е₇ - алкил с 1-4 атомами углерода; Е₁₁ - водород или алкил с 1-4 атомами углерода и E₁₂ - группа -CO-E₁₃, где Е₁₃ - алкил с 1-4 атомами углерода, причем алкил прерван 1 или 2 атомами кислорода, или E₁₃ - NHE₁₄, где Е₁₄ - алкил с 1-4 атомами углерода; при условии, что Е₉ не является 2,3-дигидроксипропилом; и где в формулах IV, V, VI, VII, VIII и Х обозначает неорганический или органический анион. Целлюлоза или бумага может содержать эффективное количество добавки, выбранной из группы абсорберов ультрафиолетового излучения, полимерных ингибиторов, флуоресцентных отбеливателей и металлических хелатообразующих агентов и их смесей. Способ предотвращения потери белизны и повышения степени резистентности к пожелтению целлюлозы или бумаги включает обработку целлюлозы или бумаги указанными соединениями. Изобретение позволяет предотвратить потерю степени белизны и повысить резистентность к пожелтению целлюлозы или бумаги, которая все еще содержит лигнин. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 55 табл.	2223985 патент выдан: опубликован: 20.02.2004
	ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИЦЕРИНА, СРЕДСТВО ДЛЯ ДОСТАВКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Целью изобретения является создание липидного средства, функционально эквивалентного, так называемой, катионной липосоме, менее токсичного и содержащего липид или его аналог в качестве компонента этого средства. Соединения изобретения относятся к соединениям общей формулы I, где R¹ и R² неодинаковы и каждый представляет группу -0-Y или группу - А-(СН₂)_n-Е, где n-целое число от 2 до 4, E представляет пирролидино, пиперидино, морфолино и др. или Е представляет группу где R³ и R⁴-одинаковые или различные и каждый представляет атом водорода, низший-С₁ - С₄-алкил, гидроксинизший- С₁ - С₄-алкил; А представляет группы формулы R и Y - одинаковы и каждый представляет олеил, или олеоил, или пальмитоил при условии, что когда n = 1, то А не может быть группой и . Средство для доставки физиологически активного вещества, содержащее фосфолипид и модифицирующий компонент, и фармацевтическая композиция, содержащая средство для доставки физиологически активного вещества, физиологически активное вещество и инертный разбавитель. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 2 табл. о	2123492 патент выдан: опубликован: 20.12.1998
	ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АЛКИЛЕНПИПЕРИДИНА ИЛИ ИХ СОЛИ С МИНЕРАЛЬНЫМИ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИМИ КИСЛОТАМИ, ИЛИ СОЛИ ЧЕТВЕРТИЧНОГО АММОНИЯ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ В ОТНОШЕНИИ СИСТЕМЫ НЕЙРОКИНИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ Использование: в медицине в качестве агентов, обладающих активностью в отношении системы нейрокининов. Сущность изобретения: продукты: производные 4-алкиленпиперидина ф-лы (I), где Ar" - фенил, нафтил, R - H, метил, Z" - фенил, пиридил, T" - простая связь или группа -CH₂- или C(O), Z - фенил, бензил, -гидроксибензил, алкилфенил, нафтил, T-группа C(O), или их соли. Реагент 1: соединение ф-лы (II), где Pro - N-защитная группа, которое подвергают каталитическому гидрированию в присутствии катализатора, например никеля Ренея, образующийся амин подвергают взаимодействию с кислотой HOCO-Z, образующееся соединение после снятия защиты конденсируют с галоидным производным ф-лы Z"-T"-Hal. Продукты: производные 4-алкиленпиперидина ф-лы (III), где G - H, трет-бутоксикарбонил или тритил, Q - OSO₂R", CH(Ar")CH₂Q", CN, где R" - C₁-C₄-алкил, Q" - аминогруппа. 4 с. и 7 з.п. ф-лы, 7 табл.	2099327 патент выдан: опубликован: 20.12.1997
	СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(АРИЛОКСИАЛКИЛ)- ГЕТЕРОАРИЛПИПЕРИДИНА ИЛИ ГЕТЕРОАРИЛПИПЕРАЗИНА Использование: в качестве антипсихотических лекарственных средств. Сущность: продукт-замещенные N-(арилоксиалкил)гетероарилпиперидина или гетероарилпиперазина ф-лы 1, приведенной в описании изобретения. Реагент 1: производные гетероарилпиперидина или гетероарилпиперидина ф-лы 2, приведенной в описании изобретения. Реагент 2: (Наl(СH₂)_nО)(R)_mC₆H_5-m, где n = 2 - 5, m = 1 - 3, R = H, OH, (C₁-C₆)-алкил, (C₁-C₆)-алкокси, Br, CN, (C₁-C₆)-алкил-S, (C₁-C₆)-алкил C(O), C(O)NH₂, (C₁-C₆)-алкил NH, (C₁-C₆)-алкил С(O)NH, C(O)Ph, (C₁-C₆)-алкил CH(OR"), где R"- H(C₁-C₆)-алкил C(O), (C₁-C₆)-алкил. Условия реакции: в среде инертного растворителя при температуре от 50С до температуры дефлегмации растворителя в присутствии кислотного рецептора с последующим при необходимости восстановлением и дальнейшей обработкой ангидридом алкановой кислоты или взаимодействием сначала с сильным основанием и затем c (C₁-C₆)-алкилгалогенидом; или взаимодействием с бензоилгалогенидом. 13 з.п.ф-лы, 3 табл.	2062776 патент выдан: опубликован: 27.06.1996