Гетероциклические соединения, содержащие пятичленные кольца, не конденсированные с другими кольцами, только с одним атомом азота в качестве гетероатома: ....атомы кислорода или серы – C07D 207/36
Патенты в данной категории
| ПРОИЗВОДНЫЕ N-ГИДРОКСИЛСУЛЬФОНАМИДА В КАЧЕСТВЕ НОВЫХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ ПОЛЕЗНЫХ ДОНОРОВ НИТРОКСИЛА
Изобретение относится к производным N-гидроксисульфонамида формулы (I), где R1 представляет собой H; R2 представляет собой H; R3, R4, R5 , R6 и R7 независимо выбраны из группы, состоящей из Н, галогена, перфторметила и алкилсульфонила, которые высвобождают нитроксил (HNO) в физиологических условиях и полезны в лечении и/или предотвращении появления и/или развития заболеваний или состояний, чувствительных к нитроксильной терапии, включая сердечную недостаточность. Новые производные N-гидроксисульфонамида высвобождают NHO с регулируемой скоростью в физиологических условиях, и скорость высвобождения HNO изменяют путем варьирования природы и положения функциональных групп в производных N-гидроксисульфонамида. 4 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл., 8 пр. |
2448087 патент выдан: опубликован: 20.04.2012 |
|
| АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ СПОСОБЫ СИНТЕЗА ИНГИБИТОРОВ РЕНИНА И ИХ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ СОЕДИНЕНИЙ
Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R1 означает галоген, C 1-С6галогеналкил, С1-С6 алкокси(С1-С6)алкилокси или С1 -С6алкокси(С1-С6)алкил; R 2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси; R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6 алкил; и R5 означает С3-С12циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6 гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1 -С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С 1-С6)алкил, С1-С6аминоалкил, С1-С6алкиламино(С1-С6 )алкил, С1-С6диалкиламино(С1 -С6)алкил, C1-С6алканоиламино(С 1-С6)алкил, НО(O)С-(С1-С6 )алкил, С1-С6алкил-O-(O)С-(С1 -С6)алкил, H2N-С(O)-(С1-С 6)алкил, С1-С6алкил-HNC(O)-(С 1-С6)алкил или (С1-С6алкил) 2N-С(O)-(С1-С6)алкил или их фармацевтически приемлемых солей, которые обладают ингибирующей способностью в отношении ренина, а также к основным промежуточным соединениям, полученным на стадиях синтеза конечных соединений и к способам синтеза указанных промежуточных соединений. 24 н. и 19 з.п. ф-лы. |
2411230 патент выдан: опубликован: 10.02.2011 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЛИНА И ИНДАНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
Описывается соединение формулы I:
или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 представляет собой (CR3R4 )n-NR5R6 и m, р, q, Ar, R 1, R3, R4, R5 и R 6 являются такими, как определено в формуле изобретения, которые являются селективными антагонистами 5-НТ6 и/или 5-НТ2А. Также описываются фармацевтическая композиция, содержащая это соединение, и применение соединения в изготовлении лекарств для лечения болезненного состояния центральной нервной системы, выбранного из психозов, шизофрении, маниакальных депрессий, неврологических расстройств, нарушений памяти, синдрома дефицита внимания, болезни Паркинсона, бокового амиотрофического склероза, болезни Альцгеймера, нарушений питания и болезни Хантингтона. 3 н. и 24 з.п. ф-лы,1 табл. |
2396255 патент выдан: опубликован: 10.08.2010 |
|
| 2, 4, 6-ФЕНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОЕНОЛЫ
Описываются 2,4,6-фенилзамещенные циклические кетоенолы формулы (I), в которой СKЕ, W, Х и Y такие, как указано в формуле изобретения, которые находят применение в качестве средств защиты от вредителей и/или гербицидов. Описываются также селективные гербицидные средства, содержащие 2,4,6-фенилзамещенные циклические кетоенолы, с одной стороны, и по меньшей мере одно соединение, улучшающее совместимость с культурными растениями, с другой стороны. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 33 табл.
|
2384570 патент выдан: опубликован: 20.03.2010 |
|
| ГЕТЕРОЦИКЛИЛСУЛЬФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ, ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Данное изобретение относится к новым гетероциклилсульфонилалкилкарбоновым кислотам и их производным общей формулы 1
|
2263666 патент выдан: опубликован: 10.11.2005 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ 1,2-ДИФЕНИЛПИРРОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
Соединения формулы (I) и (II), где R представляет водород; R1 представляет алкил, амино или замещенный амино; R2 представляет необязательно замещенный фенил; R3 представляет водород, галоген или необязательно замещенный алкил; R4 представляет водород, необязательно замещенный алкил, арил или аралкил, обладающие анальгетической, противовоспалительной активностями и способностью ингибировать продуцирование лейкотриенов, способностью ингибировать резорбцию (рассасывание) костей и способностью избирательно ингибировать активность СОХ-2. Фармацевтическая композиция на их основе. Они относительно свободны от подобных эффектов, обычно являющихся результатом введения соединений, обладающих указанными видами активности. 6 с. и 11 з.п. ф-лы, 13 табл. 
|
2125044 патент выдан: опубликован: 20.01.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛО(2,1-b)ТИАЗОЛА И ПРОИЗВОДНЫЕ 2- ТИОКСОПИРРОЛИДИНА В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРРОЛО(2,1-b)ТИАЗОЛА
Использование: в медицине в качестве веществ, обладающих способностью подавлять денатурацию и омертвение гепатоцитов. Сущность изобретения: продукт 1 - производные пирроло [2,1-b]тиазола формулы I, где R1 - низший алкил или цикло(низший) алкил, R2 - низшая алкоксигруппа, аминогруппа, низшая моно- или диалкиламиногруппа или циклическая аминогруппа, которая может содержать в качестве кольцевого атом кислорода или серы, фенилтио- или 4-нитрофенилоксигруппа, R3 - атом водорода, низший алкил, или фенил, ---------- простая или двойная связь. Продукт 2: производные 2-тиоксопирролидина формулы II, где R1 - низший алкил, R3 - атом водорода, низший алкил или фенил. Соединения формулы II являются промежуточными продуктами для синтеза производных формулы I. Структура соединений формулы I и II.   . 2 с.п. ф-лы, 2 табл.
|
2026288 патент выдан: опубликован: 09.01.1995 |
|
1,3-ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Использование: в медицине, в частности в качестве противоопухолевых средств. Сущность изобретения: продукт - 1,3-замещенные сульфонилмочевины или их соли ф-лы 1  , где X1 и X2 - H или C1, при условии, что один из них является хлором: А - радикал ф-лы 2  или 3  , где Z - S, 0 или NH; R1, R2, R3, R4 - H, C1-C3-алкил, C1-C3-алкокси или C1-C3-алкилтио, при условии, что когда А - радикал ф-лы 3, то по меньшей мере один из R1, R2, R3 - представляет заместитель, отличный от водорода. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.
|
2022963 патент выдан: опубликован: 15.11.1994 |
|
;