Тиомочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы: ...Y - гетероатом, например тиобиурет – C07C 335/28

МПКРаздел CC07C07CC07C 335/00C07C 335/28
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 335/00 Тиомочевины, т.е. соединения, содержащие любую из групп: или , где атом азота не входит в нитро- или нитрозогруппы
C07C 335/28 ...Y - гетероатом, например тиобиурет

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ИМИНО-4-ТИОБИУРЕТА

Изобретение относится к способу получения 2-имино-4-тиобиурета взаимодействием дициандиамида с серосодержащим соединением в кислой среде, где дициандиамид подвергают взаимодействию с тиосульфатом натрия, в среде 20-25%-ной серной кислоты при 90-98°С в течение 40-60 минут, выдерживают реакционную массу при этой температуре в течение 4-4,5 часов, образовавшийся бисульфат 2-имино-4-тиобиурета растворяют в воде, после чего добавляют сначала 10-15%-ную аммиачную воду в течение 2-3 минут, затем 25-30%-ный раствор гидроксида натрия в течение 3-4 минут и выделяют целевой продукт известным способом. Технический результат заключается в повышении выхода целевого продукта, сокращении продолжительности процесса синтеза до 7-8 часов и повышении экологической безопасности способа. 1 табл.

2381215
патент выдан:
опубликован: 10.02.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИДИНОТИОМОЧЕВИНЫ

Использование: в медицине или в химической промышленности, как основа препарата "гутимин", или как исходный продукт для получения лекпрепарата "амтизол". Сущность: получение 2-амидинотиомочевины. Реагент 1: дициандиаимд. Реагент 2: гидросульфит аммония. Условия реакции: рН 7,8-10,0, 35-90oC, в присутствии серы. Выход соединения с содержанием основного вещества не менее 99 %, 25,3-43,6 %. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
2088572
патент выдан:
опубликован: 27.08.1997
Наверх