Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: .....с атомами азота сульфонилмочевинных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 311/59

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 311/00 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 311/59 .....с атомами азота сульфонилмочевинных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Патенты в данной категории

МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 4-ЙОД-2-[N-(N-АЛКИЛАМИНОКАРБОНИЛ)АМИНОСУЛЬФОНИЛ]-БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым N-(5-йод-2-метоксикарбонилфенил)сульфонилмочевинам формулы I

где R означает (С1 12)-алкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (C16)-алкоксигруппу, (С16)-алкилтиогруппу, (С 16)-галоидалкоксигруппу и фенил, незамещенный или до трехкратно замещенный одинаковыми или различными остатками из группы, включающей (С1 4)-алкил, (С14 )-алкоксигруппу, (C1-C4 )-галоидалкил, (С14 )-галоидалкоксигруппу, CN и нитрогруппу; или (С 312)-циклоалкил, незамещенный или замещенный одним или более остатками из группы, включающей галоген, (С14)-алкил, (C 1-C4)-галоидалкил, (C 1-C4)-алкоксигруппу, (С 14)-галоидалкоксигруппу и (С 16)-алкилтиогруппу. Соединения I являются промежуточными соединениями для получения гербицидных сульфонилмочевин, которые, в свою очередь, демонстрируют более высокие эксплуатационные характеристики. 6 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2309948
патент выдан:
опубликован: 10.11.2007
КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ГЛИБУРИД

Изобретение относится к композиции, содержащей глибурид, с химическим наименованием 5-хлор-N-[2-[4-[[[(циклогексиламино)-карбонил)амино]сульфонил]этил]-2-метоксибензамид, имеющий следующие гранулометрические характеристики: 25% нижней (подгрохотной) фракции с размером частиц 3-11 мкм, 50% нижней фракции с размером частиц 6-23 мкм и 75% нижней фракции с размером частиц 15-46 мкм. Такой гранулометрический состав глибурида обеспечивает более высокую скорость растворения и воспроизводимую биодоступность, что позволяет использовать его при лечении диабета типа II. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.

2244707
патент выдан:
опубликован: 20.01.2005
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к производным бензолсульфонамида формулы (I):



где Х представляет собой нитрогруппу, цианогруппу или галоген; Y1 представляет собой вторичную или третичную аминогруппу; Y2 представляет собой азот или -NH группу; Z представляет собой кислород, серу, -N-CN или -СН-NO2; и R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой каждый независимо насыщенную или ненасыщенную линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 2 до 12 атомов углерода, насыщенную или ненасыщенную алициклическую группу, содержащую от 3 до 12 атомов углерода, фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, представляющими собой С14 алкильную группу, нитро, циано, трифторметил, карбокси и галоген, бензильную группу или фенилэтильную группу, или Y1 означает третичную аминогруппу и с R1 образует морфолин или гомопиперидин, а Y2 представляет собой азот и с R2 образует гомопиперидин, за исключением производных, для которых Х является нитрогруппой, Y1 представляет собой вторичную аминогруппу (-NH-), Y2 представляет собой -NH группу, Z представляет собой кислород, R2 представляет собой изопропил и R1 выбран из группы, включающей в себя м-толуил, фенил и циклооктил, и за исключением N-[(2-циклооктиламино-5-цианобензол)сульфонил] N"-изопропилмочевины, или его фармакологически приемлемые соли. Соединения I обеспечивают связывание с рецепторами тромбоксана А2 и могут быть использованы в фармацевтической композиции. 2 с. и 7 з.п. ф-лы, 5 табл.
2224744
патент выдан:
опубликован: 27.02.2004
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым замещенным бензолсульфонилмочевинам или -тиомочевинам формулы I, а также к их фармацевтически приемлемым солям, способу их получения, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения. Предлагаемые согласно изобретению замещенные бензолсульфонилмочевины или -тиомочевины обладают противоаритмической активностью, аналогичной активности глибенкламида, но при этом проявляют меньшее воздействие на содержание сахара в крови при использовании их в эффективных дозах. В соединениях формулы I R1 означает водород, С1-7-алкил, С3-7-циклоалкил; R2 означает водород, C1-6-алкоксил; R3, R4 каждый независимо означает водород, С1-12-алкил, С3-10-циклоалкил; Е означает кислород или серу; Х означает кислород; Y означает (CR5R5")m, где R5, R5" означают водород, m = 1, 2, 3. Предлагается способ получения соединения формулы I, где Е означает серу, получают путем взаимодействия бензолсульфонилтиомочевины формулы II или его соли III с тиоизоцианатом формулы IV, в которых R1, R2, R3, R4, Х и Y имеют вышеуказанные значения, а М означает катион щелочного или щелочно-земельного металла. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемые добавки. Композицию получают смешением эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним носителем или вспомогательным веществом до пригодной дозировочной формы. 4 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.







R1-N=C=S IV
2198872
патент выдан:
опубликован: 20.02.2003
ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ И -ТИОМОЧЕВИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым замещенным бензолсульфонилмочевины или -тиомочевины формулы I, а также к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим антиаритмической активностью и активностью для предотвращения скоропостижной, обусловленной аритмией смерти от остановки сердца, способу их получения, содержащей их фармацевтической композиции и способу ее получения. В соединениях формулы I R1 означает метил, R2 означает С4-10-алкоксил, в котором от одного до 6 атомов углерода заменены на атом кислорода, Е означает кислород или серу, Х означает водород, галоген, C1-6 -алкил или У означает [С(R3)2] 1-4, где R3 означает водород, Z - С1-4 -алкоксил. Предлагается способ получения соединения формулы I, где Е означает серу, которое получают путем взаимодействия сульфонамида формулы II или его соли формулы III с тиоизоцианатом формулы IV, в которых R1, R2, R3, Z, Х и У имеют вышеуказанные значения, а М означает катион щелочного или щелочноземельного металла, аммония или тетраалкиламмония. Полученное соединение формулы I, где Е означает серу, можно превратить в соединение формулы I, где Е означает кислород, в присутствии окислителя. Фармацевтическая композиция содержит в качестве активного вещества эффективное количество соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемые добавки. Композицию получают смешением эффективного количества соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли вместе с по меньшей мере одним носителем или вспомогательным веществом до пригодной дозировочной формы. 5 с. и 7 з.п. ф-лы.







R1-N=C=S (IV)
2198163
патент выдан:
опубликован: 10.02.2003
Наверх