Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ....с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 311/44

МПКРаздел CC07C07CC07C 311/00C07C 311/44
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 311/00 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 311/44 ....с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Патенты в данной категории

АРИЛАНИЛИНОВЫЕ АГОНИСТЫ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ МОДУЛЯЦИИ 2 АДРЕНЕРГИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, или сольватам, или стереоизомерам, обладающим свойствами агонизирования 2 адренергических рецепторов, к фармацевтической композиции на их основе, к применению заявляемых соединений в производстве лекарственного средства и к способу модуляции 2 адренергических рецепторов.

2298545
патент выдан:
опубликован: 10.05.2007
АРИЛ- И ГЕТЕРИЛАМИДЫ КАРБОАЛКОКСИСУЛЬФАНИЛОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к арил- и гетериламидам карбоалкоксисульфаниловых кислот формулы 1



где R1 выбран из группы арилов или гетерилов, R2 выбран из группы алкилов. Задачей изобретения является получение новых химических соединений, обладающих широкой биологической активностью, в том числе противовирусной активностью (по отношению к вирусам простого герпеса), иммуностимулирующей активностью (за счет индукции выработки эндогенных интерферонов в организме), антихламидийной. Приведен общий способ их синтеза и результаты индентификации, соединения 1 обладают широким спектром биологической активности, в том числе противовирусной активностью по отношению к вирусном простого герпеса, иммуностимулирующей активностью, антихламидной, гепатопротекторной, антиагрегационной и антимикробной активностью. 42 з.п. ф-лы, 9 табл.
2199526
патент выдан:
опубликован: 27.02.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4,4 -ДИАМИНОДИФЕНИЛСУЛЬФАМИДА

Сущность изобретения: продукт-4,4-диаминодифенилсульфамид, т.кип. 138 - 139oС. Реагент 1: ацетилпарафенилендиамин. Реагент 2: N-ацетиламинопарабензолсульфохлорид или N-ацетиламинопарабензолсульфохлорид. Условия реакции. Реагент 1 предварительно обрабатывают ацетатом натрия и конденсацию проводят в присутствии гидроокиси натрия при 38 - 43oС до полной загрузки реагента 2 и затем при 56 - 64oС и рН 9 - 9,5 в течение 12 ч и молярном соотношении реагент 1: реагент 2: ацетат натрия, равном 1 : 0,9 - 1,15 : 0,6 - 0,8. 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
2058274
патент выдан:
опубликован: 20.04.1996
Наверх