Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ....с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода – C07C 311/39

МПКРаздел CC07C07CC07C 311/00C07C 311/39
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 311/00 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 311/39 ....с атомом азота по меньшей мере одной из сульфамидных групп, связанным с атомами водорода или с ациклическим атомом углерода

Патенты в данной категории

НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R 1-R5, R11 определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по изобретению, или их фармацевтически приемлемые соли. 2 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

2389719
патент выдан:
опубликован: 20.05.2010
ИНДАНИЛЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОЛКАРБОНАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, А ТАКЖЕ СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ

Настоящее изобретение относится к инданилзамещенным бензолкарбонамидам формулы I

в которой R(8) обозначает или 1-инданильный остаток формулы II, или 2-инданильный остаток формулы III

и где R(1) и R(2) обозначают независимо друг от друга R(20)-СrН2r,

R(20) обозначает Н, СН3, СН2F, циклоалкил с 3, 4, 5, 6 С-атомами, фенил или N-содержащий гетероцикл с 5 С-атомами, причем фенил и N-содержащий гетероцикл незамещены или замещены 1 или 2 заместителями, выбранными из группы, состоящей из ОН, метоксигруппы, r обозначает ноль, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8, или R(1) и R(2) вместе обозначают цепь из 5 метиленовых групп, из которых одна СН2-группа заменена посредством -О-. Соединения особенно пригодны в качестве антиаритмических биологически активных веществ нового типа, в особенности для лечения и профилактики аритмий предсердий, например мерцания предсердий (атриальное мерцание AF) или трепетания предсердий (атриальное трепетание). Описаны также способ получения соединений и фармкомпозиция. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 4 табл.

2238934
патент выдан:
опубликован: 27.10.2004
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИЧЕСКИ СТАБИЛЬНОЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ - МОДИФИКАЦИИ ПАРА-АМИНОБЕНЗОЛСУЛЬФАНИЛАМИДА

Сущность: продукт-гамма-модификация п-аминобензолсульфаниламид. Реагент 1: п-аминобензолсульфаниламид. Условия реакции: растворяют в воде или этаноле, или их смеси, с последующим охлаждением со скоростью не ниже 2oС/мин и осушкой под вакуумом при давлении не более 10 мм рт. ст. 3 з. п. ф-лы, 2 табл.
2067093
патент выдан:
опубликован: 27.09.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРГИНИЛАМИНОНАФТАЛИН-1-СУЛЬФАМИДОВ

Изобретение касается замещенных ароматических сульфамидов, в частности получения 5-аргиниламинонафталин-1-сульфамидов общей формулы I 5-Arg-A-I-SO2NR1R2, где А нафталин, R1= H, R2=CH3, C2H5 н-, i- C3H7 н-, i-, t- C4H9, циклогексил, бензил, C5H11, C8H17, или R1=R2=CH3, C2H5, C3H7, н-, i-C4H9 или NR1R2 -морфолин, пентаметилен, пиридин. Цель повышение выхода. Процесс ведут взаимодействием Nq-нитро-N-трет. бутилоксикарбониларгинина с 5-аминонафталин-1-сульфамидом в виде основания в среде пиридина и диоксана в присутствии ди-трет.бутилпирокарбоната с получением соединения где значения R1, R2 приведены выше и снятием защитных групп водородом в растворе хлористого водорода в метаноле в присутствии Pd/С. Способ обеспечивает повышение выхода с 35 40% до 49 62,7% 7 табл.
2043337
патент выдан:
опубликован: 10.09.1995
Наверх