Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ...имеющие атомы серы сульфамидных групп и аминогруппы, связанные с атомами шестичленных ароматических колец одного и того же углеродного скелета – C07C 311/38

МПКРаздел CC07C07CC07C 311/00C07C 311/38
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 311/00 Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы
C07C 311/38 ...имеющие атомы серы сульфамидных групп и аминогруппы, связанные с атомами шестичленных ароматических колец одного и того же углеродного скелета

Патенты в данной категории

3-ИЗОПЕНТИЛАМИНО-4-ФЕНОКСИ-5-СУЛЬФАМОИЛБЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА, ПОВЫШАЮЩАЯ ВЫЖИВАЕМОСТЬ ЖИВОТНЫХ ПРИ ИНДУЦИРОВАННОЙ ИШЕМИИ ПОЧКИ

Использование: в медицине. Сущность изобретения: продукт 3-изопентиламино-4-фенокси-5-сульфамоилбензойная кислота, повышающая выживаемость животных при индуцированной ишемии почки, С18Н22 N205S, выход 85 - 88 %. Т.кл. 236 - 238oC. Реагент 1: 3-амино-4-фенокси-5-сульфамоилбензойная кислота. Реагент 2: изовалериановый альдегид. Условия реакции: в среде метанола, с добавлением эфирата трифторида бора и 10 % палладия на активированном угле. 2 табл.
2070881
патент выдан:
опубликован: 27.12.1996
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОНАФТАЛИНСУЛЬФАМИДОВ В КАЧЕСТВЕ СУБСТРАТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОГО ПРОТЕИНА С (АПС)

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к новым трибромгидрату 6-(глицил-глицил- L -аргинил- L-аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамида и 6-(бензилоксикарбонилглицил-глицил- L -аргинил- L -аргинил)аминонафталин- 1 -циклогексилсульфамиду. Целью изобретения является увеличение селективности. Сущность ее состоит в том, что новые субстраты быстро гидролизуются ферментом АПС, а медленно тромбином. Время их 10%-ного гидролиза ферментом АПС в 830 - 180 раз короче, чем тромбином. Для доказательства положительного эффекта расчитывают константы Михаэля-Ментена Kм и каталитическую Kcat , а по величине соотношения этих констант определяют ~ 103 - разовое превосходство предложенных соединений по сравнению с прототипом. Указанные свойства позволяют использовать их в качестве субстратов для определения скорости продуцирования АПС путем активирования протеина С тромбином. 6 табл., 3 ил.
2013426
патент выдан:
опубликован: 30.05.1994
ПРОИЗВОДНЫЕ 6-(D-ЛЕЙЦИЛ-L-ПРОЛИЛ -L- АРГИНИЛ/АМИНОНАФТАЛИН - 1- ПЕНТАМЕТИЛЕНСУЛЬФАМИДЫ В КАЧЕСТВЕ СУБСТРАТОВ ДЛЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФАКТОРА IXA

Изобретение относится к области биоорганической химии, а именно к новым соединениям дибромгидрату 6-(D-лейцил-L-пролил-L-аргинил), аминонафталин-1-пентаметиленсульфамида (1) и его бензилоксикарбонил (Z)-производному (2). Сущность изобретения состоит в том, что новые соединения являются стабильными в буферных растворах. Время гидролиза фактором IXa равно 21 и 24 мин соответственно. Их детектируемая группа обладает флуоресцирующими свойствами. Все указанные свойства обеспечивают преимущество предложенных соединений по сравнению с прототипом при их использовании в качестве субстратов для определения фактора IXa упрощается метод анализа фактора IXa за счет исключения необходимости использования дополнительного дорогого второго компонента для детекции, увеличивается достоверность результатов анализа, а фиксация концентрации в 10 раз меньше, чем в прототипе, обусловленная использованием флуоресцентного метода (характеристика прибора).
2013425
патент выдан:
опубликован: 30.05.1994
Наверх