Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: ...с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы – C07C 311/18
Патенты в данной категории
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 4-АМИНОЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), которые обладают сродством к µ-опиоидному рецептору и ORL1-рецептору, к лекарственным средствам, содержащим эти соединения, и к применению этих соединений для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли, страха, стресса и других заболеваний или состояний. В общей формуле (1) |
2525236 патент выдан: опубликован: 10.08.2014 |
|
| СУЛЬФОНАМИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
Изобретение относится к сульфонамидным соединениям формулы (1) или к их фармацевтически приемлемым солям, в которой А представляет собой фенил, необязательно замещенный от 1 до 2 атомами галогена, C1-6 алкильной группой, трифторметильной группой, С1-6 алкоксигруппой или -SCH3 группой, тиофенил, необязательно замещенный C1-C 6 алкильной группой или атомом галогена, пиридинил, необязательно замещенный атомом галогена, нафталенил или дигидроинденил; R 1 представляет собой следующие формулы (Rla) или (Rlb): |
2502730 патент выдан: опубликован: 27.12.2013 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ ИХ СОДЕРЖАТ, И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Изобретение относится к применению замещенных сульфонамидов общей формулы (I), где R1 - это СО или SO2 , R2 - это NH или О, R включает третичную диC 1-4алкиламиновую группу, в которой алкиловые фрагменты являются одинаковыми или разными, или аминогруппу, алкиловые фрагменты которой вместе образуют 5, 6 или 7-членный цикл с насыщенными связями, или концы алкиловых фрагментов соединены с гетероатомом О, или R - это 4-(N,N-диэтиламиноэтокси)бензил, где R1 - это SO; и R2 - это NH; или R - это 4-[N-(морфолинопропил)сульфамоил]фенил, где R1 - это СО и R2 - это NH, n - это количество углеродов соединительной алифатической цепи, где n - это 0, 2 или 3; и/или их физиологически приемлемых солей в производстве лекарственного препарата для лечения глаукомы. Также изобретение относится к замещенным сульфонамидам формулы (Iа) (где значения радикалов указаны в формуле изобретения) и их физиологически приемлемым солям, способу их получения и к лекарственному препарату на их основе для лечения глазных заболеваний. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве ингибиторов карбоангидразы. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 3 схемы, 4 табл., 19 пр.
|
2474574 патент выдан: опубликован: 10.02.2013 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛСУЛЬФОНАМИДОЗАМЕЩЕННОЙ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ МАТРИКСА
Настоящее изобретение относится к новым производным арилсульфонамидозамещенной гидроксамовой кислоты формулы (I)
где R1 представляет собой С1-С7алкильную группу, замещенную, по меньшей мере, двумя ОН-группами или одним Х-моносахаридом, где Х представляет собой атом О, R2 выбран из группы, состоящей из Н, С1-С7алкила, замещенного одним гидроксилом, R3 выбран из группы, состоящей из окси-С1 -С7алкила, фенила, и к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим хорошей растворимостью и селективной ингибирующей активностью в отношении металлопротеиназ матрикса ММР-12, ММР-8, ММР-13, ММР-1, к фармацевтическим композициям и косметическим средствам на их основе, а также к способам ингибирования ММР-12, ММР-8, ММР-13, ММР-1. 7 н. и 6 з.п. ф-лы, 4 табл. |
2406721 патент выдан: опубликован: 20.12.2010 |
|
| ГАЛОГЕНИДЫ ГАЛОГЕНСУЛЬФОНИЛБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН
Изобретение касается способа получения соединения формулы (I) |
2330027 патент выдан: опубликован: 27.07.2008 |
|
| ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФАМИДА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ И ИНГИБИРУЮЩИЕ ЛЕТАЛЬНЫЙ ФАКТОР
Настоящее изобретение относится к производным сульфамида общей формулы I |
2289575 патент выдан: опубликован: 20.12.2006 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИКЛОГЕКСАНА
Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I): |
2288221 патент выдан: опубликован: 27.11.2006 |
|
| ИНГИБИТОРЫ СЕРИНПРОТЕАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ
Изобретение относится к новому соединению, имеющему следующую структуру:
|
2252935 патент выдан: опубликован: 27.05.2005 |
|
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИНОТЕТРАЛИНЫ КАК ЛИГАНДЫ ДЛЯ РЕЦЕПТОРА Y5 НЕЙРОПЕПТИДА Y, ПОЛЕЗНЫЕ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ОЖИРЕНИЯ И ДРУГИХ РАССТРОЙСТВ
Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли. Соединения 1 являются лигандами рецептора Y5 нейропептида Y, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для лечения болезней и расстройств, связанных с ингибированием подтипа Y5 рецептора NPY. 3 с. и 17 з.п. ф-лы, 3 табл. |
2219167 патент выдан: опубликован: 20.12.2003 |
|
ГИДРОКСИЭТИЛАМИНОСУЛЬФОНАМИДЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ПРОТЕАЗ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СПИДА
Изобретение относится к производным гидроксиэтиламиносульфонамидам формул I, II, III, где R - фенил-C1-C8алкоксикарбонил, где фенил может быть замещен C1-C8алкокси; хинолинилкарбонил, моно- или ди-C1-C8алкиламино-C1-C8алканоил; R" - H, C1-C8алкил; R1 - H, C1-C8алкил, C2-C8алкенил, -C(O)NH2, CH2C(O)NH2, -CH2C(O)NHCH3, C(CH3)2(SCH3), аминокислотная боковая цепь, такая как глицин; R1" и R1"" оба - H; R2 - фенил-C1-C8алкил; R3 - H, C1-C8алкил, C1-C8алкокси-C1-C8алкил, C2-C8алкенил; R4 - C1-C8алкил, фенил, метоксифенил; R6 - H; Y - O; x = 1, 2; t = 0 или 1. Соединения I, II, III относятся к ингибиторам ретровирусной протеазы и могут быть использованы в фармацевтической композиции для ингибирования ВИЧ-протеазы, а также в способе ингибирования ВИЧ-инфекций. 16 с. и 45 з.п.ф-лы, 23 табл.    
|
2173680 патент выдан: опубликован: 20.09.2001 |
|
| 2-АМИНОИНДАНЫ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ЛИГАНДОВ ДОПАМИНА Д3
Изобретение относится к аналогам 2-аминоиндана общей формулы I, где R1 и R2 независимо представляют водород, C1-C8алкил; X представляет CH2R3 или NHSO2R4; Y представляет водород, NHSO2R4, SO2(Ph); R3 представляет NHSO2R4, SO2R4, CONR1R2; R4 представляет C1-C8алкил, фенил или фенил, замещенный -CN или -CF3; и их фармацевтически приемлемые соли, проявляющие активность в отношении рецепторов Допамина Д3. Технический результат - получение новых производных 2-аминоиндана. 2 c. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл. 
|
2161601 патент выдан: опубликован: 10.01.2001 |
|
СУЛЬФОНИЛАЛКАНОИЛАМИНО-ГИДРОКСИЭТИЛАМИНО-СУЛЬФОНАМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ И ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ПРОТЕАЗ
Описывается новое соединение - сульфонилалканоиламино-гидроксиэтиламино-сульфонамидное соединение общей формулы (I), где R-алкил; R1, R20, R21-каждый независимо водород или алкил; R2-алкил или аралкил, R3-алкил; R4-арил, который необязательно замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей алкил, алкокси, гидрокси, амино, ацетамино; или бензотиазол, бензодиоксолил, бензофурил, бензимидазолил, бензодиоксанил; R6-водород; Y-кислород; x=2; t=0 или 1, или его фармацевтически приемлемые соли. Соединения настоящего изобретения являются эффективными противовирусными соединениями, в особенности эффективными ретровирусными ингибиторами. В частности, они являются эффективными ингибиторами ВИЧ-протеазы, а также будут ингибировать другие ретровирусы, такие, как иные лентивирусы, в частности, иные штаммы ВИЧ, вирус лейкемии Т-клеток человека и т.д. 3 с. и 31 з.п. ф-лы, 11 табл. 
|
2146668 патент выдан: опубликован: 20.03.2000 |
|
| СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ HIY - АСПАРТИЛ-ПРОТЕАЗЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ ИНГИБИТОРА Изобретение относится к новому классу сульфонамидов, которые являются ингибиторами аспартил-протеазы формулы I. Изобретение относится к новому классу H1У аспартил-протеазных ингибиторов, отличающемуся специфическими структурными и физико-химическими характеристиками. Изобретение относится также к фармацевтическим композициям, содержащим эти соединения. Соединения и фармацевтические композиции изобретения особенно подходят для ингибирования Н1У-1 и Н1У-2 протеазной активности, и, соответственно, их можно с выгодой использовать в качестве вирусных агентов против Н1У-1 и Н1У-2 вирусов. Изобретение относится также к способам ингибирования активности Н1У аспартил-протеазы, за счет использования соединений настоящего изобретения, и способам скринирования соединений по их анти-HIУ активности. 5 с. и 21 з.п. ф-лы, 3 ил., 8 табл. | 2135496 патент выдан: опубликован: 27.08.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ СУКЦИНОИЛАМИНОГИДРОКСИЭТИЛАМИНОСУЛЬФОНАМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ПРОТЕАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ
Производные сукциноиламиногидроксиэтиламиносульфонамида формулы I где R1-Н, C1-C10-алкил; R2-C1-C10-алкил, арил-C1-C10-алкил, возможно замещенный галогеном, или C3-C8-циклоалкил; R3-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-циклоалкил-C1-C10-алкил; R4-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, фенил, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из амино, галогена, C1-C10-алкила, C1-C10-алкокси; C1-C10-галогеналкила или гидрокси группы; X1 - кислород, азот; R31, R32-H, C1-C10алкил; R33, R34 независимо H, фенил-C1-C10-алкил, при условии, что если X1 представляет кислород, то R34 отсутствует; t-0, 1. Используют в качестве фармацевтической композиции с антивирусной активностью, которую применяют при лечении ретровирусной инфекции. 5 с. и 31 з.п.ф-лы, 10 табл. |
2130016 патент выдан: опубликован: 10.05.1999 |
|
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОЛА
Соединения, представленные формулой I, в которой R1 - водород, гидроксил, С1-9 - ацилокси группа или низший алкоксил; R2 и R3 - Н, галоген, низший алкил, алкоксил; R4 - Н или низший алкил; А - фрагмент, представленный формулой II; R5 - Н, алкил, алкоксил, фенил, пиролидин, 5-членное кольцо, содержащее два атома кислорода, в случае которого атом углерода, к которому оно присоединено, является спироатомом; или фрагмент представленный формулами III - XVI; R6 и R7 - Н, алкил, арил или гетероциклическая группа; n = 2,3,4,5 или 6, или их возможные стереоизомеры или оптические изомеры, или их фармацевтически приемлемые соли. Соединения формулы I оказывают ингибирующее действие на перегрузку кальция в дополнение к их сосудорасширяющей активности и ингибирующее действие на липидное переокисление и полезны в качестве профилактических или лечебных средств в случаях ишемичееких болезней и гипертонии. 30 з.п. ф-лы, 37 табл.          
|
2127254 патент выдан: опубликован: 10.03.1999 |
|
СОЕДИНЕНИЯ С СУЛЬФАМОИЛЬНОЙ И АМИДИНОГРУППОЙ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Соединения общей формулы 1, где Аr1 - фенил, нафтил, хинолил, изохинолил, возможно замещенный хлором, фтором, алкилом, алкоксилом или диалкиламино; Аr2 - фенил, возможно замещенный хлором, фтором, алкилом или алкоксилом, или тиенил; R1 и R2 - Н или алкил; R"2 - водород или R2 и R"2 образуют двойную связь, или же R1 ничего не обозначает, тогда N соединен с Аr2; R3 и R4 обозначают алкил или образуют с атомом азота, с которым они связаны, пирролидин, пиперидин или гексагидроазепин; Z1 - C1-12 алкилен, возможно прерываемый С5-7-циклоалкилом или фенилом; Q1 - Н, метил, амино, гидроксил, диалкиламино, гуанидино, алкилгуанидино, пиридил, индолил, алкил-4-пиперазинил, аминоалкил-N-алкиламино, алкоксикарбониламино, карбамоил, фенил, возможно замещенный алкоксилом, или пиридил, имидазолил, индолил или пирролидинил; Q2 и Q3 - Н или алкил, или Q2 и Q3 образуют вместе С2-3 -алкилен, в виде чистых энантиомеров или их смесей, а также их фармацевтически приемлемых солей с кислотами. Соединения формулы 1 и их фармацевтически приемлемые соли способны фиксироваться на биологических рецепторах нейропептида Y (NРY), пептида из 36 аминокислот с широким спектром физиологической активности, в частности в отношении центральной нервной системы или сердечно-сосудистой системы .  3 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
2126382 патент выдан: опубликован: 20.02.1999 |
|
,