Амиды сульфокислот, т.е. соединения, у которых атомы кислорода сульфогрупп с простыми связями, замещены на атомы азота, не входящие в нитро- или нитрозогруппы: .сульфамиды с атомами серы сульфамидных групп, связанными с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец – C07C 311/14
Патенты в данной категории
| (2R)-2-[(4-СУЛЬФОНИЛ)АМИНОФЕНИЛ]ПРОПАНАМИДЫ И СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ
Настоящее изобретение относится к новым (2R)-2-фенилпропанамидным производным формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать CXCL1-индуцированный хемотаксис человеческих полиморфно-нуклеарных лейкоцитов (PMNs), к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для приготовления лекарственного средства и к способам их получения. где R выбран из Н, С1-С 5-алкила, С3-С6-циклоалкила, тиазола, замещенного трифторметилом, остатка формулы -CH2-CH 2-O-(CH2-CH2O)nR", в которой R" представляет собой Н или С1-С5-алкил, n равно целому числу от 0 до 2, или R, вместе с NH-группой, к которой он присоединен, является группой-радикалом первичных амидов природной аминокислоты, такой как (2S)-2-аминопропанамид; R' выбран из линейного или разветвленного С1-С 5-алкила, С3-С6-циклоалкила, трифторметила, фенила, необязательно замещенного группой, выбранной из галогена, С1-С5-алкила, С1-С5 -алкокси и трифторметила; незамещенного бензила; тиофена. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл. |
2457201 патент выдан: опубликован: 27.07.2012 |
|
| ЗАМЕЩЕННЫЕ ЦИКЛОАЛКЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
Изобретение относится к новым замещенным циклоалкеновым производным формулы (I) |
2386613 патент выдан: опубликован: 20.04.2010 |
|
N-СУЛЬФОНИЛГЛИЦИНАЛКИНИЛОКСИФЕНЭТИЛАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ БАКТЕРИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ
Изобретение относится к новым N-сульфонилглициналкинилоксифенэтиламидным производным формулы I где n = 1; R1 означает С1-С6 алкил, С3-С6 циклоалкил, С2-С6 алкенил, C1-С6 галоалкил или группу NR11R12, где R11 и R12 каждый независимо друг от друга означает Н, C1-С6 алкил; R2 означает Н; R3 означает С1-C6 алкил; R4, R5, R6 и R7 имеют одинаковые или различные значения и каждый независимо друг от друга означает Н, C1-C4 алкил; R8 означает C1-С6 алкил; А означает C1-С6 алкилен; В означает фенил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, включающей C1-C8 алкил, C1-C8 галоалкил, С1-С8 алкокси, C1-C8 галоалкокси, C2-C8 алканоил, галоген, С1-С8 алкоксикарбонил, нитро; или нафтил или тиенил. Соединения проявляют гербицидную активность для предупреждения и борьбы с фитопатогенными микроорганизмами. 4 з.п. ф-лы, 5 табл. |
2221778 патент выдан: опубликован: 20.01.2004 |
|
ПРОИЗВОДНОЕ ЦИКЛОАЛКЕНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к производному циклоалкена формулы 1аа, где R представляет группу OR1, где R1 - алифатическая углеводородная группа, необязательно замещенная такими заместителями, как фенил, гидрокси, алкокси карбонил, карбоксил; R0 представляет атом водорода или алифатическую углеводородную группу, или R и R0, вместе взятые, представляют связь, кольцо А представляет собой циклоалкен, замещенный 1-2 заместителями, Ar представляет ароматическую углеводородную группу. Описаны также несколько вариантов способа получения заявленных соединений, фармацевтические композиции на основе соединений, способ ингибирования продуцирования оксида азота и/или цитокина. Соединения могут быть использованы в качестве терапевтического агента при сердечных заболеваниях, аутоиммунных заболеваниях и воспалительных заболеваниях. 11 с. и 2 з.п. ф-лы, 9 табл. 
|
2214398 патент выдан: опубликован: 20.10.2003 |
|
КОМПОЗИЦИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ВИРУСНЫХ ИЛИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ НЕЙРАМИНИДАЗ (ВАРИАНТЫ), СОЕДИНЕНИЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГРИППОМ
В изобретении описывается композиция селективных ингибиторов вирусных или бактериальных нейраминидаз, содержащая соединение по формуле (I) или (II), где заместители имеют указанные в описании значения. Кроме того, описаны соединения общих формул (III) и (IV), где заместители также имеют указанные в описании значения. Также описаны фармацевтические композиции, содержащие ингибиторы согласно изобретению. Описан способ лечения или профилактики заболевания гриппом, включающий назначение терапевтически эффективного количества соединения формул (I) и (II) и фармацевтически приемлемый носитель. 4 с. и 33 з.п.ф-лы, 8 ил., 57 табл.    
|
2181357 патент выдан: опубликован: 20.04.2002 |
|