Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен аминогруппами: ..с атомом азота карбоксамидной группы, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца – C07C 237/40

Изобретение относится к веществам, обладающим родентицидной активностью, и может быть использовано в сельском хозяйстве и в быту для борьбы с грызунами. Соединения представляют собой 3,5-динитро-2-(ариламино)-N-(4-нитроарил)бензамиды общей формулы (I): где: R₁=H, метил; R₂=H, галоид, алкил, алкокси; R₃=H, галоид, алкил, алкокси, ацетил, циано; R₄=H, галоид, алкил, ацетиламино, трифторметил, за исключением H при одновременном значении R₁, R ₂, R₃, R₅, R₆, R₈ , равном H; R₅=H, галоид, метил; R₆=H, галоид, метил; R₇=H, галоид; R₈=H, галоид. Технический результат - 3,5-динитро-2-(ариламино)-N-(4-нитроарил)бензамиды общей формулы (I), предназначенные для создания наиболее эффективных препаратов для борьбы с грызунами. 4 табл., 1 пр.

Изобретение относится к новым циклическим соединениям общей формулы I, которые обладают свойствами модулятора CaSR. Соединения могут найти применение при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз, и других заболеваний. В общей формуле I

Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой A¹, A², A³ и A ⁴ независимо друг от друга обозначают C-X; каждый X независимо обозначает водород; R¹ и R² независимо друг от друга обозначают водород; G¹ и G² обозначают кислород; Q¹ обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R³, которые могут быть одинаковыми или разными, или Q¹ обозначает пиридил, содержащий 1 заместитель R³; Q² обозначает фенил или фенил, содержащий от 1 до 2 заместителей R⁴ , которые могут быть одинаковыми или разными; каждый R³ независимо обозначает галоген, цианогруппу; каждый R⁴ независимо обозначает галоген, C₁-C₄-алкил, C₁-C₄-галогеналкил; R⁵ обозначает C₁-C₄-перфторалкил; Y¹ и Y ⁴ независимо друг от друга обозначают галоген, C₁ -C₄-алкил; и Y² и Y³ обозначают водород; или его соль или N-оксид. Также изобретение относится к соединению формулы (II ). Соединения формулы (I) используют в инсектицидных, акарицидных, нематоцидных или моллюскоцидных композициях и способах для борьбы с насекомыми, клещами, нематодами или моллюсками и их уничтожения. Технический результат - бисамидные производные в качестве инсектицидных соединений. 4 н.з. и 1 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 пр.

Изобретение относится к улучшенному способу получения фенилаланина с хиназолиндионовым циклом, формулы (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которое может быть использовано для получения лекарственного средства, для лечения воспалительных заболеваний, в патологию которых вовлечен процесс -4-интегрин-зависимой адгезии, таких как артрит, воспалительный энтерит, рассеянный склероз и др. В формуле (1)

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы I

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения расстройств, связанных с пролиферацией клеток или опосредованных ядерными рецепторами. В общей формуле (I)

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают ингибирующей активностью в отношении активации рецептора VR1 и могут найти применение для профилактики или лечения боли. В общей формуле (I)

Изобретение относится к амидам антраниловой кислоты формулы I, в котором Ar обозначает подформулу I_a , где R_a обозначает Н или (низш.)алкил и R₁ обозначает Н или перфтор(низш.)алкил и R₂ обозначает Н; или Ar обозначает подформулу I_b и R₁ обозначает перфтор(низш.)алкил и R₂ обозначает бром, фтор, хлор, С₂-С₇ алкил, С₂-С₇алкенил или (низш.)алкинил или R₁ обозначает Н и R₂ обозначает бром или (низш.)алкинил, или его N-оксид или таутомер, или соль амида антраниловой кислоты, или его таутомера. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ингибирующей активностью тирозинкиназных рецепторов VEGF, содержащей амид антраниловой кислоты формулы I или его N-оксид или его таутомер, либо фармацевтически приемлемую соль такого соединения, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение также относится к способу получения амида антраниловой кислоты формулы I, в котором R₂ обозначает водород или галоген, а остальные символы R ₁ и Ar имеют значения, указанные в п.1, где соединение формула II, в котором R₁ и R ₂ имеют значения, указанные выше для формулы I, подвергают взаимодействию с карбонильным производным формулы (III), в котором Ar имеет значения, указанные выше для соединения формулы I, в присутствии восстановителя, при этом в применяемых в качестве исходных продуктов соединениях формулы II и III функциональные группы при необходимости могут находиться в защищенной форме и/или в форме солей, при условии, если присутствует солеобразующая группа и возможна реакция с участием соединений в форме соли; удаляют любые защитные группы в защищенном производном соединения формулы I; и при необходимости превращают полученное соединение формулы I в другое соединение формулы I или в его N-оксид, превращают свободное соединение формулы I в соль, и превращают полученную соль соединения формулы I в свободное соединение или в другую соль. Технический результат - амид антраниловой кислоты формулы I или его N-оксид или таутомер, либо фармацевтически приемлемая соль такого соединения, предназначенные для лечения заболевания, чувствительного к ингибированию активности тирозинкиназного рецептора VEGF. 5 н. и 11 з.п. ф-лы.