Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен аминогруппами: ...с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы – C07C 237/10

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 237/00 Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен аминогруппами
C07C 237/10 ...с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с ациклическим атомом углерода углеводородного радикала, замещенного атомами азота, не входящими в нитро- или нитрозогруппы

Патенты в данной категории

АМИННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В БЕТА-2-АДРЕНОРЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

Изобретение относится к соединению формулы (I), где Аr представляет собой каждый из R2, R3, R4, R5; R4' и R5' представляет собой водород; А представляет собой С(O); D представляет собой кислород или NR8; Е представляет собой CR 63R64CR65R66; R63 и R64 представляют собой водород; R65 и R66 независимо представляют собой водород или С 1-4алкил; k равно 0; m равно 1; R6 представляет собой группу -(X)p-Y-(Z)q-R10 , или R6 представляет собой - или -разветвленный С3-6алкил (возможно замещенный С6циклоалкилом); Х и Z независимо представляют собой С1-4алкиленовую группу; р и q независимо равны 0 или 1; Y представляет собой связь; R8 представляет собой водород; R10 представляет собой водород или насыщенную 5-7-членную кольцевую систему; R7 представляет собой 6-членное ароматическое кольцо, возможно замещенное галогеном, карбоксилом, С1-6алкилом, С1-2алкокси или 5-членным гетероароматическим кольцом (которое возможно замещено С1-6алкилом); или его фармацевтически приемлемой соли. Соединения формулы (1) или ею фармацевтически приемлемую соль используют для изготовления лекарственного средства для лечения респираторного дистресс-синдрома (ARDS), эмфиземы легких, бронхита, бронхоэктаза, хронического обструктивного заболевания легких (COPD), астмы или ринита. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 1 табл., 102 пр.

2472783
патент выдан:
опубликован: 20.01.2013
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ АГЕНТЫ

Изобретение относится к группе соединений общей формулы (I) высокой степени очистки.



где Q - представляет собой группу положительного заряда, выбранную из ряда амидо-групп или групп с формулой XYN-, где Х и Y одинаковы или отличаются и каждый может представлять собой атом водорода, С16-алкил, или простую группу, содержащую гетероатом, или совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют гетероциклическую группу с азотом;

Ra представляет собой прямую или разветвленную цепь алкилена или алкиленовую группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, и каждая из которых может быть выборочно замещена от 1 до 4 алкильными группами с числом углеродных атомов от 1 до 3;

Rb и Rc обе представляют собой алкилен или алкиленовую группу, содержащую 3 или 4 атома углерода в прямой цепи, каждая из которых может быть выборочно замещена 1 или 2 двумя алкильными группами, каждая из которых содержит от 1 до 3 атомов углерода, при общем числе атомов углерода в указанных прямых цепях Rb и Rc равным 7;

R2 и R3 одинаковы или отличаются друг от друга и каждая представляет атом водорода или группу с формулой R, RCO-, ROCO- или RNHCO-, где:

R представляет собой алкильную или арильную группу, указанные группы могут быть выборочно замещены одним или большим числом заместителей , определенных ниже;

хиральный атом углерода, обозначенный звездочкой в - конфигурации;

Z - ароматический остаток аминокислоты;

n равно 0 или 1;

R1 представляет собой атом водорода или более малую алкильную группу, которая может быть выборочно замещена одним или большим числом заместителей , определенных ниже, и

W представляет собой атом водорода или алкильную или арильную группы; а

заместители выбираются из: атомов галогенов, аминогрупп, алкиламиногрупп, диалкиламиногрупп, цианогрупп, гидроксилов, алкильных групп (за исключением случаев замещения алкила), арильных групп, карбамильных, алкил- и диалкилкарбамильных групп и карбоксильных групп и производных последним эфиров, и фармацевтически приемлемые соли соединения, при том, что длина наиболее длинной цепи соединения подразумевает число атомов, исключая водород от 14 до 25, которые обладают нейрозащитным эффектом; а также к способу лечения млекопитающих в целях их защиты от нейронных поражений. 3 с.п. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 4 ил.
2205177
патент выдан:
опубликован: 27.05.2003
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИДОВ 2-ПРОПИЛ-2-ПЕНТАНОВОЙ ИЛИ 2-ПРОПИЛ-2- ПЕНТЕНОВОЙ КИСЛОТ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ

Описываются новые производные общей формулы I, где А является Х или Y; Х представляет собой соединение формулы II; Y представляет собой соединение формулы III, R1, R2, R3, R4 и R5 каждый независимо является водородом, С16-алкильной группой, выбранной из алкильной группы С прямой или разветвленной цепью аралкильной группой, выбранной из бензила, алкилбензила, гидроксибензила, алкоксикарбонилбензила, арилоксикарбонилбензила, карбоксибензила, нитробензила, цианобензила или галогенбензила и арильной группы, выбранной из фенила, нафтила, антраценина, пиридинила, индолила, фуранила, алкилфенила, гидроксифенила, алкоксикарбонилфенила, арилоксикарбонилфенила, нитрофенила, галогенфенила, меркаптофенила или аминофенила. Соединение могут найти применение в качестве противоэпилептических агентов. Описывается также фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I. 3 с. и 8 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл.





2140904
патент выдан:
опубликован: 10.11.1999
Наверх