Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом: .реакциями аммиака или аминов с оксидами олефинов или галогенгидринами – C07C 213/04

Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C07 Органическая химия
C07C Ациклические и карбоциклические соединения
C07C 213/00 Получение соединений, содержащих амино- и оксигруппы, амино- и простые эфирные группы или амино- и сложноэфирные группы, связанные с одним и тем же углеродным скелетом
C07C 213/04 .реакциями аммиака или аминов с оксидами олефинов или галогенгидринами

Патенты в данной категории

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ АЛКИЛАМИНОВ/АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ АМИНОВ С УЗКИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ

Изобретение относится к новому способу получения алкоксилированных алкиламинов или алкоксилированных эфираминов с формулой (I) с узким распределением с использованием катализатора, содержащего многозарядный противоион. Указанный способ включает на первой стадии взаимодействие первичного алкиламина с алкиленоксидом при температуре от 150 до 190°С для получения первого промежуточного продукта (III), последующее взаимодействие на второй стадии промежуточного продукта (III) с (m) дополнительных моль алкиленоксида в присутствии катализатора, содержащего многозарядный противоион, для получения конечного требуемого этоксилированного алкил (эфир) аминового продукта (I),

2460720
патент выдан:
опубликован: 10.09.2012
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу получения смеси этаноламинов с преимущественным содержанием триэтаноламина. Данное соединение может быть использовано в производстве поверхностно-активных веществ, детергентов, косметических средств. Способ заключается во взаимодействии окиси этилена и избытка безводного аммиака в двух последовательных аппаратах смешения и вытеснения при повышенных температуре и давлении с возвратом МЭА в реактор вытеснения. Подача реагентов осуществляется при мольном соотношении аммиака к окиси этилена, подаваемых в реактор смешения, равном 6÷10:1, при поддержании конверсии окиси этилена в реакторе смешения 75-80%. Способ позволяет получать реакционные смеси с высоким содержанием ТЭА, практически не содержащие высококипящих продуктов его оксиэтилирования, что позволяет избежать разложения ТЭА из-за высоких температур на стадии ректификации и получать ТЭА с высоким содержанием основного вещества и низким показателем цветности. 1 табл.

2430085
патент выдан:
опубликован: 27.09.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к улучшенному способу получения смеси этаноламинов с преимущественным содержанием диэтаноламина (ДЭА) из аммиака и окиси этилена в присутствии воды. Процесс проводят в реакторе вытеснения при соотношении аммиак: ОЭ=2,9-3,3:1, при температуре 40-80°С с рециклом моноэтаноламина при атмосферном давлении в присутствии СO2, который вводят одновременно с водным раствором аммиака, при содержании СO2 в водном растворе аммиака 40-80 г/л, с последующей отгонкой и возвратом аммиака, СО2 и воды в реактор. При этом рецикл моноэтаноламина (МЭА) осуществляют в зону реактора вытеснения с конверсией окиси этилена 60-80%. Способ позволяет повысить удельную производительность реакторного узла и селективность по диэтаноламину. 1 табл.

2412156
патент выдан:
опубликован: 20.02.2011
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛДИЭТАНОЛАМИНА

Изобретение относится к улучшенному способу получения замещенных аминоспиртов, в частности к получению метилдиэтаноламина (МДЭА), применяющегося для очистки природных и промышленных газов от сероводорода, в производстве полиуретанов, как исходное вещество при производстве ПАВ. Целевое соединение получают взаимодействием окиси этилена (ОЭ) и метиламина (МА) при повышенных температуре и давлении в системе, включающей реактор смешения и десорбер-дозреватель, с отгонкой и рециклом избыточного МА и промежуточного продукта - метилмоноэтаноламина (ММЭА). Исходные ОЭ и МА в мольном соотношении 1:1,5-2,0 подают в реактор смешения, в котором при температуре 71-85°С поддерживают конверсию ОЭ на уровне 80-95%. Полное превращение ОЭ осуществляют в десорбере-дозревателе при температуре 125-145°С. Способ позволяет повысить удельную производительность реакторного узла при сохранении высокой селективности по МДЭА. 1 ил., 1 табл.

2380354
патент выдан:
опубликован: 27.01.2010
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ОЛЕФИНА

Изобретение относится к способу получения оксида олефина, включающему взаимодействие исходной смеси, содержащей олефин и кислород, в присутствии содержащего серебро катализатора. Согласно предложенному способу перед тем как катализатор достигнет поздней стадии старения температуру реакции поддерживают выше 255°С, и содержание олефина в исходной смеси поддерживают в диапазоне от выше 25 мол.% до самое большее 80 мол.% по отношению к общей исходной смеси, причем указанную температуру реакции и указанное содержание олефина поддерживают, по крайней мере, в течение периода, который является достаточным для получения оксида олефина в количестве 1000 кмоль оксида олефина на м3 слоя катализатора. При этом «поздняя стадия старения» катализатора определяется получением совокупного оксида олефина в количестве, по крайней мере, 10000 кмоль оксида олефина на м3 слоя катализатора. Изобретение также относится к способу получения 1,2-диола, простого эфира 1,2-диола или алканоламина. Технический результат - повышение эксплуатационных качеств содержащего серебро катализатора. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

2345073
патент выдан:
опубликован: 27.01.2009
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Изобретение относится к катализатору для эпоксидирования олефинов. Описан катализатор, который содержит носитель и серебро, нанесенное на носитель, в количестве по меньшей мере 10 г/кг по отношению к массе катализатора, где носитель имеет удельную площадь поверхности по меньшей мере 1,4 м2/г и такое распределение пор по размеру, что поры с диаметрами в интервале от 0,2 до 10 мкм составляют более 85% общего объема пор, и такие поры вместе образуют объем пор по меньшей мере 0,27 мл/г по отношению к массе носителя; способ получения катализатора и способ эпоксидирования олефина, включающий взаимодействие олефина с кислородом в присутствии указанного катализатора. Технический результат - высокая активность и селективность катализатора. 5 н. и 16 з.п. ф-лы, 2 табл.

2342190
патент выдан:
опубликован: 27.12.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ

Изобретение относится к способу получения соединений формулы (IV), включающему асимметричное эпоксидирование соединения формулы (I) агентом окисления в присутствии оптически активного соединения с образованием соединения формулы (II); добавление агента обрыва реакции, чтобы погасить любой избыток присутствующего агента окисления, где агентом обрыва реакции является три(С 16)алкилфосфит; без выделения соединения формулы (II) взаимодействие реакционной смеси, включающей соединение формулы (II) и окисленный агент обрыва реакции, с соединением формулы (III) в присутствии основания и очистку соединения формулы (IV) кристаллизацией. Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (IX), включающему реакцию соединения формулы (IV) с силилирующим агентом с образованием соединения формулы (V); реакцию соединения формулы (V) с агентом сульфонилирования формулы R'SO2X, где R' представляет собой остаток сульфоновой кислоты (С1 6)алкил и X представляет отщепляемую группу, с получением соединения формулы (VI); удаление силильной защитной группы с получением соединения формулы (VII); замещение сульфонилоксигруппы с получением соединения формулы (VIII) и реакцию соединения формулы (VIII) с аммиаком или соединением аммония с получением соединения формулы (IX). Изобретение также относится к промежуточным соединениям (V) и (VI). Соединение формулы (IX) может быть использовано для получения биологически активного вещества - (S,S)-ребоксетина.

В приведенных структурных формулах n и m независимо равны 0 или целому числу от 1 до 5; каждая из групп R и R 1, которые могут быть одинаковыми или различными, представляет собой С16алкокси или С16алкил; Р представляет собой силильную защитную группу; R' представляет собой остаток сульфоновой кислоты (С1 6)алкил. 4 н. и 10 з.п. ф-лы.

2330012
патент выдан:
опубликован: 27.07.2008
СПОСОБ ЭПОКСИДИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В СПОСОБЕ

Предложен способ эпоксидирования олефина, который включает реакцию сырья, содержащего олефин, кислород и органический галогенид, в присутствии катализатора, содержащего серебро и рений, осажденные на носитель, где катализатор содержит рений в количестве, самое большее, 1,5 моль/кг массы катализатора и, самое большее, 0,0015 ммоль/м2 площади поверхности носителя и в котором температуру реакции повышают, чтобы, по меньшей мере, частично снизить эффект потери активности катализатора, и органический галогенид присутствует в относительном количестве Q, которое поддерживают постоянным, где относительное количество Q представляет собой отношение эффективного молярного количества активного соединения галогена, присутствующего в сырье, к эффективному молярному количеству углеводорода, присутствующего в сырье. Объектами изобретения также являются способ получения 1,2-диола, простого эфира 1,2-диола и или алканоламина, а также катализатор для примения в указанном способе. Технический результат - повышение стабильности работы катализатора. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 8 табл.

2328491
патент выдан:
опубликован: 10.07.2008
ЭПОКСИДНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ ДЛЯ КОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ

Изобретение относится к области получения эпоксидных связующих для производства композиционных материалов, применяемых в электротехнической, авиационной, автомобильной, аэрокосмической, железнодорожной и других отраслях промышленности, а также применяемых в качестве пропиточного состава электроэлементов, клеев, покрытий. Связующее включает следующее соотношение компонентов в мас.ч.: 100 эпоксидной диановой смолы, 60-80 изометилтетрагидрофталевого ангидрида, 1,0-2,0 ускорителя отверждения. В качестве ускорителя отверждения используют алканоламин общей формулы:

2327718
патент выдан:
опубликован: 27.06.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к способу получения новых алканоламинов общей формулы где 1. R1=(CH2 )2, R2 6Н5ОСН2; 2. R1=(СН2) 6, R26Н 5ОСН2; 3. R1 =(CH2)2, R 2=CH2=CHCH2 OCH2; 4. R1=(CH 2)6, R2=СН 2=СНСН2ОСН2 ; 5. R1=(CH2) 2, R2=HOCH2 ; 6. R1=(СН2) 6, R2=HOCH2 ; 7. R1=(СН2) 6, R2=ClCH2 , заключающийся во взаимодействии оксирансодержащих соединений с алифатическими аминами в среде ароматического растворителя при температуре 40-60°С. Соединения формулы (I) могут найти применение в качестве отвердителей-модификаторов эпоксидных и уретановых композиций, а также в качестве промежуточных соединений в органическом синтезе и основы для биологически активных препаратов. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

2327684
патент выдан:
опубликован: 27.06.2008
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к способу получения этаноламинов, в частности к получению моноэтаноламина (МЭА) и диэтаноламина (ДЭА). Способ включает взаимодействие окиси этилена и мольного избытка безводного аммиака при повышенных температуре и давлении в системе, включающей реакторы смешения и вытеснения, с отгонкой и возвратом МЭА и избыточного аммиака. При этом конверсию в реакторе смешения поддерживают на уровне 50-85%, осуществляют рецикл МЭА в пределах 0,01-1,5 моль на 1 моль окиси этилена и рецикл распределяют в реакторы смешения и вытеснения. Способ позволяет снизить степень образования побочного продукта - триэтаноламина при селективном получении целевых продуктов МЭА И ДЭА без увеличения мольных избытков аммиака. 1 табл., 1 ил.

2268255
патент выдан:
опубликован: 20.01.2006
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИНА

Изобретение относится к способу получения диметилэтаноламина. Способ включает взаимодействие безводного диметиламина и окиси этилена в двух последовательных реакторах смешения и вытеснения при повышенных температуре и давлении. При этом взаимодействие проводится при равновесном давлении 6-13 атм в обоих реакторах, связанных по газовой фазе, в реактор смешения подаются диметиламин и окись этилена в мольном соотношении 3-6:1 и взаимодействие проводится до достижения концентрации окиси этилена 1,4-5% на выходе из реактора смешения, затем реакционная смесь поступает в реактор вытеснения. Способ позволяет повысить безопасность процесса, обеспечить высокую селективность и увеличение производительности процесса в сочетании с простотой технологического оформления. 1 ил., 1 табл.

2268254
патент выдан:
опубликован: 20.01.2006
НОВЫЕ ФЕНИЛЭТАНОЛАМИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ И БЕТА2-РЕЦЕПТОРА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Данное изобретение относится к соединениям формулы (I)

2264382
патент выдан:
опубликован: 20.11.2005
АНТИСТАТИЧЕСКИЙ АГЕНТ И АНТИСТАТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к антистатическому агенту, который включает органическое основание, содержащее гидроксильные группы, и кислоту при мольном соотношении между основанием и кислотой от 1:1 до 1,1:1. В качестве органического основания он содержит продукт взаимодействия триэтаноламина либо его смеси с полиаминами общей формулы

где n=1-4, содержащими 40-90% диаминодифе

нилметана и около 16 мас.% первичных аминогрупп, с окисью этилена или окисью пропилена, взятой в количестве от 1 до 1,5 моль на 1 моль активных атомов водорода в триэтаноламине или его смеси с полиаминами. В качестве кислоты используют кислоту, выбранную из группы, включающей нонилфенолсульфокислоту, нонилбензолсульфокислоту, лаурилсульфокислоту и монолаурилсульфат. Также изобретение относится к антистатической композиции. Изобретение позволяет существенно снизить удельное поверхностное сопротивление (рs) при достаточно низкой концентрации антистатического агента в композиции. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
2230768
патент выдан:
опубликован: 20.06.2004
Способ получения этаноламинов

Изобретение относится к способам получения этаноламинов, в частности, к получению моноэтаноламина и/или диэтаноламина, которые широко используются для очистки природных и промышленных газов, в производстве моющих и чистящих средств, в лакокрасочной, цементной, парфюмерной, и в других отраслях промышленности. При этом наибольшим спросом пользуются моноэтаноламин (МЭА) и диэтаноламин (ДЭА), применяемые для очистки газов. Способ заключается в том, что с окись этилена (ОЭ) взаимодействует со стехиометрическим избытком аммиака в реакторе смешения при повышенной температуре и давлении, с отгонкой и возвратом избыточного аммиака, отличающийся тем, что синтез осуществляют в системе, включающей реакторы смешения и вытеснения, при температуре 70-85°С, давлении 35-46 атм, мольном соотношении ОЭ:NH3=1:15-25 и конверсии окиси этилена в аппарате смешения не менее 70%, причем отгонку аммиака, возвращаемого на синтез, осуществляют при температуре 90-110°С. Предпочтительно, осуществляют возврат МЭА в соотношении ОЭ:МЭА=1:0,1-1,0. Способ позволяет изменять соотношение получаемых этаноламинов, увеличивая выход МЭА и/или ДЭА в зависимости от спроса. Мягкие условия проведения синтеза и отгонки NH3 позволяют получать на выходе из реакционной системы смеси продуктов с минимальным показателем цветности (менее 30 единиц Хазена). 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
2225388
патент выдан:
опубликован: 10.03.2004
НОВЫЙ СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МЕТОПРОЛОЛА

Изобретение относится к улучшенному способу получения метопролола, который является известным лекарственным средством для лечения аритмии и инфаркта миокарда. Способ заключается в том, что на первой стадии п-(2-метоксиэтил)фенол и эпихлоргидрин подвергают взаимодействию в воде в качестве растворителя во время добавления основания и при температуре 50 - 70oС, избыток эпихлоргидрина выпаривают, а полученный 1-(2,3-эпоксипропокси)-4-(2-метоксиэтил)бензол затем дистиллируют при пониженном давлении и на второй стадии подвергают взаимодействию полученный 1-(2,3-эпоксипропокси)-4-(2-метоксиэтил)бензол и изопропиламин в присутствии изопропилового спирта с образованием метопролола-основания, который при необходимости превращают в метопролола тартрат или метопролола сукцинат. Обычно первую стадию осуществляют в присутствии гидроксида натрия или гидроксида калия. Полученный метопролол-основание можно очистить путем растворения метопролола-основания в растворителе, выбранном из толуола, изобутилметилкетона и бутилацетата, с экстракцией раствором либо соляной, либо серной кислоты. Способ экологически безопасен и позволяет быстро с хорошим выходом и высокой степенью чистоты получить целевой продукт. 5 з.п ф-лы.
2210565
патент выдан:
опубликован: 20.08.2003
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА

Изобретение относится к способу получения триэтаноламина, используемого в составе смазочно-охлаждающих и гидравлических жидкостей, путем взаимодействия водного раствора аммиака с окисью этилена. Синтез проводят в одну стадию при температуре 40-100oС, давлении 0,15-0,30 МПа и мольном соотношении аммиака и окиси этилена 1:3,34, и полученный продукт содержит полиэтаноламины и полигликоли. Способ позволяет сократить время синтеза, затраты на оборудование и электроэнергию.
2176636
патент выдан:
опубликован: 10.12.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к получению этаноламинов, преимущественно моноэтаноламина (МЭА) и/или диэтаноламина (ДЭА). Указанные соединения широко используются для очистки природных и промышленных газов, в производстве моющих и чистящих средств, в лакокрасочной, цементной, парфюмерной и других отраслях промышленности. Способ получения этаноламинов заключается во взаимодействии окиси этилена и безводного аммиака в реакторе смешения при повышенных температуре и давлении при мольном соотношении аммиак: окись этилена 8-15: 1 до конверсии окиси этилена 60-80% с последующим испарением непрореагировавшей окиси этилена и ее рециклом. Способ позволяет упростить процесс за счет уменьшения количества используемого аммиака и повысить содержание МЭА и ДЭА в смеси этаноламинов. 1 табл., 3 ил.
2167147
патент выдан:
опубликован: 20.05.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к органической химии, а именно к способам получения алканоламинов, в частности к получению этаноламинов. Этаноламины широко используются для очистки природных и промышленных газов, в производстве моющих и чистящих средств в лакокрасочной, цементной, парфюмерной и в других отраслях промышленности. Сущность предлагаемого способа состоит в том, что этаноламины получают взаимодействием оксида этилена и стехиометрического избытка безводного аммиака при мольном соотношении аммиак : оксид этилена : моноэтаноламин 20-30 : 1 : 1,5, отгоняют основное количество аммиака из реакционной смеси и дополнительно последовательно проводят испарение аммиака при температуре 140-165°С и давлении 14-16 атм, его десорбцию при температуре 160-165°С и давлении 2-4 атм, затем абсорбцию моноэтаноламином с рециклом абсорбата на стадию синтеза. Целевые продукты - моно-, ди- и триэтаноламины выделяются известными методами. Технологическая схема отделения аммиака при давлении 2-4 атм и его абсорбция моноэтаноламином позволяет осуществлять рецикл аммиака в жидкой фазе без использования компрессорного оборудования или специальных хладагентов, что удешевляет проведение способа получения этаноламинов. Кроме того, достигается содержание аммиака в конечной смеси, не превышающее 0,1%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 1 ил.
2162461
патент выдан:
опубликован: 27.01.2001
4-АМИНОБЕНЗОАТ 2-ГИДРОКСИПРОПИЛТРИЭТИЛАММОНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

Описывается новое соединение 4-аминобензоат 2-гидроксипропилтриэтиламмония структуры которое обладает широким спектром действия и активирует рост и развитие растений злаковых и овощных культур, повышает их урожайность и устойчивость к болезням. Описывается также способ его получения. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.
2160251
патент выдан:
опубликован: 10.12.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОЭТИЛЭТАНОЛАМИНА И/ИЛИ ГИДРОКСИЭТИЛПИПЕРАЗИНА

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения аминоэтилэтаноламина и/или гидроксиэтилпиперазина. Сущность изобретения заключается в том, что этилендиамин, пиперазин или их смесь непрерывно этоксилируют в избытке этилендиамина и/ или пиперазина. Получаемый поток продукта этоксилирования затем обрабатывают перегонкой в дистиляционной установке для обработки продукта амминирования, полученного аминированием моноэтаноламина аммиаком. Данный способ позволяет упростить процесс очистки, а также достичь высокие выходы продуктов. 9 з.п. ф-лы, 2 ил.
2159226
патент выдан:
опубликован: 20.11.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНОВ

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу этаноламинов. Разработанный способ позволяет изменять состав получаемого продукта в зависимости от спроса, получая моно- и/или диэтаноламин. Способ заключается в том, что процесс оксиэтилирования безводного аммиака осуществляют в одном аппарате - реакторе, работающем в режиме смешения, куда подаются исходные реагенты и дополнительно конденсированный аммиак, отогнанный из испарителя при температуре 110-150°С. Взаимодействие в реакторе проводят при температуре 40-70°C, давлении 15-35 атм и мольном соотношении ОЭ : аммиак 1: 15-30. Полученная смесь подается в испаритель, откуда происходит отгонка аммиака. При этом необходимо, чтобы давление в системе реактор - испаритель было одинаковым в пределах от 15 до 35 атм. При проведении процесса в таких условиях образуется реакционная смесь, состоящая из моноэтаноламина от 70 до 80%, 17- 22% диэтаноламина и на 3 - 10% из триэтаноламина. Полученную смесь направляют на стадию разделения. Если необходимо получать смесь, содержащую в основном диэтаноламин, то весь моноэтаноламин, полученный после стадии разделения, или его часть, рециклизуют в реактор синтеза, проводя процесс в тех же условиях, но при мольном соотношении ОЭ : аммиак : МЭА 1:15-30:1-5. Полученную смесь продуктов взаимодействия направляют на стадию разделения, которую проводят известным методом. Таким образом, созданное техническое решение позволяет варьировать состав смеси, увеличивая содержание моно- и/или диэтаноламина в зависимости от спроса. Кроме того, данный способ экономичен, так как отгонка аммиака осуществляется в едином блоке с реактором. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.
2141475
патент выдан:
опубликован: 20.11.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСКОРИТЕЛЯ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Использование: в качестве ускорителя свободнорадикальной полимеризации для отверждения анаэробных композиций и стоматологических материалов. Сущность: продукт- оксиэтилированный n-толуидин. Реагент 1: n-толуидин. Реагент 2: окись этилена. Условия реакции: при 805 град., при мольном соотношении n-толуидин: окись этилена, равном 1: 3-4, с последующим фильтрованием. 1 табл.
2063960
патент выдан:
опубликован: 20.07.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА 1-ИЗОПРОПИЛАМИНО-3-(1- НАФТОКСИ)-2-ПРОПАНОЛА

Использование: в качестве бета-адреноблокатора неизбирательного действия. Сущность: продукт-гидрохлорид 1-изопропилами но-3-(1-нафтокси)-2-пропана. Реагент: 1-нафтол. Реагент: 2-эпихлоргидрин. Условия реакции: при добавлении в реакционную массу водного гидроксида натрия в два приема: первоначально 1-3 проц. мас. от его общего количества при 25-30 град. С в течение 15-30 мин. с последующим добавлением воды в количестве 90-110 проц. в расчете на реакционную массу и затем оставшегося NаОН при 60-65 град. С в течение 30-60 мин, с последующим расслаиванием реакционном массы с отделением органического слоя, который обрабатывают изопропиламином, избыток отгоняют с дальнейшей обработкой полученного остатка соляной кислотой до pH З,5-5,0 в среде изопропилового спирта. 1 табл.
2063959
патент выдан:
опубликован: 20.07.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТАНОЛАМИНА

Сущность изобретения: продукт - триэтаноламин, показатель цветности 80 ед. Хазена, содержание: 81-85%. Реагент 1: оксид этилена; реагент 2: NH3. Условия реакции: процесс проводят в две стадии, причем на первую стадию подают 57 - 80% от общего количества окиси этилена при молярном соотношении этилен - оксид-аммиак, равном 1:(0,5-0,8). Процесс ведут при 50-70oС и 10 - 20 атм, полученную реакционную смесь нагревают до 120oС и направляют на 2-ю стадию с добавлением оставшейся окиси этилена и процесс ведут при 60-80oС и 1-10 атм с последующим нагреванием реакционной смеси до 100 - 120oС. 1 ил., 1 табл.
2052450
патент выдан:
опубликован: 20.01.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОРИДА -ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА БЕНЗГИДРОЛА

Продукт гидрохлорид b -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола, т.пл. 168 - 169°С. Реагент 1: бензгидрилхлорид. Реагент 2: b -диметиламиноэтанол. Условия реакции: при кипении, в среде хлороформа.
2036899
патент выдан:
опубликован: 09.06.1995
Наверх