Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: ..испытания материала на антимикробную активность – C12Q 1/18

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к средствам для определения чувствительности различных микроорганизмов, в том числе бактерий и грибов, к антимикробным веществам. Для определения чувствительности микроорганизмов к антимикробным веществам осуществляют забор биологического материала, инкубацию содержащихся в нем микроорганизмов на питательной среде, введение в питательную среду исследуемого антимикробного вещества с последующей оценкой результата. Для культивирования микроорганизмов используют плотную богатую питательную среду. Исследуемое антимикробное вещество вводят в питательную среду до начала культивирования микроорганизмов в концентрации, близкой к максимально достижимой в месте забора биологического материала. Оценку чувствительности микроорганизмов к антимикробному веществу осуществляют после появления видимого роста микроорганизмов в контрольном посеве. К питательной среде могут быть добавлены витамины, и/или аминокислоты, и/или пищевые добавки. Использование способа позволяет повысить точность определения чувствительности микроорганизмов к антимикробному веществу. 11 з.п. ф-лы, 6 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой новое применение индол-3-ил глиоксиламидов в качестве специфических ингибиторов протеазы CPAF для подавления хламидийной инфекции. Изобретение позволяет достичь эффекта подавления хламидийной инфекции без применения антибиотиков и других веществ, снижающих жизнеспособность бактерий, использование которых ведет к развитию устойчивости.2 н.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области биомедицинских измерительных технологий. Сущностью изобретения является количественная оценка воздействия сыворотки крови человека или животных на лабораторный штамм Bacillus subtilis ВКПМ В-10548, эффективно экспрессирующий luxAB-гены грамотрицательного морского микроорганизма Photobacterium leiognathi. При этом степень тушения люминесценции данного штамма пропорциональна уровню развивающегося в отношении него бактерицидного эффекта. Итоговый расчет бактерицидных свойств сыворотки крови, определяемых присутствием в ней бета-лизина, рассчитывают по формуле:

. Способ позволяет сократить длительность выполнения процедуры определения бактерицидной активности сыворотки крови, определяемой активностью бета-лизина. 1 табл., 1 пр.

Группа изобретений относится к микробиологии. Предложены способ качественной оценки биокоррозионных поражений тонкостенных герметичных оболочек из алюминиево-магниевых сплавов при эксплуатации космических аппаратов и суспензия споровых материалов грибов для осуществления указанного способа. Изготавливают испытательные и контрольные образцы из алюминиево-магниевых сплавов. Подготовленные образцы высушивают, стерилизуют. Культуры грибов - штаммов микроорганизмов Paecilomyces variotii Bainier BKM F-4039D, Ulocladium botrytis Preuss BKM F-4032D, Penicillium chrysogenum Thom BKM F-4034D, Aspergillus sydowii (Bainier et Sartory) Thom et Church BKM F-4037D, Cladosporium sphaerospermum Penz. BKM F-4041D засевают для выращивания спор в пробирки со скошенной агаризованной средой Чапека-Докса. Термостатируют пробирки при температуре (29±2)°С в течение 14-28 суток до появления зрелого спороношения. Готовят суспензии споровых материалов отдельных культур указанных грибов, которые затем смешивают в равных соотношениях, причем концентрация спор каждого вида гриба в суспензии должна быть в пределах 1-2 млн/см³. Полученную суспензию наносят на простерилизованные испытательные образцы. Затем их высушивают и помещают по одному образцу в чашки Петри на поверхность агаризованной среды Чапека-Докса. Контрольные образцы, не обработанные споровым материалом, также располагают на поверхности агаризованной среды Чапека-Докса в чашках Петри. Чашки Петри с испытательными и контрольными образцами помещают в разные эксикаторы, на дно которых наливают воду для поддержания влажности более 90%. Эксикаторы закрывают и выдерживают в термостате при температуре (29±2)°С. Проводят экспозицию испытательных и контрольных образцов в течение 40, 120 и 180 суток. Затем образцы извлекают из чашек Петри, удаляют продукты коррозии и мицелий с поверхности образцов, промывая их в проточной воде. Выдерживают образцы в 70%-ном этиловом спирте в течение 30 минут, после этого промывают детергентом и высушивают. Затем с помощью сканирующего электронного микроскопа проводят качественную оценку биокоррозионных поражений. По изменению внешнего вида поверхности образцов оценивают начальные этапы биокоррозии и ее тип, распределение коррозионного поражения на поверхности образцов, а также определяют зависимость биокоррозионного процесса от времени. Изобретения позволяют осуществлять качественную оценку начальных этапов биокоррозионных поражений тонкостенных герметичных оболочек из алюминиево-магниевых сплавов толщиной не более 2 мм. 2 н.п. ф-лы, 9 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в клинической микробиологии. Способ предусматривает нанесение на планшет бульонной культуры возбудителей. Выдерживание этих планшет в течение 48 ч с последующим 3-х кратным промыванием дистиллированной водой с получением биопленок, сформированных бактериями. Часть биопленок обрабатывают озонированным физиологическим раствором, другую часть - неозонированным физиологическим раствором в течение 10 минут. Промывают, окрашивают 1%-ным водным раствором генцианвиалета в течение 45 минут, промывают с последующим элюированием спиртом и определением оптической плотности элюатов на спектрофотометре. Полученные результаты сравнивают между собой, и при наличии достоверных различий между ними р<0,05 делают вывод об антибактериальном действии озонированного физиологического раствора. 1 табл.

Настоящее изобретение относится к области генетической инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности при поиске и/или разработке новых антимикобактериальных препаратов. Определены мутации аминокислотной последовательности белка atpE микобактерий (М.tuberculosis и М.smegmatis), определяющие их устойчивость к DARQ J. Получены кодирующие мутантные формы atpE, нуклеиновые кислоты, содержащие их векторы, клетки-хозяева, экспрессирующие мутантные белки. Предложено использование указанных клеток-хозяев в способе идентификации соединений, которые могут быть применены в качестве антимикробных агентов для резистентных к известным препаратам штаммов микобактерий. 5 н.п. ф-лы, 4 ил., 7 табл.

Способ определения бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы включает приготовление разведений исследуемого антибиотика в питательной среде и регистрацию наличия роста микроорганизмов. Определение можно проводить на 50 испытуемых микроорганизмах, одновременно нанесенных на поверхность твердой питательной среды (ПА) с разными концентрациями антибиотиков. После инкубирования посевов измеряют диаметр выросших колоний исследуемых культур, сравнивают их диаметр с контрольными посевами и определяют действие антибиотика как бактерицидное, бактериостатическое или стимулирующее при достоверном увеличении или снижении диаметра колоний по сравнению с контролем. Изобретение позволяет повысить точность качественной и количественной оценки бактериостатического, бактерицидного и стимулирующего действия антибиотика на микроорганизмы. 3 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, экологии и фармакологии и может быть использовано для выявления влияния внутренней среды организма или факторов внешней среды на микробиоценоз биотопов организма млекопитающего. В культуру ассоциации микроорганизмов в жидкой среде культивирования, содержащей бактерии родов Bifidobacterium, Lactobacterium, Enterococcus и Escherichia coli, взятых в соотношении 10¹¹:10¹⁰:10¹⁰:10¹⁰ КОЕ/л, добавляют жидкий образец внутренней среды организма или внешней среды в количестве 1-10 об.%. Затем смешивают культуру ассоциации микроорганизмов с жидким образцом и инкубируют полученную смесь при 37°С в течение суток. После чего оценивают соотношение компонентов ассоциации микроорганизмов и прогнозируют: отсутствие дестабилизации микробиоценоза организма млекопитающего под влиянием внутренней среды организма или внешней среды соответственно при отсутствии снижения не менее, чем в 100 раз концентрации одного из компонентов ассоциации микроорганизмов. Дестабилизация микробиоценоза организма млекопитающего под влиянием внутренней среды организма или внешней среды соответственно наблюдается при снижении не менее, чем в 100 раз концентрации одного из компонентов ассоциации микроорганизмов. Это обеспечивает универсальность и информативность прогнозирования дестабилизации микробиоценоза организма млекопитающего.

Изобретение относится к области медицинской микробиологии и иммунологии и касается отбора высокоактивных моноклональных антител (МКА), взаимодействующих с эпитопами, экспонированными на поверхности микробных клеток возбудителя мелиоидоза. Способ определения бактериостатических свойств антител к биологически активным компонентам клеточной стенки Burkholderia pseudomallei заключается в следующем: бактериальные клетки предварительно инкубируют при различных экспозициях с исследуемыми моноклональными антителами, а также с МКА в присутствии комплемента высевают на плотную питательную среду, посевы инкубируют в термостате при 37°С и производят учет результатов опытов по количеству выросших колоний через 1-2 суток. Исходя из показателей подавления роста бактерий, оценивают протективный потенциал МКА. Данный метод позволяет по степени подавления роста микроорганизмов выделить специфические моноклональные антитела, которые обладают определенной эпитопной направленностью к антигенам и определить значение МКА в создании иммунитета. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии. Способ заключается в следующем: в газон с культурой St. aureus, E. Coli вносят плазму крови, содержащую антибиотик, в количестве 0,03 мл, полученную спустя 2 часа после введения больному очередной дозы антибиотика. Затем определяют чувствительность к антибиотикам возбудителей инфекционного процесса по зоне задержки роста. Изобретение обеспечивает сокращение времени исследования.

Изобретение относится к области медицины, медицинской токсикологии, микробиологии, биологии при испытании различных иммунных препаратов (например, иммуноглобулинов). Для этого в стандартных условиях монослоя культуры клеток эмбриона человека проводят совместное культивирование тест-штамма микроорганизма с соответствующим иммунным препаратом, а результат оценивают по степени снижения адгезии тест-штамма микроорганизма по сравнению с контролем. Изобретение обеспечивает повышение скорости оценки антиинфекционной активности иммунных препаратов за счет приближения условий оценки к условиям макроорганизма. 2 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию антибактериального действия озонированного физиологического раствора (ОФР), и может быть использовано в гнойной хирургии и комбустиологии. Из крови больного с тяжелой термической травмой, осложненной госпитальной инфекцией, выделяют штамм микроорганизмов, определяют его исходные свойства, выращивают на скошенном агаре, заливают ОФР с концентрацией озона 1 мг/л, 3 мг/л, 5 мг/л и инкубируют в термостате в течение 24 часов. Из суточных культур готовят стандартные взвеси, содержащие 5×10⁵ КОЕ/мл, которые инкубируют в питательной среде в условиях микробиологического анализатора в течение 18 часов. Осуществляют динамическое измерение оптической плотности среды с построением графиков кривых роста бактерий, по которым производят оценку антибактериального действия ОФР на штамм микроорганизмов, определяя удлинение ЛАГ-фазы, время удвоения численности бактерий и количество микроорганизмов в 1 мл питательной среды. Использование способа позволяет повысить точность и информативность оценки антибактериального действия ОФР. 1 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и используется для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам при лечении гнойно-воспалительных заболеваний. Способ включает забор гнойного отделяемого из очага гнойного воспаления челюстно-лицевой области, культивирование в сахарном бульоне не менее двух часов, введение стандартных дисков с исследуемыми антибиотиками и инкубирование в течение не менее двух часов. Результат оценивают по степени мутности содержимого в пробе, считая, что чем меньше мутность, тем выше чувствительность. Способ позволяет определить чувствительность микроорганизма к антибиотикам без выделения чистой культуры, то есть с меньшей затратной времени. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"синтетическим химиопрепаратам по хирургическим отделениям ЯМНЦ, Актуальные вопросы здоровья населения Республики Саха, выпуск второй, 1994, г.Якутск, с.128-130. ЛЕВИ М.И. Сравнение результатов анализа эффективности антибиотиков при исследовании бактериальных культур и гнойного отделяемого больных методом серийных разведении и диско-диффузионным методом, Дезинфекционное дело №4/99, с.25-33.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к средствам для повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам. В качестве средства для повышения чувствительности микроорганизмов к антимикробным препаратам применяют гидрокарбонатную хлоридо-натриевую питьевую минеральную воду “Обуховская” с общей минерализацией 1,8-2,2 г/л, ранее применяемую как средство для лечения атопических дерматитов, а также в качестве средства для лечения йоддефицитных состояний. Экспериментально, с использованием метода дисков, показано, что минеральная вода “Обуховская” позволяет повысить чувствительность микроорганизмов, в том числе грибков, к антимикробным препаратам, таким как антибиотики и специфические препараты против дрожжеподобных грибков. 6 табл.