Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: ...стрептококки, стафилококки – C12Q 1/14

Изобретение относится к области биохимии и клинической микробиологии. Проводят выращивание золотистого стафилококка Staphylococcus aureus на питательной среде, содержащей желточно-солевой агар. На стадии подготовки к анализу в питательную среду вводят стимуляторы роста Staphylococcus aureus в виде водных растворов в концентрациях 10^-4-10^-6 вес.%. В качестве стимуляторов роста используют следующие соединения: трис(2-гидроксиэтил)аммоний 4-хлорфенил-сульфанилацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-хлорфенилоксиацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 2-метил-4-хлорфенилоксиацетат или трис(2-гидроксиэтил)аммоний 1-бензилиндол-3-ил-сульфонилацетат. Изобретение позволяет ускорить выращивание золотистого стафилококка для диагностики инфекций, сокращая время выращивания с 48 до 6-9 часов по сравнению с контролем на стандартной питательной среде (ЖСА). 2 табл., 7 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к микробиологии, и может быть использовано для определения адгезии золотистого стафилококка. Для этого исследуют чистую культуру золотистого стафилококка в концентрации 1 млрд/мл. Определяют среднее количество микробов, адгезированных на одном эритроците при подсчете не менее 25 эритроцитов. При этом в качестве субстрата адгезии используют эритроциты барана в концентрации 100 млн/мл, которые предварительно отмывают 50-ти % формалина. Изобретение обеспечивает качественную и количественную экспресс-диагностику определения степени выраженности адгезивных свойств стафилококков.

Изобретение относится к области микробиологии. Предложен способ количественного определения адгезии Staphylococcus spp. к фибронектину и фибриногену, в ходе которого исследуемую культуру стафилококка инкубируют в лунках полистиролового планшета с отдельно иммобилизованными белками фибронектином, фибриногеном в жидкой среде 199 в течение 60±15 минут, далее удаляют не адгезированные бактерии трехкратной отмывкой средой 199 с твин-20 и определяют количество адгезированных стафилококков или путем учета выросших клеток в питательной среде по оптической плотности среды, или путем подсчета клеток, высеянных на плотную питательную среду из серии десятикратных разведений, или путем определения активности бактериальных ферментов у адгезированных штаммов. Благодаря хорошей воспроизводимости результатов, высокой чувствительности, удобству проведения реакции непосредственно в лунках планшета и возможности определения показателя специфической адгезии штаммов к фибронектину и фибриногену изобретение может быть использовано в медицинской бактериологии для количественной оценки адгезивных свойств стафилококков к белкам человека фибронектину (Fn) и фибриногену (Fb) для характеристики вирулентных свойств in vitro по уровню специфической адгезии к данным белкам. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к ДНК-технологиям. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления Lactobacillus acidophilus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. Предложенный способ включает проведение ПЦР. В случае выявления фрагмента ДНК размером 412 н.п. делают заключение о наличии в исследуемом биоматериале Lactobacillus acidophilus. Способ может быть использован в молокоперерабатывающей промышленности для выявления и идентификации штаммов и культур Lactobacillus acidophilus в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к ДНК-технологиям. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ для выявления Bifidobacterium longum subspecies longum в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. Предложенный способ включает проведение ПЦР. В случае выявления фрагмента ДНК размером 447 н.п. делают заключение о наличии в исследуемом биоматериале Bifidobacterium longum subspecies longum. Способ может быть использован в молокоперерабатывающей промышленности для выявления и идентификации штаммов и культур Bifidobacterium longum subspecies longum в заквасочных культурах, используемых при производстве кисломолочных продуктов. 2 н.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к ДНК-технологиям. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления Streptococcus thermophilus в заквасочных культурах при производстве твердых сыров. Предложенный способ включает проведение ПЦР. В случае выявления фрагмента ДНК размером 655 н.п. делают заключение о наличии в исследуемом биоматериале Streptococcus thermophilus. Способ может быть использован в молокоперерабатывающей промышленности для выявления и идентификации штаммов и культур Streptococcus thermophilus в заквасочных культурах при производстве твердых сыров. 2 н.п. ф-лы, 1 табл., 3 пр.

Изобретение предназначено для количественной оценки адгезивных свойств стафилококков, выделенных от человека и объектов окружающей среды, при его бактериологической идентификации и для характеристики его вирулентных свойств in vitro по уровню адгезии к биополимерным молекулам. Исследуемую культуру стафилококка инкубируют в лунках полистиролового планшета с иммобилизованными гемопротеинами (миоглобин, гемоглобин) в питательной среде 199 в течение 1 часа, далее удаляют неадгезированные бактерии трехкратной отмывкой средой 199 с твин-20 и определяют количество адгезированных стафилококков путем учета выросших клеток в питательной среде по оптической плотности среды или путем подсчета клеток, высеянных на плотную питательную среду из серии десятикратных разведений, или путем определения активности бактериальных ферментов у адгезированных штаммов. Способ характеризуется хорошей воспроизводимостью результатов, высокой чувствительностью, удобством проведения реакции непосредственно в лунках 96-луночного полистиролового планшета и возможностью проведения экспресс-оценки адгезивной способности штаммов. 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для ускоренной индикации и дифференциации энтеробактерий. Питательная среда содержит агар-агар, лактозу, маннит, пептон, NaCl, нейтральный красный, бромтимоловый синий и 0,5%-ную вытяжку древесной золы березы, выдержанную в течение 3-х суток. Изобретение позволяет расширить арсенал питательных сред. 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для идентификации видов Streptococcus по появлению трех разных оттенков выявляемых микроорганизмов и появлению испускания флуоресценции в дополнение к изменениям окраски среды. Селективная среда содержит специфичные соотношения смесей питательных основ, которые богаты соединениями белковой природы (полипептидами, пептидами, протеазами, аминокислотами) и витаминами, которые способствуют обильному росту представляющего интерес вида, группу ингибиторов, смесь деградируемых хромогенных и флуорогенных веществ и индикаторы дезаминазной активности. Изобретение обеспечивает идентификацию с высокой степенью чувствительности и специфичности. 6 з.п. ф-лы, 3 ил., 6 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано в микробиологической лабораторной диагностике инфекционных заболеваний. Способ предусматривает внесение 12-часовой культуры стафилококка в плазму, разведенную изотоническим раствором хлорида натрия. Полученную микробную взвесь инкубируют при температуре 37°С в течение 5 часов. Регистрируют электрическое сопротивление микробной взвеси с 3-го до 5-го часа инкубирования. Причем при показателях сопротивления раствора 64-84 кОм делают заключение о патогенности стафилококка по наличию плазмокоагулирующей активности. Изобретение позволяет сократить сроки проведения исследований и повысить точность анализа.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии и эпидемиологии. В способе дифференциации тестов по определению биологических свойств стафилококков, выделенных из клинического материала и из внешней среды, используют классические питательные среды и стандартный режим инкубации, определяют ведущие признаки: фактор хлопьеобразования, ферменты плазмокоагулазы и уреазы, чувствительность к новобиоцину. Это позволяет сформировать стафилококки в группы, в каждой из которых используют комбинации признаков, выбранных из группы: определение гемолитической активности, размера колоний, -галактозидазы, пигментообразования, роста культуры в режиме инкубации при температуре 45°С в анаэробных условиях, способность к разложению сахарозы, галактозы, маннита, маннозы, ксилозы и арабинозы, и по этим признакам определяют видовую принадлежность возбудителя. Изобретение обеспечивает повышение степени достоверности видовой дифференциальной диагностики стафилококков и сокращение сроков определения. 8 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии и эпидемиологии, и может быть использовано при бактериологической диагностике. Способ характеризуется тем, что определяют биологические свойства стрептококков группы В и группы D, выделенных из клинического материала и внешней среды с использованием классических питательных сред и стандартного режима инкубации. Определяют характер роста на комбинированном трехсахарном агаре Олькеницкого и солевом агаре при температуре 37°С, на среде с теллуритом калия, в глюкозном бульоне при температуре 45°С, а также ведут определение по разложению лактозы, сахарозы, ксилозы, маннита, сорбита и наличию аргининдекарбоксилазы. Это позволяет идентифицировать стрептококк группы В и 16 видов стрептококков группы D. Изобретение позволяет повысить степень достоверности видовой дифференциальной диагностики стрептококков группы В и D, сократить сроки диагностики до 3-4 суток. 1 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторным исследованиям при травматологической патологии. Сущность способа заключается в том, что одновременно проводят микроскопическое исследование пробы материала из очага поражения и крови из кубитальной вены, исследуют рост микроорганизмов в очаге и при его отсутствии и при регистрации в крови положительного значения индекса переваривания с тест-культурой S.aureus 209 Р внутри нейтрофила после инкубации, значении IgM 0,5-1,3 от нормы, при значении С-реактивного белка до 12,0 мг/л, говорят об удовлетворительном результате лечения. Использование предлагаемого способа позволяет оценить степень воспалительного процесса в костной ткани, а также состояние фагоцитарной функции нитрофилов как первой линии защиты против микробной инвазии. 3 пр.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"PubMed. STEPAN J et al. The clinical significance of serum alkaline phosphatase isoenzymes in locomotor diseases. Z Rheumatol. 1975 Jul-Aug; 34(7-8):261-9, PSID: 1058609 (реферат), [он-лайн] [07.09.2006], найдено из БД PubMed.

Изобретение относится к иммунологии. Предложен способ индикации госпитальных штаммов Staphylococcus aureus, характеризующийся тем, что исследуемый Staphylococcus aureus культивируют 12 часов, доводят концентрацию микробной взвеси Staphylococcus aureus до рабочей концентрации 1 млрд КОЕ/мл. Приготовленную микробную взвесь в количестве 0,1 мл вносят в пробирку с 0,3 мл плазмы, разбавленной 1:5 изотоническим раствором хлорида натрия. Относят штамм Staphylococcus aureus к госпитальному штамму по коагуляции плазмы в сроки до 50 мин. Использование изобретения позволяет сократить время проведения исследований и материальные средства, а также обеспечивает 100% точность исследований. 1 табл.

Изобретение относится к ветеринарии. Способ включает забор пробы молока, выделение чистых культур, их идентификацию и определение у выделенных возбудителей способности к инактивации факторов естественной противоинфекционной резистентности. У выделенных чистых культур возбудителей определяют антилактоферриновую активность (АЛфА) и при уровне выраженности данного признака хотя бы у одного из выделенных возбудителей как для стафилококков, так и для стрептококков АЛфА больше или равной 2,0 мкг/мл диагностируют субклиническую форму мастита, вызванную выделенным возбудителем. Способ позволяет повысить эффективность диагностики субклинических форм мастита микробной этиологии у коров за счет возможности диагностирования субклинических форм мастита, инициируемых разными видами стафилококков и стрептококков, и высокой точности количественного определения диагностических признаков. 2 табл.