Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы, составы для них, способы получения подобных составов: ...количественное определение – C12Q 1/06

Способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных включает получение мутантов указанных бактерий на плотных питательных средах с повышающимися концентрациями рифампицина, начиная от 10 мкг·мл^-1. Выросшие спонтанные мутанты отбирают и повторно высевают на плотную питательную среду с рифампицином в концентрации до 160 мкг·мл^-1. Для введения экспериментальным животным отбирают мутанты с наследственно закрепленными признаками устойчивости к рифампицину в концентрации 150-160 мкг·мл^-1 в питательной среде. Количество вводимых мутантов подсчитывают. После выдерживания животных отобранные фекалии суспендируют в изотоническом растворе хлорида натрия. Отбирают надосадочную жидкость, которую высевают на поверхность плотной питательной среды в чашках Петри, содержащей 110 мкг·мл ^-1 рифампицина. Инкубируют в течение 72 ч в микроаэрофильных условиях при 37°С. Определяют число выросших колоний, пересчитывают количество жизнеспособных бактерий на 1 г фекалий. Определяют долю выживших микроорганизмов от числа введенных, по величине которой судят об их выживаемости. Изобретение позволяет эффективно определить долю выживших бифидобактерий и лактобактерий, прошедших через ЖКТ животных. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для дифференцированного определения числа жизнеспособных актинобактерий рода Rhodococcus, иммобилизованных в нерастворимом гелевом носителе. Способ предусматривает следующее. Гранулу биокатализатора с заключенными в ней клетками одного или нескольких видов родококков помещают в лунку 96-луночного планшета, добавляют краситель иодонитротетразолий (INT). После появления специфического фиолетового окрашивания формазана измеряют оптическую плотность гранулы с помощью планшетного фотометра. В случае окрашенного субстрата или предварительного нахождения иммобилизованного биокатализатора в почве проводят экстракцию формазана 96% этанолом и измеряют оптическую плотность экстракта. Число жизнеспособных родококков в грануле геля определяют с помощью калибровочного графика зависимости оптической плотности от числа живых клеток в суспензии, определенного традиционным методом высева на плотную питательную среду. Затем из окрашенной красителем гранулы биокатализатора или из гранулы после экстракции красителя выделяют ДНК и проводят ПЦР с использованием наборов видоспецифических праймеров. Определяют видовое положение иммобилизованных родококков. Изобретение позволяет сократить время дифференциации родококков и повысить точность способа. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил., 4 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа количественного определения фиксированного вируса бешенства штамма «Москва 3253». Способ предусматривает обеззараживание и выделение РНК из вируссодержащего материала, постановку реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме «реального времени» с использованием специфичных праймеров RV5-5'-GTTGGGCACTGAAACTGCTA-3', RV6-5'-GAATCTCCGGGTTCAAGAGT-3' и зонда RV7-5'-ROX-AATCCTCCTTGAACTCCATGCGACAGA-BHQ2. Количественную оценку вируса определяют на основании регистрации сигнала флуоресценции исследуемого образца и сравнения его с сигналом флуоресценции ПЦР-стандартов, содержащих различные количества ДНК-мишеней. Предложенный способ позволяет определить количественное содержание вируса в рабическом антигене органо-тканевого и культурального происхождения. Использование изобретения способствует стандартизации этапа приготовления рабического антигена в производстве гетерологичного антирабического иммуноглобулина. 2 табл., 3 ил., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии и молекулярной биологии. Проводят консервацию клеток Escherichia coli в присутствии забуференного 80-90% глицерина. Снимают клеточные оболочки 3% тритоном Х-100. Последовательно экстрагируют клеточные супрамолекулярные структуры возрастающими концентрациями солей: 0,14 М (бактериоплазма), 0,35 М (непрочно связанные с клеточным остатком), 2 М NaCl (прочно связанные с клеточным остатком), 6 М гуанидин гидрохлоридом с 0,1% -меркаптоэтанолом (клеточный остаток). Проводят кислотный гидролиз в вышеперечисленных фракциях. Проводят антроновый метод, предварительно очистив препарат антрон. Строят калибровочный график и определяют количество гексоз с помощью расчетной формулы. Изобретение позволяет определить количество гексоз в супрамолекулярных структурах бактериальной клетки Escherichia coli. 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для обнаружения колиформных бактерий и Е.coli в образцах пищевых продуктов и воды при проведении бактериологических исследований. Питательная среда содержит в качестве источника азота мясной пептон или панкреатический гидролизат рыбной муки, натрий хлористый, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий пировинограднокислый, L-триптофан, натрий додецилсульфат, 6-хлор-3-индолил- -D-галактопиранозид (Salmon - GAL), 5-бром-4-хлор-3-индолил- -D-глюкуронид (X-GLUC), изопропил- -D1-тиогалактопиранозид и микробиологический агар в заданном соотношении. Изобретения позволяет сократить время идентификации, повысить точность дифференциации колиформных бактерий и Е.coli и упростить способ приготовления питательной среды.2 н.з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии и может быть использовано для обнаружения и учета Е.coli и колиформных бактерий в воде, пищевых продуктах, клиническом материале и т.д. Питательная среда содержит панкреатический гидролизат рыбной муки, высушенный с тергитолом 7 из расчета 0,1 г тергитола 7 на 6 г сухого панкреатического гидролизата рыбной муки, дрожжевой экстракт, Д (+) лактозу, 1- водную, бромтимоловый синий, натрий додецилсульфат, 2,3,5-трифенилтетразолия хлорид, натрий углекислый и микробиологический агар в заданном соотношении. Изобретение позволяет сохранить стерильность питательной среды в течение 10 суток, повысить точность дифференциации колиформных бактерий и Е.coli и упростить способ приготовления питательной среды. 2 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии и касается способа быстрого выращивания, детекции и идентификации или подсчета микроколоний микроорганизмов ранней стадии. Описанный способ включает стадии: получение контейнера со средой с пористым элементом, расположенным сверху или под верхней поверхностью среды, причем среда имеет питательные вещества для быстрого роста микроколоний микроорганизмов, и причем пористый элемент имеет поры от 1000 до 10⁷ Да; вливание жидкого образца, не подвергнутого серийным разведениям, в контейнер в область выше пористого элемента; улавливание микроорганизмов в пористом элементе или на среде выше пористого элемента; инкубация контейнера на время, достаточное для быстрого роста микроколонии ранней стадии; перенос пористого элемента и любой среды выше него из контейнера во вторичную среду для оценки, детекции и идентификации микроорганизмов; и исследование микроколоний в отношении роста, детекции, идентификации или подсчета микроорганизмов, причем указанный способ выращивания, детекции и идентификации или подсчета микроорганизмов занимает не более чем приблизительно шесть часов. Представленное изобретение позволяет более быстро, эффективно и менее дорого идентифицировать общее количество жизнеспособных микроколоний микроорганизмов, их идентифицировать и дифференцировать, а также может быть использовано для идентификации антибиотикоустойчивых микроорганизмов. 6 з.п. ф-лы, 10 ил.

Определяют количества аэрозольных частиц с диаметром 0,3 мкм, 0,5 мкм и 1,0 мкм в единице объема воздуха с использованием счетчика аэрозольных частиц. Рассчитывают прогнозируемую общую микробную обсемененность воздушной среды по формуле: Y=0,0003(n _0,5+n_1,0)-1,2, по меньшей мере, при одном из условий n_0,3 2,95n_0,5 и/или n_0,5 3,99n_1,0, где: Y - прогнозируемая общая микробная обсемененность воздушной среды, КОЕ на единицу объема воздуха; n_0,3 - количество аэрозольных частиц диаметром 0,3 мкм в единице объема воздуха; n_0,5 - количество аэрозольных частиц диаметром 0,5 мкм в единице объема воздуха; n_1,0 - количество аэрозольных частиц диаметром 1,0 мкм в единице объема воздуха; 0,0003; 2,95 и 3,99 - коэффициенты; 1,2 - корректирующая безразмерная величина. Изобретение позволяет уменьшить продолжительности анализа при экспресс-прогнозе общей микробной обсемененности воздушной среды до 5 мин. 1 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии и касается способа обнаружения и подсчета жизнеспособных микроорганизмов вида Legionella pneumophila в образце. Описанный способ предусматривает: (1) контактирование указанных микроорганизмов указанного образца по меньшей мере с одним восстанавливающим соединением, содержащим глутамат и пируват, и питательной средой, которая представляет собой забуференную угольно-дрожжевую (BCYE) или GVPC агаровую питательную среду, (2) инкубацию продукта этапа (1) и (3) обнаружение и определение количества жизнеспособных микроорганизмов. Используемое восстанавливающее соединение прямо или косвенно оказывает влияние на метаболизм, снижая окислительный стресс микроорганизма посредством уменьшения образования и/или разрушения реактивных форм кислорода. Представленный способ позволяет провести точный подсчет микроорганизмов вида Legionella pneumophila, находящихся в стрессовом состоянии. 6 з.п. ф-лы, 5 ил., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу изменения иммуномодулирующих свойств липополисахаридов чумного микроба в условиях in vitro, который включает получение препаратов липополисахаридов (ЛПС) и «мышиного» токсина (МТ) Yersinia pestis с последующим образованием их комплекса ЛПС-МТ. При этом модифицированную форму ЛПС-МТ используют в качестве индуктора синтеза цитокинов TNF- и IFN- . Для этого готовят опытную пробу, в которую добавляют ЛПС в количестве 5 мкг (50 мкл из рабочего разведения 100 мкг/мл) и МТ - в количестве 50 нг (5 мкл из рабочего разведения 10 мкг/мл), после этого пробу инкубируют в течение 30 мин при 37°C, а затем объем проб в эппендорфах доводят до 100 мкл стерильным забуференным физиологическим раствором NaCl и полученную смесь вносят в лунку планшета, содержащего культуру клеток моноцитов человека линии U-937 (1×10⁶ клеток в лунке), последние культивируют в среде PRMI 1640 с одновременной постановкой двойного контроля, затем через 1, 4, 20 часов после начала совместной инкубации препаратов ЛПС с моноцитами проводят количественный учет синтезированных цитокинов, при этом по количеству продуцируемых цитокинов и динамике их синтеза регистрируют изменения иммуномодулирующих свойств ЛПС чумного микроба в условиях in vitro. Изобретение позволяет изменить иммуномодулирующие свойства липополисахаридов чумного микроба, что способствует реализации токсического потенциала эндотоксина чумного микроба. 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 пр.

Представленное изобретение относится к области микробиологии и касается способа обнаружения и подсчета микроорганизмов вида Legionella pneumophila и набора, содержащего необходимые составляющие для осуществления такого способа. Описанный способ включает следующие стадии: контактирование образца с источником питания для клеток, содержащий антиоксидант, представляющий собой пировиноградную кислоту или ее соль, и ингибитором клеточной пролиферации, который выбирается из ципрофлоксацина и цефалексина; контактирование указанного образца с флуоресцентно-меченными олигонуклеотидными зондами, способными специфически гибридизироваться по меньшей мере с одним участком рибосомных нуклеиновых кислот, принадлежащими к микроорганизмам рода и вида Legionella pneumophila; и обнаружение и количественное определение флуоресцентного сигнала. Представленные способ и набор позволяют более точно и надежно проводить обнаружение и подсчет жизнеспособных микроорганизмов вида Legionella pneumophila, исключив из подсчета естественную флуоресценцию микроорганизмов. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 ил., 6 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ определения максимальной концентрации живых бактерий. Взвесь бактерий по стандарту мутности в 5 единиц доводят до концентрации 500000 мк в 1 мл. Затем в поле постоянного электрического тока при максимальном напряжении на разомкнутых концах электродов 2,8 В определяют электрическое сопротивление взвеси. Максимальный показатель сопротивления в пределах 900-1500 кОм свидетельствует о максимальной концентрации живых бактерий в суспензиях различных видов микроорганизмов. Предложенный способ позволяет качественно оценить концентрацию живых бактерий, достаточную для их дальнейшей идентификации, и сокращает время проведения анализа. 1 табл., 4 пр.

Способ обнаружения нейтрофильных внеклеточных ловушек в мукозальных секретах предусматривает окрашивание 0,1 мл нативного препарата 0,1 мл равнокомпонентной смесью синьки Эванса в концентрации 1:8000 и красителя Sytox Green в концентрации 1:500, инкубацию в течение 5 минут в темноте. С помощью люминесцентной микроскопии с использованием фильтров, обеспечивающих возбуждающий свет с длиной волны не более 490 нм и эмиссию с длиной волны 520 нм, обнаруживают нейтрофильные внеклеточные ловушки, живые бактериальные клетки, апоптозные бактериальные клетки, мертвые бактериальные клетки зеленого цвета. Оценивают число нейтрофильных внеклеточных ловушек (%), содержащих бактерии в 100 подсчитанных ловушках. Способ позволяет визуализировать хроматин, определить жизнеспособность клеток и ускорить проведение исследования. 2 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу измерения длины теломер в клетках. Способ включает измерение длины теломер методом flow-FISH в клетках, дифференцированных по количеству совершенных делений с помощью витального красителя без предварительного выделения пролиферирующих клеток, с использованием кросслинкера аминогрупп Bis(sulfosuccinimidyl)suberat (BS3). Предложенное изобретение позволяет одномоментно определять длину теломер в клетках с известным количеством совершенных делений. 3 ил.

Проводят подготовку пробы: навеску исследуемых форм наноуглерода диспергируют в 1 мл органических растворителей с меньшей, чем у воды, степенью полярности - диметилсульфоксиде или этаноле. Затем перемешивают и обрабатывают ультразвуком в течение 30 мин. Переносят полученную суспензию наноуглерода в водную среду до конечной концентрации использованного растворителя 2,5%. Вносят в созданную и контрольную пробы жизнеспособный сенсорный рекомбинантный люминесцирующий штамм Escherichia coli К12 с клонированными luxCDABE генами люминесцентной системы Photobacterium leiognathi. Инкубируют 60-180 мин, измеряют интенсивность свечения и параллельно определяют оптические свойства тестируемой суспензии. Определяют индекс токсичности (Т), при этом рассчитывают истинную интенсивность свечения штамма (I_ист) по сравнению с контролем с той же концентрацией растворителя, учитывающую светопоглощающие свойства исследуемой суспензии (D) и определенного в эксперименте уровня свечения бактериального люминесцирующего биосенсора (I _опр). Изобретение позволяет повысить точность и чувствительность определения биотоксичности наноуглерода за счет введения поправочной величины - истинной интенсивности свечения штамма (I_ист ), учитывающей закономерности распространения излучаемого света в исследуемой суспензии.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для проведения экологического мониторинга жилых и производственных помещений с целью одновременного количественного определения общей бактериальной обсемененности и получения культуральных, морфологических, тинкториальных и гемолитических характеристик микробного сообщества образцов пыли помещений. Способ предусматривает сбор образцов пыли стерильным ватным тампоном с 10-20 см ² любой поверхности или на стерильном хлопчатобумажном фильтре пылесоса. Помещение образцов пыли в стерильный физиологический раствор с последующим экстрагированием в течение 30-60 минут при комнатной температуре и при перемешивании. Отбор надосадочной жидкости и приготовление из нее кратных разведении полученного экстракта. Посев полученных разведении в полужидкую тиогликолевую среду и модифицированную тиогликолевую среду, полученную путем добавления к тиогликолевой среде дефибринированной крови в заданном количестве. Культивирование в течение 10 дней при температуре 37°С и ежедневный визуальный контроль с последующим определением количества микробных клеток, которое рассчитывают по статистической таблице Мак-Креди, составленной на основе данных о ростовых свойствах микроорганизмов, а тинкториальные свойства бактериального сообщества образца пыли определяют микроскопированием мазков перемешанной культуральной массы, окрашенных по Граму.

Изобретение относится к биотехнологии и экологии. Биосенсор содержит клетки фотоавтотрофных микроводорослей, флуоресцентные характеристики фотосинтетической системы которых изменяются при появлении в их окружении химических соединений с цитотоксичным действием: ионов тяжелых металлов и гербицидов. Клетки зеленых и диатомовых микроводорослей иммобилизуют в криогеле поливинилового спирта: наносят клеточную суспензию на поверхность, затем вводят клетки в макропоры полимерного носителя под действием центробежных сил (5000-14000 g) в течение 1-10 мин. Получают высокочувствительный и стабильный биосенсор на основе компонентов, взятых в следующем соотношении, мас.%: клетки микроводорослей 0,015-1,1; поливиниловый спирт 7-15; водная фаза - до 100. По изменению величины относительной переменной флуоресценции хлорофилла клеток, входящих в состав биосенсора, определяют низкие концентрации тяжелых металлов и гербицидов в водных системах при скоростях протока до 360 мл/ч. Максимальное время использования биосенсора составляет 60 суток. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, пищевой и промышленной биотехнологии. Для определения и идентификации биологических объектов и их нанокомпонентов проводят облучение, зондирование монохроматическим или немонохроматическим излучением, в том числе лазерным, одной или более проб, содержащих микрообъекты и их нанокомпоненты с использованием совокупности устройств для измерения и регистрации откликов пробы. При этом измеряют характеристики откликов от каждого вида явления конверсии излучения по отдельности или в совокупности, передают и приводят в линейную по диагностическому параметру форму. Производят нормировку, корректировку, создают базу эталонных и диагностируемых параметров микрообъектов и/или их нанокомпонентов. Далее проводят распознавание и сравнение с полученными на основании измерения опытными данными искомых параметров эталонных, диагностируемых и идентифицируемых микрообъектов и/или их нанокомпонентов с использованием матрицы. Использование заявленного способа позволяет провести точный качественный и количественный анализ определяемых, идентифицируемых, диагностируемых параметров микрообъектов и/или их нанокомпонентов на основе оптического измерения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл.

Для определения количества микробиологических объектов в процессе их культивирования используют измерения их морфологического состава путем определения размерного распределения клеток микроорганизмов в жидкой питательной среде по изменениям интенсивности рассеянного ими света. Проводят зондирование потока жидкости монохроматическим когерентным светом, регистрацию сигналов взаимодействия зондирующего излучения с исследуемыми микробиологическими объектами путем измерения амплитуды и длительности импульсов рассеиваемого света исследуемыми частицами и построением по результатам измерения функций в виде двухмерного распределения нормированным значениям амплитуд и длительностей, выражающие статистические параметры интенсивности рассеяния света частицами. За данными функциями получают размерное распределение исследуемых микробиологических объектов и продуктов распада жидкой питательной среды в процессе их культивирования. Это обеспечивает повышение точности измерений за счет исключения погрешности, обусловленной появлением посторонних частиц - продуктов распада питательной среды в процессе культивирования исследуемых микробиологических объектов. 9 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу отбора кардиомиоцитов из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу увеличения содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток без генетического изменения, к способу получения кардиомиоцитов без генетического изменения кардиомиоцитов, к способу оценки содержания кардиомиоцитов в содержащей кардиомиоциты смеси клеток. Вышеописанные способы позволяют эффективно отобрать кардиомиоциты из содержащей кардиомиоциты смеси клеток без их генетического изменения. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 16 ил.

Способ может быть использован в микробиологии, пищевой промышленности при оценке жизнеспособности одноклеточных микроорганизмов (дрожжей и др.), у которых наблюдается различие диэлектрических свойств. Процентное содержание в смеси живых и неживых одноклеточных микроорганизмов определяют по отклонению измеренного значения диэлектрической проницаемости от диэлектрических проницаемостей смесей, состоящих только из живых и только из неживых одноклеточных микроорганизмов, или по экспериментальной зависимости второй производной диэлектрической проницаемости от влажности. Способ позволяет повысить скорость анализа, а также может быть использован при разработке дистанционных методов определения в непрерывном потоке, при разработке промышленных технологий контроля над производством живых микроорганизмов. 2 ил.

Изобретение относится к медицинской микробиологии. Способ прогнозирования хронического течения урогенитальной гонококковой инфекции заключается в том, что при обнаружении гонококка одновременно высеваются сопутствующие грибы рода Candida и у сопутствующих микроорганизмов оценивают факторы персистенции. При титре грибов рода Candida не менее 10² колониеобразующих клеток в миллилитре и при проявлении одновременно антилизоцимной активности не менее 1,3 микрограмм в миллилитре на единицу оптической плотности и антикомплементарной активности не менее 1,5·10 ⁶ антилитических единиц комплемента диагностируют хроническое течение урогенитальной инфекции. Использование способа позволяет повышать точность прогнозирования течения хронической урогенитальной гонококковой инфекции. 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, в частности хирургии, гастроэнтерологиии и микробиологии. Для осуществления способа определения наличия щелочного компонента в рефлюксате при гастроэзофагеальном рефлюксе после резекционных вмешательствах на желудке проводят бактериологическое исследование биоптатов слизистой оболочки пищевода. При отсутствии роста микроорганизмов или преобладании в биоптате Streptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Staphylococcus spp. в монокультуре или ассоциации культур в количестве, не превышающем 10³-10⁴ КОЕ/г, а также отсутствии Escherichia coli, Bacteroides spp., Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Candida spp. в монокультуре или ассоциации культур определяют отсутствие щелочного компонента в рефлюксате при гастроэзофагеальном рефлюксе; при наличии Escherichia coli, Bacteroides spp., Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Candida spp.в монокультуре или ассоциации культур в количестве 10²-10⁷ КОЕ/г и, необязательно, увеличении общего количества микроорганизмов до 10⁴-10⁷ КОЕ/г определяют наличие щелочного компонента в рефлюксате при гастроэзофагеальном рефлюксе. Использование способа позволяет определять наличие щелочного компонента в рефлюксате и выраженность нарушений микробиоценоза в дистальном сегменте пищевода в поздние сроки после резекции желудка.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии. Для осуществления способа определяют кислотность дуоденального сока, обсемененность бульбарного и постбульбарного отделов двенадцатиперстной кишки H.pylori, проводят иммунологическое и гистологическое исследование биоптатов края язвы и области пилорического канала. При кислотности дуоденального сока 6,5 ммоль/час и выше, обсеменности слизистой двенадцатиперстной кишки 100 бактерий в поле зрения и выше, содержании антител класса IgG к H.pylori в разведении 1:160 и выше, обнаружении в биоптатах края язвы желудочной метаплазии; обнаружении в биоптатах пилорического канала среди гипертрофированных гладкомышечных клеток отдельных групп атрофированных и деформированных гладкомышечных клеток, разделенных прослойками рыхлой соединительной ткани с кровеносными сосудами, фибробластами, лимфоцитами и макрофагами, и при обнаружении анизохромии при окрашивании гипертрофированных гладкомышечных клеток прогнозируют развитие пилоростеноза. Использование способа позволяет повысить точность прогнозирования развития пилоростеноза.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"19.10.2006], найдено из базы данных PubMed. GOLDMAN G et. al. Prostaglandin E2 in duodenal ulcer complications. Am Surg., 1992, 58(1), p.49-52, PMID: 1739230, реф., [он-лайн], [найдено 19.10.2006], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к способам прогнозирования ринотубарной миграции микроорганизмов в барабанную полость. Сущность способа: из микрофлоры слизистой оболочки носа и/или носоглотки выделяют чистые культуры микроорганизмов, их идентифицируют, у чистой культуры микроорганизма определяют антилизоцимную активность (АЛА), а также вычисляют долю показателя микробной обсемененности (ПМО) микроорганизма в общем показателе микробной обсемененности (ОПМО) исследуемого биотопа. При значениях первого показателя 3 мкг/мл и более, а второго - более 45% прогнозируют ринотубарную миграцию микроорганизма в барабанную полость среднего уха. Использование способа позволяет предвидеть возможное развитие воспалительного процесса в среднем ухе, проводить индивидуальный подход к лечению больных и осуществлять профилактику отита у больных группы риска. 2 табл.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Chlamydia pneumoniae in cholesteatoma tissue: any pathogenetic role? Otol. Neurotol. 2003, May, 24(3), p.353-357, реф. Найдено из БД PubMed. PMID: 12806283. [Найдено 10.10.2005]. [он-лайн].

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для дифференцированного определения численности бактерий в смешанных культурах, которые имеют широкое распространение в природе: в воздухе, почве, водоемах, составе естественной микрофлоры высших организмов и среди контаминантов, вызывающих порчу различных объектов. В промышленности смешанные культуры находят широкое применение в различных отраслях пищевой (молочной, мясной, пивоваренной и др.) промышленности и других биотехнологических процессах (биологическая очистка сточных вод, биоремедиация почв, получение метана из отходов различных производств и др.). Способ предусматривает высев образцов смешанных культур в жидкие селективные питательные среды, определение биолюминесцентным методом численности клеток, накапливающихся в средах в ходе роста бактерий, и математическую обработку кинетических данных роста индивидуальных бактериальных культур, установление исходной концентрации бактерий, относящихся к разным таксономическим группам. Изобретение позволяет проведение одновременной количественной идентификации бактериальных клеток, относящихся к разным таксономическим группам и одновременно присутствующих в смешанных культурах, а также повысить точность определения численности клеток в широком концентрационном диапазоне и существенно сократить общее время анализа. 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области исследования материалов путем определения их физических или химических свойств с помощью оптических средств и к системам, в которых материал возбуждают оптическими средствами, и он люминесцирует. Предложен пробный носитель в виде центрифужной пробки. Носитель разделен на верхнюю и нижнюю полости перегородкой. Объем нижней полости равен 0,1 от объема пробирки. В перегородке непосредственно у стенки выполнено отверстие. Конструктивное выполнение перегородки позволяет вытекать пробе из нижней полости с минимально необходимым преодолеванием сочетания сил смачивания и поверхностного натяжения. Предложены также способы-варианты быстрого измерения абсолютной концентрации бактерий в биосубстрате по их фотолюминесценции. Способы предусматривают использование флуоресцентной или фосфоресцентной измерительной установки и вышеуказанного пробного носителя. Способы позволяют повысить скорость и точность определения, использовать серийные измерительные установки и проводить измерение концентрации в субстрате частиц иного удельного веса, чем жидкость в субстрате. Изобретение может быть использовано в пищевой и биотехнологической промышленности для определения абсолютной концентрации бактерий в различных субстратах. 2 с. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Изобретение относится к пищевой промышленности, в частности к хлебопекарной отрасли, и может быть использовано для определения количества плесневых грибов на поверхности хлебобулочных изделий. Метод определения количества плесневых грибов на поверхности хлебобулочных изделий включает в себя отбор и подготовку пробы, разведение, засев в питательную среду, культивирование и учет появления признаков роста плесневых грибов. Отличается от существующего метода. Отбирают пробу с определенной площади поверхности изделия в виде тонкого поверхностного слоя (2-5 мм), высевают в жидкую среду, используя метод ступенчатого двукратного разведения. Учет результатов ведут по наличию признаков роста мицелия в разведениях, вычисляя количество плесневых грибов на поверхности хлебобулочного изделия по формуле К=a:S, где К - количество плесневых грибов на единицу поверхности хлебобулочного изделия; S - часть площади поверхности изделия, взятая на анализ; а - количество плесневых грибов в пробе, а=2^(N-1), где N - максимальный номер колбы, в которой отмечен рост плесневых грибов. Изобретение позволяет определить количество плесневых грибов на поверхности хлебобулочных изделий в тех случаях когда оно менее 1 КОЕ/г продукта, кроме того, метод позволяет рассчитать количество плесневых грибов на единице поверхности хлебобулочного изделия.