Получение пептидов или протеинов: .моноклональные антитела – C12P 21/08

Изобретение относится к области иммунологии и биотехнологии. Представлены выделенное, искусственное или рекомбинантное антитело или его функциональная часть, способные специфически связывать F-антиген респираторно-синцитиального вируса, которые включают: вариабельную последовательность тяжелой цепи, содержащую CDR1 NYIIN (SEQ ID NO:1), CDR2 GIIPVLGTVHYAPKFQG (SEQ ID NO:2), CDR3 ETALVVSTTYLPHYFDN (SEQ ID NO:3), и вариабельную последовательность легкой цепи, содержащую CDR1 QASQDIVNYLN (SEQ ID NO:4), CDR2 VASNLET (SEQ ID NO:5), CDR3 QQYDNLP (SEQ ID NO:6); а также нуклеотидная последовательность, кодирующая указанное антитело. Описана выделенная клетка млекопитающего, включающая указанную нуклеиновую кислоту, где эта клетка экспрессирует эту нуклеиновую последовательность. Раскрыт способ получения антитела или его функциональной части, включающий: культивирование указанной клетки in vitro; и получение антитела или его функционального фрагмента, продуцируемого указанной клеткой. Описана композиция для лечения или предупреждения РСВ-связанного расстройства, или предупреждения или противодействия неблагоприятного эффекта РСВ-инфекции на человека, включающая терапевтически эффективное количество указанного антитела или его функциональной части и фармацевтически приемлемый носитель, растворитель или эксципиент. Предложено применение указанного антитела или нуклеиновой последовательности, кодирующей его, для получения лекарственного средства для лечения или предотвращения РСВ-связанного расстройства, или предупреждения или противодействия неблагоприятного эффекта РСВ-инфекции на человека. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения или предотвращения РСВ-связанных расстройств. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны варианты антител, связывающих молекулу GRM, а также их антигенсвязывающие фрагменты, аминокислотные последовательности вариабельных областей которых представлены в материалах заявки. Представлена нуклеиновая кислота, кодирующая указанные антитела. Предложен способ получения белка, связывающего RGM, включающий культивирование клетки-хозяина в культуральной среде в условиях, подходящих для получения связывающего белка, способного связываться с RGM, где клетка-хозяин содержит вектор экспрессии, содержащий выделенную нуклеиновую кислоту, кодирующую указанное антитело. Описана фармацевтическая композиция для лечения заболевания, в котором активность RGM А оказывает негативное воздействие, содержащая терапевтически эффективное количество указанного антитела и фармацевтически приемлемый носитель. Предложено применение указанного антитела для получения лекарственного средства, используемого для a) снижения связывания hRGM А с рецептором Neogenin больного; или b) для снижения связывания hRGM А с ВМР-2 и ВМР-4 у больного. Изобретение позволяет получить антитела против GRM, которые используются для лечения заболеваний, связанных с избыточным взаимодействием RGM с рецептором Neogenin, ВМР-2 и ВМР-4. 9 н. и 4 з.п. ф-лы, 16 ил., 10 табл., 11 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ иммунологического анализа белка CXCL1 человека. Измеряют CXCL1 человека или его фрагмент в образце, используя два или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагменты. Каждый из двух или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагментов специфично распознают любой из участков последовательности аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO:1-3, которые представляют собой частичные последовательности аминокислотной последовательности, составляющей белок CXCL1 человека. При этом два или более типов моноклональных антител к CXCL1 человека или их фрагментов специфично распознают участки последовательности, отличающиеся друг от друга. Представлены моноклональные антитела или их фрагменты, каждый из которых специфично распознает любой участок аминокислотной последовательности, представленный в SEQ ID NO:1-3, и имеет новую аминокислотную последовательность. Изобретение позволяет определять с высокой чувствительностью белок CXCL1 человека. 6 н. и 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 1 табл., 21 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлено антитело, которое представляет собой нейтрализующее антитело против VEGFR-2/KDR, гипервариабельные участки которого являются идентичными гипервариабельным участкам антитела TTAC 0001 против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, являющимся лигандом Tie-2, для лечения рака посредством ингибирования ангиогенеза. Также описаны ДНК, кодирующая указанное антитело; экспрессионный вектор, содержащий указанную ДНК; и клетка-хозяин CHO, трансформированная указанным вектором, для получения антитела. Предложен способ получения антитела, включающий: инкубацию клетки-хозяина, и выделение указанного антитела из культуральной жидкости клетки CHO. Описана фармацевтическая композиция для лечения связанного с ангиогенезом заболевания, содержащая эффективное количество указанного антитела и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый наполнитель. Изобретение позволяет получить антитело против VEGFR-2/KDR, слитое со связывающим доменом ангиопоэтина 2, которое может быть использовано для эффективного лечения заболевания, связанного с избыточным ангиогенезом. 6 н. и 7 з.п. ф-лы, 10 ил., 8 пр.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или 2 или их фармацевтически приемлемым солям, обладающим сродством к CD16а рецептору. Изобретение также относится к модифицированным этими соединениями белкам (конъюгатам), усиливающим и направляющим антителозависимую клеточную цитотоксичность. Соединения могут найти применение для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний. Изобретение также характеризует способ получения конъюгатов, фармацевтическую композицию и лекарственное средство, которые содержат модифицированные белки. В общих формулах 1 или 2

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описано химерное рекомбинантное антитело, специфически связывающееся с эритропоэтином человека, характеризующееся следующими признаками: а) Kd=2,4×10^-9 М, изоэлектрическая точка в диапазоне рН 7,5-8,0; б) последовательность тяжелой цепи SEQ ID NO:12; в) последовательность легкой цепи SEQ ID NO:14. Представлен штамм гибридомы мыши, являющийся продуцентом моноклонального антитела к эритропоэтину человека, депонированный в СХЖ РАСХН под № 84. Также описано мышиное моноклональное антитело, специфически связывающееся с эритропоэтином человека, продуцируемое указанной гибридомой и характеризующееся следующими признаками: а) Kd=0,95×10 ^-9 М, молекулярный вес = 160 кД, изоточка в диапазоне рН 6,8-7,1; б) последовательность вариабельной области легкой цепи SEQ ID NO:1; в) последовательность вариабельной области тяжелой цепи SEQ ID NO:2; г) последовательности участков, определяющих комплементарность антитела: CDRH-1 - SEQ ID NO:5, CDRH-2 - SEQ ID NO:6, CDRH-3 - SEQ ID NO:7, CDRL-1 - SEQ ID NO:8, CDRL-2 - SEQ ID NO:9, CDRL-3 - SEQ ID NO:10. Изобретение позволяет расширить арсенал мышиных антител против эритропоэтина человека. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 5 пр., 2 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены варианты биспецифичных антител, специфически связывающихся с EGFR и HER3, которые содержат аминокислотные последовательности вариабельных областей тяжелой и легкой цепей, соответственно, SEQ ID NO:30 и 29; или SEQ ID NO:28 и 27; или SEQ ID NO:28 и 29; или содержат комплементарные регионы CDR тяжелой и легкой цепей из указанных последовательностей вариабельных областей. Описаны нуклеиновая кислота, кодирующая вариантное антитело, и клетка-хозяин, содержащая указанную нуклеиновую кислоту и используемая для экспрессии антитела. Представлен иммуноконъюгат, содержащий вариант антитела и цитотоксический агент, применяемый при лечении рака, содержащего клетки, экспрессирующие EGFR и HER3. Раскрыт способ получения биспецифичного антитела, включающий культивирование клетки-хозяина таким образом, что производится антитело. Описана фармацевтическая композиция для лечения рака, включающего клетки, экспрессирующие EGFR и HER3, содержащая эффективное количество биспецифичного антитела и фармацевтически приемлемый носитель. Предложены: способ лечения рака, включающего клетки, экспрессирующие EGFR и HER3, и способ ингибирования биологической активности EGFR и/или HER3 у субъекта, включающие введение эффективного количества биспецифичного антитела. Описано применение указанного антитела в производстве лекарства для лечения рака, клетки которого экспрессируют EGFR и HER3. Изобретение позволяет получить биспецифичные антитела, связывающие EGFR и HER3, которые не являются конъюгатами двух антител. 14 н. и 8 з.п. ф-лы, 33 ил., 4 табл., 19 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Представлены два антитела против IL-21 человека. Первое антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую SEQ ID NO: 31, 33 и 35, и вариабельную область легкой цепи, включающую SEQ ID NO: 39, 41 и 43. Второе антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, включающую SEQ ID NO: 47, 49 и 51, и вариабельную область легкой цепи, включающую SEQ ID NO: 55, 57 и 59. Кроме того, описаны гибридомы, продуцирующие первое и второе антитело против IL-21 человека и депонированные в коллекции культур «American Type Culture Collection» под номерами «АТСС Patent Deposit Designation РТА-8790» и «АТСС Patent Deposit Designation РТА-8786» соответственно. Изобретение позволяет получить антитела к IL-21 человека. 6 н. и 42 з.п. ф-лы, 4 ил., 16 табл., 23 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу синтеза целевого белка с пониженным ксилозилированием, пониженным фукозилированием или их комбинацией. Способ включает в себя введение в растение, часть растения или растительную клетку нуклеотидной последовательности на 80-100 % идентичной нуклеотидной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 17, и кодирующей составной белок, содержащий цитоплазматический концевой сегмент, трансмембранный домен, стволовую область (CTS домен) N-ацетилглюкозаминилтрансферазы (GNT1), слитую с каталитическим доменом бета-1,4-галактозилтрансферазы (GalT), причем указанная первая нуклеотидная последовательность функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении; и второй нуклеотидной последовательностью для кодирования целевого белка, причем указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана со второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также транзиентную коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей с синтезом целевого белка, содержащего гликаны, с пониженным ксилозилированием, пониженным фукозилированием или их комбинацией при сравнении с таким же целевым белком, полученным из дикого растения. Раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая белок, модифицирующий гликозилирование целевого белка, составной белок для модификации гликозилирования целевого белка, нуклеиновая кислота, его кодирующая, а также растение, растительная клетка и семя, содержащие указанную нуклеиновую кислоту или указанный составной белок. Изобретение позволяет эффективно получать целевой белок с пониженным ксилозилированием, пониженным фукозилированием или их комбинацией. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 пр.

ВАРИАБЕЛЬНЫЕ ДОМЕНЫ ЛЕГКОЙ И ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ МЫШИНОГО МОНОКЛОНАЛЬНОГО АНТИТЕЛА ПРОТИВ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА (ФНО- ) ЧЕЛОВЕКА (ВАРИАНТЫ), АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ (Fab) ПРОТИВ ФНО- ЧЕЛОВЕКА, СОДЕРЖАЩИЙ УКАЗАННЫЕ ДОМЕНЫ (ВАРИАНТЫ)

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены вариабельные домены тяжелых (VH) и легких (VL) цепей мышиного антитела против фактора некроза опухоли альфа (ФНО- ) человека, а также антигенсвязывающий фрагмент Fab, которые селективно связываются с ФНО- человека и нейтрализуют его. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в разработке лекарственных средств для лечения ФНО- -опосредованных заболеваний и в диагностике таких заболеваний. 3 н.п. ф-лы, 5 табл., 7 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к молекуле нуклеиновой кислоты, которая является циклическим или линейным вектором, пригодным для экспрессии, по меньшей мере, одного целевого полипептида в клетках млекопитающих, включающая (а) по меньшей мере, одну экспрессирующую кассету (POI) для экспрессии целевого полипептида; (б) экспрессирующую кассету (MSM), включающую ген селективного маркера млекопитающих; (в) экспрессирующую кассету (MASM), включающую амплифицированный ген селективного маркера млекопитающих; причем экспрессирующая кассета (POI) фланкирована в направлении 5 кассетой экспрессии (MASM), кассета экспрессии (MSM) локализована в направлении 3 от кассеты экспрессии (POI) и в которой кассеты экспрессии (MASM), (POI) и (MSM) расположены в той же ориентации от 5 к 3 . Также раскрыты способ получения указанной молекулы нуклеиновой кислоты вектора, клетка млекопитающего-хозяина, включающая указанную молекулу нуклеиновой кислоты вектора, способ получения клетки-хозяина, содержащей указанную молекулу нуклеиновой кислоты вектора, а также способ получения целевого полипептида, используя указанную клетку-хозяина. Изобретение позволяет эффективно получать целевой полипептид в клетках млекопитающего. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 2 ил., 4 табл., 13 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Представлены: способ ингибирования роста опухолевых клеток у индивидуума и способ усиления иммунного ответа у индивидуума, включающие введение индивидууму моноклонального антитела против PD-1 и моноклонального антитела против CTLA-4 10D1. При этом моноклональное антитело против PD-1 имеет следующие свойства: связывается с PD-1 человека со значением K_D, равным 1×10^-8 М или меньше; не связывается ни с CD28 человека, ни с CTLA-4, ни с ICOS; способно усиливать пролиферацию Т-клеток в анализе реакции лимфоцитов в смешанной культуре (MLR); способно усиливать продукцию интерферона гамма в анализе MLR и способно усиливать секрецию интерлейкина-2 (IL-2) в анализе MLR. Изобретение обеспечивает синергическое действие при совместном использовании указанных антител. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 54 ил., 7 табл., 25 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело против 5 1, охарактеризованное через аминокислотные последовательности шести гипервариабельных участков, и его антигенсвязывающий фрагмент. Рассмотрены конъюгаты антител по изобретению с лекарственным средством или меткой, фармацевтическая композиция, применение антитела по изобретению для изготовления лекарственного средства, способы и промышленное изделие для ингибирования ангиогенеза и/или проницаемости сосудов у субъекта, а также для лечения рака, глазного заболевания и аутоиммунного заболевания у субъекта. Описаны: выделенная нуклеиновая кислота, экспрессирующий вектор, клетка и способ получения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, а также способ детекции белка 5 1 в образце. Настоящее изобретение может найти дальнейшее применение в терапии и диагностике 5 1-опосредованных заболеваний. 16 н. и 36 з.п. ф-лы, 11 ил., 6 пр.

Изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител, специфичных к IL13 человека, и продуцирующая гибридомная клеточная линия, депонированная в АТСС под номером PTA-5657. Описаны: варианты кодирующих полинуклеотидов; вектор для экспрессии антитела; клетка-хозяин для экспрессии антитела, а также варианты способа получения антитела с использованием вектора, полинуклеотида, гибридомы или клетки-хозяина. Раскрыты: фармацевтическая композиция для лечения IL13 опосредованных заболеваний и способы лечения аллергических, воспалительных и иных заболеваний, использующие антитела против IL13 человека. Использование антител обеспечивает антитела, которые не связываются с мышиным IL13 и нейтрализуют активность IL13 человека, что может найти применение в медицине. 21 н. и 19 з.п. ф-лы, 21 ил., 11 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к экспрессионным конструкциям, и может быть использовано для экспрессии иммуноглобулина. Экспрессионный вектор содержит одну открытую рамку считывания (sORF)-вставку, которая включает первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый полипептид; первую промежуточную последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый сайт расщепления белка, включающий элемент аутопроцессинга с сегментом интеина, обеспечивающий протеолитическое расщепление полипептида sORF между первым полипептидом и сегментом интеина и вторым полипептидом, но не лигирование указанного первого полипептида с указанным вторым полипептидом; и вторую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую второй полипептид. Экспрессионный вектор способен экспрессировать в клетке-хозяине полипептид млекопитающего, кодируемый sORF и расщепляемый в указанном первом сайте расщепления белка, состоящий из первого полипептида - тяжелой цепи иммуноглобулина и второго полипептида - легкой цепи иммуноглобулина, которые обладают способностью к сборке в мультимер. Изобретение обеспечивает продуцирование функционального антитела с "правильной" укладкой и сборкой. 4 н. и 36 з.п. ф-лы, 9 ил., 57 табл., 4 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к V антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных клеток животных Mus musculus 2B8 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-кратным введением рекомбинантного V антигена в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1×10⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Штамм депонирован в государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур («ГКПМ-Оболенск») под номером Н-20. Штамм гибридных культивируемых клеток, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к V антигену Y.pestis, пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 8 ил., 3 табл., 9 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МКА) к V антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных клеток животных Mus musculus 5G6 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-х кратным введением рекомбинантного V антигена в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы Р3-Х63 Ag/8-653 (1×10⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Штамм депонирован в государственной коллекции патогенных микроорганизмов и клеточных культур («ГКПМ-Оболенск») под номером Н-19. Штамм гибридных культивируемых клеток, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к V антигену Y.pestis, пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 8 ил., 3 табл., 7 пр.

В изобретении предлагается способ характеризации вида легкой цепи в композиции рекомбинантных поликлональных антител, который может использоваться для оценки количества различных антител, продуцируемых поликлональной клеточной линией в процессе продуцирования, а также постоянства от партии к партии антител, присутствующих в поликлональных продуктах. Способ структурной характеризации основан на удалении тяжелых цепей и разделении оставшихся легких цепей посредством метода хроматографического разделения с последующим масс-спектрометрическим анализом видов интактных легких цепей. Раскрыт также способ детектирования наличия вариаций в популяциях интактных легких цепей в двух или более композициях рекомбинантных поликлональных антител, полученных из одной поликлональной клеточной культуры в различные моменты времени в процессе культивирования, или из различных поликлональных клеточных культур в конкретный момент времени. Использование изобретения позволяет гарантировать конкретной партии лекарственного вещества соответствие определенной заранее спецификации для выпуска продукции. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области кристаллизации антител. Предложен способ серийной кристаллизации антитела АВТ-874, специфичного к hIL-12. Получают водную кристаллизационную смесь антитела с концентрацией от около 0,5 до около 280 мкг/мл и полиалкиленгликоля со средней молекулярной массой около 400-10000 и с концентрацией от 5% до 30% (масс./об.). Инкубируют полученную смесь при pH от около 4 до около 6,5 и при температуре от около 4°C до 37°C до образования кристаллов длиной около 2-500 мкм. Описаны варианты кристаллов к hIL-12, полученные указанным способом. Раскрыты варианты фармацевтической композиции, инъецируемая жидкая композиция, кристаллическая суспензионная композиция, варианты способа лечения hIL-12 опосредованных нарушений, основанные на использовании кристаллов антитела. Предложено применение кристаллов для получения фармацевтической композиции для лечения заболевания, связанного с IL-12. Использование изобретения позволяет получать кристаллы антитела в промышленном масштабе, что может найти применение для промышленного получения кристаллов антител для лечения hIL-12 опосредованных нарушений. 11 н. и 29 з.п. ф-лы, 13 ил., 3 табл., 47 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен связывающий белок, специфичный к IL-13, содержащий 6CDR участков (три из легкой и три из тяжелой цепи). Раскрыты конструкция антитела на основе этого белка и конъюгат на основе антитела. Описаны: варианты НК, кодирующей антитело или конструкцию, а также вектор экспрессии, вектор репликации и клетки, несущие такие вектора. Описан способ получения белка путем культивирования клетки и белок, полученный указанным способом. Описаны композиции на основе вариантов белков. Использование изобретения может найти применение в медицине в лечении и диагностике заболеваний, связанных активностью IL-13, негативно влияющей на здоровье. 13 н. и 37 з.п. ф-лы, 23 табл., 2 пр.

Изобретение касается получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis. Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus museums 13F8 получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют 4-кратным введением рекомбинантного антигенного препарата F1 в дозе 100 мкг/мышь. На третьи сутки после последней иммунизации проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы РЗ-Х63 Ag/8-653 (1×10 ⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома депонирована в ГК патогенных микроорганизмов и клеточных культур «ГКПМ-Оболенск» под номером Н-18. Полученный штамм гибридных культивируемых клеток, продуцирующий моноклональные антитела, специфичные к капсульному F1 антигену Y.pestis, пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 7 ил., 4 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен штамм гибридных клеток животных Mus musculus 10G4, депонированный в коллекции микроорганизмов ФГУН Государственного научного центра прикладной микробиологии и биотехнологии под номером Н-13. Данный штамм может быть использован для получения моноклональных антител (МКА) к капсульному F1 антигену Yersinia pestis и пригоден для конструирования на их основе тест-систем для выявления возбудителя чумы. 7 ил., 4 табл., 7 пр.

В изобретении раскрыты новые полностью человеческие антитела связывающие VAP-1, содержащие по три полипептида CDR тяжелой и легкой цепей, и их фрагменты, сохряняющие способность связывать VAP-1. Представлены также нуклеиновые кислоты, кодирующие антитела против VAP-1, или их фрагменты, экспрессионные векторы и клетки-хозяева, включающие эти нуклеиновые кислоты для рекомбинантной экспрессии антител против VAP-1. Описан способ получения полностью человеческого антитела путем трансформации подходящего хозяина экспрессионным вектором и культивирования, с последующим сбором и очисткой полученных антител. Раскрыты также фармацевтические композиции, содержащие указанные антитела, и их терапевтическое применение - для лечения воспалительных заболеваний, опосредуемых VAP-1, у пациентов. 7 н. и 14 з.п. ф-лы, 20 ил., 4 табл., 10 пр.

Изобретение раскрывает получение нового штамма гибридных клеток Mus. Musculus 1E7 - продуцента моноклональных антител к белку гемагглютинина пандемического вируса гриппа A(H1N1)sw1. Вирус гриппа штамм A/IIV-Moscow/01/09(H1N1)sw1 выделен во время пандемии в Москве в 2009 г. от больного человека. Новый гибридный штамм получен путем слияния клеток мышиной миеломы (Sp2/0) с клетками селезенки мыши BALB/c, иммунизированной очищенным и инактивированным препаратом пандемического вируса гриппа A/IIV-Moscow/01/09(H1N1)sw1. Штамм гибридных клеток Mus. Musculus 1E7 депонирован в Коллекцию клеточных культур ФГУ "НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 8/2/4. Авторское название гибридомной клеточной линии - 1E7. Использование гибридомы позволяет получать специфические моноклональные антитела к белку гемагглютинина пандемического вируса гриппа A(H1N1)sw1, которые можно использовать для изучения антигенной структуры гемагглютинина, для дифференциальной диагностики пандемических вирусов гриппа А. Высокая вируснейтрализующая активность МКА дает возможность получения гуманизированных антител для специфической профилактики и лечения. 1 табл., 6 пр.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описан штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus Sp2/0Ag14-SpBcG/APC-15/А3 - продуцент моноклонального антитела, специфичного к протеину С человека (к hPROC). Штамм депонирован в Российской коллекции Культур Клеток позвоночных Института Цитологии РАН под номером 733(Д). Описано моноклональное антитело, полученное из штамма, специфичное к hPROC и обладающее конформационно зависимыми свойствами. Оно связывает hPROC в присутствии ионов кальция и не связывает его в присутствии хелатирующих агентов. Предложен иммуносорбент на основе указанного антитела. Изобретение может быть использовано для получения МКА к hPROC и создания на его основе иммуноаффинного сорбента для очистки и концентрирования hPROC. 3 н.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 5 пр.

Штамм гибридомы получают путем иммунизации мышей линии BALB/c. Мышей иммунизируют по общепринятой методике путем двукратного подкожного введения ЛПС Francisella tularensis 15/10. На третьи сутки после последней бустер-инъекции проводят гибридизацию спленоцитов иммунных мышей (1×10⁸ клеток) с клетками мышиной миеломы Р3-Х63 Ag/8-653 (1×10⁷ клеток). В качестве агента для слияния применяют полиэтиленгликоль (Sigma, США). После гибридизации проводят селекцию, скрининг, клонирование и криоконсервацию гибридомы. Гибридома 11D6 по изобретению продуцирует моноклональные антитела (МКА) к ЛПС F.tularensis, титр которых составляет в культуральной жидкости 1:1000, в иммуноасцитической жидкости 1:100000. Продуцируемые гибридомой МКА высокоспецифичны к ЛПС F.tularensis и пригодны для конструирования тест-систем для выявления возбудителя туляремии. 7 ил., 6 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Описаны варианты композиций антител класса IgGl, направленных к человеческому глипикану 3. Каждая композиция содержит в эффективном количестве смесь антител к человеческому глипикану 3. Смесь состоит из антител стандартного строения и либо более 20% антител, лишенных фукозы, либо антител, имеющих двурассекающй N-ацетилглюкозамид. Каждое из антител характеризуется определенной аминокислотной последовательностью. В одном варианте композиции антитело содержит три CDR легкой и три CDR тяжелой цепи. В другом варианте каждое из антител характеризуется наличием вариабельных областей тяжелой и легкой цепей. Описаны варианты способа получения антитела к глипикану 3 человека с использованием клетки с уменьшенной способностью присоединения фукозы к сахарным цепям, в которую введен ген, кодирующий антитело из композиции. Предложено противораковое средство на основе композиции антител. Использование изобретения обеспечивает увеличение ADCC цитотоксической активности, что может найти применение в терапии рака. 5 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 2 табл., 9 пр.

Изобретение относится к биохимии и предоставляет собой антитело против глипикана-3, противораковую композицию, противораковое средство, содержащие антитело против глипикана-3. Раскрыты нуклеиновая кислота, клетка-хозяин и способ получения антитела против глипикана-3. Антитело обладает улучшенным временем полужизни в плазме. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 15 ил., 1 табл., 14 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и биофармакологии и предоставляет штаммы гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus Sp2/0-BC/rhPC-4F10, Sp2/0-BC/rhPC-1C6, Sp2/0-BC/rhPC-3H6, - продуценты моноклональных антител, специфичных к протеину С человека. Штаммы депонированы во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов ФГУП ГосНИИ Генетика под номерами (ВКПМ Н-110), (ВКПМ Н-111), (ВКПМ Н-112), соответственно. Антитела относятся к иммуноглобулинам класса G мыши, специфичным к hPROC и обладающим низкой кросс-реактивностью, избирательно связываются с протеином С человека и образуют стабильный комплекс. Антитела по изобретению могут быть использованы для фармацевтических и биомедицинских аналитических исследований, в частности для количественного обнаружения рекомбинантного фактора С человека. 1 ил., 4 табл., 4 пр.

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены варианты антител специфичных к клаудину 18А2, полученных иммунизацией соответствующей аминокислотной последовательностью, или нуклеиновой кислотой, или клеткой-хозяином, экспрессирующей указанный пептид. Антитела обладают способностью опосредовать уничтожение раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2. Раскрыты варианты гибридом, продуцирующих антитела. Описан конъюгат и фармацевтическая композиция на основе антител или конъюгата для уничтожения и/или ингибирования раковой клетки, экспрессирующей клаудин 18А2. Раскрыты варианты способа ингибирования роста и/или уничтожения раковой клетки, а также лечения или профилактики заболевания или нарушения с вовлечением раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2 с использованием антител, конъюгата и фармацевтической композиции по изобретению. Использование изобретения может найти дальнейшее применение в медицине для лечения раковых клеток, экспрессирующих клаудин 18А2. 19 н. и 20 з.п. ф-лы, 33 ил. 5 табл., 10 пр.