Получение соединений, содержащих сахаридные радикалы: .получение азотсодержащих углеводов – C12P 19/26

Изобретение относится к утилизации молочной сыворотки, в частности к способу выделения и очистки 3'-сиалиллактозы, 6'-сиалиллактозы, анионных олигосахаридов и/или белков из сыворотки. Способ включает контактирование сыворотки с, по меньшей мере, одной группой ионообменных смол, которая включает первую катионообменную смолу, первую анионообменную смолу, вторую катионообменную смолу и вторую анионообменную смолу, для деминерализации сыворотки; контактирование данной деминерализованной сыворотки с двумя дополнительными или последними ионообменными смолами, включающими сильнокислотную катионообменную смолу с последующей слабоосновной анионообменной смолой, где 3'-сиалиллактоза, 6'-сиалиллактоза, анионные олигосахариды и/или белки захватываются на анионообменной смоле; и извлечение 3'-сиалиллактозы, 6'-сиалиллактозы, анионных олигосахаридов и/или белков из анионообменной смолы. Изобретение обеспечивает повышенный выход 3'-сиалиллактозы, 6'-сиалиллактозы, анионных олигосахаридов и белков в высокоочищенной форме. 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 7 пр.

В соответствующей питательной среде культивируют штамм К04-0144, относящийся к роду Streptomyces, обладающий способностью продуцировать группу соединений К04-0144, причем выделенные из него соединения К04-0144А, К04-0144В и К04-0144С обладают сильной антибактериальной активностью против грам-положительных бактерий, включая метициллин-устойчивых Staphylococcus aureus (MRSA), а соединение K04-0144D обладает усиливающей анти-MRSA активностью в комбинации с -лактамовыми антибиотиками. Для выделенных соединений установлены химические структуры (I-IV), представленные в формуле изобретения. Описан выделенный из почвы штамм Streptomyces sp. K04-0144 NITE BP-107 - продуцент указанной группы соединений. Соединение K04-0144D, обладающее способностью усиливать действие -лактамовых антибиотиков в комбинации с ними, применимо в качестве терапевтического средства для лечения инфекционных заболеваний, вызванных метициллин-устойчивыми Staphylococcus aureus (MRSA) и бактериями, обладающими мультилекарственной устойчивостью, в т.ч. устойчивых к -лактамовым антибиотикам. Изобретение позволяет получить новые терапевтические препараты против MRSA- инфекций и инфекционных заболеваний, вызванных бактериями с мультилекарственной устойчивостью. 3 н.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

Описано N-деацетилированное N-сульфатированное производное полисахарида К5, эпимеризованное, по меньшей мере, до 40% содержания L-идуроновой кислоты по отношению к общему содержанию уроновых кислот, имеющее молекулярный вес от 2000 до 30000 Да, содержащее от 25 до 50% по весу цепей, обладающих высоким сродством к ATIII, и обладающее антиокоагулянтной и антитромботической активностью с соотношением вышеуказанных активностей HCII/antiXa от 1,5 до 4. Также описан способ получения производного полисахарида К5, включающий выделение полисахарида К5 из Escherichia Coli, N-деацетилирование и N-сульфатирование, С-5 эпимеризацию D-глюкуроновой кислоты до L-идуроновой кислоты, суперсульфатирование, селективное O-десульфатирование, селективное 6-O-сульфатирование и N-сульфатирование, причем С-5 эпимеризацию производят с использованием фермента глюкуроносил С-5 эпимеразы в растворенной или в иммобилизованной форме в присутствии бивалентных катионов, выбранных из группы, включающей Ва, Са, Mg и Mn. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл., 11 ил.