Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов: . азот или кислород в качестве гетероатома и по меньшей мере один иной гетероатомом в том же кольце – C12P 17/14
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12P Бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры
C12P 17/00 Получение гетероциклических соединений углерода только с O, N, S, Sе или Tе в качестве гетероатомов
C12P 17/14 . азот или кислород в качестве гетероатома и по меньшей мере один иной гетероатомом в том же кольце
Патенты в данной категории
СПОСОБ СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКОГО СПИРТОВОГО ЭНАНТИОМЕРА, СУЩЕСТВЕННО ЧИСТЫЙ СПИРТОВОЙ ЭНАНТИОМЕР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНОГО ПИПЕРАЗИНА
Изобретение касается ферментативного способа стереоизбирательного получения гетеробициклического спиртового энантиомера, отличающегося тем, что существенно чистый энантиомер с общей формулой I в которой X - кислород, группа NH, N-(C1-C4)-алкильная группа; Y1, Y2 и Y3 в каждом случае независимо представляют собой водород или галоген или (C1-C4)-алкил; заместитель NO2 присоединяется к бициклической кольцевой системе в 5- или 7-положении, C*-атом находится либо в R-, либо в S-конфигурации, получают из его соответствующего спиртового рацемата, проводя следующие последовательные реакционные стадии: 1) стереоизбирательную этерификацию, 2) отделение спирта от полученного сложного эфира, 3) гидролиз упомянутого сложного эфира с целью получения соответствующего спиртового энантиомера и 4) превращение упомянутого спиртового энантиомера в исходный рацемат в основных условиях для обеспечения возможности его нового использования. Изобретение также касается существенно чистого спиртового энантиомера с формулой I, используемого для получения из упомянутого энантиомера фармакологически активного пиперазинового производного и существенно чистых энантиомерных промежуточных соединений. Поскольку существенно чистый спиртовой энантиомер может быть легко использован в качестве ключевого промежуточного соединения в синтезе фармакологически активных пиперазиновых производных, устраняется трудоемкое разделение рацемата в предложенной стадии многоступенчатого синтеза. 3 с. и 6 з.п. ф-лы. |
2124506 патент выдан: опубликован: 10.01.1999 |
|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АМИНО-4(ГИДРОКСИМЕТИЛ)-3А,5,6,6А- ТЕТРАГИДРО-4H-ЦИКЛОПЕНТ-[D]-ОКСАЗОЛ-4, 5,6-ТРИОЛА И ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ЕГО ШТАММЫ АКТИНОМИЦЕТА MICROMONOSPORA И АКТИНОМИЦЕТА AMYCOLATOPSIS Изобретение предназначено для получения 2-амино-4(гидроксиметил)-3а, 5, 6, 6а-тетрагидро-4Н-циклопент-(d)-оксазол-4, 5, 6-триола с помощью новых штаммов актиномицетов Micromonospora вида SANK 62390 FERM BP-3521 и Amycolatopsis вида SANK 60791 FERM BP-3513. Данное соединение обладает способностью ингибировать активность гидролаз сахара и может использоваться для лечения и профилактики рака, СПИДа, диабетов и ожирения. 3 с. и 2 з.п.ф-лы, 6 табл. | 2120997 патент выдан: опубликован: 27.10.1998 |
|