Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: .стабилизация ферментов образованием аддукта или композиции, образование конъюгатов ферментов – C12N 9/96

МПКРаздел CC12C12NC12N 9/00C12N 9/96
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 9/00 Ферменты, например лигазы (6.); проферменты; композиции их; способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов
C12N 9/96 .стабилизация ферментов образованием аддукта или композиции; образование конъюгатов ферментов

Патенты в данной категории

СТАБИЛИЗАЦИЯ ДЕГИДРОГЕНАЗ СТАБИЛЬНЫМИ КОФЕРМЕНТАМИ

Группа изобретений относится к биотехнологии. Предложен способ стабилизации фермента, представляющего собой дегидрогеназу. Фермент хранят в присутствии стабильного кофермента, выбранного из стабильных производных никотинамидадениндинуклеотида (NAD/NADH) или соединений никотинамидадениндинуклеотидфосфата (NADP/NADPH), или усеченных производных NAD, или соединения (I), представленного в формуле. Также предложены фермент, стабилизированный стабильным коферментом, и детекторный реагент, содержащий его. Изобретение также относится к содержащему стабилизированный фермент или детекторный реагент тестовому элементу для обнаружения анализируемого вещества. Изобретение позволяет хранить стабилизированный фермент без осушающего реагента при температуре по меньшей мере 20°C или при высокой относительной влажности по меньшей мере 2 недели. Активность фермента в этих условиях снижается менее чем на 50% по сравнению с начальным уровнем. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 28 ил., 4 пр.

2499834
патент выдан:
опубликован: 27.11.2013
ПРИМЕНЕНИЕ БЕЛКОВЫХ ГИДРОЛИЗАТОВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕТЕРГЕНТНЫХ СОСТАВОВ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ

Группа изобретений относится к области биохимии. Предложена стабилизированная ингибитором композиция нейтральной металлопротеазы для получения жидкого детергентного состава. Композиция содержит от примерно 0,001% до примерно 10% по массе нейтральной металлопротеазы и конкурентный ингибитор. Причем конкурентный ингибитор представляет собой белковый гидролизат и связан с по меньшей мере примерно 90% молекул указанной нейтральной металлопротеазы. Также предложен способ получения стабилизированной ингибитором композиции нейтральной металлопротеазы. Инкубируют смесь, содержащую по меньшей мере одну нейтральную металлопротеазу и белковый субстрат, в водном буфере при рН в интервале от примерно 6,5 до примерно 11 и при температуре от примерно 22°С до примерно 37°С. В процессе инкубации происходит расщепление субстратного белка под действием металлопротеазы, что приводит к образованию продукта гидролиза. Выделяют продукт гидролиза с молекулярной массой менее приблизительно 5000 Да и объединяют с нейтральной металлопротеазой. Изобретения способствуют повышению стабильностью при хранении детергентных составов без уменьшения желаемой активности нейтральной металлопротеазы при применении. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 3 ил., 5 табл., 3 пр.

2484138
патент выдан:
опубликован: 10.06.2013
ТВЕРДЫЕ КОМПОЗИЦИИ ФЕРМЕНТОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к новым твердым ферментным композициям, включающим смеси из, по меньшей мере, одного стабилизированного солью ферментного состава, по меньшей мере, одного носителя в форме частиц и, по меньшей мере, одной гидрофобной жидкости. Кроме того, изобретение относится к способу получения таких твердых ферментных композиций, а также кормов для животных, продуктов питания и пищевых добавок, которые содержат такие ферментные композиции. Изобретение позволяет обеспечить равномерное дозирование к продуктам питания и кормам, а также обеспечивает высокую стабильность расслоения, крайне низкую склонность к пыли и отличную текучесть данных композиций. 7 н. и 34 з.п. ф-лы, 2 ил, 2 пр.

2447678
патент выдан:
опубликован: 20.04.2012
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК УРИКАЗЫ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО ДЛЯ КОНЪЮГИРОВАНИЯ С ПЭГ, МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОДИРУЮЩАЯ ЕГО, ВЕКТОР ДЛЯ ЕГО ЭКСПРЕССИИ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности генетической инженерии, и может быть использовано в медицине. В результате увеличения числа доступных сайтов связывания ПЭГ в молекуле уриказы млекопитающего, достигаеиого путем замены, по меньшей мере, одного фрагмента аминокислотной последовательности природного фермента млекопитающего, не содержащего остатка лизина, гомологичным фрагментом уриказы млекопитающего другого вида, содержащим остаток лизина, и скрининга вариантов уриказы по показателям активности и иммуногенности после конъюгирования с ПЭГ получены новые химерные ферментные белки, в частности формы, состоящие из фрагментов уриказы свиньи и уриказы павиана (РВС и PKS). Предлагаемые варианты уриказы отличаются тем, что после ПЭГ - илирования сохраняют по существу такую же уриколитическую активность, что и немодифицированный фермент, и являются по существу неиммуногенными. Описаны способы получения новых химерных белков уриказы с помощью технологии рекомбинантных ДНК и необходимые для их осуществления векторные конструкции и системы экспрессии. Применение изобретения обеспечивает получение промежуточных продуктов для производства медицинских препаратов с низкой иммуногенностью и повышенной биодоступностью. 5 с. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 14 ил.

2290439
патент выдан:
опубликован: 27.12.2006
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ КОНЪЮГАТОВ АНТИТЕЛ ИЛИ АНТИГЕНОВ С ПЕРОКСИДАЗОЙ ХРЕНА

Изобретение относится к области биохимии и используется для стабилизации растворов конъюгатов антител или антигенов. Композиция содержит катон CG, гидролизат казеина, глицерин, аммониевую соль 8-анилинонафтил-1-сульфокислоты в среде фосфатного буфера с рН 7,4. Композиция обладает стабилизирующими свойствами, позволяет хранить конъюгаты в готовом для использования виде. 1 табл.
2232190
патент выдан:
опубликован: 10.07.2004
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОТЕРЬ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТА ПРИ ТЕПЛОВОМ ОБЕЗВОЖИВАНИИ ФЕРМЕНТНЫХ РАСТВОРОВ

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой способ определения потерь активности ферментов при тепловом обезвоживании ферментных растворов. Способ определения потерь активности ферментов при тепловом обезвоживании ферментных растворов заключается в том, что раствор ферментного препарата различных концентраций и раствора для имитации процесса наносят на металлическую сетку с разными размерами ячеек и высушивают в регулируемых условиях, моделирующих процесс обезвоживания. Изобретение обеспечивает подбор оптимальных параметров процесса теплового обезвоживания, стабилизаторов и уменьшение расхода ферментного препарата (25,0-50,0 мл раствора) при обезвоживании ферментных растворов. 1 табл.
2228954
патент выдан:
опубликован: 20.05.2004
СИСТЕМА ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОНФЕРМЕНТА, НАБОР ДЛЯ ФЕРМЕНТАТИВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА И ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА

Изобретение относится к биохимии. Набор для ферментативного определения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости субъекта путем измерения степени окисления кофермента стабилизирован против окисления при помощи системы восстановления кофермента и других необходимых реагентов. Система состоит из пары фермента и субстрата, которую выбирают так, чтобы обеспечивать постоянное восстановление указанного кофермента на протяжении всего срока хранения данного реагента. Ферментативный способ определения концентрации анализируемого вещества в пробе биологической жидкости по степени восстановления кофермента заключается в том, что использует набор, содержащий систему восстановления кофермента, состоящую из пары фермента и субстрата, которую выбирают так, чтобы обеспечить постоянное восстановление указанного кофермента на протяжении всего срока хранения данного реагента. Изобретение предназначено для определения аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, аммиака и мочевины. Изобретение обеспечивает увеличение стабильности восстановленного кофермента и сохранение ее в течение по крайней мере 6-7 месяцев при хранении в закрытом крышкой флаконе. 3 с. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил., 28 табл.
2184778
патент выдан:
опубликован: 10.07.2002
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ВОДНОГО РАСТВОРА ИЛИ СУСПЕНЗИИ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ И СТАБИЛИЗИРОВАННЫЙ ВОДНЫЙ РАСТВОР ИЛИ СУСПЕНЗИЯ МЕТАЛЛОПРОТЕАЗЫ

Изобретение касается способа стабилизации раствора или суспензии металлопротеазы для лучшего хранения и транспортировки такого фермента. N-блокированную аминокислоту добавляют к водному раствору или суспензии протеазы. Изобретение касается состава с металлопротеазой, стабилизированной с помощью N-блокированной аминокислоты. При добавлении N-бензилоксикарбониламинокислоты к металлопротеазе фермент стабилизирован даже в отсутствие избытка ионов Са. Соответственно обеспечивается хранение металлопротеазы в течение долгого времени, а транспортировка и хранение жидкого фермента соответственно упрощаются. Регенерация металлопротеазы улучшается в присутствии NPAA, когда указанный фермент используют в реакции связывания между N-блокированной аминокислотой и аминокислотным эфиром. Действие является наиболее заметным, когда N-бензилоксикарбониласпарагиновую кислоту используют в качестве N-бензилоксикарбониламинокислоты и фенилаланинметиловый эфир используют в качестве аминокислотного эфира в производстве аспартама. Способ по изобретению обеспечивает ингибирование деактивации металлопротеазы, а также улучшение термостабильности и стабильности при хранении фермента. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 6 табл.
2167937
патент выдан:
опубликован: 27.05.2001
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕРА ЛИЗОЦИМА

Использование: биотехнология, в частности, для лечения вирусных и бактериальных инфекций. Сущность изобретения: способ получения высокоочищенного димера лизоцима, предусматривает димеризацию мономера лизоцима с помощью суберимидатного сшивающего реагента в буферном растворе, pН которого доведен до 10; прекращение димеризации и заданный момент путем снижения pН до 7 с помощью добавления НСl или другой кислоты; и очистку димеризованного лизоцима с помощью нескольких последовательных элюций, используя хроматографию на колонке с ионообменной смолой. Мономеры лизоцима, оставшиеся недимеризованными после первоначальной димеризации, снова возвращают в процесс для увеличения выхода. Предлагаемый способ имеет преимущества по сравнению с другими способами, так как позволяет эффективно и относительно недорого получать большие количества очищенного димера лизоцима; причем димер лизоцима, полученный таким образом, можно использовать при лечении вирусных и/или бактериальных заболеваний, поскольку он не обладает цитотоксическим действием, присущим лизоциму в форме мономера. 18 з.п. ф-лы, 2 ил.
2067617
патент выдан:
опубликован: 10.10.1996
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ УЛЬТРАКОНЦЕНТРАТА ГРИБНОЙ - ГАЛАКТОЗИДАЗЫ

Предложен способ стабилизации жидкой формы грибной бетагалактозидазы, заключающийся в ее концентрировании до массовой доли сухих веществ (20... 25)% и последующем внесении сорбиновой кислоты в количестве (0,02...0,04)% к массе жидкой формы. Предложенный способ стабилизации жидкой формы грибной бетагалактозидазы позволяет обеспечивать ее хранение в неконтролируемых температурных условиях, уменьшить расход ферментного препарата по сравнению с сухой формой при гидролизе лактозы сыворотки и снизить загрязнение окружающей среды. 1 табл.
2061755
патент выдан:
опубликован: 10.06.1996
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ УРОКИНАЗЫ К НАГРЕВАНИЮ

Использование: в биотехнологии и энзимологии, для инактивации вирусов, присутствующих в препарате. Сущность изобретения: 1000 ЕД препарата урокиназы растворяют в 7,5-10 мл 1,0-5%-ного раствора динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, к полученному раствору добавляют 0,05-0,1 г гиалуроновой кислоты и нагревают при 75-85oС в течение 4-6 ч. Полученный раствор фермента полностью сохраняет исходную активность и не содержит активных форм вирусов. 1 ил., 1 табл.
2061043
патент выдан:
опубликован: 27.05.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОГО ДИМЕРА РИБОНУКЛЕАЗЫ

Использование: биотехнология и касается способа получения очищенного димера рибонуклеазы, который может быть использован для борьбы с вирусными и бактериальными инфекциями без цитотоксического воздействия, присущего обычно димеру рибонуклеазы. Сущность изобретения: способ включает стадии димеризации мономерной рибонуклеазы в присутствии суберимидатного соединяющего реагента, фильтрования недимеризованных мономеров и олигомеров из раствора димера применением ряда хроматографических этапов на ионообменных смолах, контроля хода реакции с помощью электрофореза на геле и сбора в качестве продукта очищенного димера рибонуклеазы. 20 з. п. ф-лы, 2 ил.
2060274
патент выдан:
опубликован: 20.05.1996
СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ КОНЪЮГАТА БЕЛКА А И ПЕРОКСИДАЗЫ ХРЕНА

Использование: в стабилизирующем составе для получения лиофизилированных препаратов на основе конъюгата белка А и пероксидазы хрена. Сущность изобретения: состав пептон, сахарозу и фосфатно-солевой буфер при следующем соотношении компонентов, мас. пептон 4 12, сахароза 1,3 6, фосфатно-солевой буфер остальное, причем пептон и сахарозу вводят в состав в соотношении 21 41. Состав снижает потери биохимических свойств препарата в процессе лиофильного высушивания и последующего хранения при положительных температурах. 3 табл.
2046342
патент выдан:
опубликован: 20.10.1995
Наверх