Ферменты, например лигазы (6.), проферменты, композиции их, способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов: ...гидролазы эфиров карбоновых кислот – C12N 9/18

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой новую термостабильную липазу из термоалкалофильной бактерии Thermosyntropha lipolytica. Ген, кодирующий липазу, был идентифицирован в геноме Thermosyntropha lipolytica, соответствующий рекомбинантный фермент, TSLip1, был экспрессирован в Escherichia coli, очищен и охарактеризован. Установлено, что TSLip1 проявляет гидролитическую активность в отношении паранитрофенил бутирата, а также триглицеридов, в том числе растительных масел. Оптимальные условия реакции достигались при температуре 70-80°С и рН 8. Фермент устойчив к органическим растворителям и сохраняет более 80% активности в присутствии 10% метанола. Изобретение позволяет получить новую липазу с высокой термостабильностью, активную в условиях щелочной среды. 2 н.п.ф-лы, 4 ил., 5 пр.

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения белка, обладающего бутинол I эстеразной активностью, содержащего, по меньшей мере, одну частичную аминокислотную последовательность, соответствующую последовательности номер 3, 4, 5 или 6. Согласно предложенному способу культивируют микроорганизм, эндогенно продуцирующий данный белок или трансформированный рекомбинантным вектором для трансформации эукариотического или прокариотического организма хозяина, содержащим полинуклеотид, кодирующий вышеупомянутый белок, а также комплементарные ему полинуклеотиды, и гибридизируемые с ним нуклеотидные последовательности, или экспрессионную кассету, содержащую, по меньшей мере, один вышеупомянутый полинуклеотид, оперативно связанный с, по меньшей мере, одной регуляторной нуклеотидной последовательностью, и выделяют белок из клеточной культуры. Изобретение также касается способа энантио-селективного ферментативного гидролиза эфиров и способа энантио-селективной переэтерификации с использованием полученного белка. Изобретение позволяет получить и эффективно использовать бутинол I эстеразы с высокой энантио-селективностью. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения сложных эфиров таких соединений, как углеводы, белки, белковые субъединицы и гидроксикислот. Способ предусматривает смешивание донора ацильной группы, акцептора ацильной группы и воды с образованием среды с высоким содержанием воды, содержащей 5-98% воды. В качестве донора ацильной группы используют липидный субстрат, выбранный из фосфолипида, лизофосфолипида, триацилглицерида, диглицерида, гликолипида или лизогликолипида, а в качестве акцептора ацильной группы используют углевод, белок, белковую субъединицу или гидроксикислоту. Затем производят контактирование смеси с липидацилтрансферазой, которая катализирует алкоголиз и/или переэтерификацию и является ферментом, обладающим ацилтрансферазной активностью, содержащим фрагмент GDSX аминокислотной последовательности, где Х означает один или несколько нижеследующих аминокислотных остатков L, А, V, I, F, Y, H, Q, Т, N, М или S. Изобретение позволяет получить один или несколько сложных эфиров углеводов, сложных эфиров белков, сложных эфиров белковых субъединиц или сложных эфиров гидроксикислот при использовании липидацилтрансферазы. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 51 ил., 10 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой бутинол I эстеразу, получаемую из Pseudomonas glumae, а также кодирующую ее полинуклеотидную последовательность. Изобретение позволяет получить новую бутинол I эстеразу, обладающую широкой субстратной специфичностью, высокой энантио-селективностью и катализирующую энантио-селективный гидролиз оптически активных эфиров и энантио-селективную переэтерификацию эфиров. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой фермент, который катализирует реакцию образования пептида из карбоксильного компонента и аминного компонента. Данное изобретение относится также к штаммам микроорганизма рода Empedobacter и рода Sphingobacterium, которые продуцируют данный фермент, и к способу получения дипептидов из карбоксильного компонента и аминного компонента с использованием фермента. Данное изобретение позволяет легко, недорого и с высоким выходом образовывать пептид без проведения сложного способа синтеза. 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 18 табл., 3 ил.

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой новый фермент, способный катализировать реакцию пептидного синтеза из карбоксильного компонента и аминокомпонента. Данный фермент получают культивированием бактериальной клетки-хозяина, которая трансформирована ДНК, кодирующей пептидобразующий фермент, с последующим накоплением данного фермента. Для получения дипептида полученную культуру смешивают с карбоксильным компонентом и аминокомпонентом. Данное изобретение позволяет получать пептиды с высоким выходом без осуществления сложной методики синтеза. 24 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил, 18 табл.