Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии, ткани, культивирование или сохранение их, питательные среды для них: .клетки или ткани человека – C12N 5/08

Настоящее изобретение относится к способам трансплантации органов, тканей и индивидуальных клеток, а также к способам поддержания клеток in vitro и повышения выживаемости и/или функциональности донорского органа, ткани или клетки после трансплантации. Указанные способы включают в себя введение окиси углерода в эффективном количестве, достаточном для повышения выживаемости и/или функциональности клетки. Изобретение также относится к применению окиси углерода для поддержания животной клетки перед трансплантацией и для лечения или предупреждения отторжения трансплантированного органа или ткани. 19 н. и 50 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил.

Предложен способ выращивания плюрипотентных стволовых клеток с сохранением их недифференцированного состояния и плюрипотентности без использования клеток-фидеров. В способе применяется жидкая среда и культуральный сосуд, на поверхности которого иммобилизована молекула слитого белка, содержащего внеклеточный домен Е-кадгерина и Fc-район иммуноглобулина. Изобретение может быть использовано в регенеративной медицине. 8 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению новых клеточных линий, и может быть использовано для создания противоопухолевых вакцин. Получена новая клеточная линия меланомы человека mel Gus, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками и хранится в Специализированной коллекции клеточных культур института Цитологии РАН под номером РККК (П) 707Д. Полученная клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, HMW, MelanA, НМВ45, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3, наличием антигенов гистосовместимости первого и второго класса. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевых (цельноклеточных, генно-инженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к получению новых клеточных линий, и может быть использовано для создания противоопухолевых вакцин. Получена новая клеточная линия меланомы человека mel Ch, которая обладает стабильными культуральными и морфологическими характеристиками и хранится в Специализированной коллекции клеточных культур института Цитологии РАН под номером РККК (П) 706Д. Полученная клеточная линия характеризуется экспрессией меланомных (дифференцировочных) маркеров - CD63, HMW, а также раково-тестикулярного маркера MAGE-3, наличием антигенов гистосовместимости первого и второго класса. Изобретение позволяет повысить эффективность противоопухолевых (цельноклеточных, генно-инженерных) вакцин, применяемых для лечения меланомы и других злокачественных новообразований. 1 табл.

Изобретение касается способа получения аутологичной вакцины для лечения туберкулеза. Сущность изобретения заключается в активации in vitro мононуклеарной фракции лейкоцитов, выделенных из крови пациента, больного туберкулезом, путем наслаивания на градиент плотности фиколл-урографина. После центрифугирования отмывают собранные из ннтерфазы мононуклеары, ресуспендируют в культуральной среде DMEM и культивируют в этой среде с добавлением Туберкулина и Ронколейкина. Затем подсчитывают клетки, разбавляют до концентрации 2 млн клеток в 1 мл и культивируют при концентрации 5% углекислого газа, после чего клетки ресуспендируют в физрастворе с Ронколейкином. Использование способа позволяет получить высокоэффективную аутологичную вакцину для лечения туберкулеза. 3 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению индуцирующих воспринимаемость трансплантата клеток моноцитарного происхождения, экспрессирующих антигены CD3 и CD14, и может быть использовано в трансплантологии. Из крови выделяют моноциты, размножают их в культуральной среде с 1-20 мкг/л фактора роста клеток M-CSF и культивируют в течение 24-72 часов в культуральной среде с 0,1-20 нг/мл интерферона -IFN. После этого выделяют клетки из культуральной среды. Для выделения CD3 и CD14 клеток используют антитела, продуцируемые гибридомой DSM АСС2542. Полученные клетки при необходимости суспендируют и подвергают заморозке. Изобретение позволяет получить индуцирующие воспринимаемость трансплантата клетки моноцитарного происхождения, которые обладают эффектом подавления реакций отторжения трансплантата. 11 н. и 15 з.п. ф-лы, 29 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к клеточной и тканевой инженерии, и может быть использовано в медицине и ветеринарии. Предложен новый источник аутологичных стволовых клеток сердца (СКС) - ткань удаляемой хирургическим путем аневризмы сердца и разработан способ выделения и культивирования СКС из этого источника, а также способ индукции дифференцировки этих клеток в направлении образования кардиомиоцитов, эндотелиальных, гладкомышечных и нейральных клеток. Получаемые согласно изобретению культуры СКС могут быть использованы в клинике для регенерации поражений миокарда у определенной категории больных. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 ил.

Изобретение относится к медицине и биологии. Оценку жизнеспособности культивируемых эмбриональных клеток печени проводят по содержанию регуляторного пептида HGF в среде культивации. Изобретение может быть использовано при оценке жизнеспособности клеток для транспланталогии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Используют суспензию аутологичных культивированных нейрональных клеток, выделенных из обонятельной области слизистой носа, или аутологичных культивированных мезенхимальных клеток, выделенных из костного мозга. Стволовые клетки вводят супрахориоидально в количестве 500 тыс. в 0,02 мл физиологического раствора или ретробульбарно - 1,5 млн в 0,3 мл физиологического раствора. Через 20-30 суток введение повторяют. Способ позволяет обеспечить длительное и адекватное улучшение функциональной и репаративной активности сетчатки при ее патологии различного генеза. 1 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению генно-модифицированных клеточных линий, и может быть использовано в медицине для иммунотерапии и иммунопрофилактики у пациентов со злокачественными новообразованиями. Рекомбинантным методом получают линию клеток меланомы человека KG, секретирующую рекомбинантный гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор человека. Полученную линию депонируют в Специализированной коллекции культур клеток позвоночных Российской коллекции клеточных культур под номером РККК (П) 699Д. Линия клеток меланомы человека KG обладает стабильными культуральными, морфологическими и иммунологическими характеристиками и обладает способностью секретировать рекомбинантный GM-CSF человека, сохраняющейся после инактивации клеток ионизирующим облучением.

Изобретение относится к области клеточной биотехнологии. Гемопоэтические стволовые клетки человека выделяют из костного мозга или мобилизованной периферической крови, или крови, выделенной из пуповинной вены. Методом фракционирования в градиенте фикола из общей массы клеток получают суспензию мононуклеарных клеток, из которых выделяют обогащенную суспензию клеток CD133⁺ и CD34⁺. Полученную суспензию культивируют в среде Dulbecco M (IMDM) с добавлением инсулина и трансферрина, а также фактора роста стволовых клеток (SCF), лиганда тирозин киназы 3 из фетальной печени (Flt3L), тромбопоэтина (ТРО) и иономицина (Са²⁺ ionophore). Через 7-10 дней культивирования в выращенной клеточной суспензии содержится 80-92% клеток CD34 ⁺. Изобретение позволяет за короткий период времени вырастить 10-15-кратно увеличенное количество низкодифференцированных гемопоэтических стволовых клеток, которые могут быть использованы в терапевтических целях. 8 ил., 4 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения эндотелиальных клеток из эмбриональных стволовых клеток человека, который предусматривает дифференцировку ЭСК человека на подложке и в синтетической среде. Способ позволяет производить эндотелиальные клетки с высокой эффективностью, выбирать чистую популяцию функциональных эндотелиальных клеток, которые приобретали тот же самый эпигенетический статус ключевых факторов транскрипции и гомеостаза поддержания генов, как их аналоги, дифференцирующиеся в эмбрионе in vivo. Полученные эндотелиальные клетки могут найти широкое применение в медицинской практике. 2 н.п. ф-лы, 11 ил, 4 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложена среда для редифференцировки дедифференцированного хондроцита, а также способ редифференцировки дедифференцированного хондроцита в исходный хондроцит. Изобретение может быть использовано для получения трансплантационных материалов в трансплантологии, пластической хирургии, а также для регенеративной терапии хряща. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 14 ил.

Изобретение относится к иммунологии и генетической инженерии. Предложена опухолевая клетка человека и вакцина на ее основе. Изобретение может быть использовано для терапевтического лечения опухолевых заболеваний. 6 н. и 20 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении культур стволовых клеток для различных целей. Проводят выделение клеток-предшественников, дополнительную отмывку буфером с помощью двух последовательных центрифугирований, ферментативную обработку ткани коллагеназой, несколько последовательных отмывок центрифугированием, адгезию полученного клеточного материала на пластике и последующее культивирование от 4 до 10 дней в условиях гипоксии с содержанием кислорода не менее 5% до получения целевой клеточной культуры. Используют клетки от 1-го до 2-го пассажей. Определяют количество живых, некротических и апоптотических клеток и проводят анализ фенотипа мезенхимальных стромальных клеток путем их идентификации с помощью набора моноклональных антител гематопоэтическим и эндотелиальным маркерам CD31, CD34, CD62L, CD62E, CD62P, CD117(c-kit), HLA-DR, а также к маркерам, характерным для мезенхимальных стромальных клеток-предшественников CD9, CD54, CD71, CD90, CD105, HLA-ABC, виментин. Изобретение позволяет получить мультипотентные мезенхимальные стромальные клетки при повышении их выхода с сохранением их фенотипа и высокой жизнеспособности. 2 ил., 11 табл.

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описано средство, регулирующее дифференцировку клеток-природных киллеров, содержащее в качестве эффективного ингредиента один или несколько генов. Гены, используемые в изобретении, описаны в материалах заявки. Изобретение позволяет получить новое средство, регулирующее дифференцировку клеток-природных киллеров. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно, к получению клеток печени, и может быть использовано в медицине. Из целой печени или из ее резецированной части получают популяцию клеток, обогащенную жизнеспособными клетками печени человека, в том числе печеночными стволовыми клетками/клетками-предшественниками. В состав популяции клеток входят функционально активные гепатоциты и билиарные клетки, экспрессирующие цитокератин 19 (СК19) и не экспрессирующие альбумин, а также печеночные стволовые клетки/клетки-предшественники, имеющие диаметр в диапазоне от 9 до 13 мкм и экспрессирующие маркеры ЕР-CAM, CD 133. Полученную популяцию клеток используют для лечения пациентов, страдающих заболеваниями печени. Изобретение позволяет получить жизнеспособную популяцию клеток печени, достаточно эффективную для регенерации. 7 н. и 53 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к иммунотерапии. Предложен способ получения и/или размножения аутологичных регуляторных Т-клеток моноцитарного происхождения, коэкспрессирующих на своей поверхности антигены CD3 и CD14. Клетки пригодны для профилактики и/или лечения заболеваний, обусловленных нарушением аутотолерантности, в частности, аутоиммунных заболеваний и аллергий, а также для производства фармацевтических препаратов. Данные клетки являются аутологичными для пациента, которому они должны быть введены. 10 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 табл., 12 ил.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"mechanism of antigen-specific peripheral lymphocyte deletion. J Immunol. 1996 Jan 15; 156(2):523-32.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и биоинженерии, а именно к стволовым клеткам. Предложены композиция для ингибирования пролиферации стволовых клеток млекопитающего, заключенных в структуру, содержащую агарозу, а также способы ингибирования других, не заключенных в ловушку клеток, включая стволовые клетки и раковые и/или гиперпролиферативные клетки. Изобретение может быть использовано при лечении клеточных пролиферативных заболеваний. 4 н. и 22 з.п. ф-лы.

Изобретение касается вариантов композиций для разделения клеток, в частности клеток крови, содержащая декстран, антитело против гликофорина А, анти-CD 15 антитело, анти-CD 9 антитело, анти-CD 94 антитело, анти-CD 161 антитело и при необходимости другие анти-CD антитела и другие компоненты, необходимые для разделения клеток, в частности гепарин и двухвалентные катионы. Изобретение раскрывает набор и способ разделения клеток с его использованием. Композиции по изобретению и способ позволяют осуществлять агглютинацию клеток посредством распознавания их поверхности, и могут быть использованы для выделения даже редко встречающихся клеток с высоким выходом. 4 н. и 46 з.п. ф-лы, 4 ил., 19 табл.

Изобретение относится к медицине, точнее к клеточным технологиям, а именно к способам культивирования клеток человека и животных, используемых в косметологии, пластической хирургии и научных исследованиях. Способ получения культуры клеток кожи включает взятие кожного эксплантата, помещение фрагментов эксплантата в чашку Петри, заливку культуральной средой, последующее выращивание и снятие полученной культуры. При этом куски эксплантата фиксируют, прижимая к поверхности чашки Петри стеклянной пластиной, вставляемой враспор в чашку Петри; площадь прижимающей пластины составляет 40-70% от площади чашки Петри, а количество точек фиксации (углов пластины) составляет не менее трех при толщине пластины не менее 0,5 мм. Выращенную клеточную культуру собирают не только с поверхности чашки Петри, но и с поверхности прижимающей пластины. Изобретение позволяет получить культуру клеток кожи в большом объеме за короткий период. Изобретение обеспечивает надежную фиксацию фрагментов эксплантата, повышение эффективности и ускорения культивирования клеток кожи. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается гематопоэтических стволовых клеток и способов лечения неоваскулярных заболеваний глаз с их помощью. Сущность изобретения включает выделенную популяцию гемапоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки (Lin^- HSC), содержащую эндотелиальные клетки-предшественники (ЕРС), способные защищать кровеносные сосуды сетчатки и нейрональные сети глаза, способ выделения из костного мозга взрослой особи млекопитающего популяции гематопоэтических стволовых клеток негативной линии дифференцировки, при этом приблизительно 20% клеток в выделенных Lin^- HSC экспрессируют антиген клеточной поверхности CD31. Преимущество изобретения заключается в том, что выделенные популяции Lin^- HSC могут использоваться для лечения сосудистых заболеваний глаз. 8 н. и 14 з.п. ф-лы, 24 ил., 2 табл.

Изобретение относится к биотехнологии. Описана дифференцированная клеточная популяция в культуре in vitro, применяемая для лечения нейродегенеративных расстройств, полученная путем дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток приматов и селекции нестин-положительных клеток и NCAM-положительных клеток путем культивирования клеток в присутствии TGF- 3, или интерлейкина-1 , или обоих этих факторов и N-ацетилцистеина, где по крайней мере 60% дифференцированных клеток являются дофаминергическими нейронами или где 85% или более клеток представляют собой селектированную популяцию нестин-положительных клеток, и 80% или более клеток являются обогащенной популяцией, которая экспрессирует NCAM, и 60% или более дифферецированных клеток экспрессируют тирозингидроксилазу. Раскрыт способ получения описанной дифференцированной клеточной популяции. Предложены способы получения дофаминергических нейронов и серотонинергических нейронов. Также предложен способ лечения пациентов с нейродегенеративными расстройствами и неврологическими заболеваниями. Настоящее изобретение позволяет получать нейрональные клетки-предшественницы и терминально дифференцированные клетки в больших количествах, и таким образом они могут служить прекрасным источником для клеточно-заместительной терапии при неврологических расстройствах, таких как болезнь Паркинсона. 6 н. и 38 з.п. ф-лы, 17 ил., 5 табл.

Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Получена новая линия диплоидных клеток фибробластов легкого эмбриона человека РКК (П) 695Д, обладающая пролиферативной активностью, превышающей известные аналоги; а также широким спектром чувствительности к вирусам позвоночных и человека. Изобретение может быть использовано для выделения и идентификации вирусов, накопления вирусной биомассы с целью получения диагностических и вакцинных препаратов, тестирования диагностических и противовирусных химиопрепаратов.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"Единая клеточная модель для производства тривакцины корь-паротит-краснуха. Материалы конференции «Вирусные инфекции на пороге XXI века: эпидемиология и профилактика». - С.-Пб., 1999, с.216-217.

Изобретение относится к медицине, в частности к средствам медицинского назначения, содержащим культуры клеток человека, и способы их получения. Сущность изобретения состоит в получении эквивалента кожи, который представляет собой матрицу из белков внеклеточного матрикса с клетками мезенхимы внутри нее и эпидермальными клетками на ее поверхности. В качестве матрицы используется коллагеновый или фибриновый гель. В качестве эпидермальных клеток используется предварительно отселектированная популяция кератиноцитов с характеристиками стволовых клеток. Использование изобретения позволяет получить эквивалент кожи, содержащий клетки на стадии начального активного роста и обладающий длительным стимулирующим действием на миграцию и пролиферацию собственных клеток пациента. Эквивалент кожи предназначен для восстановления кожного покрова у пострадавших с обширными ожогами, трофическими язвами, пролежнями и другими видами ран. 2 н. 2 з.п. ф-лы.

(56) (продолжение):

CLASS="b560m"найдено из базы данных PubMed. SAHOTA P.S. et al. Development of a reconstructed human skin model for angiogenesis. Wound Repair Regen. 2003, 11(4), p.275-84, PMID: 12846915, реф., [он-лайн], [найдено 29.10.2007], найдено из базы данных PubMed.

Изобретение относится к биологии, медицине, косметологии и ветеринарии и может быть использовано для заместительной клеточной терапии при лечении ожогов, ран различной этиологии и костных тканей. Изобретение представляет собой средство, содержащее биополимерный носитель и клетки, нанесенные на указанный носитель, отличающееся тем, что в качестве биополимерного носителя оно содержит коллаген-хитозановую пленку, или крошку коллаген-хитозановой пленки, или высокополимерный гель в виде 5%-ного раствора макрогола-1500, а в качестве клеток оно содержит клетки диплоидного штамма легкого человека ФЭЧ 16-1 или клетки диплоидного штамма кожно-мышечной ткани человека ФЭЧ 16-2 в концентрации 2,0-3,0×10⁵ на 1 см² на носителе в виде пленки или крошки или 1,0×10⁶ на 1 миллилитр на носителе в виде 5%-ного раствора макрогола в форме высокополимерного геля. Изобретение обеспечивает получение новых средств для заместительной терапии на основе стандартного аттестованного клеточного материала, получение возможности подбора оптимальной формы средства, что позволяет сократить сроки лечения и расширить область его применения в заместительной терапии. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области медицины и касается композиции, предназначенной для стимулирования роста и регенерации клеток, а также к способу ее получения. Композиция содержит разрушенные клетки лейкоцитов периферической крови и стволовые и/или прогениторные клетки в кондиционированной среде их культивирования. Способ получения данной композиции для стимуляции роста и регенерации клеток предусматривает получение композиции, состоящей из кондиционированной клеточной культуральной среды, полученной при культивировании лейкоцитов периферической крови и стволовых и/или прогениторных клеток, их разрушение в конденциорованной среде, объединение указанной композиции с фармацевтически приемлемым носителем. Преимущество изобретения заключается в том, что оно может быть использовано для роста и регенерации клеток. 4 н. и 16 з.п.ф-лы, 2 табл., 1 ил.

Изобретение относится к области медицины и касается способа получения гомозиготных стволовых клеток с предварительно отобранным иммунотипом, банка этих клеток и способа получения банка этих клеток. Способ включает определение целевого HLA иммунотипа, митотическую активацию неоплодотворенных диплоидных ооцитов после мейоза 1 при помощи кальциевого ионофора для развития бластоцистоподобных масс, каждая из которых содержит внутреннюю клеточную массу (ICM), гомозиготную по целевому HLA иммунотипу, выделение гомозиготных стволовых клеток из ICM, культивирование этих клеток для получения линий клеток и отбор клеток, гомозиготных по целевому HLA иммунотипу. Описывается также способ получение банка этих клеток, полученных от многих доноров. Преимущество изобретения заключается в возможности получение большого количества гистосовместимых клеток для трансплантации. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к инженерии ткани. Раскрыт способ получения живой организации клеток подобной ткани, то есть культуры макромассы, включающей трехмерные конструкции, подобные ткани, без помощи каркаса или чужеродного матрикса. В сосуд для культивирования клетки высевают клетки с высокой плотностью на единицу площади в диапазоне от 3,33×10⁵ до 3×10 ⁶ клеток на см². Описана трехмерная подобная ткани организация клеток, полученная указанным способом. При культивировании макромассы клетки можно получить клетки, организованные сами по себе в подобные ткани формы без помощи матрикса, и трехмерные макроскопические подобные ткани конструкции. В данной работе подобная ткани организация и макроскопические подобные ткани конструкции получены из фибробластов кожи, остеогенных клеток, полученных из жировых стромальных клеток, хондроцитов и из остеобластов. При этом не используются какой-либо каркас или чужеродный матрикс для получения ткани или какие-либо другие средства (кроме высокой плотности высевания клеток), которые способствуют формированию ткани, ткани имеют полностью клеточное происхождение. Настоящее изобретение позволяет упростить способ получения заменителей ткани организма человека. 2 н. и 11 з.п. ф-лы, 24 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для получения взрослых дедифференцированных, программируемых стволовых клеток из моноцитов человека. Моноциты культивируют в культуральной среде, которая содержит M-CSF и IL-3. Полученные дедифференцированные, программируемые стволовые клетки используют для получения фармацевтических композиций и для получения клеток-мишеней и ткани-мишени. Изобретение позволяет быстро и доступно получить безопасный для пациента материал для заместительной клеточной терапии. 20 н. и 19 з.п. ф-лы, 11 ил., 1 табл.