Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....для клеток растений – C12N 15/82

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу увеличения биомассы или улучшения пролиферации клеток, развития листа и/или репродуктивного развития растения, содержащему увеличение в растении экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей Убиквитин-Специфичную Протеазу, а также к растению, части растения и семени растения, биомасса которых увеличена или пролиферация клеток, развитие листа и/или репродуктивное развитие которых улучшены указанным способом. Описаны вектор для применения в способе получения растений с увеличенной биомассой или улучшенной пролиферацией клеток, развитием листа и/или репродуктивным развитием, а также растение и часть растения, трансформированные указанным вектором. Раскрыто применение нуклеиновой кислоты, кодирующей Убиквитин-Специфическую Протеазу. Также раскрыт способ получения трансгенного растения с увеличенной биомассой или улучшенными пролиферацией клеток, развитием листа и/или репродуктивным развитием, а также трансгенное растение с увеличенной биомассой или улучшенными пролиферацией клеток, развитием листа и/или репродуктивным развитием по сравнению с контрольными растениями, полученное в результате увеличенной экспрессии нуклеиновой кислоты, кодирующей Убиквитин-Специфическую Протеазу. Изобретение позволяет эффективно получать растение, биомасса которого увеличена или пролиферация клеток, развитие листа и/или репродуктивное развитие которого улучшены. 11 н. и 6 з.п. ф-лы, 11 ил., 3 табл., 28 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генетической конструкции для экспрессии нечувствительной к треонину аспартаткиназы в растении, где конструкция содержит специфический для фазы старения промотор, функционально связанный с кодирующей последовательностью, которая кодирует полипептид, обладающий активностью нечувствительной к треонину аспартаткиназы, и в которой специфический к старению промотор выбран из группы, состоящей из SAG12, SAG13, SAG101, SAG21 и SAG18, или их функциональных вариантов, или фрагментов. Раскрыты вектор, растительная клетка, трансгенное растение, материал для размножения растения, собранный лист, курительный табак, содержащие вышеуказанную генетическую конструкцию. Также раскрыт способ получения трансгенного растения, которое обладает способностью накапливать треонин в увядающих листьях в большем количестве, чем в листьях соответствующего растения дикого типа, и способ повышения уровня треонина в листьях стареющего растения до уровней треонина, превышающих содержание треонина в листьях растения дикого типа без ухудшения приспособленности растения с использованием вышеуказанной генетической конструкции. Изобретение позволяет получать трансгенное растение, которое обладает способностью накапливать треонин в увядающих листьях в большем количестве, чем в листьях растения дикого типа. 9 н. и 13 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам направленного изменения дуплексной акцепторной ДНК-последовательности и улучшения эффективности направленного мутагенеза в растительных протопластах. Заявленные способы включают введение в протопласты растительных клеток одноцепочечного мутагенного олигонуклеотида, имеющего в своем составе по меньшей мере один ошибочный нуклеотид по отношению к дуплексной акцепторной ДНК-последовательности, которую необходимо изменить, с использованием ПЭГ-опосредованной трансформации. Изобретение позволяет повысить частоту направленного мутагенеза. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к генам устойчивости Rpi для повышения устойчивости к фитофторозу пасленовых у растений семейства пасленовых, а также к белкам, способным опосредовать ответ против Р.infestans. Раскрыты трансгенные растения семейства пасленовых, обладающие повышенной устойчивостью к фитофторозу пасленовых, содержащие вышеуказанные гены, а также способ получения таких растений. Описаны векторы для экспрессии белка, содержащие вышеуказанные гены. Также раскрыты способы обеспечения длительной устойчивости к заболеванию у картофеля с использованием вышеуказанных генов. Использование изобретения позволяет получить растения семейства пасленовых, обладающие повышенной устойчивостью к фитофторозу пасленовых по сравнению с растением семейства пасленовых дикого типа. 9 н. и 6 з.п. ф-лы, 12 ил., 6 табл., 7 пр.

Настоящее изобретение относится к новому соединению, представляющему собой пигмент растения, которое относится к семейству Rosaceae рода Rosa, конкретно розе. Это новое соединение, содержащееся в голубой розе, способно изменять окраску цвета растения и имеет химическую структуру, представленную общей формулой (I), указанную ниже, где R₁ представляет группу, как указано в п.1, и R₂ представляет -ОН или R₁ и R₂ вместе образуют -O-. Также раскрыто, что изменение цвета происходит именно в важной части растения - в срезанном цветке, 6 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр., 14 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу повышения урожайности сельскохозяйственных растений. Способ включает в себя: введение и экспрессию в растении нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, выбранный из группы, состоящей из полипептида GRF, RAA1-подобного полипептида, полипептида SYR, полипептида ARKL и полипептида YTP. Раскрыт вектор экспрессии, содержащий вышеуказанные последовательности нуклеиновых кислот. Также раскрыт способ получения трансгенных растений, обладающих повышенной урожайностью, включающий введение и экспрессию в растении, части растения или растительной клетке нуклеиновой кислоты, кодирующей полипетид, выбранный из группы, состоящей из полипептида GRF, RAA1-подобного полипептида, полипептида SYR, полипептида ARKL и полипептида YTP. Раскрыто применение вышеуказанного вектора в способе получения сельскохозяйственных трансгенных растений, обладающих повышенной урожайностью. Раскрыты трансгенное растение, его клетка, часть трансгенного растения, а также заготавливаемая часть трансгенного растения, содержащие выделенную последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, выбранный из группы, состоящей из полипептида GRF, RAA1-подобного полипептида, полипептида SYR, полипептида ARKL и полипептида YTP. Также раскрыто применение вышеуказанной нуклеиновой кислоты для повышения урожайности сельскохозяйственных растений. Изобретение позволяет эффективно получать трансгенное сельскохозяйственное растение, обладающее повышенной урожайностью. 9 н. и 32 з.п. ф-лы, 24 ил., 17 пр., 30 табл.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу синтеза целевого белка с пониженным ксилозилированием, пониженным фукозилированием или их комбинацией. Способ включает в себя введение в растение, часть растения или растительную клетку нуклеотидной последовательности на 80-100 % идентичной нуклеотидной последовательности, определенной в SEQ ID NO: 17, и кодирующей составной белок, содержащий цитоплазматический концевой сегмент, трансмембранный домен, стволовую область (CTS домен) N-ацетилглюкозаминилтрансферазы (GNT1), слитую с каталитическим доменом бета-1,4-галактозилтрансферазы (GalT), причем указанная первая нуклеотидная последовательность функционально связана с первой регуляторной областью, являющейся активной в растении; и второй нуклеотидной последовательностью для кодирования целевого белка, причем указанная вторая нуклеотидная последовательность функционально связана со второй регуляторной областью, являющейся активной в растении, а также транзиентную коэкспрессию первой и второй нуклеотидных последовательностей с синтезом целевого белка, содержащего гликаны, с пониженным ксилозилированием, пониженным фукозилированием или их комбинацией при сравнении с таким же целевым белком, полученным из дикого растения. Раскрыты нуклеиновая кислота, кодирующая белок, модифицирующий гликозилирование целевого белка, составной белок для модификации гликозилирования целевого белка, нуклеиновая кислота, его кодирующая, а также растение, растительная клетка и семя, содержащие указанную нуклеиновую кислоту или указанный составной белок. Изобретение позволяет эффективно получать целевой белок с пониженным ксилозилированием, пониженным фукозилированием или их комбинацией. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 7 ил., 9 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способам введения представляющей интерес молекулы в клетку растения, имеющую клеточную стенку. Способы включают в себя: субкультивирование однонедельной суспензионной культуры растения, содержащей клетку растения, имеющую клеточную стенку, в свежей культуральной среде, содержащей эффективное количество ингибитора микротрубочек, в течение 4-7 дней; покрытие наночастицы, имеющей диаметр 150 нм или менее, интерес молекулой; приведение субкультуры растения и имеющей покрытие наночастицы в контакт друг с другом; совместное инкубирование субкультуры растения и имеющей покрытие наночастицы в течение по меньшей мере 20 минут для того, чтобы обеспечить поглощение наночастицы и представляющей интерес молекулы в клетку растения, содержащую клеточную стенку; где поглощение не осуществляется посредством метода биолистики, генной пушки, микроинъекции или импалефекции. Изобретение позволяет эффективно вводить представляющую интерес молекулу в клетку растения, имеющую клеточную стенку. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 16 ил., 1 табл., 8 пр.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к выделенному фрагменту нуклеиновой кислоты для понижения экспрессии последовательности-мишени, по существу являющейся дезоксирибонуклеотидной последовательностью, представленной в SEQ ID NO: 11. Раскрыта рекомбинантная конструкция для понижения экспрессии последовательности-мишени, включающая указанный выделенный фрагмент нуклеиновой кислоты, а также клетка маиса для понижения экспрессии последовательности-мишени, включающая указанную рекомбинантную конструкцию. Описан способ отбора клеток, имеющих пониженный уровень экспрессии, включающий трансформацию клетки маиса указанной рекомбинантной конструкцией и отбор клетки (клеток), у которых уровень экспрессии последовательности-мишени понижен по сравнению с уровнем экспрессии гена-мишени в клетке маиса дикого типа. Изобретение позволяет понижать экспрессию последовательности-мишени в растении. 4 н.п. ф-лы, 13 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлена нуклеиновокислотная конструкция для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащая нуклеиновокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% идентичную нуклеотидной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 70, и промоторную последовательность, способную направлять транскрипцию нуклеиновокислотной последовательности в клетке-хозяине. Представлен изолированный полипептид для экспрессии в клетке растения для повышения эффективности использования азота растением, содержащий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% гомологичную аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 1186. Также представлена растительная клетка для получения зрелого растения, обладающего повышенной толерантностью к стрессовым условиям посредством более эффективного использования азота растением. Раскрыты способ повышения толерантности растения к стрессовым условиям, способ увеличения биомассы, жизненности и/или урожая растения, а также способ повышения эффективности использования и/или поглощения удобрений растением. Указанные способы включают обеспечение экспрессирования в клетках растения экзогенного полинуклеотида, кодирующего полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, по меньшей мере, на 85% гомологичную к аминокислотной последовательности, соответствующей SEQ ID NO: 1186. Изобретение позволяет повысить эффективность использования азота растением, посредством этого повышая толерантность растения к стрессовым условиям. 6 н. и 15 з.п. ф-лы, 10 ил., 50 табл., 12 пр.

Изобретение относятся к области биохимии. Представлены варианты белков дельта-12-олеатдесатуразы (FAD2), где один вариант имеет аминокислотную замену в положении, соответствующем положению 108 на аспарагиновую кислоту, а другой - замены в положениях, соответствующих положениям 108 на аспарагиновую кислоту и 118 на фенилаланин, в белке FAD2 дикого типа с последовательностью SEQ ID NO:4 или SEQ ID NO:8, приведенными в описании. Описаны: нуклеиновые кислоты, кодирующие указанные белки; векторы экспрессии, содержащие указанные нуклеиновые кислоты; клетки-хозяева, содержащие указанные векторы. Предложены фрагменты, состоящие из по крайней мере 20 нуклеотидов выделенной молекулы нуклеиновой кислоты, содержащие указанные замены, для использования в качестве праймера, зонда и/или маркера. Представлено растение, создающее высокий профиль олеиновых кислот в масле семян, трансформированное нуклеиновой кислотой с последовательностью SEQ ID NO:1, или SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:5. Изобретение позволяет увеличить содержание олеиновой кислоты в семенах масличных растений. 17 н. и 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 ил., 3 пр.

Изобретение относится к биохимии и представляет собой пептид, который позволяет осуществлять удержание рекомбинантных полипептидов в эндоплазматическом ретикулуме растительных клеток. Изобретение относится также к нуклеиновой кислоте, кодирующей пептид, вектору, растительной клетке, содержащей вектор, а также к способу производства посттрансляционно модифицированного полипептида, включающему стадии трансфекции или трансформации клетки по меньшей мере одной нуклеиновой кислотой-вектором, рост трансфицированной клетки и сбор посттрансляционно модифицированного полипептида. Настоящее изобретение позволяет увеличивать выход рекомбинантного полипептида. 8 н. и 7 з.п. ф-лы, 31 ил., 3 табл, 4 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Представлен выделенный полинуклеотид для ингибирования экспрессии одного или более генов-мишеней у жесткокрылого паразита Diabrotica spp., выбранный из группы, состоящей из полинуклеотида, включающего последовательность нуклеиновой кислоты с SEQ ID NO:179,818,822-824, фрагментов из, по крайней мере, 21 смежного нуклеотида из последовательности нуклеиновой кислоты с SEQ ID NO:179,818,822-824, а также полинуклеотидов, по меньшей мере, на 95% идентичных указанным последовательностям нуклеиновых кислот. Также представлены вектор и клетка, содержащие указанный выделенный полинуклеотид. Раскрыты растение и его семя, содержащие указанный выделенный полинуклеотид. Представлен способ контроля жесткокрылых вредителей Diabrotica spp. с использованием данного выделенного полинуклеотида. Также раскрыт способ улучшения выхода урожая, полученного от сельскохозяйственной культуры, подвергнутой поражению жесткокрылым вредителем Diabrotica spp., а также способ понижения потери устойчивости к засухе вследствие поражения жесткокрылым вредителем Diabrotica spp. урожая, полученного от сельскохозяйственной культуры, подверженной поражению насекомыми-вредителями при включении указанного выделенного полинуклеотида в сельскохозяйственную культуру. Изобретение позволяет создавать растения, устойчивые к поражению жестокрылыми паразитами Diabrotica spp. 12 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 ил., 11 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Описан способ получения томата, устойчивого к Botrytis, включающий а) получения устойчивого к Botrytis донорного растения томата предпочтительно вида S. Habrochaites или линии S. habrochaites LYC 4/78, b) переноса нуклеиновой кислоты из указанного донорного растения в одно или несколько восприимчивых к Botrytis реципиентных растений томата, с) отбора среди реципиентных растений томата растения, которое содержит в геноме по меньшей мере один локус количественного признака (QTL) для устойчивости к Botrytis из указанного устойчивого к Botrytis донорного растения, где указанный отбор включает детекцию на 4, 6, 9, 11 и/или 12 хромосоме указанного реципиентного растения томата по меньшей мере одного генетического маркера, связанного с указанным по меньшей мере одним QTL для устойчивости к Botrytis. Предложен способ получения инбредного растения томата, включающий скрещивание устойчивого к Botrytis растения томата с этим же растением или с другим растением томата. Кроме того, описана ДНК, полученная из растения томата вида S. lycopersicum, содержащая QTL, выбранный из группы, состоящей из QTL на хромосомах 4, 6, 9, 11 и 12 Solanum habrochaites LYC 4/78; устойчивое к Botrytis растение томата и устойчивая к Botrytis часть растения томата. Также представлен способ детекции QTL для устойчивости к Botrytis, включающий детекцию по меньшей мере одного генетического маркера, сцепленного с QTL для устойчивости к Botrytis, образованного из S. habrochaites LYC 4/78 на 4, 6, 9, 11 и/или 12 хромосоме. Предложено применение генетического маркера, выбранного из группы, состоящей из генетических маркеров, представленных в таблицах 1-5, имеющихся в описании, для детекции QTL для устойчивости к Botrytis. Изобретение позволяет получить устойчивое к Botrytis растение томата. 11 н. и 9 з.п. ф-лы, 31 табл., 8 ил., 4 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ повышения урожайности семян растений, предусматривающий повышение экспрессии в растении нуклеиновой кислоты, кодирующей белок, регулирующий урожайность семян (SYR) или его гомолог, и, при необходимости, селекцию растений, имеющих улучшенные ростовые характеристики. Представлена конструкция для получения трансгенного растения, содержащая нуклеиновую кислоту SYR или ее вариант, кодирующий полипептид SYR или его гомолог, одну или более контролирующих последовательностей, способных управлять экспрессией последовательности нуклеиновой кислоты и, при необходимости, последовательность терминации транскрипции, причем упомянутая контролирующая последовательность является конститутивным промотором, который является промотором GOS2 или промотором белка группы высокой подвижности (HMGP). Описан способ получения трансгенного растения, имеющего повышенную урожайность семян, с помощью представленной конструкции, а также указанное растение и его клетка. Изобретение позволяет получать растения с повышенной урожайностью семян. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 33 ил., 38 табл.. 40 пр.

Настоящее изобретение относится к способу повышения семенной продуктивности и/или биомассы корня в растениях по сравнению с таковой в растениях дикого типа, путем трансформирования растения конструкцией на основе нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид транслокации синовиальной саркомы (SYT) или ее гомолога с соответствующей структурой. Описанная конструкция содержит SYT, который содержит от N-конца к С-концу домен SNH, богатый Met домен, богатый QG домен. Раскрыто трансгенное растение, несущее такую конструкцию и его соответствующая часть. Использование изобретения обеспечивает растения, характеризующиеся повышенной урожайностью по сравнению с таковой соответствующих растений дикого типа и может найти применение в сельском хозяйстве. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 9 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии. Сконструирован оптимизированный для экспрессии в клетках растений синтетический ген, кодирующий гибридный белок М2ерНВс, включающий внеклеточный домен белка М2 вируса гриппа, присоединенный к ядерному антигену вируса гепатита В. Для продукции этого белка в растениях сконструирован рекомбинантный вирус-вектор на основе генома X-вируса картофеля. Фрагмент генома X вируса картофеля, в который была помещена последовательность гена, кодирующего М2ерНВс, был клонирован под контролем активного в клетках растений промотора, вся конструкция клонирована в пределах т-ДНК области бинарного агробактериального вектора. Вирусный вектор и система экспрессии могут быть использованы для недорогой и эффективной продукции в растениях вирусоподобных частиц на основе ядерного антигена вируса гепатита В, представляющих на своей поверхности полипептиды внеклеточного домена М2 белка вируса гриппа, которые могут являться основой для создания рекомбинантной противогриппозной вакцины. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биохимии. Описано семя трансгенной кукурузы, содержащее более чем 4000 частей на миллион (ppm) свободного лизина, где семя кукурузы содержит нативную ДНК и одну или несколько экзогенных кассет для экспрессии в растениях, содержащих молекулу ДНК, кодирующую дигидродипиколинатсинтазу, устойчивую к ингибированию свободным L-лизином по принципу обратной связи, молекулу ДНК, транскрибируемую с получением молекулы РНК, подавляющей лизинкетоглутаратредуктазу/сахаропиндегидрогеназу, и молекулу ДНК, кодирующую аспартаткиназу, устойчивую к действию лизинопосредованной обратной связи; где молекулы ДНК функционально связаны с одной или несколькими промоторными молекулами таким образом, что происходит транскрипция одной или нескольких молекул РНК в основном в эндосперме кукурузного семени, где, необязательно, семя кукурузы содержит экзогенный ген, придающий устойчивость к гербицидам. Представлен способ получения кукурузной муки, включающий получение указанного семени кукурузы и переработку семени с получением муки. Описана мука, полученная указанным способом. Предложено применение указанного семени для получения муки тонкого или грубого помола, корма для животных, получения белкового концентрата или изолята и употребления указанного семени человеком или животным. Изобретение позволяет получить богатые лизином пищевые продукты, не требующие дополнительного добавления лизина. 7 н. и 4 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 ил., 2 пр.

Изобретение относится к биохимии. Описан способ уменьшения содержания акриламида в обработанном нагреванием растительном продукте, включающий этап уменьшения уровней аспарагина в растении, используемом для получения продукта, в котором стадия уменьшения уровней аспарагина включает экспрессию полинуклеотида в растении, где полинуклеотид содержит по меньшей мере одну частичную смысловую и/или антисысловую последовательность гена биосинтеза аспарагина или его промотора и ген метаболизма аспарагина и продукт, полученный таким способом. Представлено трансгенное растение, применяемое при производстве продукта, накапливающего малое количество акриламида или вовсе не накапливающего акриаламида при тепловой обработке и экспрессирующее полинуклеотид, который содержит частичную смысловую и/или антисмысловую последовательность гена биосинтеза аспарагина или промотора или ген метаболизма аспарагина. Описан выделенный полинуклеотид, способный уменьшать уровни акриламида в растении. Представлен способ получения пищевого растительного продукта из ткани представленного трансгенного растения. Изобретение позволяет получать пищевые продукты со сниженным содержанием акриламида. 7 н. и 36 з.п. ф-лы, 4 табл., 7 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан гибрид сорго, в котором зародышевая плазма гибрида сорго придает устойчивость к ингибированию одним или более ацетолактатсинтазным гербицидом, где указанная зародышевая плазма гибрида сорго включает последовательность, приведенную в описании, которая дополнительно включает одно или боле нуклеотидных замещений, выбранных из группы, состоящей из замены гуанина на аденин в позиции 1641 и замены гуанина на тимидин в позиции 1641. Раскрыт способ выращивания описанного гибрида сорго в присутствии сорных растений. Описан способ получения гибридной линии растения сорго, устойчивой к одному или нескольким ацетолактатсинтазным гербицидам, включающий введение зародышевой плазмы в элитную линию растения сорго путем интродукции гетерологичного гена. Раскрыт способ определения линий растения сорго, устойчивых к ацетолактатсинтазным гербицидам. Представлено семя для выращивания растения, устойчивого к ацетолактатсинтазным гербицидам. Изобретение позволяет получать гибрид сорго, устойчивый к ингибированию одним или более ацетолактатсинтазным гербицидом при уровнях вышеуказанных гербицидов, которые в норме ингибировали бы рост гибрида сорго. 5 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан промотор, обладающий органспецифической активностью в растениях, отличающийся тем, что он проявляет более высокую активность в запасающих органах растений при хранении при 17°С или 26-28°С, чем в других органах растений, и тем, что его активность после сбора урожая запасающих органов изменяется и является более высокой, чем до сбора урожая запасающих органов. Изобретение может быть использовано для получения промотора, с помощью которого можно оказывать влияние на физиологические изменения обмена веществ в запасающих органах растений после сбора урожая. 1 з.п. ф-лы, 7 ил.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и сельского хозяйства. Предложены: генетическая конструкция, содержащая ген REV, присоединенный к промотору гена семядольного листа или промотору гена олеат-12-гидроксилазы:десатуразы, способ увеличения размера и/или числа семян, способ получения трансгенного растения с увеличенным размером семян и/или числом семян, а также трансгенное растение или его часть, имеющие увеличенный размер и/или число семян. Сущность изобретения заключается в генетической конструкции, содержащей ген REV, находящийся под контролем раннего фазоспецифического эмбрионального промотора, и ее использовании, что может найти дальнейшее применение в сельском хозяйстве для увеличения размера и/или числа семян растений. 4 н. и 15 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.

В растение или растительную клетку вводят и обеспечивают там экспрессию последовательности ДНК, кодирующей белок с лейцинобогащенным повторяющимся доменом (LRR) и/или киназной активностью. Экспрессия такой последовательности ДНК обеспечивает повышение резистентности трансгенных растений или растительных клеток к воздействиям патогенов. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 ил.

Растения пшеницы или тритикале, содержащие одну или несколько нуклеиновых кислот IMI Triticum turgidum, обладают повышенной толерантностью к имидазолиноновому гербициду. Раскрываются также семена, образующиеся на указанных растениях пшеницы и тритикале, и способы борьбы с сорняками вблизи этих растений пшеницы и растений тритикале. 20 н. и 49 з.п. ф-лы, 23 ил., 3 табл.

Экспрессирование в растении экзогенного полинуклеотида, кодирующего определенный полипептид, обеспечивает как повышение толерантности растения к стрессовым условиям, так и увеличение эффективности использования и/или потребления удобрений растением. 2 н. и 19 з.п. ф-лы, 32 ил., 50 табл.

Экспрессия в растении мутантного полипептида ингибитора CDK (CKI), имеющего доминантно-негативную антагонистическую активность в отношении белков CKI дикого типа, обеспечивает увеличение мощности растений, массы их корней и размера семян, а также усиление роста растения на раннем этапе. 13 н. и 55 з.п. ф-лы, 4 ил., 3 табл.

Изобретение относится к способу выделения рекомбинантных белков из трансформированных хозяев. Данные рекомбинантные белки содержат индуцирующую белковые тельца последовательность, слитую с последовательностью представляющего интерес продукта. При осуществлении способа получают водный гомогенат трансформированных клеток-хозяев, которые экспрессируют слитый белок в виде рекомбинантных подобных белковым тельцам скоплений (RPBLA), обладающих плотностью приблизительно от 1,1 до 1,35 г/мл. Гомогенат центрифугируют с образованием фракций с различной плотностью, либо в отсутствие дополнительного обеспечивающего плотность раствора, либо с помощью слоя с определенной плотностью, которая меньше чем плотность RPBLA. В результате образуются фракции, которые содержат относительно сниженную концентрацию RPBLA, и фракция, которая содержит относительно повышенную концентрацию RPBLA. Фракцию со сниженной концентрацией RPBLA отделяют от фракций с относительно повышенной концентрацией RPBLA. Затем очищают указанный слитый белок. Изобретение обеспечивает простоту осуществления, быстроту и эффективную очистку рекомбинантных белков. 14 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

С помощью экспрессионных векторов в клетку растения вводят нуклеотидные последовательности, кодирующие легкую и тяжелую цепи антитела, связывающего VEGF человека. Антитело против VEGF человека может быть использовано, в частности, для снижения микрососудистой проницаемости опухолей человека и лечения диабетической и возрастной неоваскулярной ретинопатии. Продуцирование антитела в клетках растения обеспечивает возможность его получения в промышленных масштабах по существенно более низкой цене, чем при получении в системе экспрессии на основе культуры клеток млекопитающих. Кроме того, исключается присутствие в полученном препарате антитела возбудителей прионных, микоплазменных и вирусных заболеваний млекопитающих. 7 н. и 32 з.п. ф-лы, 4 ил.

Кокультивируют экспланты растений со штаммом бактерии Agrobacterium tumefaciens, содержащим рекомбинантную плазмиду рВМ, несущую ген целевого продукта и свободную от селективных маркерных генов устойчивости к антибиотикам и гербицидам. Трансформированные экспланты помещают на среду, не содержащую антибиотики, для инициации побегов. Полученные побеги выращивают на свежей среде до фертильных трансгенных растений, несущих целевой ген и имеющих признаки исходного сорта, и затем ведут прямую селекцию растений по синтезируемым ими целевым продуктам. Для трансформации используют штамм Agrobacterium tumefaciens LBA4404 (pAL4404). Отбор трансформантов ведут после регенерации побегов растений иммуноферментным или вестерн-блот анализом непосредственно, анализируя экстракты молодых проростков растений, образовавшихся на питательной среде, не содержащей селективные антибиотики, и экспрессирующих ген целевого продукта. Ген целевого продукта выбирают из группы, состоящей из гена, кодирующего антиген вируса гепатита В, гена, кодирующего антимикробный пептид млекопитающих цекропин Р1, гена дельта-эндотоксина Bacillus thuringiensis CryIA(b) и гена бактериальной ДНК-метилтрансферазы M.EcoRII. Способ позволяет получить безмаркерные трансгенные растения. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 3 ил.

Генетическую модификацию растения осуществляют таким образом, что в нем повышается экспрессия нуклеиновой кислоты, кодирующей NAP1-подобный протеин. Повышенная экспрессия NAP1-подобного протеина в растении приводит к улучшению характеристик его роста и увеличенному выходу семян по сравнению с соответствующими растениями дикого типа. 4 н. и 11 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл.