Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: .....факторы некроза опухоли – C12N 15/28

МПКРаздел CC12C12NC12N 15/00C12N 15/28
Раздел C ХИМИЯ; МЕТАЛЛУРГИЯ
C12 Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции; размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов; мутации или генная инженерия; питательные среды
C12N 15/00 Получение мутаций или генная инженерия; ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка; использование их хозяев
C12N 15/28 .....факторы некроза опухоли

Патенты в данной категории

РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДНЫЕ ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 И pFastBac1-G2R-dSECRET, СОДЕРЖАЩИЕ ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, КОДИРУЮЩИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН БЕЛКА CrmB И ШТАММ БАКУЛОВИРУСА Bv/G2R-dSECRET, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ СЕКРЕТИРУЕМЫЙ ФНО-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК CrmB ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ С ДЕЛЕТИРОВАННЫМ SECRET-ДОМЕНОМ

Изобретение относится к области биотехнологии, генетической инженерии и фармацевтической промышленности. Предложены две рекомбинантные плазмидные ДНК pFastBac1-G2R-dSECRET и pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67, кодирующие ФНО-связывающий домен белка CrmB. Указанная рекомбинантная плазмидная ДНК pQE-60-TNFR-CrmB-Ind-67 предназначена для трансформации в клетках штамма E.coli SG13009[pRep4] - продуцента ФНО-связывающего домена белка CrmB ВНО. Предложенная группа изобретений предназначена для приготовления лекарственных средств, используемых в терапии тяжелых заболеваний человека, вызванных гиперпродукцией фактора некроза опухолей (ФНО), и может быть использована в медицине. 3 н.п. ф-лы, 3 ил., 12 пр.

2471869
патент выдан:
опубликован: 10.01.2013
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pFastBac-G2R-IgG, СОДЕРЖАЩАЯ ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, КОДИРУЮЩИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК, И ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА, КОДИРУЮЩИЙ УЧАСТОК ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА G, И ШТАММ БАКУЛОВИРУСА BvG2RIgG, ПРОДУЦИРУЮЩИЙ РАСТВОРИМЫЙ ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК, СОСТОЯЩИЙ ИЗ БЕЛКА ВИРУСА НАТУРАЛЬНОЙ ОСПЫ, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ, И ФРАГМЕНТА ТЯЖЕЛОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА G ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению белка, связывающего фактор некроза опухолей (ФНО), и может быть использовано в медицине. Создают штамм-продуцент бакуловируса BvG2RIgG с помощью рекомбинантной плазмидной ДНК pFastBac-G2R-IgG размером 6444 п.н. и молекулярной массой 4,18 мДа, несущей фрагмент генома вируса натуральной оспы штамма India-1967, кодирующий белок, связывающий ФНО, и фрагмент генома человека, кодирующий фрагмент тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Полученный штамм продуцирует растворимый химерный белок, состоящий из белка вируса натуральной оспы, связывающего ФНО, и фрагмента тяжелой цепи иммуноглобулина G человека. Изобретение позволяет расширить спектр препаратов нового поколения, предназначенных для лечения заболеваний человека, связанных с гиперпродукцией фактора некроза опухолей. 2 н.п. ф-лы, 3 ил., 1 табл.

2376375
патент выдан:
опубликован: 20.12.2009
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООЧИЩЕННОГО РЕКОМБИНАНТНОГО ПОЛИПЕПТИДА СО СВОЙСТВАМИ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области биотехнологии и биохимии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Предложен способ получения рекомбинантного фактора некроза опухолей альфа (ФНО-альфа) человека, предусматривающий культивирование штамма - продуцента E.coli SG20050/pTNF311, разрушение клеток ультразвуком, извлечение целевого белка и 3-стадийную хроматографическую очистку продукта на DEAE-целлюлозе в линейном градиенте NaCl при рН 8,0, на гидроксилапатите в линейном градиенте К-фосфата при рН 8,0 и на гидроксилапатите в линейном градиенте К-фосфата при рН 6,7. Получаемый предложенным способом рекомбинантный ФНО-альфа отличается пониженным содержанием примесных белков, нуклеиновых кислот и особенно липополисахаридов, что обеспечивает возможность его непосредственного медицинского использования. 2 табл., 5 ил.

2274656
патент выдан:
опубликован: 20.04.2006
МОДИФИЦИРОВАННАЯ МОЛЕКУЛА ФНО ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБНАЯ ИНДУЦИРОВАТЬ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЙТРАЛИЗУЮЩИХ АНТИТЕЛ К ЧЕЛОВЕЧЕСКОМУ ФНО, ДНК, ЕЕ КОДИРУЮЩАЯ, ВЕКТОР (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ, ВАКЦИНА ПРОТИВ ФНО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ НА ПРИСУТСТВИЕ ФНО, СПОСОБ ТЕСТИРОВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ ТЕЛА ЧЕЛОВЕКА, СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ, МЕДИКАМЕНТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

Изобретение относится к биотехнологии, генной инженерии и медицине и может быть использовано для получения модифицированной молекулы ФНО человека, способной индуцировать образование нейтрализующих антител. Модифицированную молекулу ФНО человека, способную увеличивать количество нейтрализующих антител к человеческому ФНО дикого типа после введения человеку-реципиенту модифицированной молекулы ФНО, получают путем замены по меньшей мере одного пептидного фрагмента молекулы ФНО человека на по меньшей мере один пептид, содержащий иммунодоминантный эпитоп для Т-клетки, или создания усеченной формы вышеуказанной молекулы, содержащей иммунодоминантный эпитоп и одну или обе фланговых области молекулы ФНО человека, содержащие по меньшей мере один ФНО эпитоп для В-клетки, причем замена приводит к существенному изменению аминокислотной последовательности переднего -слоя в любой из соединительных петель и/или в любой из В, I или D цепей заднего -слоя. Модифицированные молекулы ФНО человека или ДНК, кодирующие их, используют в рецептурах в качестве вакцин против ФНО по выбору с фармацевтически приемлемыми веществами, повышающими иммуногенность антител, для предотвращения или лечения хронических воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и воспалительные заболевания кишечника, рак, рассеянный склероз, диабет, псориаз, остеопороз или астма. Жидкости тела человека исследуют на присутствие ФНО при контакте с составом, содержащим модифицированный ФНО. Изобретение позволяет разрабатывать средства для лечения хронических воспалительных заболеваний. 12 с. и 25 з.п. ф-лы, 16 ил., 3 табл.

2241715
патент выдан:
опубликован: 10.12.2004
ИЗОЛИРОВАННАЯ НУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА, КОДИРУЮЩАЯ ПОЛИПЕПТИД TAG 7, ИЗОЛИРОВАННЫЙ ПОЛИПЕПТИД TAG 7, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РАЗВИТИЯ ОПУХОЛЕЙ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА У ЖИВОТНОГО(ВАРИАНТЫ)

Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано для получения tag7 полипептида и ингибирования развития опухоли. Полипептид tag7 или изолированную нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид tag7, используют для ингибирования развития опухолей у млекопитающего и лечения рака путем воздействия на клетку. Воздействие нуклеиновой кислотой, в частности, осуществляют с помощью вектора или вириона. Изобретение позволяет разрабатывать лекарственные средства для лечения карциномы, меланомы, саркомы, лейкемии. 6 н. и 29 з.п. ф-лы, 36 ил., 5 табл.

2238976
патент выдан:
опубликован: 27.10.2004
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРЕПАРАТ РЕКОМБИНАНТНОГО ГИБРИДНОГО БЕЛКА - ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ-ТИМОЗИН-1

Изобретение относится к области биотехнологии и фармакологии. Сконструирована плазмида pThy316, которая содержит промоторы, обеспечивающие высокую конститутивную экспрессию в клетках Е. coli гена гибридного белка -фактор некроза опухолей-тимозин-1, и два гена устойчивости к антибиотикам ампицилину и аминогликозидам. Предложен способ синтеза гибридного белка -фактор некроза опухолей-тимозин-1, который предусматривает культивирование штамма Е. coli, трансформированного плазмидой pThy316, отмывку осадка после лизиса клеток 1-3 М раствором мочевины с последующим растворением в 6-8 М растворе мочевины для получения раствора, который затем последовательно очищают на анионообменном сорбенте, гидроксилаппатите и гель-фильтрацией с элюцией буфером без мочевины, чем достигается ренатурация белка. Также создан препарат гибридного белка -фактор некроза опухолей-тимозин-1, который содержит в определенном соотношении полученный по способу данного изобретения белок, маннит и соль. Использование предложенного изобретения позволяет получать хорошо очищенный гибридный белок -фактор некроза опухолей-тимозин-1 и его фармацевтический препарат. 3 с. и 2 з.п. ф-лы.
2225443
патент выдан:
опубликован: 10.03.2004
МУТАЦИИ ГЕНА МТS В ЗАРОДЫШЕВОЙ ЛИНИИ И СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ В ГЕНЕ МТS

Изобретение относится к области медицинской генетики, в частности к соматическим мутациям в гене многофункционального опухолевого супрессора (MTS) в случае неоплазий человека и использованию этих мутаций для диагностики и прогнозирования указанных заболеваний. Изобретение также относится к мутациям гена MTS в зародышевой линии и использованию данных мутаций для диагностики предрасположенности к таким формам рака, как меланома, окулярная меланома, лейкоз, астроцитома, глиобластома, лимфома, глиома, лимфома Ходжкина, множественная миелома, саркома, миосаркома, холангиосаркома, чешуеклеточная карцинома, хронический лимфоидный лимфолейкоз, а также опухоли поджелудочной железы, молочной железы, мозга, простаты, мочевого пузыря, щитовидной железы, яичников, матки, семенников, почек, желудка, ободочной и прямой кишки. Изобретение также имеет отношение к терапии тех неоплазий человека, при которых произошла мутация в гене MTS, включая генотерапию, заменяющую белковую терапию и использование белковых миметиков. Техническим результатом изобретения является расширение арсенала средств для скрининга препаратов в целях терапии опухолей. 5 с. и 28 з.п. ф-лы, 17 ил., 9 табл.
2161309
патент выдан:
опубликован: 27.12.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к биотехнологии. Способ осуществляют культивированием рекомбинантного штамма-продуцента Е.соli SG 20050/рТNF311, разрушением клеток ультразвуком и удалением клеточного дебриса. Хроматографическую очистку продукта проводят последовательно на ДЕАE-целлюлозе в линейном градиенте NaCl при рН 7,6 0,1, на гидроксилапатите в линейном градиенте К-фосфата при рН 6,9 0,1 и вновь на ДЕАЕ-целлюлозе. Способ упрощает и повышает степень очистки рекомбинантного ФНО-альфа. 7 ил., 4 табл.
2144958
патент выдан:
опубликован: 27.01.2000
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕКОМБИНАНТНОГО ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ- БЕТА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к области биохимии и биотехнологии и может быть использовано для получения фактора некроза опухолей-бета (ФНО-бета). Способ выделения и очистки рекомбинантного ФНО-бета включает культивирование штамма-продуцента E.coli SG20050/pLT 21, разрушение клеток ультразвуком, удаление клеточного дебриса, хроматографическую очистку на колонках с ДЕАЕ-целлюлозой и гидроксилапатитом и дополнительную стадию очистки продукта на гидроксилапатите в градиенте концентрации калия фосфорнокислого однозамещенного при значениях pH 7,0 - 7,2. Способ позволяет получить препарат рекомбинантного ФНО-бета человека, свободный от примесей чужеродных белков, ДНК и ЛПС и пригодный для медицинских целей. 2 ил., 4 табл.
2132385
патент выдан:
опубликован: 27.06.1999
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ РЕКОМБИНАНТНОГО ШТАММА БАКТЕРИЙ ESCHERICHIA COLI, ОБОГАЩЕННОЙ ПОЛИПЕПТИДОМ СО СВОЙСТВАМИ ЛИМФОТОКСИНА ЧЕЛОВЕКА

Изобретение относится к микробиологии и биотехнологии. Обеспечивает получение биомассы штамма E. coli, продуцирующего рекомбинантный лимфотоксин человека с повышенным содержанием целевого продукта. Осуществляют трансформацию штамма E. coli SG 200 - 50 рекомбинантной плазмидой pLT21 с фрагментом ДНК, кодирующим лимфотоксин человека. Культивируют клетки. Отбирают первичные трансформанты на среде с ампициллином. Для амплификации плазмидной ДНК осуществляют повторный посев отобранных клонов на питательной среде, содержащей, кроме ампициллина, хлорамфеникол в концентрации 150 мкг/мл. Засевают колбы с жидкой селективной (+ ампициллин) средой смывом выросших на предыдущей стадии колоний. Сбор биомассы проводят в конце логарифмической фазы роста культуры. 3 табл.
2122580
патент выдан:
опубликован: 27.11.1998
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК PTHY 315, КОДИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ БЕЛОК -ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ -ТИМОЗИН a1

Использование: биотехнология. Сущность изобретения: предложена рекомбинантная плазмида pThy 315, предназначенная для получения в бактериальных клетках гибридного белка " фактор некроза опухоли-тимозин a1", имеющая мол. массу 2,IМДа и содержащая фрагмент плазмиды pThy 314 размером 3,23 m.n.н. с тандемом ранних промоторов А2 и А3 бактериофага TZ, участком связывания рибосом, геном названного гибридного белка и терминатором транскрипции фага S, ген -лактамазы в качестве генетического маркера и уникальные сайты рестрикции в следующих положениях (т.п.н.): Eco RI - 0 и 0,11; Bgl III - 0,78; Cla I - 0,27 и 0,73; Eco 47111 - 0,66; Eco 911 - 0,65; KpnI - 0,25; pst - 2,48 и XbaI - 0,83 и 0,93. 2 ил.
2077586
патент выдан:
опубликован: 20.04.1997
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ, ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ

Использование: молекулярная биология, лимфокинез, в частности цитотоксические факторы, секретируемые лимфатическими клетками. Сущность изобретения: получен ФНО путем культивирования индуцированных человеческих клеток HL-60 или PBLS с последующим выделением и очисткой целевого продукта последовательной хроматографией на стеклянных шариках, на моно-Q-смоле для быстрой жидкостной хроматографии, а затем препаративным электрофорезом на ДS полиакриламидном геле и ПААТ-электрофорезом или жидкостной хроматографией на C4 обратной фазе. Полученный человеческий ФНО способен к разрушению или ингибированию опухолевых клеток и имеет следующие свойства: молекулярный вес 17000 дальтон (при определении SDS PAGE), изоэлектрическую точку 5.3, специфическую активность 10 мл ед./мг белка, не гликозилирован. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл.
2076151
патент выдан:
опубликован: 27.03.1997
ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АКТИВНОСТЬЮ 1 -ТИМОЗИН- -ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ- ТИМОЗИН a1, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИБРИДНОГО ПОЛИПЕПТИДА, ОБЛАДАЮЩЕГО АКТИВНОСТЬЮ 1 - ТИМОЗИН- -ФАКТОР НЕКРОЗА-ОПУХОЛЕЙ - ТИМОЗИН a1 , РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pThy, ЭКСПРЕССИРУЮЩАЯ ГИБРИДНЫЙ ПОЛИПЕПТИД, ОБЛАДАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬЮ 1 - ТИМОЗИН ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ - ТИМОЗИН- a1

Изобретение относится к биотехнологии и позволяет получить гибридный белок 1 -тимозин- -фактор некроза опухолей -тимозин- a1 (ТФНО-Т). Сущность изобретения: сконструирована in vitro рекомбинантная плазмидная ДНК, содержащая ген, кодирующий синтез гибридного белка 1 -тимозин- -фактор некроза опухолей- -тимозин- a1 . Получен гибридный полипептид, обладающий активностью 1 -тимозин- -фактор некроза опухолей-тимозин- a1 (Т-ФНО-Т), обладающий широким спектром иммуномодулирующего действия, путем создания плазмидной ДНК pThy 325, кодирующей гибридный белок (Т-ФНО-Т), проведением культивирования трансформантов при 37oС до поздней фазы эпокспоненциального роста, а затем до стационарной фазы при 41oС. Для очистки гибридного белка используют осадок, получившийся после лизиса клеток, который отмывают и растворяют в буфере, содержащем 6 М мочевины. 3 с. п. 2 з. п. ф-лы, 9 ил., 9 табл.
2058390
патент выдан:
опубликован: 20.04.1996
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИПЕПТИДА СО СВОЙСТВАМИ ЛИМФОТОКСИНА ЧЕЛОВЕКА

Использование: медицина, иммунология. Сущность изобретения: в качестве источника целевого продукта используют штамм E.coli ВКПМ В-5279 с высоким уровнем синтеза полипептида, обладающего свойствами лифтотоксина человека; после культивирования штамма-продуцента, разрушения клеток и отделения клеточного остатка проводят двухэтапную хроматографическую очистку экстракта (на ДЕАЕ-целлюлозе при рН 8,7 - 9,2 и на гидроксилапатите при pH 6,6 6,8). Способ обеспечивает высокий выход гомогенного препарата лимфотоксина человека. 5 табл.
2048521
патент выдан:
опубликован: 20.11.1995
Наверх