Получение мутаций или генная инженерия, ДНК или РНК, связанные с генной инженерией, векторы, например плазмиды или их выделение, получение или очистка, использование их хозяев: ....гормоны – C12N 15/16

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения субстанции рекомбинантного эритропоэтина и ее нанокапсулированной форме, и может быть использовано в медицине. Способ включает последовательное культивирование в ростовой и накопительных средах, где ростовая среда содержит 5,0 мас.% сыворотки крови крупного рогатого скота и питательную среду Игла МЕМ, а накопительная содержит 49,0-80,0 мг/л пролина, 40,0-60,0 мг/л глицина и смесь равных долей сред DMEM и F-12. На основе полученной указанным образом субстанции рекомбинантного эритропоэтина получают ее нанокапсулированную форму. Изобретение позволяет получить субстанцию ЭПО с увеличенной специфической активностью и свободную от посторонних белковых примесей и пригодную для нанокапсулирования, а также упростить технологию ее получения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 12 пр.

Изобретение относится к области иммунологии. Описаны антитела против VEGF, одно из которых содержит комплементарные регионы с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, 2, 3, 4, 6 и 7, другое содержит комплементарные регионы с аминокислотными последовательностями SEQ ID NO:1, 2, 3, 5, 6 и 7, раскрытыми в описании. Также описаны полинуклеотиды, кодирующие указанные антитела; экспрессионные векторы, содержащие указанные полинуклеотиды, и клетки-хозяева, предназначенные для получения антител по настоящему изобретению. Предложен способ получения антител против VEGF, включающий экспрессию вектора в клетке-хозяине и выделение антитела. Раскрыт способ получения иммуноконъюгата антитела против VEGF, включающий конъюгирование антитела с лекарством или цитотоксическим агентом. Описан способ обнаружения VEGF, включающий обнаружение комплекса VEGF-антитело против VEGF в биологическом образце. Кроме того, раскрыты композиции для лечения заболевания, ассоциированного с VEGF, одна из которых содержит эффективное количество антитела против VEGF, а другая - эффективное количество полинуклеотида, кодирующего указанное антитело. Также раскрыты способы: 1) лечения опухоли, рака или клеточно-пролиферативного заболевания, ассоциированного с VEGF; 2) ингибирования ангиогенеза у субъекта и 3) ингибирования сосудистой проницаемости; заключающиеся во введении субъекту эффективного количества антитела против VEGF по настоящему изобретению. Изобретение позволяет получить антитела против VEGF и применять их для лечения заболеваний, ассоциированных с VEGF. 14 н. и 17 з.п. ф-лы, 16 ил., 2 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к агонистам рецептора РТН, и может быть использовано в медицине. Конструируют полипептид формулы PTH(1-X)/PTHrP(Y-36), где X обозначает целое число между 11 и 18 и Y=X+1, где PTH(1-X) представляет аминокислоты с 1 по X последовательности PTH человека (SEQ ID NO:5) и PTHrP(Y-36) представляет аминокислоты с Y по 36 последовательности PTHrP человека (SEQ ID NO:6). При этом полипептид содержит одну или более из следующих мутаций в последовательности PTH(1-X): Ala в положении 1, Ala или Aib в положении 3, Gln в положении 10, Arg или гомоаргинин в положении 11, Ala в положении 12 и Trp в положении 14. Полученный полипептид используют для репарации перелома, лечения гипопаратиреоидизма, гиперфосфатемии, опухолевого кальциноза, остеопороза, остеомаляции, артрита, тромбоцитопении, а также для повышения мобилизации стволовых клеток у субъекта. Изобретение позволяет получить полипептид, обладающий пролонгированной активностью в отношении рецептора PTH. 7 н. и 11 з.п. ф-лы, 37 ил., 8 табл., 11 пр.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и генетики и может быть использовано в медицине. Описаны новые варианты эритропоэтина (ЭПО), представляющие делетированные формы гормона, которые обладают цитопротекторной, в частности нейропротекторной, функцией и при этом по существу не проявляют гемопоэтической активности, а также их получение методом рекомбинантных ДНК и необходимые для его осуществления средства (векторные конструкции и клетки-хозяева). Предложено использование новых вариантов ЭПО с цитопротекторным действием в качестве активного начала при изготовлении медикаментов для лечения или предупреждения состояния, связанного с повреждением ткани вследствие смерти клеток (апоптоза, некроза). 12 н. и 10 з.п.ф-лы, 19 ил.

Настоящее изобретение относится к области молекулярной генетики и генной инженерии и может быть использовано в медико-биологической промышленности. Описан новый природный вариант предшественника грелина, являющийся результатом альтернативного сплайсинга гена. Методом рекомбинантных ДНК получен кодируемый указанным сплайсинг-вариантом активный белок, в результате исследования функциональных свойств которого на животных моделях установлена способность снижать массу тела и уровень потребления пищи. Предложено использование нового варианта грелина и его активных фрагментов с целью получения медикаментов для лечения ожирения и/или диабета. 7 н.п. ф-лы, 28 ил., 7 табл.

Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к получению гормонов, и может быть использовано в разведении беспозвоночных. Из беспозвоночного Asterina pectinifera выделяют гонадотропный гормон, представляющий собой пептид с молекулярной массой 4500-4900 и состоящий из двух субъединиц, белковая структура которого связана SS-мостиками, образованными между остатками SH цистеинов, содержавшихся в субъединицах. Смешивание и окисление этих двух субъединиц после их синтеза позволяет получить гонадотропный гормон, обладающий гонад-стимулирующей активностью. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 8 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии и может быть использовано в медицине и фармацевтической промышленности. Синтезирована плазмидная ДНК pBSH2EGF, обеспечивающая экспрессию человеческого эпидермального фактора роста (чЭФР) в штаммах E.coli, содержащих ген полимеразы Т7, под контролем Т7-промотора, связанного с участком посадки lac-репрессора. Также предложен способ получения человеческого эпидермального фактора роста, предусматривающий индуцибельную экспрессию его в клетках штамма Escherichia. coli BL21(DE3), трансформированных плазмидной ДНК pBSH2EGF, с последующим выделением целевого продукта из телец включения. 2 н.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение представляет новые пептиды, которые функционируют in vivo как стимуляторы секреции инсулина бета-клетками поджелудочной железы в глюкозо-зависимом режиме. Показано, что такие пептиды-усилители секреции инсулина стимулируют секрецию инсулина островковыми клетками крыс in vitro и in vivo. Пептиды по настоящему изобретению представляют новый путь лечения больных со сниженной секрецией эндогенного инсулина, в частности в случае диабета 2-го типа. В частности, изобретение представляет полипептид, выбранный из конкретной группы VIP/PACAP - родственных полипептидов или их функциональных эквивалентов. Также заявляются способы получения как рекомбинантных, так и синтетических пептидов. Преимущество изобретения заключается в новых пептидах, которые могут применяться как стимуляторы секреции инсулина. 13 н. и 34 з.п. ф-лы, 4 табл., 10 ил.